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真菌毒素免疫檢測技術
本研究利用人工合成的免疫抗原，經(jīng)動物免疫后獲得特異性好的多克隆抗體，建立了 MC-LR 高靈敏間接競爭 ELISA 檢測方法，經(jīng)和國外進口的同類產(chǎn)品比較，在很多關鍵指標上已經(jīng)達到或超過進口產(chǎn)品。該藻毒素快速檢測技術和檢測產(chǎn)品，靈敏度較高，特異性好，制備簡單，成本低廉，適合規(guī)模化試劑盒的生產(chǎn)。 創(chuàng)新要點 （1）性能指標達到國際先進水平。經(jīng)第三方專業(yè)權威機構或部門的驗證（附件 11），最低能檢測出 0.05ng/ml 的 MC-LR 含量，本項目產(chǎn)品技術含量高，操作簡便快捷，結果靈敏準確，檢測成本低廉
江南大學
2021-04-11
一種免疫毒素
本發(fā)明涉及一種新的免疫毒素，其特征在于利用人源性毒素穿孔素（Perforin）的活性片斷作為毒素分子，通過基因工程技術將毒素分子與載體分子的基因重組在大腸桿菌中表達出的免疫毒素，其優(yōu)點是對人體不具有免疫原性，有嚴格靶向性，可直接激發(fā)細胞損傷過程，殺滅靶細胞，不需要內(nèi)化及細胞內(nèi)轉運過程，可用于治療某些腫瘤和自身免疫性疾病。特別是適合于抑制器官移植時的免疫排斥
西安交通大學
2021-01-12
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魔芋類毒素殺菌劑
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡介：應用現(xiàn)代酶化工高新技術，將魔芋精粉中的葡甘聚糖深度開發(fā)成一種新型生物殺菌劑（類毒素）。本產(chǎn)品獲得一項專利，專利號：ZL0015970.4。該產(chǎn)品為魔芋葡甘聚糖（其分子量為2000以下）的改良產(chǎn)物，屬弱堿性水溶性抗菌劑，是一種廣譜性抗真菌病毒的半合成生物農(nóng)藥，可造成病原菌細胞畸變，產(chǎn)生大量泡狀物，細胞壁斷裂，菌體崩潰。對病原菌孢子萌發(fā)有很強的抑制作用，還有交叉保護和誘導抗性的功能。同時具有增強免疫的藥效特征，國內(nèi)外尚無這方面的報道。藥效試驗證實，類毒素對各種類型的果蔬病害，特別是
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
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真菌毒素無毒快速檢測技術
研發(fā)階段/n真菌毒素是由產(chǎn)毒真菌產(chǎn)生的有毒次生代謝產(chǎn)物，是常見的致癌物質(zhì)。污染食品后，容易出現(xiàn)急性和慢性毒性。為此，世界上幾乎所有的國家和地區(qū)都規(guī)定了黃曲霉毒素等真菌毒素在食品及飼料中的最大允許含量并作為強制性標準執(zhí)行。目前，真菌毒素的檢測方法都需要使用昂貴、劇毒的真菌毒素標準品。多檢測人員對經(jīng)常接觸劇毒的真菌毒素標準品有很強的心理戒備，而昂貴的標準品也致使真菌毒素的檢測費用偏高。技術水平：真菌毒素的快速檢測技術以抗獨特型抗體（一種蛋白質(zhì)）作為真菌毒素的代用品，從而使檢測過程中無需使用真菌毒素標準品
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
具有內(nèi)毒素吸附能力的耶氏酵母和內(nèi)毒素減毒大腸桿菌
研發(fā)有效的內(nèi)毒素 LPS 脫毒方法具有重要意義，本項目一方面通過 KDO 定量方法檢測對 LPS 分子的吸附能力，從發(fā)酵食品中篩選到 LPS 吸附能力最強酵母菌株 CSW。證實 LPS 與 Y. lipolytica 細胞共存一段時間后，會產(chǎn)生 LPS 含量降低的現(xiàn)象。通過 18s r DNA 分析，菌株 CSW1 與 1.0 mg/m L 來源于 E. coil O111:B4的 LPS 共存后，可使 LPS 水平降低約 70%，而 S. cerevisiae BY4742 僅使 LPS含量近 30%。 另外一方面，過敲除大腸桿菌 E. coli 染色體基因上與 LPS 合成相關基因，構建了多株能夠直接合成新型特殊結構 Kdo2-lipid A 的突變菌株，具有低內(nèi)毒素，適合用于大腸桿菌表達宿主生產(chǎn)各種蛋白及氨基酸。 關鍵技術 脂多糖 LPS 是存在于大多數(shù)革蘭氏陰性菌外膜的主要組成部分，可通過激活宿主細胞內(nèi) TLR4 受體信號轉導途徑等，促進炎性細胞分泌多種細胞因子，進而引發(fā)強烈的免疫反應，造成疾病或者死亡，在食品和藥品中是重要的毒力因子，因此研發(fā)有效的 LPS 脫毒方法具有重要意義。本成果獲得了食品級的 LPS 脫毒菌株，具有應用前景。工業(yè)發(fā)酵中大腸桿菌野生型菌株中內(nèi)毒素釋放，是導致熱原污染的重要原因，這增加了分離純化成本，本成果從源頭改造獲得低毒性的大腸桿菌平臺菌株，避免了發(fā)酵工程中熱原產(chǎn)生
江南大學
2021-04-11
藥大學.jpg){kind=logo}
一種內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)
【申 請 號】CN201220282951.9 【發(fā) 明 人】彭國平；李紅陽；鄭云楓 【摘要】 本實用新型公開了一種內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)，屬于內(nèi)毒素監(jiān)控領域。該系統(tǒng)是在常規(guī)激光粒徑檢測儀的基礎上對光路檢測系統(tǒng)進行集成，采用雙激光源照射，輸出光通過光路進入檢測池后由多點散射光接收器接收，再通過光電轉換及信號放大處理后進入定量運算器，定量運算器計算出內(nèi)毒素濃度并顯示，若內(nèi)毒素濃度超過限值則觸發(fā)預警系統(tǒng)，實現(xiàn)在線監(jiān)控。本實用新型可實現(xiàn)內(nèi)毒素的定量檢測，檢測靈敏度高，不消耗試劑，對藥液無污染，檢測時間短，可靠性高。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-11
白介素2―穿孔蛋白融合毒素
IL2-Perforin融合毒素是將人IL-2和人穿孔蛋白的基因通過基因克隆技術連接后插入大腸桿菌表達質(zhì)粒并在大腸桿菌中表達的基因工程產(chǎn)品，經(jīng)體外實驗及初步動物實驗證實該融合毒素有殺傷IL-2受體陽性T細胞及白血病細胞的功效，可被用來治療腎移植，骨髓移植等同種植排斥及某些白血病。該產(chǎn)品較現(xiàn)有的移植免疫抑制藥不同，因其作用具有選擇性，其應用不會引起非特異性全
西安交通大學
2021-01-12
鬼臼毒素類抗癌藥物
以桃兒七提取物鬼臼毒素為先導化合物開發(fā)的抗癌藥物依托泊 苷（VP-16）及其磷酸鹽、替尼泊苷（TM-26）等可干擾拓撲異構酶Ⅱ， 從而抑制 DNA 合成，臨床上廣泛應用于小細胞肺癌、急性白血病及前 列腺癌等多種癌癥的治療。但這些藥物也存在水溶性差、易產(chǎn)生耐藥 等缺點。本成果以鬼臼毒素及其類似物鬼臼毒素為底物，利用拼合原 理，引入水溶性氨基酸，構建三類新型結構的化合物。
蘭州大學
2021-01-12
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高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其應用
項目成果/簡介:本發(fā)明提供高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其用.具體地,本發(fā)明提供一株雙功能高效降解菌(Lysobacter?sp.)CW239及其在降解低污染濃度黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的應用.與現(xiàn)有的黃曲霉毒素降解菌相比,本發(fā)明的菌株CW239能夠在低濃度毒素污染條件下達到極佳的降解效果.在液體發(fā)酵條件下,在含有黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A終濃度20μg/L的發(fā)酵培養(yǎng)液中,12h菌株CW239對赭曲霉毒素A的降解率為53.1%,48h降解率達到99.8%;12h菌株CW239對黃曲霉毒素B1的降解率為42.5%,48h降解率達到83.4%.用菌株CW239處理毒素污染的飼料(終濃度20μg/kg),48h對赭曲霉毒素A降解率為68.7%,黃曲霉毒素B1降解率為52.1%.菌株CW239在食品及飼料生物脫毒應用方面具有實質(zhì)性的應用價值和重大意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學
2021-04-10
高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其應用
本發(fā)明提供高效降解黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的溶桿菌及其用.具體地,本發(fā)明提供一株雙功能高效降解菌(Lysobacter?sp.)CW239及其在降解低污染濃度黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的應用.與現(xiàn)有的黃曲霉毒素降解菌相比,本發(fā)明的菌株CW239能夠在低濃度毒素污染條件下達到極佳的降解效果.在液體發(fā)酵條件下,在含有黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A終濃度20μg/L的發(fā)酵培養(yǎng)液中,12h菌株CW239對赭曲霉毒素A的降解率為53.1%,48h降解率達到99.8%;12h菌株CW239對黃曲霉毒素B1的降解率為42.5%,48h降解率達到83.4%.用菌株CW239處理毒素污染的飼料(終濃度20μg/kg),48h對赭曲霉毒素A降解率為68.7%,黃曲霉毒素B1降解率為52.1%.菌株CW239在食品及飼料生物脫毒應用方面具有實質(zhì)性的應用價值和重大意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學
2021-04-29