网上赌博游戏犯法吗-哪里网上赌博合法_网上百家乐游戏玩法_全讯网600cc (中国)·官方网站

一種改良的Grocott六胺銀染色方法及其應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種改良的Grocott六胺銀染色方法及其應(yīng)用。該染色方法包括石蠟組織切片的制作步驟、染色步驟、脫水透明步驟以及封片步驟，其中，在所述石蠟組織切片的制作步驟中，將切好的蠟片粘附于經(jīng)APES處理的載玻片上。該方法解決了染色過(guò)程容易脫片的缺陷，特別是對(duì)于體型較小的西花薊馬，未脫片率達(dá)到70％以上。另外，本發(fā)明染色方法得到的切片的蟲(chóng)體內(nèi)部組織顯紅色，蟲(chóng)體內(nèi)的芽生孢子呈現(xiàn)黑色，清晰可見(jiàn)，染色效果極佳。

青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 2021-04-11

以二胺為橋基的葉酸修飾熒光染料探針的方法

本發(fā)明提供一種以二胺為橋基的葉酸修飾熒光染料探針的方法，該方法以一定C鏈長(zhǎng)度的直鏈二胺為橋基，在葉酸修飾熒光染料探針的合成路線中，通過(guò)二胺兩端的-NH2分別與熒光染料及葉酸上的-COOH基團(tuán)之間的酰胺反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)三者的相連，從而構(gòu)成熒光染料-二胺-葉酸結(jié)構(gòu)的熒光染料探針。本發(fā)明的效果為該方法在葉酸修飾熒光染料探針的合成路線中，添加二胺作為橋基，增加熒光染料和葉酸之間的C鏈長(zhǎng)度，減小染料分子和葉酸之間的空間位阻效應(yīng)，提高葉酸修飾的熒光染料探針合成產(chǎn)率。

天津城建大學(xué) 2021-04-11

簡(jiǎn)單酮高效、高選擇性不對(duì)稱還原胺化

采用釕作為金屬源，便宜的醋酸銨作為胺源，在氫氣作為還原劑的條件下，直接對(duì)簡(jiǎn)單烷基芳基酮進(jìn)行了不對(duì)稱還原胺化得到非常有價(jià)值的手性伯胺，并且取得了高效、高選擇性以及寬的底物范圍的結(jié)果 了展示該反應(yīng)的實(shí)用性，作者通過(guò)該方法克級(jí)規(guī)模合成了三種藥物的關(guān)鍵手性中間體，分別為T(mén)ecalcet hydrochloride（治療甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)）、鹽酸西那卡塞（Cinacalcet，用于治療進(jìn)行透析的慢性腎病（CKD）患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥）以及利凡斯的明（Rivastgmine，膽堿酯酶抑制藥，阿爾茨海默病治療藥），證明了該催化體系在藥物合成中具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

南方科技大學(xué) 2021-04-13

一種利用有機(jī)胺還原制備銀納米線的方法

本發(fā)明公開(kāi)了一種利用有機(jī)胺還原制備銀納米線的方法，包括如下步驟：(1)將銀前驅(qū)體溶液、表面活性劑溶液、鹵素?zé)o機(jī)鹽溶液以及有機(jī)胺溶劑混合，銀前驅(qū)體溶液、表面活性劑溶液、鹵素?zé)o機(jī)鹽溶液中所用的溶劑均為水；(2)將混合溶液置于恒溫條件下加熱反應(yīng)；(3)分離得到所述納米線，置于乙醇中制成分散液。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)該制備方法反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，原料成本低；(2)該制備方法反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)量高，適合工業(yè)生產(chǎn)；(3)該方法制得產(chǎn)物

華中科技大學(xué) 2021-04-14

改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊整理劑的制備及應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊整理劑的制備及應(yīng)用，首先以苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物為乳化劑，香精為囊芯，低甲醚化密胺樹(shù)脂為壁材，制備得到改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊，再以其為原料制備了一種改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊整理劑。最后，提供了這種改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊整理劑的應(yīng)用方法。本發(fā)明效果為采用一種簡(jiǎn)便環(huán)保的制備方法得到改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊，其固含量可達(dá)30%-35%，相比市售其他香精微膠囊產(chǎn)品固含量可提高10%-15%，對(duì)香精包裹率可達(dá)90%-95%，且具有良好的穩(wěn)定性。同時(shí)，以這種香精微膠囊為原料制備的改性密胺樹(shù)脂香精微膠囊整理劑能與織物纖維粘接效果良好，織物留香時(shí)間長(zhǎng)，靜置留香可達(dá)6個(gè)月，水洗3次后香氣無(wú)明顯變化。

天津城建大學(xué) 2021-04-11

硬脂酰乙醇胺在提高植物灰霉病抗性中的應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了硬脂酰乙醇胺在提高植物灰霉病抗性中的應(yīng)用以及在制備提高植物灰霉病抗性的制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明以硬脂酰乙醇胺為主要有效成分制備的制劑，通過(guò)誘導(dǎo)植物體內(nèi)的茉莉酸以及乙烯的信號(hào)路徑，可顯著增強(qiáng)植物對(duì)灰霉病的抗性，減少因灰霉病給植株帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失。采用本發(fā)明制劑防治植物灰霉病簡(jiǎn)單易行，成本較低，可顯著延遲和抑制灰葡萄孢病原菌在葉片上的生長(zhǎng)及病害的擴(kuò)散，大大提高了植株對(duì)灰霉病的抗性。

浙江大學(xué) 2021-04-13

治療失眠癥新藥——雷美替胺合成新工藝研究

雷美替胺是日本武田制藥公司開(kāi)發(fā)的新作用靶點(diǎn)失眠癥治療藥物，2005年7月首次在美國(guó)上市，商品名：Rameheon，Rozerem；劑型：片劑（8mg/片）。雷美替胺是目前唯一上市的用于治療難入睡型失眠癥褪黑素受體激動(dòng)劑，對(duì)慢性失眠和短期失眠也有確切療效；由于本品無(wú)依賴性和藥物濫用傾向，F(xiàn)DA將其列為不受管制的催眠藥物。 由于專利文獻(xiàn)報(bào)道的合成方法需多步高溫、高壓催化氫化反應(yīng)，合成中還需采用不對(duì)稱催化氫化還原，所用原料價(jià)昂，回收不易，并且合成步驟較長(zhǎng)（約18步反應(yīng)），導(dǎo)致總收率很低，原料藥成本高。為此，本課題組發(fā)展了幾種全新合成路線，成功合成了高純度的雷美替胺（化學(xué)純度>99%，光學(xué)純度>99%），并使合成步驟大大簡(jiǎn)化（約9~11步反應(yīng)），革除了高溫、高壓操作，使氫化反應(yīng)常壓即可進(jìn)行，且所用化工原料均可在國(guó)內(nèi)解決。所發(fā)現(xiàn)的新方法避免了武田公司專利方法---不對(duì)稱催化氫化存在的缺點(diǎn)，以及可能引起專利糾紛，其中一些關(guān)鍵中間體為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物。部分研究?jī)?nèi)容已申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專利三份，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

四川大學(xué) 2016-04-15

絲光佛石二甲胺催化劑的改性方法

技術(shù)特點(diǎn) ：本發(fā)明采用化學(xué)修飾（化學(xué)修飾劑：銨的磷酸鹽、磷酸三 甲脂、亞磷酸三甲脂等）改性絲光佛石用作胺反映催化劑的改性方法未見(jiàn) 報(bào)導(dǎo)。二甲胺催化劑指標(biāo)中其催化活性達(dá)到 95%以上，二甲胺的選擇性達(dá) 到 85%以上的研究未見(jiàn)報(bào)道。這是本項(xiàng)目的特點(diǎn)和創(chuàng)新要點(diǎn)。 技術(shù)原理 ：該項(xiàng)目由甲醇與氨在高溫加壓下可由氣相催化合成制得甲 胺，即一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物。它們都是重要的化工原料，其 中一甲胺主要用于

南昌大學(xué) 2021-04-14

一種非均相催化芳胺乙酰化反應(yīng)的方法

（專利號(hào)：ZL 201410545694.7） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種非均相催化芳胺乙酰化反應(yīng)的方法，屬于化學(xué)材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該乙酰化反應(yīng)中芳胺與乙酸酐的摩爾比為1：1.5～3，非均相催化劑的摩爾量是所用芳胺的3～5％，室溫下反應(yīng)18～70min，反應(yīng)壓力為一個(gè)大氣壓，反應(yīng)后抽濾，濾渣用乙醇洗滌，收集的濾液通過(guò)高效液相色譜分析芳胺的轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)物N-乙酰芳胺的選擇性和產(chǎn)率。本發(fā)明與其它催化劑催化芳胺乙酰化反應(yīng)的方法相比，具有反應(yīng)選擇

安徽工業(yè)大學(xué) 2021-01-12

3-胺酰酰腙衍生物及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明涉及一種具有結(jié)構(gòu)的3?胺酰酰腙衍生物，其中R1、R2基團(tuán)選自苯基衍生物或吡啶基衍生物。本發(fā)明公開(kāi)了這些化合物的結(jié)構(gòu)以及對(duì)農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)的防治效果，同時(shí)公開(kāi)了這些化合物作為殺蟲(chóng)劑的應(yīng)用。

青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 2021-04-13