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超微粉碎對(duì)青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
超微粉碎對(duì)青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
成都體育學(xué)院
2015-02-26
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巨噬細(xì)胞靶向的眼用抗炎抗過(guò)敏納米膠體制劑
藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對(duì)照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對(duì)巨噬細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽(yáng)性對(duì)照組相比，陽(yáng)性對(duì)照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無(wú)顯著差異(p﹥0.05)。說(shuō)明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內(nèi)抗炎效果體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見(jiàn)下圖。知識(shí)產(chǎn)權(quán)類(lèi)型:發(fā)明專利知識(shí)產(chǎn)權(quán)編號(hào):CN2019106249078技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨(dú)立研究獲得政府支持情況:無(wú)
鄭州大學(xué)
2021-04-11
巨噬細(xì)胞靶向的眼用抗炎抗過(guò)敏納米膠體制劑
1. 藥物制劑
2. 體外抗炎作用
與陰性對(duì)照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對(duì)巨噬細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽(yáng)性對(duì)照組相比，陽(yáng)性對(duì)照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無(wú)顯著差異(p﹥0.05)。說(shuō)明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。
Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)
Group
NO concentrations（μmol/L）
TNF-α concentrations（μmol/L）
Blank control
4.62±0.26
78.6±3.69
LPS
19.45±0.74
7737.3±251.75
Liposomes（μg/ml）
3
9.31±0.55
5527.6±225.83
10
7.96±0.29*
3529.2±189.17*
18
5.73±0.22**
2549.3±134.17**
24
5.46±0.34**
1563.4±83.33**
30
4.20±0.23**
556.9±28.67**
Negative control
10.12±0.62
5387.79±226.45
Positive control
5.81±0.24**
2413.9±148.5**
Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01).
Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.
3. 體內(nèi)抗炎效果
體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見(jiàn)下圖。
鄭州大學(xué)
2021-05-10
青白散抗炎作用及對(duì)大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響
青白散抗炎作用及對(duì)大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響
成都體育學(xué)院
2015-02-26
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用
【發(fā) 明 人】周學(xué)平；周仲英；何曉曼【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及一種中藥復(fù)方，具體涉及一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用。【摘要】 本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用，該中藥復(fù)方由下列重量份數(shù)的原料制成：桑寄生15～25％、懷牛膝8～16％、川斷15～25％、千年 健8～16％、骨碎補(bǔ)5～12％、油松節(jié)8～16％、土鱉蟲(chóng)5～12％、雞血藤8～16％。本發(fā)明提供的具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方，根據(jù)中醫(yī)藥理論和骨關(guān)節(jié)炎疾患的發(fā)病 機(jī)制，選取原料配伍組方，各組份配比科學(xué)合理。通過(guò)臨床觀察研究表明，本發(fā)明提供的中藥復(fù)方有平補(bǔ)肝腎，蠲痹通絡(luò)的功效，具有預(yù)防和治療骨關(guān)節(jié)炎疾病的作用，且 長(zhǎng)期使用無(wú)不良反應(yīng)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用
本品種根據(jù)國(guó)醫(yī)大師周仲瑛教授60余年臨床經(jīng)驗(yàn)研制而成，針對(duì)骨關(guān)節(jié)炎腎虛血虧、經(jīng)絡(luò)痹阻的病機(jī)特點(diǎn)，立法組方，命名為骨痹顆粒。功能補(bǔ)腎養(yǎng)血、蠲痹通絡(luò)，主治骨關(guān)節(jié)炎的腎虛絡(luò)痹證。亦可用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等證屬腎虛絡(luò)痹者。項(xiàng)目組針對(duì)骨關(guān)節(jié)炎開(kāi)展了骨痹顆粒的臨床和實(shí)驗(yàn)研究。根據(jù)臨床用藥特點(diǎn)和骨痹方的藥物性質(zhì)，采用現(xiàn)代制劑工藝將其研制成顆粒劑，完整地保留中藥復(fù)方共煎的作用，提高原方的生物利用度。藥理毒理學(xué)研究證實(shí)了該藥的有效性和安全性。研究結(jié)果表明該制劑療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、服用劑量小、便于保存和長(zhǎng)期服用，無(wú)明顯副作用，符合現(xiàn)代社會(huì)生活的需求，可產(chǎn)生顯著的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
徐炎華
環(huán)境保護(hù) 環(huán)境工程 水污染治理 化工廢水治理
1980-1984 南京化工學(xué)院，大學(xué)本科； 1984-1998 南京化工大學(xué)。講師、高級(jí)工程師、生化工程中心副主任； 1998-2001 日本鹿兒島大學(xué)， 博士； 2001-2002 日本鹿兒島大學(xué)，博士后。 2002-2003 南京工業(yè)大學(xué)城建學(xué)院，教授、副院長(zhǎng)； 2003-2006 南京工業(yè)大學(xué)高技術(shù)研究院，教授（博導(dǎo)）、副院長(zhǎng)； 2006-2008 南京工業(yè)大學(xué)高技術(shù)研究院，教授（博導(dǎo)）、院長(zhǎng)； 2007-今 南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院，教授（博導(dǎo)）、院長(zhǎng)。
近五年承擔(dān)相關(guān)項(xiàng)目： 1.2007-2012，國(guó)家“863”項(xiàng)目重大專項(xiàng)，“典型沿江化工區(qū)環(huán)境污染事故防范與應(yīng)急示范”，課題負(fù)責(zé)人； 2.2008-2012，國(guó)家重大水專項(xiàng)太湖項(xiàng)目，“鄉(xiāng)鎮(zhèn)污水及重點(diǎn)行業(yè)污染負(fù)荷削減關(guān)鍵技術(shù)及工程示范課題---化工行業(yè)廢水強(qiáng)化預(yù)處理和資源化技術(shù)”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 3.2007-2010，國(guó)家攻關(guān)(科技支撐)項(xiàng)目，“農(nóng)藥工業(yè)園區(qū)資源循環(huán)利用關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)及應(yīng)用研究”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 4.2010-2013，江蘇省環(huán)保科技重點(diǎn)項(xiàng)目，“有機(jī)廢水尾水循環(huán)吸附深度處理與回用集成技術(shù)與裝備”，課題負(fù)責(zé)人； 5.2011-2013，省教育廳高校自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目，“核電海水循環(huán)水腐蝕與污損生物的新型控制技術(shù)及機(jī)理研究”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 6.2010-2012，江蘇省科技支撐項(xiàng)目，“復(fù)雜難降解有機(jī)化工廢水處理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 7.2011-2012，江蘇省太湖水環(huán)境綜合治理科研課題，“高含氮化工廢水處理及回用技術(shù)研究與示范”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 8.2012-2015，江蘇省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目——社會(huì)發(fā)展，“化工污泥減量化資源化成套工藝與關(guān)鍵設(shè)備”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 2013-2016，江蘇省科技成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金項(xiàng)目，“有機(jī)化工廢水新型催化降解成套技術(shù)裝備研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。 《環(huán)境保護(hù)概論》；2009年12月01日出版；中國(guó)水利水電出版社，知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
1、含鹽高濃度有機(jī)化工廢水新型催化氧化技術(shù)及裝置（2009-J-1-3-R1） 獲江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng) 2、高純度二氧化氯制備先進(jìn)技術(shù)（2008JBR0327-1-1） 獲中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng) 3、高濃度難降解有機(jī)廢水光電波催化氧化技術(shù)及裝置（2009JBR0525-2-1） 獲中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng) 4、高純度二氧化氯制備技術(shù)（2008-03-021-01） 獲江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng) 5、精細(xì)化工廢水減排關(guān)鍵技術(shù)集成與應(yīng)用（2013JBR0303-2-1） 獲中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)
徐炎華
2021-06-23
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肖偉烈團(tuán)隊(duì)在二萜類(lèi)抗炎活性分子研究方面取得重要進(jìn)展
云南大學(xué)教育部自然資源藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室肖偉烈團(tuán)隊(duì)在具有抗炎活性的天然小分子研究方面取得新進(jìn)展，圍繞巨噬細(xì)胞NLRP3炎癥小體和NF-κB信號(hào)通路，從多種藥用植物中發(fā)現(xiàn)了一系列結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著的二萜類(lèi)化合物。 該團(tuán)隊(duì)從大戟科大戟屬植物澤漆（Euphorbia helioscopia）中發(fā)現(xiàn)三個(gè)具有重排Jatrophane-型骨架的新穎二萜衍生物， Euphopias A–C。其中Euphopias A和B 是以三環(huán)[8.3.0.02,7]十三烷為核心的新骨架二萜，Euphopia C則是以四環(huán)[11.3.0.02,10.03,7]為核心的新骨架二萜。
云南大學(xué)
2021-02-01
肖偉烈團(tuán)隊(duì)在二萜類(lèi)抗炎活性分子研究方面取得重要進(jìn)展
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:云南大學(xué)教育部自然資源藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室肖偉烈團(tuán)隊(duì)在具有抗炎活性的天然小分子研究方面取得新進(jìn)展，圍繞巨噬細(xì)胞NLRP3炎癥小體和NF-κB信號(hào)通路，從多種藥用植物中發(fā)現(xiàn)了一系列結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著的二萜類(lèi)化合物。 該團(tuán)隊(duì)從大戟科大戟屬植物澤漆（Euphorbia helioscopia）中發(fā)現(xiàn)三個(gè)具有重排Jatrophane-型骨架的新穎二萜衍生物， Euphopias A–C。其中Eup
云南大學(xué)
2021-01-12
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發(fā)展化學(xué)生物學(xué)新方法揭示衣康酸抗炎新機(jī)制
小分子代謝物和蛋白的相互作用在各種生物學(xué)過(guò)程中都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，發(fā)展 化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù) 系統(tǒng)分析蛋白-代謝物相互作用網(wǎng)絡(luò)可以促進(jìn)對(duì)其生物學(xué)意義的理解。衣康酸是近年來(lái)在巨噬細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)具有顯著抗炎活性的代謝小分子 , 但其抗炎機(jī)制尚不明確 。由于衣康酸具有一個(gè)α,β不飽和羧酸的結(jié)構(gòu)，理論上它可以通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)共價(jià)修飾到蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基上。 此前，兩個(gè)課題組 合作發(fā)現(xiàn)，用于非天然糖代謝標(biāo)記的全乙酰 化疊氮糖 探針，在細(xì)胞中可以通過(guò) 無(wú)酶催化形式標(biāo)記蛋白質(zhì)組中大量的半胱氨酸位點(diǎn) (Qin W., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2018.) 。 基于該反應(yīng)，兩個(gè)課題組在本工作中合作 開(kāi)發(fā)了 新一代 特異性 半胱氨酸標(biāo)記 糖 探針1-OH-Az ，并結(jié)合定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技 術(shù)， 成功 地在 巨噬細(xì)胞蛋白質(zhì)組中 鑒定到 260個(gè)衣康酸修飾的半胱氨酸位點(diǎn) 。作者進(jìn)一步分析 發(fā)現(xiàn)糖酵解中的三個(gè)關(guān)鍵酶ALODA，GAPDH和LDHA 都 可以被衣康 酸修飾，其中 最 上游的ALDOA 蛋白中兩個(gè)半胱氨酸（ Cys73和Cys339 ） 上 在被脂多糖刺激的巨噬細(xì)胞中發(fā)生了 內(nèi)源的衣康酸修飾。 生化 和細(xì)胞 實(shí)驗(yàn)表明 衣康酸可以 通過(guò)修飾這兩個(gè)半胱氨酸殘基 顯著地抑制ALDOA的催化活性， 進(jìn)而 抑制巨噬細(xì)胞 內(nèi) 的糖酵解通路， 從而 發(fā)揮抗炎活性。
北京大學(xué)
2021-04-11