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西安交通大學科研人員在變換光學領域取得重要進展
西安交通大學電氣學院先進電磁調控與電能轉換技術研究中心馬西奎教授團隊與復旦大學物理系丁鯤研究員以及英國帝國理工學院物理系JohnPendry教授合作，利用變換光學中的共形對稱性揭示了一種從虛擬空間出發去理解并調控實空間中系統拓撲性質的方案。
西安交通大學
2021-11-30
教育部：充分開發利用科研助理崗位吸納畢業生就業
近日，教育部印發《關于高等學校做好2022年開發科研助理崗位吸納畢業生就業工作的通知》，明確提出各高校要合理設置新的崗位，同時，認真梳理已開發的科研助理崗位，充分利用尚未吸納畢業生和因人員流動而產生空缺的有關崗位；鼓勵各高校吸收外校畢業生應聘科研助理崗位等。
教育部
2022-05-23
東南大學科研團隊發現二茂鐵基鈣鈦礦壓電材料
在“東南大學十大科學與技術問題”啟動培育基金的資助下，江蘇省“分子鐵電科學與應用”重點實驗室研究團隊在分子壓電領域取得重要進展，發現了首例二茂鐵基鈣鈦礦壓電材料。 有機無機雜化鈣鈦礦（通式為ABX3）由于其在太陽能電池、光電探測器、電致發光、壓電等高新科技領域中可觀的發展潛力而備受專注。在雜化鈣鈦礦領域，因其優異的結構多樣性和化學可調性，涌現出了各種結構新穎和性能卓越的壓電和鐵電材料。然而，迄今為止報道的雜化鈣鈦礦壓電體中，A位的成分幾乎都是純有機胺離子。自1951年以來，二茂鐵的問世掀起了有機金屬化學的革命?；诙F的有機金屬化合物由于其性能的多樣性和功能的豐富性在納米醫學，生物傳感，催化和氧化還原等領域具有廣闊的應用前景。經過多年發展，二茂鐵基有機金屬化合物在鐵磁和鐵彈等領域也取得了重大突破。然而，基于二茂鐵基陽離子的鈣鈦礦壓電材料此前仍是一片空白。 在“鐵電化學”理論（針對鐵電體的分子設計原理）的啟發和指導下，我們發現以二茂鐵基組分作為陽離子來代替有機胺是可行的，并構筑了一類新型的二茂鐵基鈣鈦礦壓電材料：[（二茂鐵基甲基）三甲基銨]PbI3 ((FMTMA)PbI3), (FMTMA)PbBr2I和 (FMTMA)PbCl2I。得益于二茂鐵基陽離子的穩定性，通過陰離子骨架中的鹵素調控使材料的性能得到顯著提升，獲得了與LiNbO3相當的出色壓電性能并兼具突出的半導體特性。基于該材料所制備的壓電能量收集裝置展現了其優異的機電能量轉換性能。這項工作為鈣鈦礦壓電材料的研究開辟了新的篇章，將激發對二茂鐵基鈣鈦礦材料的進一步研究。
東南大學
2021-02-01
西安交大科研人員在復雜疾病罕見變異研究策略方面取得重要進展
全基因組關聯研究（GWAS）已經發現了數千種與人類復雜疾病易感性密切相關的常見遺傳變異。利用GWAS發現的常見遺傳變異計算的多基因風險評分已被廣泛應用于復雜疾病的遺傳結構分析和疾病風險預測。
西安交通大學
2022-04-12
關于印發《減輕青年科研人員負擔專項行動工作方案》的通知
為進一步減輕青年科研人員負擔，充分激發青年科研人員創新創造活力，根據《科技部等五部門〈關于開展減輕青年科研人員負擔專項行動的通知〉》（國科發政〔2022〕214號）部署要求，結合我區實際，制定本工作方案。
新疆自治區科技廳
2023-03-22
二倍體基因組三維結構科研成果
幾乎所有高等動物都是二倍體，即生物擁有分別來自父本和母本的兩套基因組。人類的二倍體基因組一般以形態、結構基本相同的同源染色體呈現。因為同源染色體序列高度相似，常見研究一般不區分同源染色體的父本和母本。這樣研究得到的結果是這兩套基因組的均值，忽略了同源染色體間的差異。同時，沒有同源染色體相互作用信息就無法構建真正的三維基因組，無法研究其對基因表達的影響。該研究利用遠親雜交產生后代攜帶大量雜合位點的優勢來區分同源染色體的父本和母本。
南方科技大學
2021-04-14
科研進展｜西湖大學楊劍團隊開發MeDuSA研究細胞狀態動力學
北京時間2023年7月13日23點，Nature Computational Science在線發表了西湖大學博士研究生宋立陽領導的一項研究，題為“Mixed model-based deconvolution of cell-state abundances (MeDuSA) along a one-dimensional trajectory”。
西湖大學
2023-07-17
西安交大科研團隊研發低功耗高靈敏三維磁場傳感器
西安交大劉明教授課題組實現了具有強自旋軌道耦合和反常霍爾效應的Pt/Co/Ta異質結構組成的三維磁場傳感器。
西安交通大學
2023-02-02
西安交大科研人員發現阿片類藥物成癮相關的免疫學機制
西安交通大學法醫學院朱永生課題組圍繞外周免疫如何影響中樞神經活動這一關鍵問題，試圖闡明外周免疫與成癮行為之間的關聯及其機制。
西安交通大學
2023-02-02
西安交大科研人員在腫瘤缺氧微環境研究領域取得新進展
癌細胞的快速增殖加上腫瘤血管的結構和功能異常，導致實體瘤內的區域氧氣供應減少，形成缺氧微環境。研究證實缺氧與腫瘤高侵襲性特征、治療抵抗以及臨床預后不良密切相關。在缺氧條件下，缺氧誘導因子α（HIFα）的羥基化和泛素蛋白酶體降解減弱，因此HIFα穩定并轉移到細胞核中，其與HIFβ形成異二聚體復合物，進而結合靶基因啟動子中的缺氧反應元件（HREs）激活轉錄。HIFs是癌細胞適應缺氧環境最重要的內源性轉錄因子，可調節涉及增殖、葡萄糖代謝、血管生成、腫瘤侵襲和耐藥的多種基因。因此，HIFs可以說是腫瘤中最有吸引力的藥物靶標之一，進一步深入研究HIFs涉及的調控機制，有助于開發特異性靶向HIFs的腫瘤治療新策略。
西安交通大學
2021-09-03