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技術(shù)需求：用于miRNA檢測(cè)的技術(shù)
一般miRNA長(zhǎng)度為22個(gè)堿基，當(dāng)其中一半的序列(即11個(gè)堿基)與其對(duì)應(yīng)的核酸探針雜交時(shí)， miRNA與探針之間只能產(chǎn)生比較弱的結(jié)合，若當(dāng)中出現(xiàn)錯(cuò)配和部分互補(bǔ)的情況，目標(biāo)miRNA與探針之間的結(jié)合作用減弱，需要一種技術(shù)反復(fù)沖洗去除核酸探針與目標(biāo)miRNA之間出現(xiàn)錯(cuò)配和部分互補(bǔ)的結(jié)合，提高檢測(cè)體系的特異性。
南昌瑞奧聚成生物技術(shù)有限公司
2021-10-29
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
水稻對(duì)稻瘟病菌免疫反應(yīng)的miRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
項(xiàng)目階段:在研
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-10
水稻對(duì)稻瘟病菌免疫反應(yīng)的miRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-02-01
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一種miRNA 2861反義核苷酸藥物組合物及其用途
本發(fā)明涉及一種miRNA 2861反義核苷酸藥物組合物及其用途。miRNA 2861的反義核苷酸序列為5’ CCGCCCGCCGCCAGGCCCC 3’；藥物組合物包括感染滴度為10<sup>16</sup> PFU過表達(dá)miRNA 2861反義核苷酸載體、病毒或輔料，所述載體為膽固醇、納米顆粒或脂質(zhì)體；病毒載體為腺病毒載體、慢病毒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體中的一種或多種；所述輔料為甘露醇、磷酸鹽緩沖液、生理鹽水中的一種或多種。通過口服或注射用于預(yù)防和治療心肌肥厚、心肌纖維化、冠心病和心衰。本發(fā)明藥物組合物配方合理，藥理可靠，制作工藝簡(jiǎn)單，治療效果明顯，應(yīng)用范圍廣，使用環(huán)境友好。
青島大學(xué)
2021-04-13
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種自供能miRNA生物傳感器的制備方法
本發(fā)明公開了一種自供能miRNA生物傳感器的制備方法。它是基于酶生物燃料電池（EBFC）輸出性能的變化實(shí)現(xiàn)miRNA的檢測(cè)。自供能傳感的設(shè)計(jì)主要集中于EBFC的陰極，將電子受體[Fe(CN)6]3?包覆于介孔硅孔徑內(nèi)部，目標(biāo)miRNA的互補(bǔ)鏈（ssDNA）封口。目標(biāo)miRNA與其互補(bǔ)鏈的雜交配對(duì)形成剛性雙螺旋結(jié)構(gòu)后，脫離MSN表面，孔內(nèi)的[Fe(CN)6]3?由于擴(kuò)散作用釋放到體系中，導(dǎo)致EBFC的開路電壓變化，實(shí)現(xiàn)miRNA的檢測(cè)。該傳感器檢測(cè)過程中無需額外供電設(shè)備、組裝簡(jiǎn)單方便、成本低廉、抗干擾能力強(qiáng)，DNA鏈的互補(bǔ)配對(duì)效應(yīng)使該傳感器具有高選擇性，因此，該發(fā)明構(gòu)建自供能miRNA生物傳感器能實(shí)現(xiàn)miRNA簡(jiǎn)單、快速、靈敏、高效檢測(cè)。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
科學(xué)技術(shù)大學(xué).jpg){kind=logo}
基于血清中 miRNA 濃度分析的癌癥篩查及 治療評(píng)價(jià)方法
成果創(chuàng)新點(diǎn) 用于癌癥病人的早期篩查以及實(shí)時(shí)治療效果評(píng)價(jià)。 相比目前技術(shù)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)： 1.可直接用于血清等復(fù)雜體系檢測(cè)不需要過分稀釋； 2.普適性較強(qiáng)，適用于不同序列的 microRNA 的檢測(cè)； 3.檢測(cè)靈敏度高； 4.應(yīng)用于便攜式以及可穿戴式醫(yī)療設(shè)備。 技術(shù)成熟度 目前處于試驗(yàn)階段 。 課題組已開發(fā)基于血清中 miRNA-21、miRNA-215 以及抑癌基因 let-
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2021-04-14
基于血清中 miRNA 濃度分析的癌癥篩查及治療評(píng)價(jià)方法
用于癌癥病人的早期篩查以及實(shí)時(shí)治療效果評(píng)價(jià)。
相比目前技術(shù)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：
1.可直接用于血清等復(fù)雜體系檢測(cè)不需要過分稀釋；
2.普適性較強(qiáng)，適用于不同序列的 microRNA 的檢測(cè)；
3.檢測(cè)靈敏度高； 4.應(yīng)用于便攜式以及可穿戴式醫(yī)療設(shè)備
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2023-05-19
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一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測(cè)miRNA的方法
本發(fā)明公開了一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測(cè)miRNA的方法。該方法由四個(gè)部分組成：a.制備點(diǎn)狀光子晶體；b.5’端磷酸化的鎖式探針的兩末端與靶標(biāo)miRNA互補(bǔ)配對(duì)后利用T4RNA ligase 2連接成環(huán)；c.以成環(huán)的鎖式探針作為模板，靶標(biāo)miRNA作為引物，在phi29DNA聚合酶的作用下發(fā)生線性滾環(huán)擴(kuò)增，通過加入二級(jí)引物，使線性滾環(huán)擴(kuò)增沿著支鏈方向擴(kuò)增，達(dá)到信號(hào)進(jìn)一步放大；d.往滾環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物中加入SYBR GREENⅠ染料后加到點(diǎn)狀光子晶體上進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明通過利用光子晶體效應(yīng)對(duì)發(fā)光的調(diào)控，增強(qiáng)熒光強(qiáng)度，從而增強(qiáng)檢測(cè)的靈敏度，降低檢測(cè)下限，在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，該方法的線性范圍為0.1aM?1pM，miRNA的檢測(cè)限低至1aM。本發(fā)明無需對(duì)循環(huán)miRNA進(jìn)行分離提取，可直接用于實(shí)際樣本中循環(huán)miRNA的檢測(cè)。
武漢大學(xué)
2021-02-01
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利用A-to-I RNA編輯揭示miRNA及其反義RNA的相互調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
利用A-to-I RNA編輯作為miRNA反義鏈表達(dá)的有利證據(jù)。通過靶向RNA測(cè)序技術(shù)，宋玉龍和李麗詩等利用A-to-I RNA編輯推導(dǎo)鏈表達(dá)的方向，揭示了miRNA基因座反義RNA的廣泛表達(dá)和編輯現(xiàn)象。宋玉龍和李麗詩等發(fā)現(xiàn)miRNA和其反義RNA形成了一個(gè)相互調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)：miRNA可以下調(diào)其反義RNA的表達(dá)水平；反義RNA在轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控miRNA的表達(dá)和加工。此外，A-to-I RNA編輯可以穩(wěn)定反義RNA的結(jié)構(gòu)，避免其被配對(duì)的miRNA所降解。這一研究揭示了前人所未知的miRNA反義鏈編輯現(xiàn)象的廣泛性，為RNA編輯的研究開辟了新的研究方向。
中山大學(xué)
2021-04-13
一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測(cè)miRNA的方法
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:本發(fā)明公開了一種結(jié)合光子晶體的分支滾環(huán)擴(kuò)增檢測(cè)miRNA的方法。該方法由四個(gè)部分組成：a.制備點(diǎn)狀光子晶體；b.5’端磷酸化的鎖式探針的兩末端與靶標(biāo)miRNA互補(bǔ)配對(duì)后利用T4RNA ligase 2連接成環(huán)；c.以成環(huán)的鎖式探針作為模板，靶標(biāo)miRNA作為引物，在phi29DNA聚合酶的作用下發(fā)生線性滾環(huán)擴(kuò)增，通過加入二級(jí)引物，使線性滾環(huán)擴(kuò)增沿著支鏈方向擴(kuò)增，達(dá)到信號(hào)進(jìn)一步放大；d.往
武漢大學(xué)
2021-01-12