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庚商科技成立于2004年，由上海、蘇州、南京、珠海、西安等五家高新技術企業以及太原辦事處組成，在國內推出基于過程管理的實驗資源管理系統,含基礎信息管理、實驗項目庫建設維護、實驗排課、開放預約、安全檢查等，形成過程留痕，數據匯聚到績效報表的管理系統。 主要業務領域是以實驗實踐教學為抓手，以教育物聯網大數據為技術手段、以過程性管理為核心的下一代高教智慧校園建設。 擁有數百項軟件專利、軟件著作權，服務于復旦大學、上海交通大學、上海財經大學、哈爾濱工業大學(深圳)、華南理工大學、東華大學、西北大學、中山大學、華中科技大學、電子科技大學等數百家客戶。 近5年，已經為180多家高等教育用戶，承擔了近1億5千萬的教育建設與服務，幫助客戶獲得省部級和國家級獎勵數十項。目前為國內具有技術含量高等教育信息化服務公司之一。

本發明公開了一種1-取代芐基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其藥學可用的鹽.本發明還公開了所述化合物及其鹽的制備方法和它們在制備治療纖維化藥物中的用途.以三氟甲基吡啶酮為起始原料,得到一類新的吡啶酮類化合物及它們的鹽。

山東光因照明科技有限公司成立于2010年4月，注冊資金5000萬元，是德州市高新技術企業。公司位于陵城區興國街南首，占地5.2萬平方米，現有led行業專家、高級科研人員，主要從事LED固體光電子技術研發、LED光源產品封裝、LED新型照明應用產品、LED綠色電源等領域的科研、開發、生產及銷售等。 堅實的產業基礎 公司成立之初便確立了高起點、高標準的產業發展路子。以國際先進的LED照明企業為標桿，以建立國內LED照明行業領軍企業為目標，在LED照明制造的全過程投入了大量專項資金打造產業基礎。 為了制造高品質LED光源及照明產品，公司完全采用無塵全封閉式車間，全年恒溫恒濕，車間內部凈化等級達到十萬級別。 LED燈具的使用壽命、節能效果的關鍵點在于LED封裝和電源。為了確保公司LED應用產品質量水平過硬、使用壽命長、節能效果優異，公司在建設成品燈具生產線之前，引進LED封裝生產線和LED綠色電源生產線，并從德國、日本、韓國、新加坡等國家引進了具有國際先進水平的LED研發和生產設備78臺套，技術達到國內領先水平，年可生產LED封裝產品907KK、LED終端照明燈具12萬套。 持續的科研創新 公司秉承“科技創新、引領未來”的生存和發展理念，不斷加大產學研融合，先后與清華大學固體激光研究所、清華大學電工電子試驗中心、哈爾濱工業大學材料學院、山東大學國家晶體材料研究所等多家大專院校及科研機構開展合作，組建了國內先進的固體光電子技術與應用工程實驗室，吸引了清華大學、山東大學等多名國內LED光電行業知名技術專家加盟，形成了較為雄厚的固體光電子技術研發和LED光源及成品制造實力，公司也培育了一支近百人的專業技術水平高、科研實力強、綜合素質過硬的現代化人才梯隊。 同時，為了鼓勵技術創新，公司設立專項資金，推行技術創新獎勵制度，激勵員工發明創造，推進企業創新發展。目前，公司自主研發重點項目40余項，成果轉化新產品160多種，先后取得了LED虛焊檢測儀、用于反光杯內的白光LED等42項國家專利，其中包括1項發明專利、37項實用新型專利和4項外觀專利。截止2014年9月，公司已經申報并得到國家受理實用新型專利34項、發明專利13項、外觀專利3項。 堅實的技術研發實力也得到了國家和政府的充分肯定。2011年7月，公司承擔建設了“年產9000萬只LED封裝產品產業化”項目，該項目被列入2012年度節能重點工程、循環經濟和資源節約重大示范項目中央預算內投資計劃；2013年4月，實施“新型超薄熱電分離發光二極管”項目，被列入2013年度山東省科技型企業技術創新基金計劃；同年6月，該項目又被列入山東省2013年度第四批技術創新項目。 廣泛的營銷網絡 為了進一步拓展市場，公司先后在北京、濟南、新疆烏魯木齊等地建立了分公司和辦事處，成立了工商業照明事業部、民用照明事業部等營銷機構，市場推進范圍覆蓋了中國北方大部分的LED照明市場，形成了遍及北方各省的營銷網絡。在實體市場領域快速推進的同時，公司建立了更為廣泛的、覆蓋全國及海外市場的網絡營銷平臺，使光因的產品走出國門，蜚聲海外。 截止2013年，公司先后實施了日本永旺連鎖超市集團天津永旺超市、江寧會展中心、上海風景商業街、美國駐華大使館室外照明、恒豐集團、德州電視臺、德百集團澳德樂時代廣場、陵縣騰達路、財源路燈等五條街道、陵縣政府行政辦公樓等五十多個大中型照明改造項目。通過市場反饋證明，光因公司LED照明產品節能效率高，成本低，服務好，樹立了良好的企業信譽。 公司全面通過了ISO9001質量管理體系認證；同年，通過了電氣產品歐盟強制認證—CE認證； 公司“固體光電子技術與應用工程實驗室”被認定為德州市“市級工程實驗室”；被認定為市級高新技術企業；被評為“市級守合同重信用企業”。 路燈、隧道燈產品通過國家交通部“交通產品認證”； 產品通過國家質量認證中心“CCC”“CQC”、節能認證和GJB9001國軍標管理體系認證”；產品列入國家第十六期 “節能產品政府采購清單”目錄；通過國家礦用設備檢測檢驗中心檢測頒發防爆合格證，通過了ISO14001環境管理體系認證和OHSAS18001職業健康安全管理體系認證。 公司將以倡導綠色照明革命、推進節能減排、成就低碳生活為己任，始終秉承“科技引領、成就未來”的發展理念，堅持以人才興企、靠科技驅動，大力研發LED照明行業高端品牌，著力打造中國北方LED綠色照明基地，全面推進中國綠色照明產業的快速健康發展。

在非活化烯烴官能團化方面的研究進展：含α-季碳中心的手性胺是許多有生物活性化合物和重要藥物的結構單元，該結構單元的不對稱合成一直以來是充滿挑戰性的課題：需要克服季碳中心的空間位阻和控制與之相連的四個取代基的正確方向。劉心元、譚斌課題組利用質子酸（布蘭斯特酸）催化非活化烯烴的不對稱胺氫化反應，合成了含季碳中心的α-吡咯烷類化合物。此項研究成果在國際上首次實現了通過不對稱胺氫化反應構建含有季碳中心的含N雜環化合物，該工作通過在底物中引入硫脲基團，該基團在手性磷酸（布蘭斯特酸）催化下可活化非活化烯烴和控制手性的季碳中心的形成。該方反應具有操作簡單，產率高，官能團耐受性好，綠色環保（非金屬催化的）等優點，可以很方便轉化為各種具有潛在生物活性的螺環的含季碳中心的α-吡咯烷類化合物。

本發明公開一種可選擇性分離富集巰基化合物的復合納米纖維材料及其制備方法與應用方法，該復合納米纖維材料為以高分子聚合物纖維為芯層，以納米金屬顆粒為皮層的納米金屬顆粒功能化納米纖維，由金屬化合物、高分子聚合物和溶劑制成，以溶劑體積計，金屬化合物加入量為0.5mol/L、高分子聚合物加入量為10～15g/100ml；其制備方法為：將高分子聚合物加入溶劑中，待其溶解后，加入金屬化合物、混勻，將溶液置于室溫下持續攪拌，得到高分子聚合物/金屬鹽前驅體溶液；將前驅體溶液靜電紡絲制成高分子聚合物/金屬離子復合納米纖維，再經原位還原得到納米金屬顆粒功能化納米纖維，其對巰基化合物有選擇性吸附作用，可在巰基化合物的提取、制備、檢測方面廣泛應用。

環苯替尼（CB1107）是新型的酪氨酸激酶抑制劑，對Bcr-Abl和c-Kit蛋白酪氨酸激酶具有雙重抑制作用，主要用于治療Bcr-Abl基因高表達的慢性粒細胞白血?。–ML）、急性淋巴細胞白血?。ˋLL）和c-Kit基因高表達的胃腸道間質瘤。環苯替尼為目前一線正在使用的伊馬替尼的me-better藥物，用于替代伊馬替尼的一線治療和耐藥患者治療。目前已獲得中國發明專利授權，按新藥注冊分類屬于化學藥品1.1。 環苯替尼的顯著特點是對人癌（CML）免疫缺陷性小鼠異體移植體內藥效達到治愈的效果（免疫缺陷性小鼠試驗的結果認定為與人臨床結果非常相近），腫瘤細胞完全被殺死，有效率達到100%，無嚴重毒性發生；其將是伊馬替尼的替代產品，新藥上市后將取得巨大的經濟效益。

本發明公開了一種正滲透汲取液及其應用，該正滲透汲取液包 括質量分數為 5％～50％的有機膦化合物，所述有機膦化合物具有如 式 I 所示的化學結構式，其中，m 為 1～6，n 為 0～6，x 為 0～2m+4n+8， Y 為 Na ， K 或 Li<img file=""DDA0000920592790000011.GIF"" wi=""1226"" he=""539"" />本發明還公開了用于該正滲透汲取液的有機 膦化

本發明涉及一種苯甲醛類化合物的制備方法及其用催化劑，催化劑由金屬粒子0.01wt％～90wt％和介孔碳載體10wt％～99.99wt％組成，金屬粒子為選自Pd、Au、Ag、Pt、Ru、Rh、Ni、Cu、Fe、Co、Cr、W、Mo、Ti以及Ta中的任意二種，且二種金屬的重量比為1∶0.01～100，金屬粒子的平均粒徑為1～100nm；介孔碳載體由雜原子摻雜的介孔碳材料制成。該介孔碳材料中雜原子的含量為0.01wt％～80wt％。本發明催化劑對水、空氣及熱穩定，且具有優異的催化活性，特別是用于催化醇氧化反應制備醛或酮時具有高選擇性。本發明苯甲醛類化合物的制備方法，其原料轉化率高，目標產品選擇性好。

本發明公開了以靶標蛋白甾醇14α?脫甲基酶三維結構篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應用，所述小分子化合物為((1R,5S)?3?((3?苯基?1,2,4?噁二唑?5?基)甲基)?3,4,5,6?四氫?1H?1,5?甲撐吡啶并[1,2?a][1,5]二氮環辛?8(2H)?酮鹽酸鹽。本發明通過室內藥劑敏感性測定，證明了所述小分子化合物對引起小麥赤霉病害的主要植物病原真菌禾谷鐮刀菌具有良好的抑制活

對CF3自由基引發非活性烯烴和遠程的胺β-C-H鍵的官能化的研究進展。該研究在國際上首次實現了有機膦催化的CF3自由基串聯反應：烯烴的官能化和酰胺類衍生物的β-Csp3-H鍵官能化，分別得到雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。該反應具有較高區域選擇性、化學選擇性和立體選擇性；利用該方法可以一鍋法制備三取代的5-(三氟甲基)噁唑，具有方法簡單、步驟少等優點。此法不僅彌補了傳統方法中使用金屬催化劑催化時導向基團必不可少的不足，而且為自由基有機反應提供了一種新的思路。