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shRNA靶向DKK-1基因對人BMSCs成骨成脂分化的影響
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四川大學
2016-04-29
CRISPR基因編輯PD-1細胞治療非小細胞肺癌臨床研究成果
2020年4月27日，我校華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授團隊在Nature Medicine在線發(fā)表了題為“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究結果，報道了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術在體外T細胞中編輯PD-1基因，經(jīng)體外T細胞培養(yǎng)擴增，再輸回非小細胞肺癌（NSCLC）受試者，首次證明了該療法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通訊作者為華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授，其他并列第一作者為胸部腫瘤科薛建新研究員、周曉娟主治醫(yī)師，四川大學華西醫(yī)院為第一作者單位。 2016年7月，《Nature》雜志率先報道盧鈾教授團隊計劃開展首個CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗，并于2016年10月進行了首例受試者治療。項目組嚴格按照臨床研究方案計劃，隨訪2年，截止時間為2020年1月31日。該臨床試驗完成12例三線及以上治療失敗的晚期肺癌患者的基因編輯細胞治療，入組受試者安全性和耐受性良好，無3級及以上細胞治療相關毒性發(fā)生和治療相關性死亡。在入組的12例受試者中，中位無進展生存時間（PFS）為7.7周，中位生存時間(OS) 為42.6周。臨床評價為疾病穩(wěn)定（SD）2例中，一例受試者穩(wěn)定時間近18個月。 該臨床試驗還重點研究CRISPR基因編輯對T細胞制品的脫靶效應，該團隊分別利用二代測序技術（NGS）和全基因組測序技術（WGS）對細胞制品進行脫靶檢測。結果顯示這種CRISPR基因編輯導致的脫靶效應是低突變頻率或不常見的。該臨床研究是一項轉(zhuǎn)化性I期臨床試驗，其成果的發(fā)表，為CRISPR基因編輯技術進一步向臨床研究轉(zhuǎn)化提供了重要依據(jù)。
四川大學
2021-04-11
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一種豬肌內(nèi)脂肪含量基因Lpin1的克隆及其應用
研發(fā)階段/n可用于豬肉質(zhì)性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中肉質(zhì)性狀的測定需要進行屠宰測定，肌內(nèi)脂肪含量和系水力是兩個重要的肉質(zhì)性狀，影響到肌內(nèi)的口感愜意度和屠宰后胴體出售前貯藏損失，應用到商家的經(jīng)濟利益，這兩項專利的使用可以提高肌內(nèi)脂肪含量，降低屠宰后滴水損失（不需要進行屠宰測定）。
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
黃牛TAS1R2基因的單核苷酸多態(tài)性及其檢測方法
本發(fā)明公開了一種黃牛TAS1R2基因的單核苷酸多態(tài)性及其檢測方法，其基因單核苷酸多態(tài)性包括：以包含TAS1R2基因的待測黃牛全基因組DNA為模板，以引物對P為引物，PCR擴增黃牛TAS1R2基因；對產(chǎn)物進行變性后，再對變性后的擴增片段進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；根據(jù)電泳結果鑒定黃牛TAS1R2基因第288bp的堿基多態(tài)性。該方法是一種在DNA水平上篩查和檢測與黃牛產(chǎn)肉性狀密切相關的分子遺傳標記，以用于黃牛的輔助選擇和分子育種，加快黃牛良種繁育速度
江蘇師范大學
2021-04-11
基因新發(fā)突變類精神疾病診療系統(tǒng)
我國精神疾病發(fā)病率高且增長趨勢明顯，是我國推進國民大健康戰(zhàn)略所面臨的巨大挑戰(zhàn)。然而當前精神疾病臨床診斷缺乏發(fā)病機制的依據(jù)，主要以臨床表型為指標。多數(shù)精神疾病的發(fā)病原因與人體基因新發(fā)突變相關，這種不在父代而僅在子代發(fā)生的基因變異對精神疾病的臨床診療極具重要性。
研發(fā)團隊建立了從患者新發(fā)突變基因組學到轉(zhuǎn)錄組、蛋白組學的完整生物組學發(fā)病機制臨床輔助診斷系統(tǒng)，填補了精神疾病臨床診斷的組學機制評價空白，系統(tǒng)自動生成輔助診斷報告和用藥風險分析，具有顯著的臨床應用價值，符合領域發(fā)展的國際行業(yè)趨勢，具有巨大的市場推廣潛力。
意向開展成果轉(zhuǎn)化的前提條件：中試放大及產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)資金支持
東北師范大學
2025-05-16
輕輕1對1
輕輕1對1是全國中小學在線、上門全科輔導品牌。輕輕1對1精選全國各年級、各學科超萬名專業(yè)教師，根據(jù)每個孩子的特點進行高品質(zhì)個性化教學，提供全國規(guī)模的上門一對一，以及高端在線教育服務。
上海輕輕信息科技有限公司
2021-02-01
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掌門1對1，萬人資深教研團隊，專注于高中、初中、小學的全科目針對性在線1對1輔導，為學員量身定制個性化輔導方案。不限地域，在家就能上課，隨時預約，省時省力更省心。
上海掌小門教育科技有限公司
2021-02-01
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來源于象耳豆根結線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應用
本發(fā)明公開了一種來源于象耳豆根結線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應用。本發(fā)明提供了Mesp1蛋白，是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)。編碼Mesp1蛋白的Mesp1基因也屬于本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明還保護Mesp1蛋白的應用，為如下(c1)至(c3)中的至少一種：(c1)調(diào)控根結線蟲的寄生能力；(c2)調(diào)控根結線蟲的致病能力；(c3)調(diào)控根結線蟲的發(fā)育。本發(fā)明還保護一種培育轉(zhuǎn)基因植物的方法，包括如下步驟：將所述干擾Mesp1基因表達的物質(zhì)導入出發(fā)植物，得到轉(zhuǎn)基因植物；所述轉(zhuǎn)基因植物對根結線蟲的抗性高于所述出發(fā)植物。本發(fā)明對于象耳豆根結線蟲致病機理研究以及抗線蟲植物制備具有重大價值。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
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一種許氏平鮋免疫增強蛋白HMGB1基因及編碼蛋白和應用
本發(fā)明涉及分子生物學領域，具體的說是一種許氏平鮋免疫增強蛋白(HMGB1)編碼基因及其重組蛋白制備和應用。HMGB?1為序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示，該蛋白的編碼基因為序列表SEQ?ID?No.2中的堿基序列所示。其制備方法：以鰻弧菌刺激的許氏平鮋頭腎cDNA為模板，PCR擴增HMGB1編碼基因，構建質(zhì)粒pHMGB1；將pHMGB1轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21Transetta(DE3)，對轉(zhuǎn)化子進行誘導表達后，提取和純化蛋白，即得重組HMGB1蛋白。所述重組HMGB1蛋白可結合雙鏈DNA，并可顯著提高許氏平鮋頭腎巨噬細胞的免疫活性，提高其對鰻弧菌的殺菌功能和許氏平鮋對鰻弧菌的抵抗能力。該重組HMGB1蛋白可作為免疫增強劑應用于魚類鰻弧菌病害的防治。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13
家蠶突變基因研究
該成果榮獲2009年度重慶市自然科學獎一等獎,項目建成了世界最大和最豐富的家蠶突變基因資源庫, 共保存遺傳系統(tǒng)700余個，覆蓋國際現(xiàn)存的95% ;新建立家蠶資源系統(tǒng)400個;發(fā)現(xiàn)新突變基因60余個，占 同期國內(nèi)90%以上、國際70%以上。通過對重要突變基因資源的研究取得了重要創(chuàng)新結果，包括闡明65個新 突變基因的遺傳模式，確定了50個的所屬連鎖群（染色體）,定位40個基因；建立了27連鎖群的標記基因; 建立了230多個形態(tài)基因的連鎖標記體系等。構建了世界第一套完整的家蠶近等位基因系，首次建立了3個重 要品系高純度近交系，繪制了家蠶SADF. RAPD, AFLP. SSR等分子連鎖圖譜6張，構圖分子標記2756 個，繭質(zhì)性狀QTLsll個，研究了一批重要突變基因的功能等。項目所取得的研究成果使我國家蠶遺傳資源研 究整體上達到國際領先水平,并為我國蠶業(yè)科學研究提供了強大的資源支撐。目前每年有大約50個機構索取 基因庫資源進行科學研究，年使用頻率超過500份次。家蠶基因資源庫建立和突變基因研究奠定了蠶學基礎 研究、產(chǎn)業(yè)研發(fā)、高層次人才培養(yǎng)的重要基礎，將對家蠶功能基因組學、實驗生物和鱗翅目害蟲模式等前沿 研究產(chǎn)生深遠影響。
西南大學
2021-04-13