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豬圓環(huán)病毒 2 型-副豬嗜血桿菌多聯多價滅活疫苗
本成果是將人工合成的表達豬圓環(huán)病毒 2 型 Cap 蛋白的核苷酸 序列克隆到桿狀病毒表達載體中，構建重組桿狀病毒，接種 Sf9 昆蟲細胞，經 過懸浮培養(yǎng)、收獲、過濾，二乙烯亞胺 BEI 滅活病毒液后，加入適宜的佐劑混 合乳化制成。并利用自主分離鑒定副豬嗜血桿菌病多價流行菌株，通過優(yōu)化培 養(yǎng)工藝，提高副豬嗜血桿菌培養(yǎng)密度，成功研制了豬圓環(huán)病毒 2 型-副豬嗜血桿 菌多聯多價滅活疫苗。
青島農業(yè)大學
2021-04-11
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牛傳染性鼻氣管炎ΔTK/ΔgE基因缺失標志活疫苗
已有樣品/n牛傳染性鼻氣管炎ΔTK/ΔgE基因缺失標志活疫苗。 成果簡介：本成果屬于動物傳染病基因工程技術領域，具體涉及一種牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）ΔTK/ΔgE基因缺失標志活疫苗及制備方法。所述的重組牛傳染性鼻氣管炎病毒毒株缺失了TK和gE基因。制備的牛傳染性鼻氣管炎ΔTK/ΔgE基因缺失標志活疫苗毒力大大降低，潛伏的病毒也不易被激活，具有很高的安全性。此外，除了被缺失的TK和gE基因，該缺失毒株仍能表達其他所有毒力基因，具有很好的免疫原性。本成果適用于奶牛、肉牛、耕牛等牛傳染性鼻氣管炎
華中農業(yè)大學
2021-01-12
偽狂犬病油乳劑滅活疫苗與快速診斷試劑盒
研發(fā)階段/n研究開發(fā)了豬偽狂犬病油乳劑滅活苗及偽狂犬病乳膠凝集試驗診斷試劑盒兩項新產品，為我國預防與控制豬偽狂犬病填補了空白。豬偽狂犬病病毒油乳劑滅活疫苗獲得中華人民共和國農業(yè)部頒發(fā)的（一類）新獸藥證書。開發(fā)出新工藝3項，即豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產工藝、偽狂犬病乳膠凝集診斷試劑盒的制備工藝、高質量酶標記兔抗豬IgG的制備工藝。其中豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產工藝及兔抗豬IgG酶標抗體制備工藝處于國際領先地位。除乳膠凝集試驗診斷試劑外還開發(fā)偽狂犬病診斷方法5種，包括聚合酶鏈反應（PCR）、血凝
華中農業(yè)大學
2021-01-12
偽狂犬病TK-/gE-/gI-基因缺失標志活疫苗
研發(fā)階段/n該發(fā)明屬于動物病毒學技術領域。利用基因工程方法和DNA重組方法將PrV的主要毒力基因TK和糖蛋白基因gI、gE編碼區(qū)刪除，導致PrV毒力下降，公開了一種三基因缺失的重組偽狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PrV)毒株的構建、用該毒株制備的疫苗、構建該毒株的方法以及制備該疫苗方法說的重組偽狂犬病毒株缺失了TK、gE、gI基因，且不含外源基因。所說的疫苗屬于含有該發(fā)明的病毒液和明膠制成的凍干活疫苗。發(fā)明的重組-突變株遺傳穩(wěn)定，不會返強。該發(fā)明還包括將所說的活疫苗接種于仔豬、育肥豬
華中農業(yè)大學
2021-01-12
用于mRNA疫苗遞送的新型可離子化脂質納米顆粒平臺
本工作成果構建了新型可離子化脂質分子庫，可通過排列組合形成數十個新型可離子化脂質，已掌握脂質納米顆粒構建的核心技術。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、技術分析
相對傳統(tǒng)疫苗（如滅活疫苗、重組蛋白疫苗等），mRNA 疫苗具有應變能力快、制備簡單、免疫效力強等特點，在控制病毒傳染性疾病中具有至關重要的作用。脂質納米顆粒（LNP）是介導mRNA在人體內發(fā)揮功能的最優(yōu)解。Pfizer和Moderna公司構建的LNP依然被認為是“best-in-class”的mRNA疫苗遞送技術。其中關鍵組分雙親性可離子化脂質的合理設計可達到mRNA有效遞送和釋放。但脂質納米顆粒核心技術專利集中于少數國外公司如Arbutus、Moderna、CureVac和BioNtech，專利壁壘高。目前，我國沒有自主研發(fā)的高效并安全的用于人體的mRNA遞送系統(tǒng)，致使歐美可隨時限制我國的mRNA疫苗生產。
本工作成果構建了新型可離子化脂質分子庫，可通過排列組合形成數十個新型可離子化脂質，已掌握脂質納米顆粒構建的核心技術。目前已成功合成并進行活性驗證的新型可離子化脂質4個。其中，脂質A1-D1-5的活性最佳，基于其制備的LNP不但成功地載荷小干擾RNA在小鼠體內有效地治療了代謝疾病，還實現了高效的mRNA負載和體內遞送。代謝疾病的治療成果發(fā)表在國際學術期刊Science Advances上，mRNA負載系統(tǒng)已經與多家公司開展合作進行臨床前開發(fā)工作。
北京理工大學
2022-08-18
一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗
本發(fā)明的目的是提供一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗，即采用生物技術對鴨坦布蘇病毒E蛋白進行抗原表位分析、拼接，獲得一種鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，并以該融合蛋白作為抗原來制備鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗。本發(fā)明中鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO:1；其中一種核苷酸序列為SEQ ID NO:2。本發(fā)明利用pET28a（+）表達性載體構建了能表達鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE的大腸桿菌BL21(DE3)宿主菌。將重組表達的蛋白純化后制備成基因工程亞單位疫苗，可使免疫后鴨群獲得免疫保護。
青島農業(yè)大學
2021-04-13
惡臭假單胞菌RXX-01及其在降解土壤鄰苯二甲酸酯中的應用
本發(fā)明涉及一株惡臭假單胞菌RXX?01，分類名為Pseudomonas putida，已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號，保藏日期為2016年11月1日，保藏編號為CGMCC No.13224。本發(fā)明提供的惡臭假單胞菌RXX?01對土壤DBP和DEHP復合污染具有高效的降解效果，在鄰苯二甲酸酯污染土壤修復領域具
青島農業(yè)大學
2021-01-12
SH2B 銜接蛋白 3(SH2B3)在治療心肌肥厚中的功能及應用
本發(fā)明公開了一種 SH2B 銜接蛋白 3(SH2B3)在治療心肌肥厚中的功能及應用。本發(fā)明確定了 SH2B3 基因的表達與心肌肥厚之間的相互關系:心肌肥厚發(fā)生時 SH2B3 的表達明顯上調;SH2B3 基因 缺陷抑制 Akt 信號通路的激活，抑制了心肌肥厚、纖維化，保護心功能;SH2B3
武漢大學
2021-04-14
一種制備鴨疫里默氏菌前菌影疫苗的方法
本發(fā)明涉及一種利用噬菌體PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因轉化制備鴨疫里默氏菌前菌影疫苗的方法與應用方法。該方案首先將噬菌體PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因通過柔性連接臂(Gly4Ser)3連接成串聯基因，并進一步構建溫控表達載體pBV-E-SN。將pBV-E-SN電擊轉化進入鴨疫里默氏菌原生質體，篩選陽性克隆28℃增菌培養(yǎng)。分離菌體加保護劑后分裝、冷凍干燥。本發(fā)明所制備的活菌疫苗經飲水免疫，既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫，也可以激發(fā)體液免疫。
青島農業(yè)大學
2021-04-13
可再次應答的記憶B細胞及其用途
1. 痛點問題
體液免疫是獲得性免疫的重要組成部分，通過一系列的細胞激活與分化路徑，最終使得幼稚B細胞發(fā)育分化為抗原特異的記憶B細胞與漿細胞：前者可以在抗原再次入侵時迅速激活響應，并重塑生發(fā)中心和分化為漿細胞；而后者則是高親和力抗體的來源。記憶B細胞與漿細胞共同組成免疫記憶，而有關記憶B細胞的形成、分化、功能本質目前仍未有統(tǒng)一定論。本項成果首次描述了可被再次激活的記憶B細胞的群體，證明了這群表達核內因子ZFPX的細胞在二次免疫應答中起到決定性作用，缺失相關細胞群體會導致抗原再刺激的反應幾乎完全消失；而該分子本身也在此過程中起到了重要作用。
本項成果針對的痛點問題是：在現有疫苗保護中，疫苗有效性與持續(xù)性往往難以為繼；而免疫治療手段中，針對自身免疫疾病所采取的細胞方法主要針對全體B細胞，而這樣的治療效果往往較差，或很快在停藥后出現反彈。兩者的核心因素都是，人們可能并未找到真正起到長效記憶保護，或者導致疾病的B細胞，特別是記憶B細胞的關鍵靶點從而定點去增強保護或者殺傷致病細胞。
2. 解決方案
本項成果的技術核心點主要是：通過小鼠模型，定義了真正具備二次應答能力的記憶B細胞亞群，并描述了這樣的細胞群體在轉錄組、代謝、抗原刺激等方面的特征。
圍繞本項成果，后續(xù)延伸出的產品、服務和解決方案包括：
1.提供一種通過評估ZFPX陽性記憶B細胞群體比例，從而評價整體免疫反應和長時程免疫記憶保護的方案；
2.尋找到可以改變ZFPX表達水平的藥物，從而增強/抑制特定記憶B細胞群體的功能，從而達到對相關疾病的改善效果；
3.尋找到可以定位、殺傷ZFPX表達細胞的膜表面分子抗體或抗體偶聯藥物，從而定點殺傷特定記憶B細胞群體，從而達到對相關疾病的改善效果。
合作需求
1.人才招聘：疫苗與抗體研發(fā)、抗腫瘤領域從業(yè)數年至數十年的高端人才；
2.CRO外包服務：抗體生產、藥理毒理測試與小批量工藝流程。
清華大學
2021-12-07