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該項目已經獲得國家發(fā)明專利：專利號：ZL200510130795.9。 聚合松香是松香改性的產品，由于聚合松香具有色澤淺、軟體點高、不結晶、不氧化等優(yōu)點，被廣泛的應用于油墨、油漆、膠粘劑和合成樹脂等的生產，同時還應用于橡膠、電氣、造紙及制造多種助劑等。但是，聚合松香中的甲苯不溶物在國產聚合松香中普遍存在，這是一個不容忽視的問題。甲苯不溶物的存在既影響了產品質量，也增加了成本。所以，去除聚合松香中的甲苯不溶物顯得特別重要。然而，到目前為止，國內尚沒有較好的技術可以實現(xiàn)聚合松香中的甲苯不溶物的去除。 該項目在不影響聚合松香性能的基礎上，將聚合松香中的甲苯不溶物的含量降到0.01%以下。所用的工藝簡單、快速和所需成本低，能有效降低聚合松香甲苯溶液中的不溶物。

高酸值松香是用于微電子集成電路焊接的必需優(yōu)秀助焊劑關鍵材料，可以十分有效的去除微電子線路板表面的金屬氧化薄層材料，而又極少腐蝕機體材料，微電子原件焊接無虛焊的優(yōu)秀松香材料。我國無生產，只有依靠進口。本項目依據(jù)我國馬尾松松香分子結構的特點，采用Diels-Alder合成反應，進行松香分子的結構改性、精制等工藝方法，獲得酸值在300mgKOH/g的高品質的高酸價松香。這種松香分子內有三個羧基，比普通松香多出兩個，酸值、軟化點及化學活性較普通松香都有了顯著的提高。可應用于制備：要求極高的微電子工業(yè)級專用助焊劑、高級油墨樹脂、高級施膠劑、表面活性劑等精細化工產品。

YJ-8146H全自動松香軟化點測定儀 本儀器是根據(jù)本儀器是根據(jù)中華人民共和國2020年藥典松香軟化點測定所規(guī)定的要求設計制造的，是本公司最新開發(fā)的軟化點試驗器的升級產品，適用于松香等物質的軟化點測試。按照藥典要求，軟化點取本品適量，依法檢查（通則2102膏藥軟化點測定方法）,升溫速率約為每分鐘5.0°C ±0.5°C,軟化點應不低于76.0°C。同時本儀器也符合GB/T 8146-2003 松香試驗方法中軟化點測試要求。 一、主要技術特點 1、采用電腦智能控制、激光自動檢測、液晶觸摸屏人機界面、絲杠步進電機升降等技術，具有升溫線性，浴液攪拌均勻，自動完成試樣檢測等特點。是一款自動化程度高、測試快捷方便、測試結果準確可靠的松香軟化點測定儀器。 2、儀器通過加熱管溶液介質和松香加熱，通過磁力攪拌器攪拌使燒杯內溫度均勻，控制器采用插補算法控制輸出，使介質按照5℃/分鐘線性上升。試驗環(huán)內的松香在升溫過程中開始慢慢軟化，當達到軟化溫度點時，試樣環(huán)內的松香在鋼球重力作用下呈水滴狀緩慢下降，當兩個試樣環(huán)內的松香下降接觸到下?lián)醢鍟r的溫度平均值即為松香軟化點溫度。 3、儀器主要由機箱支架、觸摸屏人機界面、絲杠升降系統(tǒng)、加熱升溫調節(jié)系統(tǒng)、激光檢測系統(tǒng)、磁力攪拌系統(tǒng)等部分組成。 4、為方便試驗操作和組件在燒杯內的平穩(wěn)升降，設計了一款試驗平臺，試驗組件懸掛定位在試驗平臺上，通過絲杠驅動試驗平臺及試驗組件平穩(wěn)下降并定位精準，實現(xiàn)對射激光的光柱柱貼近下?lián)醢宓纳蟼让妗?5、試驗過程有動畫模擬顯示，觸摸操作，人機交互界面，更直觀，更方便。 6、溫度控制采用斜率插補算法，精準升溫，程序控制，實時控溫。 7、分體式磁力攪拌采用無極調速，溫度更加均勻。 8、激光對射自動檢測判斷樣品下落，抗干擾能力強，反應靈敏度高。 9、配備松香專用制樣環(huán)，保證測試結果的準確性。 10、本產品榮獲國家資質證書，編號為：軟著登字第6089527號。 二、主要技術指標和參數(shù) 1、測量范圍 A.試樣軟化點在80℃以下者，5℃～80℃（蒸餾水）。 B.試樣軟化點在80℃以上者，32℃～160℃（甘油）。 2、溫度分辨率:0.1℃（偏差可修正）。 3、加熱管功率:700W。 4、升溫斜率:啟動三分鐘后，升溫速率穩(wěn)定在(5.0±0.5)℃/min。 5、燒杯尺寸:直徑110mm，高度130mm。 6、測量樣品數(shù):同時測量2個試樣。 7、攪拌器 :磁力攪拌，攪拌速度連續(xù)可調。 8、試驗結果處理 200組數(shù)據(jù)存儲。 9、存儲的數(shù)據(jù)可液晶調取顯示，也可U盤轉存查看(.csv文件)。 10、可選配微型打印機打印結果。 11、通訊接口 RS-485通訊接口，ModBus協(xié)議。 12、外形尺寸 390mm×300mm×575mm（長×寬×高）。 13、工作電源 220±10%VAC/50Hz。 14、整機功率 最大800W。 15、整機凈重 12.0Kg。 16、使用環(huán)境： A.溫度：15℃～35℃且相對穩(wěn)定，無明顯空氣對流現(xiàn)象； B.濕度：≤85％；

松香是林產化工的主要經濟型品種。松香是以顏色來確定松香的質量和松香的銷售價格。松香的顏色越深，其質量就越差，銷售價格就越低。松香脫色問題，幾十年來，一直是我國松香行業(yè)中的技術難題。 本項目針對松香發(fā)色的分子和基團進行了深入的技術分析、檢測、鑒定與研究，獲得安全可靠的脫色工藝方法，并優(yōu)化出最佳的工藝控制技術參量，能夠十分有效的將2-4級岐化松香的顏色，提高到：特級-特特級的松香產品，成本卻很低；同時順利進行了產業(yè)化過程中裝備技術的中試研究，目前已經成功的進行了工業(yè)化生產，生產出的15000多噸高品質岐化松香，已經出口到日本、德國等地。

首次構建出無機離子寡聚體并可以通過“無機離子聚合”全新途徑可塑地構建出無機材料，實現(xiàn)“像制造塑料一樣制造無機物”（Nature 2019）并可以進一步實現(xiàn)無機材料的相互融合（Science 2021）。 一、項目分類 重大科學前沿創(chuàng)新 二、成果簡介 首次構建出無機離子寡聚體并可以通過“無機離子聚合”全新途徑可塑地構建出無機材料，實現(xiàn)“像制造塑料一樣制造無機物”（Nature 2019）并可以進一步實現(xiàn)無機材料的相互融合（Science 2021）。這些成果突破了無機塊體材料依賴高溫燒結定形的傳統(tǒng)途徑，可以在常溫條件下實現(xiàn)構建，為功能材料的制備提供革命性的科學新基礎，特別適合在生物體內開展仿生合成。目前已經顛覆性地實現(xiàn)以下突破： 1）結合生物礦化實現(xiàn)人體牙釉質的再生（Sci Adv 2019），再生層與天然牙釉結構完全一致，擁有相同的生物力學特性。該工作打破了傳統(tǒng)口腔醫(yī)學中牙釉質不能再生的認知，引領新一代口腔材料從“填充型”轉變?yōu)?ldquo;再生型”。目前已進入轉化研究階段，樣品能夠高效地修復牙齒表面的微小缺損。 2）結合傳統(tǒng)有機聚合發(fā)展出有機-無機共聚新技術，可以制備出有機-無機共聚物（Angew Chem Int Ed 2020）。與傳統(tǒng)的有機無機復合材料不同，共聚型新材料能夠在分子尺度上實現(xiàn)有機和無機相之間的相互融合，從而構建出結構完全均一、具有優(yōu)異力學性能的輕質高強材料。特別是在傳統(tǒng)高分子材料中引入無機離子鍵可以顯著增強材料原有的力學性能，例如通過無機離子寡聚體可以大幅度改善傳統(tǒng)塑料材料。 “無機離子聚合”可以構建出柔性無機離子材料，開發(fā)出礦物基塑料替代新材料，被稱為“石頭變塑料” （Adv Mater 2022）。礦物基塑料材料與傳統(tǒng)塑料相比在保持制備可塑性和結構韌性的同時，具有高強、高硬和高熱穩(wěn)定性等新特征，而其礦物的本質特征還可以使材料能夠融入到自然的礦物循環(huán)中，為解決塑料污染問題提供新策略，是一種環(huán)保型的新材料。

       成熟度：技術突破         多孔有機聚合物是一類新興的功能性高分子材料，相比傳統(tǒng)高分子交聯(lián)樹脂，其具有類似無機分子篩的微孔，具有更高的官能團密度，已被廣泛用于儲存、分離或催化等領域。然而當前許多性能優(yōu)良的多孔有機聚合物成本過高，嚴重制約著其實際應用。我們合成的價格低廉且性能優(yōu)秀的多孔有機聚合物，其性能與當前典型多孔有機聚合物相當，而價格為它們的幾十分之一或幾百分之一，目前在儲存氨氣、分離二氧化碳及分離水中污染物（如硼酸，Hg2+等）等方面已完成實驗室測試，這些成果將為多孔有機聚合物的真正應用打開通道。         意向開展成果轉化的前提條件：中試放大及產業(yè)化工藝開發(fā)資金支持

技術原理 ：本技術是制備含硅松香酸脂，然后將含硅雙馬來酰亞胺和 含硅松香酸脂按 1：0.1~3 的比例反應， 得到含硅松香酸脂雙馬來酰亞胺基 體樹脂，該樹脂具有高韌性、低溫固化和高熱溫度性，可作高性能復合材 料基體樹脂，用于層壓復合材料，電器絕緣材料，耐高溫浸漬漆等。 技術特點 ：（1）制備的含硅松香酸脂雙馬來酰亞胺基體樹脂在丙酮、 甲醇等低沸點、低毒性溶劑中具有良好的溶解性，便于其制備預浸料而制 成復合材料。（2）

給體片段以氟原子修飾的n型給受體聚合物熱電材料，利用聚合物鏈間的給受體相互作用維持聚合物的電子遷移率，通過引入氟原子增加聚合物的電子親和性以提高n摻雜效率，兩者的協(xié)同作用大幅度提高了聚合物的n型電導率。通過進一步提高聚合物的塞貝克系數(shù)，成功地將n型給受體聚合物的熱電性能提高了三個數(shù)量級。引入氟原子的聚合物的n型電導率提升至1.3 S/cm，功率因子提升至4.6 μW/mK2，是目前n型給受體聚合物熱電材料的最佳性能。?通過對聚合物在摻雜狀態(tài)下的電子順磁共振譜、紫外光電子能譜和X射線光電子能譜的表征證明了氟原子的引入提高了聚合物的n摻雜能力。場效應晶體管器件結果則表明氟原子的引入提高了聚合物在n摻雜狀態(tài)下的電子遷移率。這兩者的協(xié)同作用使得該聚合物的電導率相比沒有引入氟原子的聚合物提高了1000倍。此外，掠入射X射線衍射、原子力顯微鏡以及導電原子力顯微鏡實驗證明了氟原子的引入改變了聚合物的分子排列，提高了聚合物與摻雜劑的混溶性，使聚合物從“局部摻雜”的狀態(tài)轉變?yōu)椤熬鶆驌诫s”狀態(tài)，從而維持了摻雜聚合物較高的n型塞貝克系數(shù)。

本發(fā)明涉及超聲引發(fā)溶液聚合制備納米鐵聚合物復合材料的方法。將三氯化鐵、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲苯和偶氮二異丁腈混合均勻，在氮氣保護條件下超聲輻射，得到反應后溶液；向反應后溶液中加入無水甲醇進行沉淀，過濾得到沉淀物，將沉淀物洗滌、真空烘干并研磨得納米鐵聚合物復合材料，聚合物復合材料為灰黑色固體粉末。本發(fā)明在使用氮氣保護、不加入還原劑的條件下，超聲輻射，鐵離子被還原成納米鐵顆粒，同時 MMA、St原位聚合，一步直接合成了納米鐵聚合物復合材料，這是一種相對綠色、節(jié)能又環(huán)保的方法。