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項(xiàng)目研究?jī)?nèi)容 ：本項(xiàng)目是以葛根淀粉為原料，利用脫支淀粉酶增加直 鏈淀粉含量、食用交聯(lián)劑淀粉交聯(lián)增大淀粉分子量、冷凍循環(huán)老化工藝提 高葛根淀粉中抗性淀粉含量， 以增強(qiáng)葛根淀粉等淀粉資源作為糖尿病輔助 食品的目的。 技術(shù)特點(diǎn) ：該項(xiàng)目通過(guò)綜合優(yōu)化的方法，采用冷凍循環(huán)老化工藝提高 葛根淀粉中抗性淀粉含量，使抗性淀粉含量達(dá)到 22%，葛根抗性淀粉的色 澤均勻，顆粒細(xì)膩一致，工藝合理可行，技術(shù)水平處

本發(fā)明公開(kāi)了一種動(dòng)態(tài) MPLS 衛(wèi)星網(wǎng)絡(luò)中的標(biāo)簽交換方法，包括步驟 1：標(biāo)簽分發(fā)協(xié)議過(guò)程中的對(duì) 等體發(fā)現(xiàn)，其具體實(shí)現(xiàn)是通過(guò) Hello 消息鄰居的實(shí)時(shí)更新進(jìn)行對(duì)等體發(fā)現(xiàn)；步驟 2：建立與維護(hù)標(biāo)簽分 發(fā)協(xié)議的會(huì)話(huà)；步驟 3：建立與維護(hù)標(biāo)簽交換路徑。利用本發(fā)明提供的衛(wèi)星 MPLS 網(wǎng)絡(luò)中的標(biāo)簽交換方 法，能夠有效地解決 MPLS 標(biāo)簽交換路徑上因?yàn)樾l(wèi)星通信網(wǎng)絡(luò)的鏈路環(huán)境、網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化所導(dǎo)致的 衛(wèi)星鏈路斷開(kāi)從而使數(shù)據(jù)無(wú)法轉(zhuǎn)發(fā)的問(wèn)題，能夠很好的適用

本發(fā)明提供了一種 GNSS 接收機(jī)中 A/D 量化位數(shù)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)及方法，包括同時(shí)工作的比較模塊和門(mén)限 調(diào)整模塊，高位量化信號(hào)輸入比較模塊的第一輸入端，比較模塊根據(jù)門(mén)限值將輸入的高位量化信號(hào)轉(zhuǎn)換 為低位量化信號(hào)，并從比較模塊的第一低位輸出端輸出；比較模塊的第二低位輸出端連接門(mén)限調(diào)整模塊 輸入端，第二輸入端連接門(mén)限調(diào)整模塊輸出端；門(mén)限調(diào)整模塊用來(lái)調(diào)整門(mén)限值以使比較模塊輸出的低位 量化信號(hào)符合對(duì)應(yīng)的最佳概率分布。使用本發(fā)明，在不增加現(xiàn)有 GNSS 接收

選擇標(biāo)記轉(zhuǎn)基因作物已成為近年來(lái)植物基因工程技術(shù)研究的重點(diǎn)之一，隨著轉(zhuǎn)基因作物產(chǎn)品的商品化，轉(zhuǎn)基因植物的生物安全性受到公眾越來(lái)越多的關(guān)注，尤其是目前抗生素標(biāo)記基因在植物遺傳轉(zhuǎn)化過(guò)程中的廣泛應(yīng)用，使人們對(duì)這些標(biāo)記基因可能帶來(lái)的潛在危害性心存疑慮，抗性標(biāo)記基因的存在嚴(yán)重地阻礙了轉(zhuǎn)基因植物的商品化進(jìn)程和轉(zhuǎn)化技術(shù)本身的有效性。 本項(xiàng)目培育的無(wú)抗生素標(biāo)記基因（可視化標(biāo)記基因）在建立高效、安全、規(guī)模化的轉(zhuǎn)基因作物技術(shù)體系方面取得突破，以紫色幼芽作為可視篩選標(biāo)記代替抗生素篩選標(biāo)記，構(gòu)建了新型轉(zhuǎn)化載體

本發(fā)明公開(kāi)了一種大規(guī)模行為模擬應(yīng)用中的負(fù)載均衡方法，包 括以下步驟：建立兩個(gè)哈希表，其中一個(gè)用于存放塊中的所有模擬對(duì) 象，另一個(gè)用于存放域中的所有塊信息，并對(duì)該哈希表進(jìn)行初始化， 重復(fù)增量計(jì)算各域的負(fù)載，直到大規(guī)模行為模擬應(yīng)用結(jié)束為止，以生 成增量計(jì)算負(fù)載后的域 D，對(duì)域 D 進(jìn)行劃分以生成域集合 Dset，其中 劃分后的域集合 Dset 中每一個(gè)域 D2 的負(fù)載均為 T1，且其中的塊都是 相互連接的，將域 D 和其

項(xiàng)目簡(jiǎn) 介： 聚 變能源與化石能源相比對(duì)空氣無(wú)任何污染，與 裂變能源比較不會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的放射性污染。托克馬克磁約聚變裝置是使用磁場(chǎng)將高溫等離子體約束在磁場(chǎng)空間內(nèi)，實(shí)現(xiàn)熱

本試驗(yàn)通過(guò)石蠟切片技術(shù)對(duì)湘軍金魚(yú)性腺組織進(jìn)行切片觀察，發(fā)現(xiàn)9月齡的雄性湘軍金魚(yú)精巢中有大量的成熟精子，11月齡的雌性湘軍金魚(yú)卵巢中有成熟卵子。 一、項(xiàng)目進(jìn)展 創(chuàng)意計(jì)劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專(zhuān)業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間 洪迪珊 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/生物科學(xué) 2018/2022 陳雨薇 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/生物技術(shù) 2018/2022 劉雨欣 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/生物科學(xué) 2019/2023 馬彤彤 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/生物科學(xué) 2019/2023 黃志嫻 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/生物科學(xué) 2018/2022 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專(zhuān)業(yè) 職務(wù)/職稱(chēng) 研究方向 劉少軍 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/魚(yú)類(lèi)遺傳育種 教授 魚(yú)類(lèi)遺傳育種 王余德 湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/魚(yú)類(lèi)遺傳育種 講師 魚(yú)類(lèi)遺傳育種 四、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 為探究湘軍金魚(yú)的胚胎發(fā)育過(guò)程、能育性、倍性以及Chordin A基因在湘軍金魚(yú)的雙尾性狀形成過(guò)程中的作用，本試驗(yàn)通過(guò)石蠟切片技術(shù)對(duì)湘軍金魚(yú)性腺組織進(jìn)行切片觀察，發(fā)現(xiàn)9月齡的雄性湘軍金魚(yú)精巢中有大量的成熟精子，11月齡的雌性湘軍金魚(yú)卵巢中有成熟卵子。試驗(yàn)通過(guò)PHA體內(nèi)誘導(dǎo)腎細(xì)胞制片法對(duì)湘軍金魚(yú)染色體數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)其染色體數(shù)目為100條。試驗(yàn)通過(guò)PCR技術(shù)獲得了Chordin A基因全長(zhǎng)，并對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)Chordin A基因全2634 bp，其中堿基A共618個(gè)，占比23.46%、堿基C共692個(gè)，占比26.27%、堿基G共756個(gè)，占比28.70%、堿基共568個(gè)，占比21.56%。堿基“G+C”占比 54.97%，堿基“A+T”占比45.03%。試驗(yàn)對(duì)湘軍金魚(yú)不同組織進(jìn)行Chordin A基因的熒光定量PCR試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)Chordin A基因在尾鰭表達(dá)量最高。項(xiàng)目成員在進(jìn)行科學(xué)探究的同時(shí)深挖湘軍金魚(yú)經(jīng)濟(jì)價(jià)值，項(xiàng)目組成員多次赴雙峰縣、龍?zhí)镦?zhèn)玉坪村等地進(jìn)行實(shí)地調(diào)研,我們發(fā)現(xiàn)觀賞魚(yú)行業(yè)是朝陽(yáng)行業(yè)，發(fā)展迅猛；與此同時(shí)湖南省休閑漁業(yè)來(lái)勢(shì)喜人，但是觀賞魚(yú)普遍魚(yú)病高發(fā)，變異物種破壞生態(tài)等問(wèn)題。本項(xiàng)目借助湘軍金魚(yú)這一優(yōu)質(zhì)魚(yú)種，通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)+農(nóng)副產(chǎn)品的銷(xiāo)售模式，變單一銷(xiāo)售模式為多形式利益聯(lián)合，拉動(dòng)當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)增長(zhǎng)。我們與村落達(dá)成了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。湘軍金魚(yú)作為優(yōu)質(zhì)觀賞魚(yú)備受消費(fèi)者青睞。

本發(fā)明公開(kāi)了一種在LTE?A異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)中配置成員載波的方法和裝置，用于解決載波負(fù)載不均衡、信道差異的問(wèn)題。該方法為，基站確定接入用戶(hù)后，將可用的成員載波劃分為多個(gè)成員載波集，計(jì)算每一個(gè)成員載波集的負(fù)載均衡度系數(shù)和吞吐量增益，根據(jù)基于負(fù)載均衡度系數(shù)和吞吐量增益預(yù)設(shè)的篩選條件來(lái)選擇目標(biāo)成員載波集，并在目標(biāo)成員載波集中為接入用戶(hù)配置載波。這樣，可以在保證了接入用戶(hù)公平性和成員載波負(fù)載均衡的前提下，使得系統(tǒng)總吞吐量得到了提升；在目標(biāo)成員載波集中為接入用戶(hù)配置載波，避免了以成員載波負(fù)載均衡為前提來(lái)分配成員載波數(shù)

驗(yàn)證D5h局域?qū)ΨQ(chēng)性可以有效減弱橫向磁各向異性以及抑制磁量子隧穿效應(yīng)（Chem. Sci.2013, 4, 3310），隨后再進(jìn)一步通過(guò)精準(zhǔn)分子設(shè)計(jì)，創(chuàng)造了其時(shí)單分子磁體的有效能壘和磁滯回線(xiàn)開(kāi)口溫度的世界紀(jì)錄（Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 12966;J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 5441;J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 2829），同時(shí)又發(fā)現(xiàn)D5h局域?qū)ΨQ(chēng)性的鈥單離子磁體中的超精細(xì)相互作用可以有效抑制零場(chǎng)磁量子隧穿效應(yīng)（Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 4996） 為高性能稀土基單分子磁體中的對(duì)稱(chēng)性策略（包括對(duì)稱(chēng)性策略的理論基礎(chǔ)、高性能單分子磁體中的理論模擬和實(shí)驗(yàn)分析、相關(guān)實(shí)例討論）以及未來(lái)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)作了全面論述

團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種結(jié)瘤因子水解酶 （MtNFH1），它雖然缺乏幾丁質(zhì)酶活性，但是能夠特異地水解來(lái)自苜蓿中華根瘤菌中的結(jié)瘤因子，表明了MtNFH1對(duì)于結(jié)瘤因子具有更高的偏好性。在這篇文章中，Staehelin教授團(tuán)隊(duì)研究了結(jié)瘤因子水解酶（MtNFH1）在共生中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)接種苜蓿中華根瘤菌時(shí)，結(jié)瘤因子水解酶積聚在侵染腔中表達(dá)。截形苜蓿結(jié)瘤因子水解酶突變體研究發(fā)現(xiàn)，在突變體中根瘤菌入侵呈現(xiàn)延遲的現(xiàn)象，說(shuō)明過(guò)量的結(jié)瘤因子會(huì)抑制侵染線(xiàn)的形成。結(jié)瘤實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，突變體早期根瘤呈現(xiàn)根瘤肥大和分支狀（二分體或掌狀-珊瑚狀）。同時(shí)，根瘤的分支狀表型也分別出現(xiàn)在結(jié)瘤因子水解酶過(guò)表達(dá)植株和野生型植物接種結(jié)瘤因子過(guò)表達(dá)菌株中。因此，結(jié)瘤因子水解酶對(duì)于結(jié)瘤因子濃度的精準(zhǔn)調(diào)控是根瘤菌入侵根毛以及成熟根瘤形態(tài)發(fā)生所必需的。