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成果描述：新型半水-二水濕法磷酸系統(tǒng)（NHDP），可生產(chǎn)40%高濃度磷酸，副產(chǎn)潔凈的高強(qiáng)半水石膏，磷礦適用性強(qiáng)，磷收率高。是濕法磷酸生產(chǎn)的重要進(jìn)展。 其主要工藝性能為大量雜質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中被分離，生產(chǎn)線將副產(chǎn)潔白的高強(qiáng)度α半水石膏，此石膏可直接用于建筑材料，如做建筑石膏粉，石膏板等。還可以進(jìn)一步加工成無(wú)水石膏晶須，作為紙張，塑料生產(chǎn)的原料。磷酸濃度可達(dá)到40%，省去了蒸發(fā)濃縮過(guò)程。因而從根本上改變了現(xiàn)有濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程。同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)伴生稀土原礦的初次富集。已建2萬(wàn)噸P2O5/年生產(chǎn)裝置。市場(chǎng)前景分析：目前國(guó)內(nèi)濕法磷酸生產(chǎn)均用普通二水工藝，產(chǎn)能約1000萬(wàn)噸P2O5，磷石膏污染較大，采用新工藝消除磷石膏污染是迫切需要解決的問(wèn)題與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：國(guó)際領(lǐng)先 □

漿水是一種中國(guó)西北傳統(tǒng)特色發(fā)酵類食品，相傳始于秦朝末年， 距今已有幾千年歷史。漿水因其發(fā)酵過(guò)程不需添加任何添加劑及調(diào)味 劑，從而具有純天然、綠色、健康等其他發(fā)酵食品無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì)。 此外，研究發(fā)現(xiàn)漿水能促進(jìn)胃蛋白分泌、降低血清膽固醇、凈化腸道、 保持胃腸道微生物生態(tài)平衡，對(duì)肥胖、高血壓、糖尿病、消化系統(tǒng)癌 癥等疾病具有預(yù)防和治療效果。但現(xiàn)階段對(duì)于漿水的制備主要還停留 在家庭作坊生產(chǎn)模式，所制備的漿水質(zhì)量不穩(wěn)定并且安全性也得不到 保證。此外，漿水主要在農(nóng)村地區(qū)生產(chǎn)，很多城市居民雖然喜愛食用 漿

層次清晰的水循環(huán)效果，并以不同顏色表示海陸大循環(huán)、海上內(nèi)循環(huán)、內(nèi)陸循環(huán)等不同區(qū)域的水循環(huán)過(guò)程。

箱體為手提式一體工程塑料制作完成，外觀尺寸（cm）：55*45*15主要配置及用材：水的凈化底座（水凈化模擬裝置），水的凈化材料筒，水的凈化連接件，模擬潛水球球體等,各種器材有序嵌放于珍珠棉發(fā)泡成型的空間內(nèi)。 水的凈化底座： （水凈化模擬裝置） 底座構(gòu)件主要由底座和底座蓋組成。底座規(guī)格：Φ100mmx55mm，材質(zhì)：PMMA管材及板材，工藝：切削、膠合； 底座蓋規(guī)格：Φ105mmx10mm，材質(zhì)：PMMA管材及板材，工藝：切削、膠合； 組裝底座后規(guī)格：Φ105mmx60mm。 水的凈化材料筒： 材料筒構(gòu)件由筒身及園形濾網(wǎng)組成； 筒身規(guī)格：Φ50mmx70mm，材質(zhì)：PC，工藝：模具注塑成型； 圓形濾網(wǎng)；規(guī)格：Φ44mm，材質(zhì)：（濾網(wǎng)）不銹鋼、（濾網(wǎng)環(huán)）ABS；濾網(wǎng)封邊成型工藝，模具注塑成型； 水的凈化連接件：規(guī)格：Φ55mmx35mm，材質(zhì)：ABS，工藝：模具注塑成型。

成果描述：70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負(fù)面作用突出體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時(shí)，大量的有效成分也同時(shí)被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過(guò)程中的一個(gè)世界性難題。 由家畜動(dòng)物皮制備的膠原纖維吸附材料對(duì)單寧的吸附具有專一性，而對(duì)低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過(guò)化學(xué)改性還能進(jìn)一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時(shí)，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過(guò)國(guó)內(nèi)外已到達(dá)的水平。 膠原纖維吸附材料無(wú)毒、純天然，在國(guó)內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨(dú)創(chuàng)性，已獲得國(guó)家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對(duì)單寧的吸附與分離”，專利號(hào)：ZL021341737）。市場(chǎng)前景分析：中草藥提取物和制劑中鞣質(zhì)的高選擇性去除，天然產(chǎn)物有效成分如黃酮、有機(jī)酸和生物堿等的分離純化。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：?jiǎn)螌幍奈铰蕿?00%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過(guò)國(guó)內(nèi)外已到達(dá)的水平。國(guó)際先進(jìn)。

70%的中草藥中含有單寧(又稱鞣質(zhì))。它們的負(fù)面作用突出體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是導(dǎo)致中藥制劑渾濁沉淀，降低其藥效和品質(zhì)，如單寧是影響丹參注射液澄明度的主要因素；二是對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用。目前除去藥用植物中單寧的方法在除去單寧的同時(shí)，大量的有效成分也同時(shí)被除去；有些方法還將引入其他雜質(zhì)，使產(chǎn)品的質(zhì)量降低。因此，中藥制劑中單寧的選擇性去除是中藥制劑工藝過(guò)程中的一個(gè)世界性難題。 由家畜動(dòng)物皮制備的膠原纖維吸附材料對(duì)單寧的吸附具有專一性，而對(duì)低分子酚類化合物及其它非單寧成分的吸附量非常低。而且，通過(guò)化學(xué)改性還能進(jìn)一步調(diào)控其吸附能力和吸附選擇性，從而制備出了系列的適合于不同應(yīng)用領(lǐng)域和范圍的單寧吸附材料。將所制備的吸附材料用于單寧和與其結(jié)構(gòu)最相似的中藥有效成分（各種黃酮、異黃酮類化合物及黃岑甙、綠原酸等）的吸附時(shí)，單寧的吸附率為100%，而有效成分的吸附率＜5%，大大超過(guò)國(guó)內(nèi)外已到達(dá)的水平。 膠原纖維吸附材料無(wú)毒、純天然，在國(guó)內(nèi)外具有領(lǐng)先和獨(dú)創(chuàng)性，已獲得國(guó)家發(fā)明專利（“膠原纖維吸附材料及其制備方法和對(duì)單寧的吸附與分離”，專利號(hào)：ZL021341737）。

1、燃油深度脫硫劑深度脫硫是燃油品質(zhì)升級(jí)、重整制氫及供給燃料電池發(fā)電的重大需求，本項(xiàng)目自主研發(fā)的選擇性吸附脫硫劑常溫常壓脫硫效率高（＞90%）、噻吩類硫選擇性高、無(wú)氫耗、易再生、成本低。具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。2、脫H2S吸附劑面向工業(yè)廢氣H2S污染治理的重大需求，本項(xiàng)目開發(fā)了一種低成本高效的脫硫劑，工況適應(yīng)性強(qiáng)，80℃能將H2S完全脫除，且吸附硫容大。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹主要性能指標(biāo)及技術(shù)參數(shù)1.1基本性能單組分或多組分等溫吸附/解吸溫度:室溫～100℃操作壓力：40MPa系統(tǒng)最大壓力：70MPa1.2樣品缸、參考缸樣品粒度：≤60目樣品質(zhì)量：200g參考缸體積：150ml參考缸數(shù)量：6個(gè)，外徑70mm,長(zhǎng)330mm樣品缸體積：150mL樣品缸數(shù)量：6個(gè)，外徑430mm材料：不銹鋼壓力密封：專門的金屬環(huán)密封壓力源：氣體增壓泵加壓裝置：空壓機(jī)1.3恒溫裝置油浴鍋：60L*2個(gè)油浴尺寸：500mm(長(zhǎng))*480mm（寬）*240mm(深)溫度設(shè)定：獨(dú)立溫區(qū)油浴循環(huán)：內(nèi)置恒溫油：附帶1.4壓力采集壓力傳感器：三線制壓力傳感器壓力范圍：0-40MPa額定壓力：40MPa一體式氣壓計(jì)：精度±0.1%數(shù)量：12個(gè)輸出：3mv/v1.5溫度采集溫度檢測(cè)系統(tǒng)：溫度傳感器±0.1℃多通道精度模數(shù)轉(zhuǎn)換器：16位1.6氣體源：總供給：3氣體輸入：甲烷，氦氣，二氧化碳?jí)毫Γ?0MPa穩(wěn)定性：3%每種氣體都配置高壓鋼瓶1.7電動(dòng)氣體調(diào)節(jié)器總供給：3壓力：40MPa穩(wěn)定性：1%輸入：0-1V增壓壓力：0.6Mpa1.6計(jì)算機(jī)控制計(jì)算機(jī)：主頻：3.0GHZ,內(nèi)存1GB,硬盤160GB自動(dòng)控制：計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制系統(tǒng)軟件：FINESORB-ISO數(shù)據(jù)采集軟件FINESORB-IAO吸附/解吸數(shù)據(jù)處理軟件多組分氣體吸附/解吸數(shù)據(jù)處理軟件提供中文版說(shuō)明書1.7其他備件（另外）：樣品缸：1個(gè)手動(dòng)針閥：3個(gè)氣動(dòng)針閥：2個(gè)RTD:2個(gè) 表頭：6個(gè)高壓氣瓶：不同氣體配3個(gè)不銹鋼管：4米穩(wěn)壓電源：1個(gè)密封圈：4個(gè)等溫吸附過(guò)程1、 樣品室裝樣將預(yù)處理的煤樣準(zhǔn)備稱重、迅速裝入模型內(nèi)。樣品重量：用于測(cè)試的遠(yuǎn)洋重量不少于2kg。工業(yè)分析按照GB/T2121991《煤樣的工業(yè)分析方法》執(zhí)行。2、 氣密性檢查2.1充氣  向系統(tǒng)充入氦氣，壓力高于等溫吸附實(shí)驗(yàn)最高壓力1MPa。2.2調(diào)節(jié)溫度  系統(tǒng)溫度調(diào)為儲(chǔ)層溫度。連續(xù)觀測(cè)，系統(tǒng)密封良好，則進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。3、 自由空間體積測(cè)定3.1溫度測(cè)定溫度設(shè)定為儲(chǔ)層溫度。3.2充氣打開氦氣瓶，向系統(tǒng)輸入氦氣，調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)室壓力值，然后關(guān)閉標(biāo)準(zhǔn)室閥門。3.3采集數(shù)據(jù)打開標(biāo)準(zhǔn)室閥門與樣品缸閥門，待壓力平衡后采集一組數(shù)據(jù)。體積實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行三次，三次之間允許誤差為±0.1cm3 。3.4求得煤樣的體積，計(jì)算出樣品室內(nèi)空白體積。4、等溫吸附實(shí)驗(yàn)4.1實(shí)驗(yàn)壓力的確定最高實(shí)驗(yàn)壓力設(shè)置為儲(chǔ)層壓力的1.2倍，最低不少于8MPa。4.2實(shí)驗(yàn)壓力點(diǎn)分布最高壓力＜8MPa,選6個(gè)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)。最高壓力在8MPa～12MPa,選8個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)。4.3充氣打開調(diào)節(jié)閥門和標(biāo)準(zhǔn)室閥門，向系統(tǒng)充入甲烷氣體，調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)室壓力至目標(biāo)壓力。4.4數(shù)據(jù)采集達(dá)到目標(biāo)壓力，且溫度穩(wěn)定后，啟動(dòng)等溫吸附實(shí)驗(yàn)程序采集數(shù)據(jù)。4.5吸附平衡時(shí)間確定根據(jù)實(shí)際情況確定，但不得少于12小時(shí)。4.6重復(fù)（3）到（5）步驟，直至最后一個(gè)壓力點(diǎn)實(shí)驗(yàn)結(jié)束。數(shù)據(jù)處理過(guò)程1、 煤樣體積和自由空間體積計(jì)算煤樣的體積計(jì)算公式為：Vs= 式中：Vs-煤樣的體積，單位為立方厘米（cm3  ）;P1-平衡后壓力，單位為兆帕（MPa）P2-參考缸初始?jí)毫Γ瑔挝粸檎着粒∕Pa）P3-樣品初始?jí)毫Γ瑔挝粸檎着粒∕Pa）T1-平衡后溫度，單位為開氏溫度（K）;T2-參考缸初始溫度，單位為開氏溫度（K）;T3-樣品缸初始溫度，單位為開氏溫度（K）;V1-系統(tǒng)總體積，單位為立方厘米（cm3 ）;V2-參考缸體積，單位為立方厘米（cm3 ）V3-樣品缸體積，單位為立方厘米（cm3 ）Z1-平衡條件下氣體壓縮因子，無(wú)量綱，Z2-參考缸初始?xì)怏w的壓縮因子，無(wú)量綱，Z3-樣品缸初始?xì)怏w的壓縮因子，無(wú)量綱求得煤樣的體積，計(jì)算出樣品缸內(nèi)自由空間體積。自由空間體積是指樣品缸裝入煤樣后煤樣顆粒之間的空隙、煤樣顆粒內(nèi)部微細(xì)空隙、樣品缸剩余的自由空間、連接管和閥門內(nèi)部空間的體積之和。自由空間體積計(jì)算公式為：V1=V0-Vs式中：V1-自由空間體積，單位為立方厘米（cm3）V0-樣品缸內(nèi)總體積，單位為立方厘米（cm3）Vs-煤樣的體積，單位為立方厘米（cm3  ）2、 計(jì)算各壓力點(diǎn)的吸附量根據(jù)參考缸、樣品缸的平衡壓力點(diǎn)的吸附量利用公式：PV=nZRT式中：P-氣體壓力，單位為兆帕(MPa);V-氣體體積，單位為立方厘米（cm3  ）n-氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;Z-氣體的壓縮因子，無(wú)量綱；R-摩爾氣體常數(shù)，單位為焦每摩開（U.mol-1.K-1）;T-熱力學(xué)溫度，單位為開氏溫度（K）。Vs=分別求出各壓力點(diǎn)平衡前樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)（n1）和平衡后樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)（n2）,則煤樣吸附氣體的摩爾數(shù)（n1）為： ni=n1-n2式中：ni-氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;n1-平衡前樣品缸內(nèi)氣體的摩爾數(shù)，單位為摩爾（mol）;n2-平衡后樣品缸內(nèi)氣體數(shù)，單位為摩爾（mol）各壓力點(diǎn)的吸附氣體體積（Vi）;Vi=ni*22.4*1000各壓力點(diǎn)吸附量V吸附：V吸附=V1／Go式中：V吸附=吸附量，單位為立方厘米每克（cm3/g）V1-吸附氣體的總體積，單位為立方厘米（cm3）Gc-煤樣重量，單位為克（g）數(shù)據(jù)計(jì)算及報(bào)告3、 計(jì)算VL和PL 根據(jù)Langmuir方程：式中： = + p—?dú)怏w壓力，單位為兆帕（MPa）;V—在氣體體積，單位為立方厘米VL-最大吸附容量，又稱Langmuir體積，單位為立方厘米每克（cm3/g）:P1-Langmuir壓力，單位為兆帕(MPa).若令A(yù)-A/VL和B-   ，可以將方程（8）推導(dǎo)為p/V與p的函數(shù): = + = p+ =Ap+B依據(jù)方程（9），可將實(shí)測(cè)的各壓力平衡點(diǎn)的壓力與吸附量數(shù)據(jù)繪制為以p為橫坐標(biāo)、以p/V比值為縱坐標(biāo)的散點(diǎn)圖。利用最小二乘法求出這些散點(diǎn)的回歸直線方程及相關(guān)系數(shù)。進(jìn)而求出直線的斜率（A）和截距(B).根據(jù)斜率和截距求出Langmuir體積（VL）和Langmuir壓力(p1),即：V1=V/AP1=BVA=B/A4、 吸附等溫線根據(jù)各平衡壓力點(diǎn)吸附量V和壓力值P繪制吸附等溫線：5、 實(shí)驗(yàn)精度5.1重現(xiàn)性VL重現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于15%：P1重現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于15%。5.2重現(xiàn)性VL再現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于20%；PL再現(xiàn)性相對(duì)誤差不大于20%。5.3樣品實(shí)驗(yàn)質(zhì)量P/V與P的相關(guān)系數(shù)R大于0.98.