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人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機制
項目成果/簡介:11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導(dǎo)的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-04-11
進展 | 清華大學醫(yī)學院林欣教授團隊聯(lián)合研發(fā)的雙靶點STAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品完成I期臨床試驗首例患者入組
近日，由清華大學醫(yī)學院林欣教授科研團隊與華夏英泰公司聯(lián)合研發(fā)的雙靶點CD19/CD20 STAR-T候選產(chǎn)品HXYT-001細胞注射液的中國I期臨床試驗在北京大學腫瘤醫(yī)院完成了首例受試者知情同意簽署。
清華大學
2022-12-12
耐爾得受邀參與《建筑3D打印裝備技術(shù)要求》編制組成立暨第一次工作會議
按照《關(guān)于下達2022 年中國混凝土與水泥制品協(xié)會標準修制定計劃（第三批）的通知》（中制協(xié)字[2022]25號）的要求，由中國礦業(yè)大學（北京）、北京空間智筑技術(shù)有限公司、中國混凝土與水泥制品協(xié)會等單位負責主編的團體標準《建筑3D打印裝備技術(shù)要求》編制組成立暨第一次工作會議于2022年7月15日上午線上舉行。
北京耐爾得智能科技有限公司
2023-03-13
風采5100D PⅢ700/8MAGP/56K/8XDVD/電視輸出/超薄光軟互換/長效鋰電/128M 20G 13.3
產(chǎn)品詳細介紹
福建實達電腦科技有限公司
2021-08-23
青海省科學技術(shù)廳關(guān)于督促全省規(guī)上科技企業(yè)開展科學研究與試驗發(fā)展（R&D）數(shù)據(jù)入庫統(tǒng)計等工作的通知
為做好企業(yè)科學研究與試驗發(fā)展（R&D）數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，進一步規(guī)范我省企業(yè)研發(fā)費用歸集，現(xiàn)將有關(guān)事項通知
青海省科技廳
2023-07-05
化學學院劉志偉課題組報道d-f躍遷稀土發(fā)光配合物在單發(fā)光層白光有機發(fā)光二極管中的應(yīng)用
近日，劉志偉在Light: Science & Applications雜志上發(fā)表了題為“Lanthanide complexes with d-f transition: new emitters for single-emitting-layer white organic light-emitting diodes”的論文，該工作合成了具有d-f躍遷發(fā)光性質(zhì)的天藍光發(fā)射的鈰(III)配合物Ce-TBO2Et和橙紅光發(fā)射的銪(II)配合物Eu(Tp2Et)2，利用兩種發(fā)光材料構(gòu)建的SEL-WOLEDs發(fā)光效率高且發(fā)光顏色穩(wěn)定。研究表明，主體材料不參與傳能過程且低能量的橙紅光材料的質(zhì)量摻雜濃度可高達5wt%，體現(xiàn)了d-f躍遷稀土發(fā)光配合物應(yīng)用于SEL-WOLEDs時可簡化傳能過程和器件制備工藝的優(yōu)勢。
北京大學
2023-08-22
云南大學生命科學中心楊崇林實驗室在Nature Cell Biology發(fā)表文章 揭示丙酸代謝中間物D-2HG和3-HP損傷線粒體的機制
該研究以秀麗隱桿線蟲為模式，發(fā)現(xiàn)D-2HG和3-HP的過量累積造成線粒體結(jié)構(gòu)和功能的破壞，揭示了一個由D-2HG和3-HP構(gòu)成的代謝反饋環(huán)及其破壞線粒體的分子和細胞生物學機制。
云南大學
2022-06-09