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儀器概述 本儀器是根據(jù)中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T 0221《液化石油氣密度或相對密度測定法測定法(壓力密度計法)》的要求設(shè)計制造的，適用于測定液化石油氣和輕質(zhì)烴密度或相對密度。在試驗溫度下，蒸氣壓(表壓)高于1.4MPa的試樣，不應(yīng)使用本儀器。 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50HZ 2、控溫方式：數(shù)字顯示溫控儀 3、溫度范圍：10～25℃ 4、控溫精度：±0.1℃ 5、攪拌方式：泵循環(huán) 6、加熱功率：1550W 7、制冷功率：300W 8、環(huán)境溫度：15～30℃ 性能特點 1、采用數(shù)字顯示溫控儀控溫，控溫精度高。 2、加熱輸出采用固態(tài)繼電器，無觸點，無火花，安全可靠。 3、不銹鋼加熱器，加熱速度快，有機(jī)玻璃透明浴槽，便于觀察。 4、采用壓縮機(jī)制冷，溫度穩(wěn)定，制冷速度快，使用壽命長。 5、儀器采用泵循環(huán)，攪拌均勻，安靜，無噪音。 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=751

儀器概述 　本儀器是根據(jù)中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T7509《液化石油氣殘留物測定法》實驗方法的要求設(shè)計制造，適用于測定液化石油氣在37.8℃時揮發(fā)后殘留物的含量。它是將100mL液化石油氣試樣置于離心管中揮發(fā)，測定并記錄37.8℃時遺留下的殘留物體積。同時記錄下以一定量的溶劑與殘留物混合液滴加在濾紙上所產(chǎn)生的現(xiàn)象。 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50Hz 2、控溫范圍：-65～38℃任意設(shè)置 3、控溫精度：±0.1℃ 4、制冷功率：400W 5、高溫盛樣孔：2個 6、低溫盛樣孔：1 個 7、溫度顯示方式：LED數(shù)字顯示 8、溫度傳感器：工業(yè)鉑電阻 Pt100 9、控溫加熱功率：800W 10、整機(jī)功耗：不大于2000W 11、使用環(huán)境溫度：室溫～30℃ 12、使用相對濕度：≤85% 性能特點 1、采用了國內(nèi)獨有的壓縮機(jī)制冷式結(jié)構(gòu)，外形獨特新穎，控溫精度高，降溫迅速。 2、操作方便，避免了國內(nèi)現(xiàn)有同類儀器干冰，循環(huán)水降溫所帶來的外形繁復(fù)。 3、本儀器是國內(nèi)目前最先進(jìn)，便捷的液化石油氣殘留物測定儀。 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=707

本成果來自有重大應(yīng)用前景的橫向項目。研究團(tuán)隊在多年螺栓連接結(jié)構(gòu)松動機(jī)理研究的基礎(chǔ)上，通過改變螺母的幾何結(jié)構(gòu)，并利用形狀記憶合金的超彈性和記憶性，改變螺紋的受力情況，以此達(dá)到防松的目的，從而解決工程實際。此外，理論計算結(jié)果表明，常規(guī)螺栓連接結(jié)構(gòu)的前三圈工作螺紋承載總軸向力的70%以上，使用該螺栓連接結(jié)構(gòu)，能將軸向力較為均勻的分布在各工作螺紋上，有效提高螺栓連接結(jié)構(gòu)的疲勞壽命。該防松方法擬申報國家發(fā)明專利，并逐漸推廣使用。

本發(fā)明屬于植物病害生物防治技術(shù)領(lǐng)域，涉及一株防治小麥禾谷孢囊線蟲病的輻毛小鬼傘(Coprinelllus radians)菌株HMQAU090439N，其保藏編號為CGMCC No.11814。本發(fā)明還公開了利用該菌株制備的微生物菌劑，及其在防治小麥禾谷孢囊線蟲病上的應(yīng)用。本發(fā)明為防治小麥禾谷孢囊線蟲病提供了一株高效的微生物，本發(fā)明的輻毛小鬼傘(Coprinelllus radians)菌株HMQAU090439N對小麥禾谷孢囊線蟲有較強(qiáng)的寄生和拮抗作用；其次，本發(fā)明的輻毛小鬼傘(Coprinelllus radians)菌株HMQAU090439N在盆栽試驗和小區(qū)試驗中對小麥禾谷孢囊線蟲有較好的防效；此外，本發(fā)明微生物菌劑對人、畜安全，屬于環(huán)境友好型，具有良好的開發(fā)和應(yīng)用前景。

【發(fā) 明 人】段金廒；陶偉偉；楊念云；唐于平【摘要】本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的新西松烷型二萜化合物。體外抗腫瘤活性研究表明，本發(fā)明提供的西松烷型二萜化合物對多種腫瘤細(xì)胞，包括胃癌、結(jié)腸癌、肝癌或腎癌等均具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性，且經(jīng)過毒性實驗研究表明，本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的西松烷型二萜化合物毒性較低，可望開發(fā)成新的抗腫瘤藥物。

（專利號：ZL 201510193865.9） 簡介：本發(fā)明公開了一種粉煤灰/氧化石墨烯復(fù)合吸附材料的制備方法，屬于環(huán)保材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法具體制備步驟是：以1g粉煤灰，加入1mL質(zhì)量濃度為1～5％的殼聚糖溶液浸漬2～3h，然后在50?80度干燥2～3h，再加入10～20mL2～5g/L氧化石墨烯溶液浸漬8?12h，同時攪拌2～3h，加水稀釋至固相濃度到40g/L時，加入0.5～2mL戊二醛在50～80度下交聯(lián)3h，濾去液相并用無水乙醇洗滌至中性，在60℃真空干燥5～6h得粉煤灰/氧化石墨烯復(fù)合吸附材料。本法制備的復(fù)合吸附材料克服了氧化石墨烯難于分離的缺點，又能夠同時吸附陰陽離子染料及多種污染物。    

本發(fā)明公開一種氧化石墨烯3D打印墨水及制備方法，其制備所用的原料由氧化石墨烯、交聯(lián)劑和溶劑組成，各原料用量，按氧化石墨烯：交聯(lián)劑中的金屬陽離子：溶劑為60mg：0.03?1mmol：40ml的比例計算。制備方法即首先用溶劑分別將氧化石墨烯、交聯(lián)劑超聲分散配制成溶液，然后將所得的氧化石墨烯溶液和交聯(lián)劑溶液混合進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，所得反應(yīng)液離心、去除上清液，即得氧化石墨烯3D打印墨水，當(dāng)圓頻率為0.9rad/s時，測得其運動粘度可達(dá)2800?20800Pa*s。使用后所得的氧化石墨烯三維氣凝膠支架，在形變量為60%時，抗壓模量為0.42MPa?0.98MPa。

儀器概述   本儀器是采用動態(tài)微庫侖法原理分析技術(shù)，根據(jù)法拉第定律采用計算機(jī)控制微庫侖滴定的最新產(chǎn)品，符合SH/T0222、SH/T0253、SH/T1147、GB/T11061.4、GB/T3208、 GB/T18612、ASTM5808、SH/T1757、ASTM4929等標(biāo)準(zhǔn)。適用于輕油、輕烴（氣體）或重油等石油產(chǎn)品，可廣泛應(yīng)用于石油、化工、環(huán)保、商檢、科研等監(jiān)測液化石油氣中的總硫精確分析； 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50HZ 整機(jī)功耗：不大于3KW2、測量范圍：硫：0.1ppm～5000ppm～百分含量3、可測樣品狀態(tài)：固體、液體、氣體（選配相應(yīng)進(jìn)樣器,標(biāo)配為液體進(jìn)樣）4、推薦進(jìn)樣量：固體：≧5mg 液體：1到100ul  氣體：2到5ml5、控溫范圍及精度：室溫～1050℃，±1℃ 6、重復(fù)性誤差： X＜1.0ppm  Cv≤±0.2ppm7、1.0ppm≤X≤10ppm  Cv≤±10%      X＞10ppm    Cv≤±5% 8、增益及采樣電阻：自動調(diào)節(jié)9、偏壓：0到500mV  連續(xù)可調(diào)，實時監(jiān)測 性能特點 1、儀器采用Windows操作系統(tǒng)，USB通信技術(shù)，人機(jī)直接對話，實現(xiàn)了偏壓全時監(jiān)測，便于用戶操作 2、自主研發(fā)的操作軟件和測試軟件，自動完成數(shù)據(jù)采集、處理、貯存和打印3、測試樣品少，每次僅需8μl，測試時間快，每一試樣上機(jī)測試時間約為（1～2）分鐘 4、增益和采樣電阻由原來的人工調(diào)節(jié)改為自動調(diào)節(jié)，提高了檢測靈敏度 5、儀器采用風(fēng)冷散熱，風(fēng)扇自動開關(guān)，關(guān)機(jī)降溫不需要有人值守 6、儀器采用獨立的溫度控制系統(tǒng)。采用宇電的全自動溫度控制器，故障率接近零 7、電解池采用304不銹鋼電極帽，可以長期使用，避免被電解液腐蝕 8、計算機(jī)控制整個分析、數(shù)據(jù)處理等過程，顯示全過程工作狀態(tài)和數(shù)據(jù)峰形，根據(jù)需要可將參數(shù)數(shù)據(jù)和峰形存盤或打印 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=833

本發(fā)明提供了一種金?還原氧化石墨烯?泡沫鎳復(fù)合材料的制備方法，主要包括以下幾個工藝步驟：１．制備氧化石墨烯，并配置成一定濃度的氧化石墨烯水溶液；２．將泡沫鎳浸漬于配置好的氧化石墨烯水溶液中，待充分浸漬后，將泡沫鎳取出烘干，重復(fù)多次得到氧化石墨烯?泡沫鎳；３．將氧化石墨烯?泡沫鎳浸入新配置的抗壞血酸水溶液中，置于水浴鍋中６０?９０℃，保溫２０?４０ｍｉｎ，取出漂洗并烘干，得到還原氧化石墨烯?泡沫鎳；４．將還原氧化石墨烯?泡沫鎳放入氯金酸溶液中，超聲條件下，反應(yīng)１?５ｍｉｎ，烘干后即可獲得金納米粒子分布均勻的金?還原氧化石墨烯?泡沫鎳材料。

本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯/海藻酸鈉液晶復(fù)合溶液的制備方法,包括以下步驟：先將氧化石墨烯加入去離子水中,制得氧化石墨烯溶液,氧化石墨烯溶液的濃度為1-10mg/mL；然后向氧化石墨烯溶液中加入海藻酸鈉,制得氧化石墨烯/海藻酸鈉液晶復(fù)合溶液；氧化石墨烯/海藻酸鈉液晶復(fù)合溶液中氧化石墨烯與海藻酸鈉的質(zhì)量比為0.5-0.05。本發(fā)明通過在氧化石墨烯(GO)溶液中添加海藻酸鈉(SA)促進(jìn)其液晶相的形成,所制得的氧化石墨烯/海藻酸鈉液晶復(fù)合溶液具有較低的液晶臨界濃度,而且工藝簡單,易操作,成本低廉,對環(huán)境友好,產(chǎn)品易于獲得。本發(fā)明有望實現(xiàn)在更低的氧化石墨烯(GO)的濃度下制備高度取向的纖維和薄膜材料等,更有利于石墨烯液晶的應(yīng)用。