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AED訓練器 XM-AED98D自動體外模擬除顫儀由主機、電池盒、訓練專用電極貼片和遙控器組成，適用于高等醫(yī)學院校、護理學院、職業(yè)衛(wèi)生學校、醫(yī)院師生進行BLS訓練、教學使用，使學員熟悉BLS的急救過程和步驟，掌握AED除顫儀的使用方法。 自動體外模擬除顫儀 一、功能特點： 1、自動體外除顫儀設計符合人機工程學，打開盒蓋則設備開機，關閉盒蓋則設備自動關機，具有單鍵除顫功能操作，面蓋背部可存放AED電極貼片。 2、模擬急救現場AED的工作流程，但無高壓電擊除顫工作，全程中文語音提示，指導學員熟悉BLS的工作流程及AED使用要點。 3、自動偵測除顫電極片的貼敷位置是否正確，學員通過反復使用模擬AED可以熟悉電極片貼敷位置，模擬人胸部沒有可見的電極片連接紐扣，因此，學員必須應用所學的解剖學知識，通過AED語音提示及相關的LED指示燈得到操作反饋信息。 4、系統(tǒng)內置9個腳本（只需單次除顫的室顫、需要多次除顫的室顫、發(fā)現并解決故障-除顫電極片、反復顫動的室顫、不需要除顫、需要2次除顫的室顫、發(fā)現并解決故障-電池電量低、室顫、發(fā)現并解決故障-觸碰病人），可模擬不同情景的急救現場情況，并且全程語音提示指導訓練者完成BLS訓練，可以根據需要暫停或繼續(xù)BLS過程。 5、故障模擬功能：通過遙控器選擇可以進行情景模擬的語音提示，包括：除顫過程有其他人接觸病人身體、貼片位置錯誤、貼片位置正確、無需除顫、需要除顫、機器故障、電池電量低等。 可充電式電池設計 6、電量管理功能：AED訓練器自動偵測電池電量，當電池電量不足時，系統(tǒng)將有“電池電量低，請更換”語音提示。在兩次AED期間，系統(tǒng)處于待機狀態(tài)，進入省電模式，開機后如果3分鐘內無任何操作，系統(tǒng)將自動進入關機狀態(tài)。 AED自動體外模擬除顫訓練儀-遙控器 二、標準配置： 1、AED自動體外模擬除顫儀：1臺 2、遙控器：1個 3、電源適配器：1個 4、電極片：1副 5、說明書：1本 6、保修卡合格證：1張

XM/CPR200自動體外模擬除顫與CPR模擬人訓練組合 ? XM/CPR200自動體外模擬除顫與CPR模擬人訓練組合在XM-AED98D的基礎上增加了半身CPR訓練模擬人的功能，適用于高等醫(yī)學院校、護理學院、職業(yè)衛(wèi)生院校、醫(yī)院醫(yī)師進行BLS訓練、教學使用，熟悉BLS的急救過程和步驟，掌握AED的使用方法。 ? 一、AED模擬除顫儀功能： ■ 自動體外模擬除顫儀設計符合人機工程學，打開盒蓋則設備開機，關閉盒蓋則設備自動關機，具有單鍵除顫功能操作，面蓋背部可存放AED電極貼片。 ■ 模擬急救現場AED的工作流程，但無高壓電擊除顫工作，全程中文語音提示，指導學員熟悉BLS的工作流程及AED使用要點。 ■ 自動偵測除顫電極片的貼敷位置是否正確，學員通過反復使用模擬AED可以熟悉電極片貼敷位置。 ■ 系統(tǒng)內置12個腳本（一次除顫的室顫、多次除顫的室顫、反復顫動的室顫、發(fā)現并解決故障-電極片松動、發(fā)現并解決故障-觸碰病人、發(fā)現并解決故障-電池電量低、非除顫心律、二次除顫的室顫、三次除顫的室顫、室顫、發(fā)現并解決故障-電極片松動-電池電量低、發(fā)現并解決故障-觸碰病人-電池電量低），可模擬不同情景的急救現場情況，并且全程語音提示指導訓練者完成BLS訓練，可以根據需要暫停或繼續(xù)BLS過程。 ■ 故障模擬功能：通過遙控器選擇可以進行情景模擬的語音提示，包括：除顫過程有其他人接觸病人身體、貼片位置錯誤、貼片位置正確、無需除顫、需要除顫、機器故障、電池電量低等。 ■ 電量管理功能：AED訓練器自動偵測電池電量，當電池電量不足時，系統(tǒng)將有“電池電量低，請更換”語音提示。在兩次AED期間，系統(tǒng)處于待機狀態(tài)，進入省電模式，開機后如果3分鐘內無任何操作，系統(tǒng)將自動進入關機狀態(tài)。 ? 二、半身CPR模擬人功能： ■ 本模型為成年男性上半身，采用高分子材質，膚質仿真度高。 ■ 解剖標志明顯，具有仿真的頭頸部，頭部可水平轉動，有利于清除異物。 ■ 胸部體表標志明顯（胸骨角、乳頭、劍突等），便于胸外按壓的操作定位。 ■ 心肺復蘇術：仰臥位，頭可后仰，便于清除呼吸道異物，可進行胸外按壓。 ■ 可進行口對口人工呼吸或者使用簡易呼吸器輔助呼吸，有效人工呼吸可見胸廓起伏。 ■ 瞳孔示教：觀察雙側瞳孔散大與縮小。 ■ 模擬標準氣道開放。 ■ 可進行人工手位胸外按壓，正確的按壓深度5-6cm。 · 按壓深度正確，有正確蜂鳴音。 · 按壓深度過大，有報警蜂鳴音。 ■ 可進行人工口對口呼吸（吹氣），吹入的潮氣量大小通過觀察胸部的起伏來判斷（潮氣量標準≤500ml/600m-1000ml≤）。 ■ 操作周期：按壓與人工吹氣30:2（單人或者雙人），完成五個循環(huán)周期CPR操作。 ■ 操作頻率：100-120次/分。 ■ 操作方式：訓練操作。 ■ 供電方式：采用電池供電。 ? 三、標準配置： ■ 半身心肺復蘇模擬人：1臺 ■ AED自動體外模擬除顫儀（訓練專用）：1臺 ■ AED自動體外模擬除顫儀（訓練專用）電源適配器：1個 ■ AED自動體外模擬除顫儀（訓練專用）電板片：2副 ■ AED自動體外模擬除顫儀（訓練專用）遙控器：1個 ■ 手提式帆布包：1個 ■ 呼吸面膜：1盒 ■ 可更換臉皮：1個 ■ 可換肺囊裝置：4個 ■ 操作指南光盤：1張 ■ 復蘇操作墊：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

河南大學抗體藥物開發(fā)技術國家地方聯合工程實驗室馬遠方教授團隊，聯合河南大學人民醫(yī)院（河南省人民醫(yī)院）、河南大學第一附屬醫(yī)院共同研發(fā)取得了這一階段性成果。據介紹，馬遠方教授團隊采用納米硒法免疫層析技術研發(fā)了新冠病毒特異性IgM和IgG兩種檢測試劑盒，可在5至10分鐘時間完成新冠抗體快速篩查。該試劑盒無需檢測設備，檢測結果肉眼可讀，可在多種應用場景快速、方便的篩查新冠病毒疑似感染人群以及無癥狀感染者。

復旦大學附屬中山醫(yī)院葛均波院士團隊聯合研發(fā)的“新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）” 在江蘇省醫(yī)療器械檢驗所完成全性能項目檢驗，符合產品技術要求，成為首批通過法定檢測機構檢定合格的新型冠狀病毒快速檢測試劑之一。聯合團隊已申報科技部國家重點研發(fā)計劃應急項目，并申報國家藥監(jiān)局應急審批。 復旦大學附屬中山醫(yī)院聯合江蘇百世諾醫(yī)療科技有限公司、泰州市人民醫(yī)院等機構，針對新冠病毒S蛋白，于2月5日快速研制成功IgM抗體檢測試劑。一期已在江蘇、重慶、上海等地完成310例臨床驗證，特異度99.6%，整體診斷符合率達98.1%；即將擴大臨床驗證。

華東師范大學生命科學學院生物醫(yī)學團隊成功制備新型冠狀病毒（2019-nCoV）快速診斷試劑盒，僅需一滴血十分鐘就可以出檢測結果，該試劑盒目前已交付浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院，開展對疑似感染者、密切接觸者、確診病例的臨床驗證。 團隊篩選出多個新冠病毒的優(yōu)勢抗原表位肽，并基于抗原表位肽開發(fā)出了靈敏性高、一致性好的IgG/IgM抗體診斷試劑盒。這款檢測試劑盒操作便捷，僅需“一滴血，十分鐘”就可以出檢測結果，目前已經免費交付醫(yī)院對疑似感染者、密切接觸者、確診病例進行擴大樣本量的臨床測試。 該團隊利用噬菌體展示技術構建康復病人抗體庫，篩選治療性中和抗體，截止目前已經篩選到多株可以和病毒蛋白特異性結合的全人源抗體，接下來要在傳染病診治國家重點實驗室P3實驗室評估抗體阻斷病毒進入細胞的中和活性。

復旦大學附屬中山醫(yī)院葛均波院士團隊聯合研發(fā)的“新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）” 在江蘇省醫(yī)療器械檢驗所完成全性能項目檢驗，符合產品技術要求，成為首批通過法定檢測機構檢定合格的新型冠狀病毒快速檢測試劑之一。聯合團隊已申報科技部國家重點研發(fā)計劃應急項目，并申報國家藥監(jiān)局應急審批。 復旦大學附屬中山醫(yī)院聯合江蘇百世諾醫(yī)療科技有限公司、泰州市人民醫(yī)院等機構，針對新冠病毒S蛋白，于2月5日快速研制成功IgM抗體檢測試劑。一期已在江蘇、重慶、上海等地完成310例臨床驗證，特異度99.6%，整體診斷符合率達98.1%；即將擴大臨床驗證。

新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)生以來，山東大學王傳新教授聯合山東師范大學、濰坊康華生物技術有限公司成立聯合研發(fā)團隊，與時間賽跑，全力攻關，研發(fā)新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒和新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，目前已成功研發(fā)出新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法和免疫層析法），最快3分鐘內即可出結果，用于檢測新冠病毒核心抗原的高靈敏試劑盒等也在陸續(xù)研發(fā)中。IgM抗體是病毒感染自體免疫過程中最早出現的抗體，是近期感染的標志。山東大學領銜的聯合研發(fā)攻關團隊所研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒能夠為核酸檢測提供有效補充。

四川大學華西醫(yī)院實驗醫(yī)學科應斌武教授帶領的臨床團隊，與柯博文教授、耿佳教授科研團隊緊密合作，聯合攻關，成功自主研發(fā)了。RT-PCR試劑盒已經完成臨床樣本檢測470例（陽性14例，陰性456例），IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒已經完成臨床樣本檢測40例（陽性15例，陰性25例），結果均達到國家衛(wèi)健委疾病預防控制局最新發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南》等相關檢測標準。RT-PCR檢測試劑盒以新型冠狀病毒ORFIab基因和N基因中的保守序列為靶位點設計特異性引物和寡核苷酸熒光探針，對病毒核酸進行高特異性檢測，能夠排除其他冠狀病毒株的非特異性干擾，檢測靈敏度達到200 拷貝/毫升。該產品創(chuàng)新性構建了防污染系統(tǒng)，有效降低了產物氣溶膠的污染。同時以假病毒為陽性對照，以人類看家基因為內標，對檢測過程進行全面監(jiān)控，進一步提高了產品的抗干擾能力。

福州大學生物科學與工程學院自主研發(fā)出新型冠狀病毒檢測試劑盒，并與泰普生物科學（中國）有限公司合作，迅速實現產學研轉化。目前，該產品籌備批量生產，并通過快速通道申報“國家第三類醫(yī)療器械證書”。2019年12月底，福州大學生物科學與工程學院林峻博士團隊已經在關注并介入相關課題研究。在2020年1月13日之前，該研發(fā)團隊已經完成該病毒快速檢測技術體系的開發(fā)。福州大學亦是國內外首批完成該工作的機構之一。此次研發(fā)的試劑盒具有以下特點：符合國家衛(wèi)健委疾病預防控制局最新發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南》，對病毒的多重靶點進行檢測，拒絕漏檢，靈敏度高；一步法操作，耗時短，步驟簡便；具備嚴格的質量控制等。“第三類醫(yī)療器械”，我國法規(guī)對生產企業(yè)具有非常嚴格的資質要求和質量管理體系要求。為了實現產學研的快速轉化，福州大學科研團隊積極走出校門，依托于泰普生物科學（中國）有限公司的生產技術平臺，該公司在征得有關部門的許可后，將迅速生產符合國家法規(guī)規(guī)范、質量嚴格、能真正服務于社會、支持一線醫(yī)療工作的產品。

團隊發(fā)現一種特異性的引起腎臟早期損傷的AGEs自身抗體，自身抗體可以介導補體系統(tǒng)和T細胞對表達抗原的分子和細胞進行攻擊，針對AGEs的自身抗體在疾病發(fā)生不同階段識別腎臟足細胞、基底膜和系膜細胞表面的特異AGEs，從而引起腎損傷，導致糖尿病腎病。基于此，團隊推測這類自身抗體可用于糖尿病腎病的早期診斷。