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濟寧康德瑞化工科技有限公司坐落在風景優美的孔孟之鄉、運河之都-山東省濟寧市，是嘉興市向陽化工廠在濟寧市化學工業開發區內投資新建的股份制企業。新建項目總投資13232萬元，占地面積為33400m2，建筑物占地面積為8996m2。主要生產二乙基羥胺、異丙基羥胺、二氟乙酸系列及磺化系列產品。生產規模為年產羥胺橡膠助劑系列10000 噸，二氟乙酸系列1200噸，對甲苯磺酰胺系列3500噸。 企業極為重視企業管理、新產品開發、技術人才的培養。在企業管理上，從生產、銷售、供應、財務、人員等方面初步建立了現代化管理體系。產品質量檢驗通過三級質量檢驗認證。通過ISO 9001:2008 質量管理體系認證和ISO14001:2004 環境管理體系認證，已取得《安全生產標準化》證書。產品《N-異丙基羥胺》獲得了國家專利證書。企業不斷致力于向社會推廣和提供優質的產品及完美的服務；公司設有專業技術部門和品質監管部門，擁有設備完善的實驗室，公司還與嘉興學院等多所高校及科研部門建立長期的互助關系，共同研究探討技術與產品質量上的問題，以確保能為合作單位提供高性價比的產品和技術服務。    

安瑞科技成立于2011年，是一家專門從事行業管理軟件解決方案、互聯網軟件開發、微信開發、小程序開發、網站商城平臺建設、APP開發以及企業信息化研發、流程改造、軟件測試、軟件著作權登記和信息技術支持的兩棲于傳統行業和信息技術的高科技公司。公司主要采用當今流行的基于INTRANET的B/S構架技術進行新架構的軟件產品和信息門戶平臺開發。客戶涉及了電力、熱力、機械制造、集團公司、中小企業信息化服務等領域。公司成立至今，秉承“專業、專注、專心”的理念，真誠服務于每一位客戶，贏得了客戶的一致認可。 在新的經營競爭環境下，企業核心競爭力已不僅僅局限于對技術的掌握程度，更體現在經營管理水平的高低上。在信息化、互聯網+對傳統行業的影響越來越深入的情況下，企業對信息的掌握和運用能力越來越凸現其重要性。企業如何更好的運用信息技術提升經營管理水平，突破信息孤島的壁壘，全面解決QCD三大企業矛盾，也成為我們關注的焦點，在這種特定的環境和時代要求下，我們感覺時代賦予了我們一種責任，這種責任是發揚和整合行業產業資源，提升傳統產業的責任。因此，誕生了安瑞科技。

蒙陰世紀瑞凱服飾有限公司坐落于風景秀麗，被譽為“天然氧吧”、“超潔凈地區”、國家AAAA級旅游名勝景區的蒙山腳下，京滬高速、205國道、濟石鐵路貫穿其中，交通便捷，地理位置得天獨厚。 公司設備精良，工藝先進，技術力量雄厚，檢測手段齊全，產品主要以毛毯、服裝及床上產品為主導，以牛仔布、人造毛皮布系列為配套，集設計、開發、生產、銷售于一體。年生產毛毯300萬條，服裝40萬件，產品80%出口，主要銷往北美，東非等國家和地區，年出口創匯2000萬美元，企業始終堅持引進前沿技術、走拓展國際市場的發展戰略，先后在加拿大、烏干達設立分公司兩處。企業多次被國家授予“出口創匯先進企業”“AAA級信用企業”等光榮稱號。 公司以專業的隊伍，嚴謹的管理，超卓的設備，著力實施品牌戰略，以科技創新為導向，大力發揚“團結、誠信、創新”的企業精神，秉承“勇于開拓、嚴睦心誠”的企業宗旨，攜廣大國內外客戶共創美好的明天。

阿爾茨海默病(AD)是最常見的神經退行性疾病，目前尚無有效的治療方法。據報道，金屬離子觸發的淀粉樣β肽(Aβ)聚集和乙酰膽堿失衡是AD發病的可能因素。因此，需要一種既能抑制和減少Aβ聚集，又能同時調節乙酰膽堿失衡的聯合治療來實現阿爾茨海默病的治療。 近日，生命科學學院常津教授團隊在Advanced Science (IF:15.8)上發表了題為“A Novel Targeted and High-Efficiency Nanosystem for Combinational Therapy for Alzheimer’s Disease”的研究論文。本工作報道了一種共載Clioquinol（金屬離子螯合劑）和Donepezil（乙酰膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊），并修飾了TAT（跨膜肽）和GM1（具有靶向Aβ功能的單唾液酸四己糖神經節苷脂）的人血清白蛋白納米粒(dcHGT NPs)對阿茲海默病治療機制的研究。研究結果顯示（1）TAT和GM1可顯著效提高載藥人血清白蛋白藥物遞送納米系統的入腦效率和腦內滯留能力。（2）dcHGT納米粒可在體外顯著抑制和消除Aβ聚集，減輕小膠質細胞乙酰膽堿相關的炎癥反應，并減輕Aβ寡聚體對原代神經細胞的毒性。（3）在阿爾茲海默病小鼠模型中，dcHGT納米粒可有效減少Aβ沉積，改善神經元形態學改變，挽救記憶障礙并顯著提高乙酰膽堿調節能力，從而減緩疾病的發病進程。該研究有望提供一種多功能、高效協同、生物安全性好的阿茲海默病治療新候選方案。

項目成果/簡介:阿爾茨海默病(AD)是最常見的神經退行性疾病，目前尚無有效的治療方法。據報道，金屬離子觸發的淀粉樣β肽(Aβ)聚集和乙酰膽堿失衡是AD發病的可能因素。因此，需要一種既能抑制和減少Aβ聚集，又能同時調節乙酰膽堿失衡的聯合治療來實現阿爾茨海默病的治療。 近日，生命科學學院常津教授團隊在Advanced Science (IF:15.8)上發表了題為“A Novel Targeted and High-Efficiency Nanosystem for Combinational Therapy for Alzheimer’s Disease”的研究論文。本工作報道了一種共載Clioquinol（金屬離子螯合劑）和Donepezil（乙酰膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊），并修飾了TAT（跨膜肽）和GM1（具有靶向Aβ功能的單唾液酸四己糖神經節苷脂）的人血清白蛋白納米粒(dcHGT NPs)對阿茲海默病治療機制的研究。研究結果顯示（1）TAT和GM1可顯著效提高載藥人血清白蛋白藥物遞送納米系統的入腦效率和腦內滯留能力。（2）dcHGT納米粒可在體外顯著抑制和消除Aβ聚集，減輕小膠質細胞乙酰膽堿相關的炎癥反應，并減輕Aβ寡聚體對原代神經細胞的毒性。（3）在阿爾茲海默病小鼠模型中，dcHGT納米粒可有效減少Aβ沉積，改善神經元形態學改變，挽救記憶障礙并顯著提高乙酰膽堿調節能力，從而減緩疾病的發病進程。該研究有望提供一種多功能、高效協同、生物安全性好的阿茲海默病治療新候選方案。

本項目中我們將從分子結構入手，設計開發BODIPY使其不僅可以診斷早期AD，并能干預抑制AD發展，開發出基于BODIPY的阿爾茲海默癥人工智能藥物，達到AD早期診斷和干預治療的目的，為臨床AD早期診療提供理論基礎和技術支持。整個研究工作具備以下特點：（1）設計開發近紅外BODIPY熒光探針對細胞和活體進行成像可避免生物背景熒光的干擾；（2）BODIPY對與AD早期相關的Aβ寡聚體具有特異響應，為臨床前AD早期診斷提供科學依據；（3）BODIPY通過與Aβ聚集的作用點結合，呈現熒光，到達有效診斷的目的，在此基礎上Aβ聚集纏結的作用點被BODIOY占據從而達到一定程度上抑制AD發展的目的；（4）將抑制Aβ聚集的天然小分子藥物山柰酚與BODIPY有效結合，可進一步提高AD早期診療的效果。   Scheme 1. Aβ derives from the proteolytic cleavage of a larger glycoprotein named amyloid precursor protein. (A) A near-infrared BODIPY probe (NB-K) was synthesized which detected and drove self-assembly of FF. (B) NB-K designed according to the structure of FF and the two aromatic rings of FF overlap well with the two aromatic rings of NB-K. When NB-K binds to Aβ oligomers, free rotation of three benzene rings of NB-K is restricted resulting in 1650% increasing of NB-K fluorescence. (C) Overview of the amino acid sequences of the Aβ-related peptides Aβ1–40 and Aβ1–42. (D) Aβ produces β-folds and then aggregates to form tetrad oligomers. NB-K could be potentially useful in the early diagnosis (via imaging) of AD via binding to the FF of oligomeric Aβ. On the other hand, the tetramer could rotate 90° along the β-fold axis to form fibrils. Aβ源自β-和γ-分泌酶對糖蛋白（稱為淀粉樣前體蛋白（APP））的蛋白水解切割（Scheme 1C）。二苯丙氨酸二肽（FF）是Aβ折疊起始作用點，對Aβ聚集過程起著關鍵作用。四個β折疊的Aβ通過FF的π-π堆積作用和其它氨基酸之間的氫鍵作用以面對面的方式排列形成Aβ寡聚物，這是AD早期的重要生理標志，嚴重損害了大腦的健康。當β折疊的Aβ形成四聚體Aβ寡聚物時，FF幾乎被完全暴露，這為近紅外BODIPY熒光探針（NB-K）與FF有意組合提供了極好的機會（Scheme 1D），并能夠通過熒光信號傳輸有效地診測早期AD。Aβ寡聚物沿β折疊鏈方向逐漸以90°旋轉，變成Aβ原纖維，其比Aβ八聚體更大，且與中期/晚期AD有關。當β折疊的Aβ形成原纖維時，疏水性片段（包括FF）聚集在球形結構的核心，大多數FF參與Aβ的自組裝并形成球形結構，導致NB-K與Aβ原纖維的結合不良（Scheme 1D）。而且，Aβ單體表現出更大的自由彈性，這可能導致NB-K對Aβ單體的不良反應。總的來說，NB-K可以有效地分化以響應寡聚體和單體/原纖維，從而達到AD早期診斷的目的。如Scheme 1B所示，FF的兩個芳環與NB-K的兩個芳環很好地重疊，形成穩定的π-π結構。FF的羧基和氨基進一步促進了NB-K-FF的結合。NB-K和ThS在染色Aβ方面的主要區別如下：1）NB-K的分子量約為ThS的三倍。由于更大的空間位阻，NB-K不能進入由芳香環形成的淺槽，因此NB-K不能染色結合Aβ原纖維。 2）Aβ中的NB-K結合基段為FF。當Aβ形成β折疊時，折疊點恰好在FF，然后Aβ形成Aβ寡聚體。如Scheme 1所示，Aβ寡聚物中的FF幾乎完全暴露，結果是NB-K會牢固結合識別響應Aβ寡聚物。    Figure 1. (A) Aβ aggregation assay: in vitro study to detect Aβ aggregation over time. ThT was used to detect formation of fibrillary Aβ species. Total fluorescence (%) was plotted as the fluorescence intensity divided by the maximum fluorescence intensity obtained during the plateau; (B) and (C) Fluorescence emission of NB-K and ThT response to buffer (background fluorescence, black line), oligomer and fibrils; (D) △I refers to the increased fluorescence intensity, I0 corresponds to background fluorescence of NB-K or ThT; Aβ morphology was evaluated by SEM after 160 hours incubation with NB-K (E) or ThT (F). 單體Aβ可以在24小時內衍變形成Aβ寡聚物，在72小時后開始有Aβ纖維形成。硫黃素-T（ThT）是市售檢測Aβ原纖維的綠色熒光探針，以它為參照對比NB-K，以實時監測單體Aβ隨時間的衍變聚集。在72小時后，ThT熒光強度略有增加，表明Aβ原纖維的形成（Figure 1A, ）。而對于NB-K，熒光強度在10小時后迅速增加，僅在40小時后才達到平穩狀態，這表明NB-K縮短了Aβ衍變聚集成核相時間（Figure 1A, ）。 在24小時NB-K熒光強度急劇升高，這應與NB-K陽性Aβ物種有關，即Aβ寡聚體。換句話說，NB-K抑制寡聚體轉變為原纖維。此外，使用熒光光譜法評價了NB-K在Aβ寡聚物和原纖維的溶液中區分識別Aβ寡聚物與Aβ原纖維的能力。對于Aβ寡聚物和Aβ原纖維，NB-K熒光分別增強了1650％±15％和450％±10％（Figure 1B, 1D）。相比之下，ThT熒光強度并未隨Aβ寡聚物而增加，而隨Aβ原纖維而增加了460％±10％（Figure 1C, 1D）。這說明ThT只對Aβ原纖維有熒光響應信號，而NB-K對Aβ寡聚物有很好的熒光響應信號，相比之下，NB-K對Aβ寡聚物的熒光響應性能高于ThT對Aβ原纖維熒光響應。此外，分別在ThT和NB-K存在下，Aβ單體衍變聚集160小時后，通過SEM觀察Aβ單體最終衍變聚集形態。我們發現，在NB-K存在下，Aβ顯示出六邊形結構（Figure 1E），而在ThT存在下，Aβ顯示出復雜的如斑塊狀的聚集體結構（Figure 1F）。這表明NB-K可能影響Aβ的構象聚集，從而產生有序排列的結構，而ThT對Aβ單體衍變聚集沒有良性影響。    Figure 2. Epifluorescence microscopy of transgenic AD mouse (APP/PS1) brain stained with ThS or NB-K. ThS emission was obtained at 488 nm (left panels) and NB-K fluorescence was obtained at 561 nm (middle panels). Merged images of ThS and NB-K are shown on the right panels. Hippocampus is shown in A-C, whereas cortex is shown in D-F. G-I are magnified images from dotted squares in D-F, respectively. Scale bar: 100 µ (A-F), 50 µ (G-I). 在Aβ聚集的過程中，核心纏結成不溶性的原纖維，周圍是由可溶性寡聚物組成的環狀結構，這些可溶性寡聚物正在慢慢向原纖維衍變。AD腦組織的ThS / NB-K雙重染色清楚地表明了這種現象，如Figure 2所示，Aβ原纖維的ThS綠色熒光染色被Aβ寡聚物的NB-K紅色熒光染色所包圍。 另外，在正常對照小鼠的腦切片中，未觀察到NB-K染色，進一步說明NB-K對Aβ寡聚物的特殊識別性和熒光信號響應性，這對AD早期診斷預防研究無疑是一個有價值的信息。

                                                                               南京阿凡達機器人簡介        南京阿凡達機器人科技有限公司是一家專業從事智能服務型機器人研發、制造、銷售于一體的高新技術企業。公司目前已提交國家專利一百六十余項并獲授權約三分之一。        公司擁有豐富項目經驗的研發團隊、一流的智能機器人研發高端人才，研發團隊在堅持自主技術研發的同時，引進、吸收國外同行業的先進技術，使阿凡達機器人公司的產品在人工智能、大數據、定位導航、運動控制等智能化領域均達到同行業先進水平。         公司目前主打人形智能產品——i寶（iPal）機器人，讓科技回歸生活。 i寶有著可愛的卡通外形，精細的工藝，最新一代智能自然語言理解系統，基于云端的應用商店，靈活有趣的舞蹈動作，會“思考”的人臉識別體系，極具創新力與吸引力。i寶全身14個自由度、擁有多個傳感器、胸前10英寸LCD觸摸屏、配備Wi-Fi和藍牙、搭載Intel硬件平臺及安卓系統，可以進行自然語言對話、自主避障、觸摸式感應、聲源定位、知識問答等多方面功能的展現。        公司主要提供中小學人工智能實驗室解決方案、幼兒園智慧童樂園解決方案、黨建服務平臺解決方案。        更擁有多版本服務機器人。學校版本機器人可以提供教學輔助、STEAM課程教育、機器人考勤等多項服務，豐富課堂生活，減輕教學壓力；營業廳版機器人可以提供迎賓接待、業務自助辦理、廣告營銷等服務，為打造智慧營業廳增添活力；同時支持不同行業個性化定制，如金融、餐飲、醫療、酒店服務業等類別機器人，全方位為客戶提供人工智能的產品支持和服務。        公司致力于從“中國制造”走向“中國智造”的跨越式變革。  

三亞中瑞酒店管理職業學院是一所由海南省人民政府批準設立的全日制普通專科院校，學院位于享有“國家海岸”美譽的三亞市海棠灣，毗鄰亞洲最大的單體免稅城和海棠灣國際酒店帶。學院由中國交通建設股份有限公司投資建設，由北京第二外國語學院中瑞酒店管理學院運營管理，全面引進瑞士洛桑酒店管理學院的人才培養模式，由瑞士洛桑負責學院的校園規劃、人才培養方案設計、師資培訓和學術認證。教學模式、課程設置與瑞士洛桑同步，學分互認，學生可申請轉學瑞士洛桑，同時可共享瑞士洛桑與北京中瑞的實習就業平臺及全球資源。目前學院開設酒店管理類、旅游管理類、經濟與管理類三大類共十二個專業。 中國交通建設股份有限公司投資建設中國交建是全球領先的特大型基礎設施綜合服務商，主要從事交通基礎設施的投資建設運營、裝備制造、房地產及城市綜合開發等。中國交建在香港、上海兩地上市，盈利能力和價值創造能力在全球同行中處于領先地位。2019年，中國交建居《財富》世界500強第93位;在國務院國資委經營業績考核“14連A”。 瑞士洛桑酒店管理學院學術認證瑞士洛桑酒店管理學院(簡稱EHL)，是世界上第一所酒店管理學院，創建于1893年，學院以治學嚴謹而聞名，十分注重傳統與現代的結合，始終踐行“理論與實踐相結合”的教育理念及教學模式，形成了獨特的辦學模式并被世界酒店業所公認。2020年，蟬聯QS全球酒店管理專業排名第一。 北京第二外國語學院中瑞酒店管理學院全面管理北京第二外國語學院中瑞酒店管理學院十多年來專注于高端商務人才培養，以酒店管理專業為特色，不斷探索應用型人才培養模式。是國內應用型酒店管理專業本科教育的典范，在符合業界實際的課程設置、自主編寫的教材、實踐和理論相結合的師資隊伍和獨特的校園文化等方面形成了國內酒店管理專業獨樹一幟的人才培養 “中瑞模式”，被酒店業界譽為培養中國酒店管理人才的“黃埔軍校”。

產品詳細介紹邁瑞BA-90半自動生化儀燈泡電壓：12V功率：20W壽命：2000H適用于：邁瑞BA-90，BA-88生化儀，越華YS-2000生化分析儀。

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