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本發(fā)明涉及納米顆粒技術領域，特別是一種蛋白?原花青素復合納米顆粒，以脯氨酸蛋白為載體，原花青素與脯氨酸蛋白通過自身的親和作用復合在一起，裝載率為33.5?62.3％，尺寸小于300nm，聚合物分散性指數(shù)小于0.3。制備方法在45?53℃條件下將脯氨酸蛋白溶液保溫攪拌，然后滴加相同體積的原花青素溶液，滴加完畢后在45?53℃條件下攪拌2?5h，冷卻至室溫，離心，洗滌、凍干。本發(fā)明的制備方法簡單可行，

【項目來源】江蘇省教育廳自然科學基金項目“原花青素癌化學預防作用機理的實驗研究”，編號：98JDK98003。 【成果鑒定】經(jīng)江蘇省科技廳組織專家鑒定，達到國內(nèi)外先進水平。獲江蘇省科技進步三等獎。 【類    別】中藥新藥五類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】原花青素是植物中廣泛存在的一大類多酚化合物的總稱。在從落葉松、馬尾松等的樹皮中提取得到原花青素（Procyanidins，PC），并探討其對癌癥的化學預防作用基礎上，從葡萄皮中提取獲得純度符合中藥新藥五類注冊的基本要求的原花青素。 【功能主治】抗腫瘤。用于腫瘤的輔助治療。 【主要技術指標】 1．原花青素抗致癌劑與DNA的加成反應：原花青素分子中的黃烷-3，4-二醇是具有捕獲過氧離子和0H－。自由基的基本結構，可以減輕0H－對DNA的損傷。 2．抗氧化作用：能顯著性抑制巴豆油刺激PMNs釋放H202，該作用在給藥后1h左右最強，且具有一定的時效關系和量效關系；對巴豆油誘發(fā)的小鼠肝線粒體脂質(zhì)過氧化，原花青素具有顯著性抑制作用，能顯著性提高肝線粒體SOD活力，減少MDA生成。 3．原花青素有使胃癌細胞表型逆轉的作用：人胃癌細胞BGC-823在原花青素處理下，作為胃癌細胞分化指標的AKP及LDH活力則較對照組顯著降低。兩項酶的變化均顯示胃癌細胞在原花青素的作用下，其基因表達的表型均向正常方向逆轉。 4．抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖：人臍靜脈內(nèi)皮細胞在用原花青素處理后，可明顯抑制內(nèi)皮細胞蛋白質(zhì)、RNA及DNA的合成。因此原花青素可以抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖。 5．原花青素細胞毒作用：采用MTT法觀察原花青素對人胃癌細胞、肺腺癌細胞、口腔上皮癌細胞、結腸癌細胞、低轉移性口腔腺樣囊性癌細胞增殖作用，結果表明，原花青素對各腫瘤細胞株的IC50均大于10μg/ml。說明原花青素對促癌細胞的增殖階段無明顯的細胞毒作用。 6．原花青素體外濃度達50μM時，未見對拓撲異構酶Ⅱ活性產(chǎn)生抑制作用。 7．原花青素處理BGC-823細胞低濃度時未能阻斷細胞Gl→S期移行。并對S期無影響。隨著作用濃度的增加，可以使G0/G1期百分率增加，使Gl/M及S期細胞數(shù)百分率減少，可以使癌細胞凋亡的百分率增加。 【推廣應用前景】充分利用富含原花青素的葡萄制品（葡萄汁、葡萄酒）的下腳料－葡萄皮和籽，開發(fā)出系列花青素制品，變廢為寶，無疑將成為原花青素開發(fā)利用的突破口。 【進展情況】已完成臨床前部分研究工作。

產(chǎn)品詳細介紹 2409 演示原副線圈 教學儀器 靜電和電流裝置         主要用于中學物理演示電磁感應和驗證楞次定律用，主要適用于老師演示用。     產(chǎn)品由演示原線圈、演示副線圈、軟鐵芯三部分組成。線圈骨架采用酚醛塑料制作，演示原線圈骨架內(nèi)徑13mm，外徑22mm，線圈采用QZ0.59mm高強度漆包線分四層平繞400±8匝，繞線寬度65mm，線圈表面有繞向標志；演示副線圈骨架內(nèi)徑35mm，外徑49mm，線圈采用QZ0.27mm高強度漆包線分五層平繞115±20匝，繞向和演示原線圈一致，繞線寬度69mm，線圈表面有繞向標志；鐵芯采用直徑12mm的軟鋼棒制作，長度113mm，鐵芯上端裝有塑料手柄。     注：演示原副線圈是圖片中大一左邊的那一款。右邊小的那一款是原副線圈

本發(fā)明公開了一種多相機系統(tǒng)的取像同步控制設備，包括同步脈沖發(fā)生器、第一和第二脈沖可調(diào)模塊、光束發(fā)生器和分光鏡組件，其中同步脈沖發(fā)生器用于按照所設定的脈沖周期和寬度，對所有相機和第一脈沖可調(diào)模塊同步發(fā)出脈沖信號；第一、第二脈沖可調(diào)模塊分別用于對脈沖信號執(zhí)行前沿后移和后沿前移處理，并發(fā)送至光束發(fā)生器；光束發(fā)生器按照脈沖信號發(fā)出準直光束或無衍射光束，并經(jīng)由分光鏡分光后同步到達各個相機，由此實現(xiàn)對同一光束的取像同步控制過程。本發(fā)明還公開了相應的取像同步控制方法及其應用。通過本發(fā)明，能夠以結構緊湊、便于操作的

簡介：本發(fā)明公開了一種原序底泥采樣器及采樣方法，屬于冷凍采樣器領域。本發(fā)明的底泥采樣器，包括采樣機構、制冷系統(tǒng)、探測機構、穩(wěn)固機構和提升機構，采樣機構中設有大口徑薄壁采樣管，在采樣管與防水保護套管之間設有盤管蒸發(fā)器，該盤管蒸發(fā)器與制冷系統(tǒng)相連，用于對采樣管循環(huán)制冷；在采樣管上端固連有頂蓋，探測機構固定于頂蓋上，用于預測待采樣底泥的凍結厚度，穩(wěn)固機構和提升機構用于采樣機構的釋放、穩(wěn)固以及提升；本發(fā)明的底泥采樣方法，其步驟為：釋放采樣機構，固定采樣機構，樣品凍結，采樣器回收，底泥樣品分離；本方案采樣過程中對底泥擠壓擾動小，可判斷凍結程度，能源利用率高，實現(xiàn)了低擾動采集水體原序底泥的目標。

本發(fā)明提供了一種甘薯脫毒原原種薯的快速繁殖方法，將經(jīng)莖尖培養(yǎng)獲得的并檢測無病毒的再生植株瓶苗，煉苗后栽植于塑料大棚中，并加防蟲網(wǎng)。移栽最初2個周中午搭遮蔭網(wǎng)。當脫毒苗長到40cm以上后，從其上剪切莖蔓，扦插于塑料大棚中進行快速繁殖，塑料大棚兩頭加防蟲網(wǎng)，扦插苗長到40cm以上后可剪蔓扦插繁殖。栽植大田前，莖蔓可長到1m以上再剪，可節(jié)省塑料大棚用地。剪切塑料大棚中快繁的甘薯莖蔓，栽植于大田原原種繁殖地，長出分枝后，從其上剪蔓，在大田再繁殖，塑料大棚中也可以再剪蔓栽植大田，一直可栽植至7月下旬-8月上旬。如此，每1棵脫毒試管苗可繁殖大量的莖蔓栽植大田原原種繁殖地，最終可獲得大量脫毒原原種薯。