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肺癌是我國(guó)及全球發(fā)病率和死亡率均位居首位的惡性腫瘤，早期診斷對(duì)于降低肺癌死亡率具有關(guān)鍵意義。目前美國(guó)的肺癌低劑量螺旋CT早期篩查醫(yī)保項(xiàng)目因陽性率過低，成本效益比存爭(zhēng)議，歐洲則擬采取血清學(xué)篩查陽性人群再行CT的路線。隨著我國(guó)居民消費(fèi)升級(jí)和健康意識(shí)提升，體檢市場(chǎng)呈現(xiàn)井噴發(fā)展趨勢(shì)。作為肺癌高發(fā)國(guó)家，我國(guó)肺癌早期篩查勢(shì)在必行。 同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院在肺癌診斷和治療方面在全國(guó)處于領(lǐng)先地位。肺科醫(yī)院粟波研究員項(xiàng)目組采用人類全蛋白質(zhì)芯片，以健康人群和多種肺部良性疾病患者為對(duì)照，對(duì)肺癌患者進(jìn)行了血清自身抗體的篩選，獲得一組具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新肺癌診斷自身抗體。項(xiàng)目組采用基因重組技術(shù)表達(dá)了相關(guān)自身抗原，作為檢測(cè)自身抗體的配偶體，利用反向酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定原理，建立了酶標(biāo)法檢測(cè)血清自身抗體用于肺癌早期診斷的ELISA試劑盒，獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。通過臨床前的回顧性驗(yàn)證和評(píng)估，表明此項(xiàng)目構(gòu)建的自身抗體檢測(cè)和聯(lián)合檢測(cè)肺癌（含早期）具有較好的敏感性和特異性，聯(lián)合檢測(cè)的總體特異性為96%，敏感性為77%，診斷性能已超過了目前已報(bào)道過的自身抗體類型組合。此項(xiàng)目主要關(guān)注體檢篩查和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)市場(chǎng)，用于肺癌的早期血清學(xué)篩查診斷，或肺部CT小結(jié)節(jié)的良惡性的輔助預(yù)測(cè)，及肺癌的復(fù)發(fā)監(jiān)控和伴隨診斷，具有較大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

天津大學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合金麥格生物技術(shù)有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過多晝夜的艱苦攻關(guān)，成功研發(fā)出新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒。該試劑盒可以針對(duì)新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測(cè)，且可在1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。

四川大學(xué)華西醫(yī)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科應(yīng)斌武教授帶領(lǐng)的臨床團(tuán)隊(duì)，與柯博文教授、耿佳教授科研團(tuán)隊(duì)緊密合作，聯(lián)合攻關(guān)，成功自主研發(fā)了“新型冠狀病毒2019-nCoV IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（膠體金法）”診斷產(chǎn)品，已經(jīng)進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。 膠體金法運(yùn)用免疫膠體金層析技術(shù)開發(fā)的病毒抗體檢測(cè)試劑盒，通過血清學(xué)檢測(cè)，利用抗原抗體的特異性結(jié)合原理，配合標(biāo)記物顯色篩查，能夠快速實(shí)現(xiàn)對(duì)人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測(cè)。  新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

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產(chǎn)品詳細(xì)介紹        產(chǎn)品特性 ?可同時(shí)采集1路通用高清信號(hào)，4路標(biāo)清視頻信號(hào)，2路模擬雙聲道音頻信號(hào)。 ?通用高清輸入視頻信號(hào)可達(dá)1080p/60 Hz。 ?通用高清信號(hào)可采集DVI、VGA、HDMI、分量信號(hào)。 ?可采集HDMI中的LPCM音頻信號(hào)。 ?微軟AVStream標(biāo)準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)，可支持大部分Windows上的多媒體視頻軟件或流媒體軟件。 ?超小尺寸：98mmx98mmx25mm(L/W/H)。      高級(jí)特性 ?VGA輸入支持自動(dòng)輸入視頻格式偵測(cè)，自動(dòng)視頻有效區(qū)域偵測(cè)，自動(dòng)VGA采集相位調(diào)節(jié)。 ?VGA信號(hào)提供安全模式，支持采集最大行采樣數(shù)小于等于4095內(nèi)的VGA信號(hào)。 ?支持手工設(shè)定有效畫面區(qū)域功能，可用于畫面的剪裁和對(duì)特殊輸入信號(hào)時(shí)序的支持。 ?支持多階畫面縮放功能，具有三種針對(duì)畫面寬高比的縮放模式。 ?支持垂直濾波和運(yùn)動(dòng)自適應(yīng)去隔行功能。 ?硬件色彩轉(zhuǎn)換，可輸出RGB24，RGB32，YUYV，UYVY，I420色彩格式。 ?高清輸入支持色彩調(diào)節(jié)功能，可調(diào)節(jié)畫面的對(duì)比度、亮度、色彩飽和度、色調(diào)、Gamma；并可單獨(dú)調(diào)節(jié)R，G，B三色的亮度、對(duì)比度。 ?畫面水平、垂直反轉(zhuǎn)功能。 ?固件可升級(jí)。 產(chǎn)品規(guī)格 主機(jī)接口：USB3.0，*300-350MB/s傳輸帶寬 輸入接口：1個(gè)DVI-I接口(可轉(zhuǎn)接HDMI，VGA，YPbPr) 1個(gè)DB9接口（轉(zhuǎn)接4路CVBS+2路立體聲音頻） DVI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清DVI信號(hào) HDMI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清HDMI信號(hào) VGA視頻輸入：1路VGA信號(hào) YPbPr視頻輸入：1路YPbPr信號(hào) CVBS視頻輸入：4路標(biāo)清視頻信號(hào) HDMI音頻輸入：1路LPCM音頻信號(hào) 模擬音頻輸入：2路模擬音頻信號(hào)   DVI輸入格式：符合DVI 1.0標(biāo)準(zhǔn)，單連接（480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p） HDMI輸入格式：符合HDMI 1.3標(biāo)準(zhǔn)，支持36bit DeepColor YPbPr輸入格式：480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p VGA輸入格式：640×400-2048×1536，像素率低于170MHz即可 VGA信號(hào)提供安全模式，可以采集非常規(guī)分辨率 CVBS輸入標(biāo)準(zhǔn)：PAL/NTSC HD輸出格式：40×30-2048×1536，幀率：1-100 fps SD輸出格式：176×144-768×576，幀率：1-30 fps 模擬音頻采樣率及信噪比：Up to 48KHz，85db，24-bit 視頻采樣率：CVBS:27MHz RGB/分量：170MHz HDMI/DVI：225MHz 視頻采樣精度：10bit 色彩空間：YUYV、UYVY、I420、RGB 24 Bits、RGB 32 Bits   色彩空間轉(zhuǎn)換：硬件色彩轉(zhuǎn)換 去隔行：垂直濾波去隔行；運(yùn)動(dòng)自適應(yīng)去隔行 畫面縮放：硬件5-Tap縮放 畫面反轉(zhuǎn)：水平；垂直 畫面剪裁：有 圖像調(diào)節(jié)：亮度／對(duì)比度／色調(diào)調(diào)節(jié)；飽和度調(diào)節(jié)／黑白，彩色控制；伽瑪值調(diào)節(jié)(Gamma)； 單獨(dú)調(diào)節(jié)R/G/B三色的亮度、對(duì)比度； 操作系統(tǒng)支持：支持以下操作系統(tǒng)的x86和x64版本： Windows XP Professional Windows Server2003 WindowsVista Windows Server 2008 Windows 7 Windows Server 2008 R2 兼容軟件：Windows Media Encoder；Adobe Flash Media Live Encoder；Real Producer Plus； VideoLAN for Windows； 板載內(nèi)存：128MB DDR2，工作頻率為160 Mhz，位寬32bit 升級(jí);固件可升級(jí) 幾何尺寸:98mmx 98mmx25mm(L/W/H) 功耗:<= 3.5W

鼻咽癌診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是鼻咽鏡下進(jìn)行組織活檢取材，之后由病理醫(yī)生進(jìn)行病理診斷。由于取材有創(chuàng)、 取材組織小、且依賴鏡下肉眼觀察，因此約有10%的患者在首次取材時(shí)診斷失敗，醫(yī)生和患者需面臨再次 或多次取材、或隨訪觀察的抉擇。在此情況下，目前臨床上缺乏特異性輔助診斷的方法用于參考。 EBV相 關(guān)的血清學(xué)指標(biāo)（包括VCA-IgA、EA-IgA等）已納入臨床檢測(cè)。但這些血清學(xué)抗體指標(biāo)最大的缺點(diǎn)是不 能實(shí)時(shí)反映鼻咽癌發(fā)病和進(jìn)展?fàn)顩r，且指標(biāo)存在特異性以及靈敏度不足的問題，在臨床上僅能提供有限參 考。

中試階段/n該項(xiàng)目研發(fā)基于液體活檢的ctDNA甲基化肝癌早期診斷試劑盒、產(chǎn)品靈敏度高：擴(kuò)增技術(shù)檢出標(biāo)本中極其微量的核酸，檢測(cè)下限低至 ng 甚至 pg 級(jí)的痕量核酸，乃至一個(gè)細(xì)胞。能在細(xì)胞癌變之前檢測(cè)出DNA甲基化異常，真正做到早期預(yù)警。也可用于手術(shù)后病人的個(gè)性化診斷DNA甲基化檢測(cè)可以精確到單個(gè)堿基。CTC捕獲和測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展，保障了檢測(cè)結(jié)果的精確性和特異性。(預(yù)期)成果的先進(jìn)性或獨(dú)特性：1.已經(jīng)篩選得到了在肝癌組織中差異甲基化的DNA標(biāo)志物。2.實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該標(biāo)志物的DNA甲基化

研制了耐多藥結(jié)核病的噬菌體快速診斷試劑盒，可同時(shí)檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌臨床分離 株和/或肺結(jié)核患者痰標(biāo)本對(duì) 5 種抗結(jié)核藥物（利福平、鏈霉素、異煙肼、乙胺丁醇、 吡嗪酰胺）的耐藥性。全程只需 3 天時(shí)間，比常規(guī)方法縮短 4～8 周，與傳統(tǒng)方法的診 斷符合率達(dá) 85％以上。

本發(fā)明公開了一種氧化損傷檢測(cè)方法及檢測(cè)試劑盒。所述方法包括以下步驟：（1）采集尿樣作為檢驗(yàn)樣品；（2）向檢驗(yàn)樣品中加入磷酸鹽緩沖溶液，使得溶液 pH 值在 3.7 至 3.9 之間或 4.5 至 5 之間；3）加入品紅顯色劑，使得品紅濃度在 0.04g/L 至 1.4g/L 之間，靜置3～5min，根據(jù)溶液顏色深淺或 348nm 吸光值，按照溶液顏色越深或吸光值越大氧化損傷程度越高的原則，確定其氧化損傷程度。所述試劑盒包括磷酸鹽緩沖液制備的緩沖劑、品紅顯色劑和比色卡；所述比色卡包括 5 種顏色分別對(duì)

本發(fā)明提供了一種痕量?jī)?nèi)毒素的快速檢測(cè)方法，可直接靈敏高通量地檢測(cè)多種樣品中痕量?jī)?nèi)毒素，并提供相應(yīng)的試劑盒，該試劑盒人工抗體的 96 孔酶標(biāo)板、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液、兔抗內(nèi)毒素多克隆抗體(一抗)、辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗兔抗體(二抗)和化學(xué)發(fā)光試劑組成。該方法將集特異性樣品預(yù)處理和 ELISA 檢測(cè)于一體，人工抗體耐高溫、酸堿和有機(jī)溶劑，可高效特異性分離和富集樣品中的痕量?jī)?nèi)毒素，ELISA 則可特異快速地檢測(cè)所富集的內(nèi)毒素，結(jié)合高靈敏度的化學(xué)發(fā)光法，有效提高 ELISA 檢測(cè)內(nèi)毒素的靈敏度、準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性