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肺癌是我國及全球發病率和死亡率均位居首位的惡性腫瘤，早期診斷對于降低肺癌死亡率具有關鍵意義。目前美國的肺癌低劑量螺旋CT早期篩查醫保項目因陽性率過低，成本效益比存爭議，歐洲則擬采取血清學篩查陽性人群再行CT的路線。隨著我國居民消費升級和健康意識提升，體檢市場呈現井噴發展趨勢。作為肺癌高發國家，我國肺癌早期篩查勢在必行。 同濟大學附屬上海市肺科醫院在肺癌診斷和治療方面在全國處于領先地位。肺科醫院粟波研究員項目組采用人類全蛋白質芯片，以健康人群和多種肺部良性疾病患者為對照，對肺癌患者進行了血清自身抗體的篩選，獲得一組具有自主知識產權的全新肺癌診斷自身抗體。項目組采用基因重組技術表達了相關自身抗原，作為檢測自身抗體的配偶體，利用反向酶聯免疫吸附測定原理，建立了酶標法檢測血清自身抗體用于肺癌早期診斷的ELISA試劑盒，獲得國家發明專利授權。通過臨床前的回顧性驗證和評估，表明此項目構建的自身抗體檢測和聯合檢測肺癌（含早期）具有較好的敏感性和特異性，聯合檢測的總體特異性為96%，敏感性為77%，診斷性能已超過了目前已報道過的自身抗體類型組合。此項目主要關注體檢篩查和醫學檢驗市場，用于肺癌的早期血清學篩查診斷，或肺部CT小結節的良惡性的輔助預測，及肺癌的復發監控和伴隨診斷，具有較大的社會效益和經濟效益。

天津大學團隊聯合金麥格生物技術有限公司研發團隊經過多晝夜的艱苦攻關，成功研發出新型冠狀病毒檢測試劑盒。該試劑盒可以針對新冠病毒疑似病例在更早的病毒潛伏期介入檢測，且可在1小時內檢測是否為新型冠狀病毒，大大縮短了檢測時間。

四川大學華西醫院實驗醫學科應斌武教授帶領的臨床團隊，與柯博文教授、耿佳教授科研團隊緊密合作，聯合攻關，成功自主研發了“新型冠狀病毒2019-nCoV IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒（膠體金法）”診斷產品，已經進入臨床驗證階段。 膠體金法運用免疫膠體金層析技術開發的病毒抗體檢測試劑盒，通過血清學檢測，利用抗原抗體的特異性結合原理，配合標記物顯色篩查，能夠快速實現對人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測。  新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒（膠體金法）

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產品詳細介紹        產品特性 ?可同時采集1路通用高清信號，4路標清視頻信號，2路模擬雙聲道音頻信號。 ?通用高清輸入視頻信號可達1080p/60 Hz。 ?通用高清信號可采集DVI、VGA、HDMI、分量信號。 ?可采集HDMI中的LPCM音頻信號。 ?微軟AVStream標準驅動，可支持大部分Windows上的多媒體視頻軟件或流媒體軟件。 ?超小尺寸：98mmx98mmx25mm(L/W/H)。      高級特性 ?VGA輸入支持自動輸入視頻格式偵測，自動視頻有效區域偵測，自動VGA采集相位調節。 ?VGA信號提供安全模式，支持采集最大行采樣數小于等于4095內的VGA信號。 ?支持手工設定有效畫面區域功能，可用于畫面的剪裁和對特殊輸入信號時序的支持。 ?支持多階畫面縮放功能，具有三種針對畫面寬高比的縮放模式。 ?支持垂直濾波和運動自適應去隔行功能。 ?硬件色彩轉換，可輸出RGB24，RGB32，YUYV，UYVY，I420色彩格式。 ?高清輸入支持色彩調節功能，可調節畫面的對比度、亮度、色彩飽和度、色調、Gamma；并可單獨調節R，G，B三色的亮度、對比度。 ?畫面水平、垂直反轉功能。 ?固件可升級。 產品規格 主機接口：USB3.0，*300-350MB/s傳輸帶寬 輸入接口：1個DVI-I接口(可轉接HDMI，VGA，YPbPr) 1個DB9接口（轉接4路CVBS+2路立體聲音頻） DVI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清DVI信號 HDMI視頻輸入：1路1080P/60HZ高清HDMI信號 VGA視頻輸入：1路VGA信號 YPbPr視頻輸入：1路YPbPr信號 CVBS視頻輸入：4路標清視頻信號 HDMI音頻輸入：1路LPCM音頻信號 模擬音頻輸入：2路模擬音頻信號   DVI輸入格式：符合DVI 1.0標準，單連接（480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p） HDMI輸入格式：符合HDMI 1.3標準，支持36bit DeepColor YPbPr輸入格式：480i、576i、480p，576p，720p，1080i，1080p VGA輸入格式：640×400-2048×1536，像素率低于170MHz即可 VGA信號提供安全模式，可以采集非常規分辨率 CVBS輸入標準：PAL/NTSC HD輸出格式：40×30-2048×1536，幀率：1-100 fps SD輸出格式：176×144-768×576，幀率：1-30 fps 模擬音頻采樣率及信噪比：Up to 48KHz，85db，24-bit 視頻采樣率：CVBS:27MHz RGB/分量：170MHz HDMI/DVI：225MHz 視頻采樣精度：10bit 色彩空間：YUYV、UYVY、I420、RGB 24 Bits、RGB 32 Bits   色彩空間轉換：硬件色彩轉換 去隔行：垂直濾波去隔行；運動自適應去隔行 畫面縮放：硬件5-Tap縮放 畫面反轉：水平；垂直 畫面剪裁：有 圖像調節：亮度／對比度／色調調節；飽和度調節／黑白，彩色控制；伽瑪值調節(Gamma)； 單獨調節R/G/B三色的亮度、對比度； 操作系統支持：支持以下操作系統的x86和x64版本： Windows XP Professional Windows Server2003 WindowsVista Windows Server 2008 Windows 7 Windows Server 2008 R2 兼容軟件：Windows Media Encoder；Adobe Flash Media Live Encoder；Real Producer Plus； VideoLAN for Windows； 板載內存：128MB DDR2，工作頻率為160 Mhz，位寬32bit 升級;固件可升級 幾何尺寸:98mmx 98mmx25mm(L/W/H) 功耗:<= 3.5W

鼻咽癌診斷的金標準是鼻咽鏡下進行組織活檢取材，之后由病理醫生進行病理診斷。由于取材有創、 取材組織小、且依賴鏡下肉眼觀察，因此約有10%的患者在首次取材時診斷失敗，醫生和患者需面臨再次 或多次取材、或隨訪觀察的抉擇。在此情況下，目前臨床上缺乏特異性輔助診斷的方法用于參考。 EBV相 關的血清學指標（包括VCA-IgA、EA-IgA等）已納入臨床檢測。但這些血清學抗體指標最大的缺點是不 能實時反映鼻咽癌發病和進展狀況，且指標存在特異性以及靈敏度不足的問題，在臨床上僅能提供有限參 考。

中試階段/n該項目研發基于液體活檢的ctDNA甲基化肝癌早期診斷試劑盒、產品靈敏度高：擴增技術檢出標本中極其微量的核酸，檢測下限低至 ng 甚至 pg 級的痕量核酸，乃至一個細胞。能在細胞癌變之前檢測出DNA甲基化異常，真正做到早期預警。也可用于手術后病人的個性化診斷DNA甲基化檢測可以精確到單個堿基。CTC捕獲和測序技術的飛速發展，保障了檢測結果的精確性和特異性。(預期)成果的先進性或獨特性：1.已經篩選得到了在肝癌組織中差異甲基化的DNA標志物。2.實驗證實了該標志物的DNA甲基化

研制了耐多藥結核病的噬菌體快速診斷試劑盒，可同時檢測結核分枝桿菌臨床分離 株和/或肺結核患者痰標本對 5 種抗結核藥物（利福平、鏈霉素、異煙肼、乙胺丁醇、 吡嗪酰胺）的耐藥性。全程只需 3 天時間，比常規方法縮短 4～8 周，與傳統方法的診 斷符合率達 85％以上。

本發明公開了一種氧化損傷檢測方法及檢測試劑盒。所述方法包括以下步驟：（1）采集尿樣作為檢驗樣品；（2）向檢驗樣品中加入磷酸鹽緩沖溶液，使得溶液 pH 值在 3.7 至 3.9 之間或 4.5 至 5 之間；3）加入品紅顯色劑，使得品紅濃度在 0.04g/L 至 1.4g/L 之間，靜置3～5min，根據溶液顏色深淺或 348nm 吸光值，按照溶液顏色越深或吸光值越大氧化損傷程度越高的原則，確定其氧化損傷程度。所述試劑盒包括磷酸鹽緩沖液制備的緩沖劑、品紅顯色劑和比色卡；所述比色卡包括 5 種顏色分別對

本發明提供了一種痕量內毒素的快速檢測方法，可直接靈敏高通量地檢測多種樣品中痕量內毒素，并提供相應的試劑盒，該試劑盒人工抗體的 96 孔酶標板、內毒素標準品溶液、兔抗內毒素多克隆抗體(一抗)、辣根過氧化物酶標記的羊抗兔抗體(二抗)和化學發光試劑組成。該方法將集特異性樣品預處理和 ELISA 檢測于一體，人工抗體耐高溫、酸堿和有機溶劑，可高效特異性分離和富集樣品中的痕量內毒素，ELISA 則可特異快速地檢測所富集的內毒素，結合高靈敏度的化學發光法，有效提高 ELISA 檢測內毒素的靈敏度、準確性和穩定性