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XM-402M四階段動脈粥樣硬化血管阻塞模型
XM-402M四階段動脈粥樣硬化血管阻塞模型
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XM-402M四階段動脈粥樣硬化血管阻塞模型展示動脈粥樣硬化的四個時期：
1、無癥狀期或稱亞臨床期：其過程長短不一，包括從較早的病理變化開始，直到動脈粥樣硬化已經形成，但尚無器官或組織受累的臨床表現。
2、缺血期：由于血管狹窄而產生器官缺血的癥狀。
3、壞死期：由于血管內急性血栓形成使管腔閉塞而產生器官組織壞死的表現。
4、纖維化期：長期缺血，器官組織纖維化萎縮而引起癥狀。
尺寸：放大
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
新型抗血管性癡呆候選化合物LW91成藥性
血管性癡呆（VaD）是一類由腦血管疾病和缺血性或出血性腦損傷引起認知障礙的神經退行性疾病。 VaD 發生率約為 20％，已成為僅次于阿爾茨海默癥（AD）的第二大常見癡呆類型，全球尚無理想治療藥 物上市。當前我國患病人群達 750 萬。。 75
中山大學
2021-04-10
運動員心血管血流動力學無創監測系統（SCS）
北京工業大學
2021-04-14
超聲造影評價頸動脈斑塊新生血管形成及其與臨床癥狀和預后的關系
中試階段/n探討超聲造影時動脈粥樣硬化斑塊超聲反射回聲增強強度與動脈粥樣硬化患者臨床癥狀的關系，并且通過長期隨訪，評價動脈粥樣硬化患者長期生存預后與動脈粥樣硬化斑塊超聲反射回聲增強的相關關系，為應用超聲造影技術定量檢測動脈粥樣評估斑塊的易損性提供臨床依據，這將為評估動脈粥樣硬化斑塊的易損性及心腦血管病患者的危險分級提供一種新的影像學方法。使用超聲造影技術，監測動脈粥樣斑塊的血流灌注，可肉眼直接觀察動脈粥樣斑塊的新生血
華中科技大學
2021-01-12
糖尿病性外周血管病變的特征和分子生物學基礎
糖尿病性血管病變是導致患者致殘和死亡的主要原因，目前糖尿病性外周血管病變 的形態病理學資料尚不完善，且發病機制尚未完全闡明，治療方法也有待提高。 該課題利用動脈造影方法，直接觀察糖尿病外周血管病變的形態學特征，為認識該 病變提供形態學基礎。同時為部分患者實施介入治療，以改善患者外周肢體的血供，從 而盡可能地保留肢體。該研究還采用了簡單而易行的方法（靜脈閉塞試驗了解內皮 t PA 和 NO 儲備釋放功能以及超聲法檢測血管舒張功能）以判斷血管的的內皮功能，有助于 了解血管病變的程度和預后。此外，采用基因芯片和免疫組化技術進行糖尿病性血管病 變的分子生物學研究，為臨床上闡明糖尿病性血管病變的發病機制提供了理論根據。同 時利用此技術觀察了糖尿病鼠外周血管在使用他汀藥物時的基因譜差異性表達，及其相 關蛋白的表達，旨在循環醫學證據的基礎上闡明糖尿病使用他汀治療外周血管病變的分 子學改變，從而說明糖尿病患者使用他汀的合理性和不同類別他汀的有效性，為糖尿病 患者的血管病變預防治療提供依據。 該研究從不同層次探討了糖尿病性外周血管病變的狀況，有助于認識糖尿病外周血 管病變的發病規律，為診斷和治療提供了合理方法和理論依據。經專家討論認為該研究 達到國內先進水平。
同濟大學
2021-04-13
一種治療心腦血管疾病的藥物組合物、制備方法及其質量控制方法
【發 明 人】郭立瑋；付廷明；朱華明；朱華旭；張啟春；劉峰；張偉【摘要】本發明提供一種治療心腦血管疾病的藥物組合物、制備方法及其質量控制方法，涉及制藥領域。所述治療心腦血管疾病的藥物組合物，由下述重量配比的中藥原料制成：地龍30~50份、全蝎15~25份和水蛭30~50份。其制備方法，包括如下步驟：將地龍粗粉、全蝎及水蛭粗粉混合均勻，加水浸泡，將藥材連同浸泡液加入粉碎機進行濕法粉碎，離心，取上清液作采用中空纖維膜過濾，取粗提取液中分子量范圍為9~120KDa的組分即得所述治療心腦血管疾病的藥物組合物。本發明藥物組合物，去除了藥材中干擾藥效的雜質，所以抗血栓方面的藥效較傳統藥物顯著增強，且能顯著減少服用劑量，卻并未檢測到毒性。
南京中醫藥大學
2021-04-13
來自南海真菌的結構新穎的次級代謝產物xyloketalB在防治心腦血管疾病方面的應用
本研究的對象為來自海洋真菌代謝產物的命名為Xyloketals的系列化合物，其結構新穎，體內實驗表明 Xyloketal B有突出的防治動脈粥樣硬化的作用，與陽性藥辛伐他汀相比其作用更明顯，同時表明Xyloketal B 具有降壓、逆轉心肌肥厚的療效，在抗動脈粥樣硬化作用的同時具有保護靶器官的作用，相對于目前臨床 用藥更有優越之處。 在作用機制的研究中發現本化合物具有極強的抗氧化應激、調控鈣內流、促NO生成、保護血管內皮 損傷和抗缺血缺氧特性。急性毒理學實驗發現xyloketal B毒性非常低，給小鼠單次口服、靜脈注射或腹腔 注射給藥，Xyloketal B的最大耐受劑量>1.4g/Kg(該劑量為降壓及抗心肌肥厚治療劑量的100倍)，極有可能發 要的作用。因此，防止血小板粘附聚集功能已經成為防治動脈粥樣硬化性疾病和血栓性疾病的重要靶標之 展成為突出的防治心腦血管疾病的藥物。 一。三七屬于五加科植物，是我國一味傳統中藥。三七具有活血化瘀、消腫定痛的功能。研究已證實三七 皂苷是其發揮一系列功能的主要活性成分。我們本次研究成果發現，三七皂苷Rb2和Rd2可以抑制血小板 活化、粘附和聚集功能，
中山大學
2021-04-10
腫瘤包繞型血管（VETC）介導新型高效的肝癌轉移模式并與抗癌治療效果密切相關
肝細胞肝癌（簡稱肝癌）是我國高發的惡性腫瘤，生長快，易轉移，多數患者就醫時已錯失根治性切除機會。分子靶向藥物索拉非尼是晚期肝癌患者的一線治療藥物，但價格昂貴，且治療效果并不盡人意，僅能延長晚期未手術肝癌患者3個月生存時間。目前尚無指示索拉非尼療效的標志物可用于臨床。生命科學學院莊詩美教授團隊聯合附屬腫瘤醫院、附屬第三醫院、第二軍醫大學東方肝膽醫院及廣州醫科大學附屬腫瘤醫院的研究團隊，通過多中心病例對照研究發現：給予肝癌手術切除后復發的患者索拉非尼治療，可顯著降低肝癌組織中具有腫瘤包繞血管（Vessels that encapsulate tumor clusters，VETC）癥狀的患者的死亡風險，并延長其總生存和復發后生存時間，但對于不具有VETC結構的肝癌患者則無顯著療效，這提示VETC血管結構可能作為索拉非尼臨床用藥的標志物。 莊詩美教授團隊于2015年首次揭示VETC血管能夠幫助癌細胞在血管內皮包裹中成團入血轉移，為肝癌提供不依賴于運動侵襲的新型高效轉移模式。該研究同樣作為封面論文發表于Hepatology，并獲同期亮點推介及專家評述。揭示了肝癌血管生成和轉移的新機制。
中山大學
2021-04-13
轉錄誘導精子形成基因 40(Tisp40) 在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用
本發明公開了一種轉錄誘導精子形成基因 40(Tisp40)在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用。本發明以 Tisp40 基因敲除小鼠和野生型小鼠為實驗對象，通過血管損傷模型，進行了小鼠內膜新生、血管壁細胞增殖水平和平滑肌細胞表型轉換的檢測。結果表明，Tisp40 基因敲除可以明顯抑制內膜新生和細胞增殖，抑制平滑肌細胞由收縮型向合成型轉換。這表明 Tisp40 在血管損傷后再狹窄中的功能主要體
武漢大學
2021-04-14
靶向血管生成相關MMPs蛋白的海洋真菌活性肽類化合物在治療糖尿病潰瘍的作用
前期研究發現一個海洋真菌來源的，含有特殊的 N-甲基化和 D-型氨基酸片段的小分子活性環三肽化 合物 X-13，在動物、模式生物和細胞水平均發現具有強烈的促血管生成作用；對大鼠糖尿病潰瘍損傷模 型也具有顯著修復活性。
中山大學
2021-04-10