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其中的前景圖像提取方法包括：獲取第i幀與第i-1幀中位置相同的像素點之間的距離，獲取距離大于預定值的像素點集合Z，獲取像素點集合Z中與第i-1幀中的前景區域的像素點位置相同的像素點集合U，將像素點集合U進行背景差分處理，獲得像素點集合E，根據像素點集合E、像素點集合T以及像素點集合W的并集確定第i幀的前景區域，像素點集合W為像素點集合Z中與第i-1幀中的前景區域的像素點位置不相同的像素點集合，像素點集合T為第i-1幀的前景區域中與像素點集合U中的像素點位置不相同的像素點集合。上述技術方案能夠快速準確的提取出第i幀中的前景圖像。

傳統的提取物質中有效成份的方法，如水蒸汽蒸餾法、減壓蒸餾法、溶劑萃取法等，其工藝復雜、產品純度不高，而且易殘留有害物質。超臨界流體萃取是一種新型的分離技術, 它是利用流體在超臨界狀態時具有密度大、粘度小、擴散系數大等優良的傳質特性而成功開發的。它具有提取率高、產品純度好、流程簡單、能耗低等優點。CO2- SFE技術由于溫度低, 且系統密閉, 可大量保存對熱不穩定及易氧化的揮發性成分, 為中藥揮發性成分的提取分離提供了目前最先進的方法。用超臨界CO2萃取法可以從許多種植物中提取其有效成分，而這些成分過去用化學方法是提取不出來的。這項技術除了用在化工、醫藥等行業外，還可用在煙草、香料、食品等方面。如食品中，可以用來去除咖啡、茶葉中的咖啡因，可提取大蒜素、胚芽油、沙棘油、植物油以及醫藥用的鴉片、阿托品、人參素及銀杏葉、紫杉中的有價值成分。可見這項技術在未來具有廣闊的發展前景。 超臨界流體萃取的特點　1．萃取和分離合二為一，當飽含溶解物的二氧化碳超臨界流體流經分離器時，由于壓力下降使得CO2與萃取物迅速成為兩相（氣液分離）而立即分開，不存在物料的相變過程，不需回收溶劑, 操作方便；不僅萃取效率高，而且能耗較少，節約成本。 　2．壓力和溫度都可以成為調節萃取過程的參數。臨界點附近，溫度壓力的微小變化，都會引起CO2密度顯著變化，從而引起待萃物的溶解度發生變化，可通過控制溫度或壓力的方法達到萃取目的。壓力固定，改變溫度可將物質分離；反之溫度固定，降低壓力使萃取物分離；因此工藝流程短、耗時少。對環境無污染，萃取流體可循環使用，真正實現生產過程綠色化。　　3．萃取溫度低, CO2的臨界溫度為31.265℃ ,臨界壓力為 7.18MPa, 可以有效地防止熱敏性成分的氧化和逸散，完整保留生物活性，而且能把高沸點，低揮發渡、易熱解的物質在其沸點溫度以下萃取出來。　　4. 臨界CO2 流體常態下是氣體, 無毒, 與萃取成分分離后, 完全沒有溶劑的殘留, 有效地避免了傳統提取條件下溶劑毒性的殘留。同時也防止了提取過程對人體的毒害和對環境的污染, 100%的純天然。　5．超臨界流體的極性可以改變, 一定溫度條件下, 只要改變壓力或加入適宜的夾帶劑即可提取不同極性的物質, 可選擇范圍廣。超臨界流體萃取技術的應用 本課題組現已完成：（1）從甜橙皮中萃取甜橙油（2）從銀杏浸膏中萃取銀杏內酯（3）發酵液制得乳酸鈣中萃取還原糖、蛋白質（4）發酵液制得乳酸鈣中萃取重金屬離子 本課題組可承接： 紫杉、黃芪、人參葉、大麻、香獐、青蒿草、川貝草、桉葉、玫瑰花、樟樹葉、茉莉花、花椒、八角、桂花、生姜、大蒜、辣椒、桔柚皮、啤酒花、芒草、香茅草、鼠尾草、迷迭香、丁子香、豆蔻、沙棘、小麥、玉米、米糠、魚、煙草、茶葉、煤、廢油等有價值組分的提純或回收。 在超臨界流體技術中，超臨界流體萃取技術與天然藥物現代化關系密切。SFE對非極性和中等極性成分的萃取，可克服傳統的萃取方法中因回收溶劑而致樣品損失和對環境的污染，尤其適用于對溫熱不穩定的揮發性化合物提取；對于極性偏大的化合物，可采用加入極性的夾帶劑如乙醇、甲醇等，改變其萃取范圍提高抽提率。

中試階段/n支氣管哮喘是臨床常見病多發病，目前治療哮喘以糖皮質激素為主， 副作用多。古籍記載銀杏有斂肺平喘功效，但目前尚無銀杏治療哮喘的 藥物上市。在詳細研究銀杏有效成分基礎上，該項目組發現一組新的化 合物具有斂肺平喘作用，并開發了一種從銀杏中提取該活性成分的新技 術及生產工藝，進行了中試生產，產品純度可達 95%以上。經動物藥效學 和細胞學試驗證明，此活性成分具有預防和治療哮喘的顯著效果。動物 急性毒性、長期毒性實驗表明，該活性成分沒有毒副作用，具備開發治療哮喘新物的潛力，可產生顯著的社會經濟效益

XM-D017A腦神經和腦神經的成分及分布電動模型 ? XM-D017A腦神經和腦神經的成分及分布電動模型顯示十二對腦神經：嗅神經、視神經、動眼神經、滑車神經、三叉神經、展神經、面神經、前庭蝸神經、舌咽神經、迷走神經、脊髓副神經和舌下神經。顯示腦神經的成分及分布：感覺神經、運動性神經、混合性神經、一般軀體感覺纖維、特殊軀體感覺纖維、一般內臟感覺纖維、特殊內臟感覺纖維、一般軀體運動纖維、特殊內臟運動纖維、一般內臟運動纖維,模型上有上述相應功能的各自獨立按鈕鍵。 ? 尺寸：51×23×86cm 材質：PVC材料+木框 ? 標準配置： ■ XM-D017A腦神經和腦神經的成分及分布電動模型：1臺 ■ 電源線：1根 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

【發 明 人】狄留慶；吳皓；許惠琴；單進軍；靜蕓蕓；杜秋；張新莊；畢肖林；趙曉莉【技術領域】 本發明涉及中藥制劑技術領域，具體是涉及一種祖師麻的有效組分群及其制備方法，以及祖師麻有效組分群在制備抗類風濕性關節炎藥物中的應用。【摘要】 一種祖師麻抗類風濕關節炎的有效組分群，其活性成分為總香豆素和總皂苷，按一定重量配比所制成；其制法為：將祖師麻藥材粉碎成粗粉，先用醇提，醇提液回收醇 后，加水分散，再分別先后用兩種有機溶劑萃取、回收、濃縮，先得到a萃取物(二萜類成分)，再得到b萃取物(總香豆素成分)；棄去a萃取物(二萜類成分)，將b萃取物萃取 后的藥液上大孔吸附樹脂柱，用乙醇洗脫，回收乙醇，濃縮得c提取物(總皂苷成分)；將總香豆素成分和總皂苷成分按一定重量配比混合制成。本發明的祖師麻有效組分   群，制備工藝簡單、易操作，不需高溫、高壓設備，成本低，去除有毒的二萜類成分，降低了毒性，提高了安全性，藥理試驗結果表明本發明有效組分群治療類風濕關節炎 效果顯著優于單一組分總香豆素。  

本發明涉及細胞工程組織培養技術領域，旨在提供一種有效保存黃菖蒲胚性愈傷組織的方法。該種有效保存黃菖蒲胚性愈傷組織的方法包括步驟：材料采取、愈傷誘導培養、胚性愈傷組織的篩選與保存。本發明以黃菖蒲幼嫩胚為外植體，污染率極低、愈傷誘導率高、愈傷胚性好，繁殖系數高，同時解決了黃菖蒲愈傷組織保存中易褐化和分化等嚴重問題，實用性強，操作簡便，推廣性好。

本發明提供一種刺五加有效組分，主要含有化合物A：Anhydrochiisanogenoic？acid和化合物B：Oplopanaxogenin？A，其中A的含量為50～70％，B的含量為20～40％。藥材通過加熱提取，濃縮，硅膠柱分離，洗脫，洗脫液濃縮干燥，再用液相色譜繼續分離，收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。本發明提供的刺五加有效組分可在制備治療、預防腫瘤藥物中的應用。本發明方法設計合理，能快速準確的得到有效成分，在生產中更易于藥物的質量控制。

本專利（專利號:ZL201110246292.3 ,發明人系榮昌校區教師，長期從事新中獸藥的研發）,涉及中 藥提取物的組合物,特別涉及補骨脂黃酮提取物和淫羊霍提取物的組合物,還涉及補骨脂黃酮提取物和淫羊 蕾提取物的復方制劑及其制備方法。其目的目的之一在于提供一種含補骨脂提取物和淫羊霍提取物的組合 物，能緩解動物的疲勞及提高動物的能量代謝，提高動物競技能力。本專利擬以獨占許可方式轉讓企業,并為申報新獸藥作準備。如果成功上市，能有效提高動物的競技活 動,加之無抗生素殘留問題，市場前景非常可觀。

研發了幾種高性能的提取及分離稀散金屬錸的活性體系。以生物質廢棄物廢纖維素為原材料，胺基修飾制備得到了六種胺基化廢紙吸附劑，對 Re(VII) 表現出較高的吸附性能。針對含錸料液中經常伴生鉬的問題，研制了以稻殼、秸稈為原材料的吸附劑，經酯化后，得到了兩種吸附材料 ORH 、 OCS ，以另一種天然生物質褐藻為原材料，經酯化后，得到了具有活性的交聯吸附劑 CAS 。通過對實際料液分離錸的動態模擬實驗，驗證了這幾類吸附劑的實際應用性，對 Re(VII) 的回收率可達 97% 以上，為工業應用奠定了基礎。針對傳統錸的液相分離體系，研制成功多種用于固相萃取的樹脂微球，其分離過程可避免傳統液液萃取體系易產生第三相，以及產生大量無機廢棄物等弊端，實現了快速、綠色的分離效果。以工業液液分離反應器為藍本，自行設計建制了一套恒溫萃取裝置，溫度控制范圍在 5 ℃ -80 ℃，控溫精度可達± 0.05K 。在此裝置上測定了 10 余套錸的液液分離過程中的熱力學參數，以經典的統計力學結合溶液化學理論，計算得到了液液分離過程的熱力學參數，進一步解釋了萃取反應過程中的溶液化學理論，為反應器的工業化奠定了基礎。

本實用新型提供一種腫瘤科積液高效提取裝置，涉及醫療器械技術領域，包括穿刺針、連接管、氣管、氣囊、液管、儲液袋和排氣裝置，所述連接管左端連接穿刺針，右端通過氣管與氣囊連接，所述連接管下側通過液管與儲液袋連接，所述連接管上側開有通孔；所述排氣裝置包括通氣管和升降帽蓋，所述通氣管中心還設有滑管，所述升降帽蓋上還設有滑桿，所述滑桿插入滑管連接，所述升降帽蓋通過滑桿和滑管的配合連接在通氣管內升降，所述通氣管安裝在所述通孔內，本實用新型結構簡單，可以實現高效取液。