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【發(fā) 明 人】唐于平；劉欣；段金廒；劉睿；郭建明；丁少雄；林祥志；林汝榕 【摘要】 本發(fā)明公開了荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用。本發(fā)明通過大量實驗篩選荔枝螺的藥理活性，實驗結果表明，荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉對二甲苯致小鼠耳廓腫脹、角叉菜膠致小鼠足跖腫脹的急性炎癥模型具有較強的抑制作用，表現(xiàn)出很好的解熱、抗炎活性，并且還具有抗氧化能力，增強SOD活力，清除氧自由基，減少丙二醛的釋放作用。為充分利用廣闊的海洋資源，開發(fā)新的安全有效的海洋藥物具有重要的意義。

【項目來源】1、江蘇省中藥藥效與安全評價重點實驗室開放課題:抗腫瘤活性物質—番荔枝內酯類化合物的結構-活性與結構-毒性的相關性研究（P09018）2009.12-2012.12；2、江蘇省中醫(yī)藥局科技項目：抗腫瘤活性物質—番荔枝內酯類化合物的構-效關系研究（LZ09001），2009.10-2011.12；3、國家教育部博士點基金（博導類）：四氫呋喃型系列番荔枝內酯類化合物的分離及其對腫瘤細胞線粒體復合酶I的ND2亞基基因表達的影響（20113237110009），2012-2014。 【類    別】中藥5類新藥。 【劑    型】滴丸。 【知識產權】已授權專利1項：專利名稱“抗腫瘤活性精制番荔枝總內酯及其制備方法”，授權公告號 CN 101485700 B。 【功能主治】清熱解毒、消積殺蟲。臨床主要用于惡瘡腫痛等；治療肝癌，尤其對多藥耐藥性肝癌療效較好。 【主要技術指標】 在藥效物質基礎、作用機制、結構-藥效、結構-毒性、藥效-毒性等方面有諸多創(chuàng)新。 1、本研究已從番荔枝種子中，分離鑒定了50多個化學成分，并對分離所得的12種番荔枝內酯進行了5種人實體腫瘤細胞毒性測定，同時考察了代表不同結構類型的番荔枝內酯的抗腫瘤活性。 2、以紫杉醇為陽性對照藥進行了小鼠體內抗腫瘤活性實驗，實驗結果顯示抗癌活性優(yōu)于陽性對照藥；實驗結果還顯示部分四氫呋喃型番荔枝內酯組相對于陰性組對小鼠的脾和胸腺免疫器官具有保護作用, 而對小鼠肝臟沒有明顯的保護作用或負面影響，但陽性藥紫杉醇對小鼠的脾、胸腺和肝臟均有不同程度的負面影響。 3、以5-氟尿嘧啶（10mg/kg) 為陽性對照，考察對肝癌（HepS）移植瘤小鼠的作用，實驗結果表明，抗腫瘤活性作用優(yōu)于陽性組。 4、作用機理的探討，以鄰雙四氫呋喃型番荔枝內酯S作為工具藥，發(fā)現(xiàn)在早期能通過抑制線粒體呼吸，釋放活性氧，而后耗竭細胞內ATP，抑制細胞膜鈉鉀ATP酶活性后引起細胞膜的去極化，而這種膜電位的變化最后很明顯地增強了白血病細胞對死亡受體蛋白（CD95，TRAIL）的凋亡敏感性。 【推廣應用前景】 肝癌是全球第６大常見癌癥，也是全球癌癥相關死亡的第３大主要因素，番荔枝內酯治療用量小，作用機制獨特，對多藥耐藥的肝癌細胞也具有強大的抑制活性，不同于目前臨床上用的各類抗肝癌藥物，而且天然資源較豐富，可認為番荔枝內酯有巨大的市場開發(fā)前景。 【項目進展情況】已完成臨床前主要研究工作，獲發(fā)明專利1項，申報2項。

1、脫水率高。工藝流程簡單，污泥脫水效率高，投資小。 2、操作方便。系統(tǒng)可進行程序設定，使操作運行方便準確。 3、標準藥劑。標準絮凝藥劑，使污泥更容易脫水。 4、配藥均勻準確，節(jié)省費用。

需求名稱：荔枝長勢監(jiān)測大數(shù)據(jù)系統(tǒng)開發(fā) 懸賞金額：30萬元 發(fā)榜企業(yè)：廣州市荔鼎生態(tài)農業(yè)開發(fā)有限公司 需求領域：果樹、軟件開發(fā)、農業(yè)信息、物聯(lián)網(wǎng)技術 產業(yè)集群：現(xiàn)代農業(yè)與食品產業(yè)集群 技術關鍵詞：荔枝長勢監(jiān)測、大數(shù)據(jù)系統(tǒng)、物聯(lián)網(wǎng)、智慧農業(yè)

一、項目分類 重大科學前沿創(chuàng)新 二、成果簡介 荔枝原產我國，廣東省栽培面積、產量均居世界第一，但長期以來生產上存在“成花難、保果難、保鮮難”三大技術難題。該成果針對這些難題開展了歷時20多年的系統(tǒng)深入研究和產業(yè)化應用，取得了如下創(chuàng)新性： 一、理論上有六大創(chuàng)新，如提出了荔枝花芽分化階段轉變學說，系統(tǒng)地闡明螺旋環(huán)剝和花穗修剪提高坐果的原理，揭示了果實品質形成、發(fā)育與調控的生理和分子機制，發(fā)現(xiàn)花色素苷降解酶和采前炭疽病菌潛伏侵染是導致茘枝采后品質劣變的重要原因等。 二、針對荔枝產業(yè)問題，依托理論創(chuàng)新，在技術創(chuàng)新上研發(fā)和集成了以“促花、保果和保鮮”為核心的采前與采后技術相配套的五項關鍵技術，解決了長期阻礙產業(yè)發(fā)展的“成花難、保果難、保鮮難”三大技術瓶頸。 三、將理論研究、技術研發(fā)、集成與示范推廣有機結合，創(chuàng)建了以“理論研究來源于生產，研究成果應用于生產并進一步促進生產發(fā)展，采前采后技術全程應用”為鮮明特點的產學研相結合的 “西麗模式”。 該成果在荔枝應用基礎研究和共性關鍵技術研發(fā)方面取得了一批開創(chuàng)性成果，為我國荔枝產業(yè)發(fā)展提供重要技術支撐，引領荔枝產業(yè)的發(fā)展方向，并為我國果業(yè)發(fā)展的產學研結合模式作了有益的探索，整體上達到國際同類研究領先水平。

【發(fā) 明 人】李祥；楊海軍；陳建偉【技術領域】本發(fā)明涉及一種植物提取物，具體是涉及一種精制番荔枝總內酯和其制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應用。【摘要】本發(fā)明涉及一種抗癌精制番荔枝總內酯及其制備的方法，采用番荔枝根、葉、樹皮或種子為原材料，經(jīng)石油醚、氯仿、乙酸乙酯或它們混合溶液滲漉提取，或者用超臨界二氧化碳萃取后，用溶劑法，即用石油醚加熱溶解去雜得到番荔枝總內酯，再用硅膠柱層析，石油醚- 乙酸乙酯或氯仿-甲醇梯度洗脫，分離精制得到由史可莫辛和番荔枝塔亭戊為主要組成的番荔枝總內酯。由本發(fā)明所用原材料的來源豐富，價格低廉，易得，得到的精制番荔枝總內酯含量高，成分清楚，質量可控，其制備方法工藝簡單，消耗低，得率高，能實現(xiàn)工業(yè)化大生產。

本發(fā)明公開了一種螺管型超導線圈測量裝置。包括第一和第二 環(huán)氧面板、中心桿、m 個限位桿、n 個支撐桿和多個載物件；第一和 第二環(huán)氧面板為圓形，其中心設有貫穿孔，繞中心貫穿孔均勻分布 m 個從面板中心到邊緣的徑向條狀貫穿軌道，繞中心貫穿孔還均勻分布 n 個外圍貫穿孔，外圍貫穿孔到中心貫穿孔的距離大于貫穿軌道靠近 面板邊緣的一端到中心貫穿孔的距離；中心桿和 m 個限位桿的一端設有螺紋，n 個支撐桿的兩端均設有螺紋；至少一個載物件設置在所述 中心桿上，用于加載磁場探頭，其余載物件設置限位桿上

本發(fā)明涉及一種手性螺環(huán)磷酸和制備方法及其應用。該手性螺環(huán)磷酸化合物具有式(1)結構的化合物，主要結構特征是具有手性螺雙二氫茚骨架。該手性螺環(huán)磷酸化合物可以由具有螺環(huán)骨架的光學活性的1，1’-螺環(huán)二氫化茚-7，7’-二酚為手性起始原料合成。該手性螺環(huán)磷酸是一種新型的質子酸類有機小分子催化劑，可以廣泛用于許多催化不對稱有機反應中，特別是可適用在吲哚烷基化的不對稱催化反應中，反應條件溫和，產率好，對映體選擇性高。

本發(fā)明屬于有機合成領域，公開了一種螺羥吲哚類化合物的合成方法，是以靛紅類化合物、活性亞甲基化合物和1，3-二羰基化合物為原料，以大孔型強堿性陰離子交換樹脂或凝膠型強酸性陽離子交換樹脂為催化劑，在水相中“三組分一鍋法”合成螺羥吲哚類化合物，該方法具有操作簡便、反應條件溫和、反應時間短(0.5～3小時)、產率高(90％～99％)、催化劑能重復使用、環(huán)境友好、成本低等優(yōu)點。

（專利號：ZL 201410114721.5） 簡介：本發(fā)明提供一種綠色催化合成螺羥吲哚衍生物的方法，屬于有機合成技術領域。該合成反應中靛紅、丙二腈和β-二酮的摩爾比為1：1：1，堿性離子液體催化劑的摩爾量是所用靛紅的2～5%，反應溶劑水的用量(ml)是靛紅摩爾量(mmol)的2～5倍，反應溫度為80～100℃，反應時間為8～35min。反應結束后冷卻至室溫，抽濾，所得濾渣用90%乙醇水溶液(質量比)進行重結晶、干燥后得到純螺羥吲哚衍生物