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產(chǎn)品詳細介紹HZ-6水熱反應(yīng)釜-均相攪拌反應(yīng)器   1.用途   HZ-6均相攪拌反應(yīng)器可用于相同組分的介質(zhì)在不同條件下的反應(yīng)情況進行測試或用于不同組分的介質(zhì)在相同條件下的反應(yīng)情況進行測試。本產(chǎn)品采用電熱鼓風干燥箱作加熱恒溫裝置，通過電機減速機帶動箱體內(nèi)的攪拌軸及安裝在攪拌軸上的微型反應(yīng)器轉(zhuǎn)動 , 達到攪拌反應(yīng)的目的。    2.特點   HZ-6均相攪拌反應(yīng)器一般由箱體、旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、控制系統(tǒng)四部分組成。箱體大都由不銹鋼制作而成，旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)由電機和旋轉(zhuǎn)支架組成。控制系統(tǒng)主要控制箱體內(nèi)的溫度和轉(zhuǎn)速。均相反應(yīng)器多用于多個水熱合成反應(yīng)釜進行相同組分的介質(zhì)在不同環(huán)境下反應(yīng)情況的測試或用于不同組分的介質(zhì)在相同條件下的反應(yīng)情況實驗。由于支架的旋轉(zhuǎn)使得水熱反應(yīng)釜中的介質(zhì)得到充分的攪拌，因而反應(yīng)速度快，反應(yīng)充分徹底，比單純的恒溫效果更好。箱體內(nèi)攪拌桿上設(shè)有固定位置（根據(jù)反應(yīng)釜的大小設(shè)定），可以同時固定微型反應(yīng)釜6套、8套、10套、12套，另可根據(jù)用戶需求設(shè)計定做。   HZ-6均相攪拌反應(yīng)器溫度恒溫數(shù)顯表顯示，用戶可根據(jù)反應(yīng)實驗所需溫度自行設(shè)定。攪拌系統(tǒng)裝有變速裝置，轉(zhuǎn)速0-200轉(zhuǎn)可任意調(diào)整。操作簡單，使用方便。是各大專院校、醫(yī)藥化工，科研單位等實驗室做水熱反應(yīng)實驗的理想設(shè)備。   3.指標　    1.  電壓：220V/50Hz     2.使用溫度： ≤300℃    3.攪拌轉(zhuǎn)速： 0-200轉(zhuǎn)/分  水熱合成反應(yīng)釜-旋轉(zhuǎn)式攪拌溫控箱使用說明書一、  旋轉(zhuǎn)式攪拌溫控箱根據(jù)不同的用戶所需而定制，箱體內(nèi)可承載200毫升反應(yīng)釜6臺；100毫升反應(yīng)釜10臺；50毫升反應(yīng)釜12臺，  25  毫      升反應(yīng)釜12臺旋轉(zhuǎn)攪拌。二、 可為用戶設(shè)計制造不同規(guī)格旋轉(zhuǎn)式攪拌溫控箱，不同規(guī)格溫控箱最高溫度可達300℃。三、 旋轉(zhuǎn)式攪拌溫控箱和溫控箱使用前請詳細閱讀說明書，和溫控指示調(diào)節(jié)儀使用說明書。四、 本產(chǎn)品說明書附加溫度指示調(diào)節(jié)儀使用說明書，總接線圖一頁。五、 使用說明：1、外形尺寸950*640*550，箱內(nèi)尺寸400*400*300，凈重80㎏，本產(chǎn)品采用電壓220V，加熱功率2000W，馬大功率180W，                           并裝有散熱風機2 臺各15w。該機總功率2210W，加熱器加熱在200℃度時，需要時間約20分鐘。2、馬達傳動有效轉(zhuǎn)數(shù)20~135轉(zhuǎn)，如裝載200毫升反應(yīng)釜6臺轉(zhuǎn)數(shù)一般選定80轉(zhuǎn)~100轉(zhuǎn)。3、將裝滿溶液的反應(yīng)釜準備裝在箱內(nèi)固定架時，首先關(guān)閉電源，在將反應(yīng)釜裝在箱內(nèi)每個反應(yīng)釜的固定位置，將壓板螺絲擰緊即可。然后將箱門關(guān)閉，送電開啟電源開關(guān)，將開關(guān)開啟在自動位置，這時加熱器開始加熱，同時將馬達開啟旋轉(zhuǎn)。4、如果需要溫度在220度時，可將溫度控制儀按鈕調(diào)至215度，當溫度升到215度時，自動停止升溫線路斷開，這時溫度會升高至220度，延時5分鐘后溫度自然下降到213度這時會自動在升溫。5、當準備取出反應(yīng)釜時，首先將電源斷開、壓板螺母松開即可取出反應(yīng)釜，每取出一個反應(yīng)釜時 請將壓板合上并將螺母擰緊牢固，防止誤操作時馬達轉(zhuǎn)動壓板碰到箱壁發(fā)生故障。6、每次用完后，首先關(guān)閉電源，將箱門處于開門狀態(tài)，待箱體內(nèi)溫度與室外溫度相同時將箱門關(guān)閉。六、其它：1、溫控箱應(yīng)置于干燥通風和無腐蝕場所。          2、由于制造中的質(zhì)量問題造成的故障，在出廠12個月內(nèi)免費維修或更換。此范圍外收取費用。          3、加熱管保質(zhì)期為6個月。HZ-6水熱反應(yīng)釜-均相攪拌反應(yīng)器  

深圳大學、深圳市第三人民醫(yī)院等共同研制的單人份化學發(fā)光新冠病毒抗體檢測試劑盒，日前在深圳市第三人民醫(yī)院成功測試。該試劑盒采用血清或血漿作為檢測樣本類型，可降低醫(yī)護人員被感染風險，22分鐘即可得到檢驗結(jié)果。 本次研發(fā)試劑盒采用血清或血漿作為檢測樣本類型，血液樣本采集便捷。一般血液樣本含毒量低或者不含病毒，可以降低醫(yī)護人員被感染風險。同時，該試劑盒省去樣本在實驗室檢驗時的復(fù)雜處理程序，操作簡單，也能緩解當前巨大的臨床診療壓力。

目前新冠病毒疑似病例的核酸檢測使用的樣本采集多為上呼吸道樣本（咽拭子為主），采集過程對于醫(yī)護人員暴露風險極大。本次研發(fā)的化學發(fā)光新型冠狀病毒IgM和IgG抗體檢測試劑盒采用血清或血漿作為檢測樣本類型，血液樣本采集便捷，一般血液樣本含毒量低或者不含病毒，可以大大降低醫(yī)護人員被感染風險。同時省去樣本在實驗室檢驗時的復(fù)雜處理程序，22分鐘即可得到檢驗結(jié)果，操作簡單，能保護醫(yī)護人員安全同時也能極大緩解當前巨大的臨床診療壓力。深大醫(yī)學部副主任陳心春強調(diào)，此次研發(fā)的檢測試劑盒是檢測病人對于感染病毒免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗體，不是檢測病毒本身（比如病毒核酸）。該試劑盒已在深圳市第三人民醫(yī)院（國家感染性疾病臨床研究中心）完成了30例新冠病毒肺炎患者血液樣本的檢測，初步臨床試驗結(jié)果顯示：發(fā)熱7-14天病人血清/血漿樣本IgM臨床符合率96.6%（29/30），IgG臨床符合率96.6%（29/30）。研究人員著手收集更多的臨床樣本進行大規(guī)模驗證，相關(guān)試劑盒正在申請綠色通道，申報CFDA證書。

日前，重慶醫(yī)科大學聯(lián)合博奧賽斯生物科技有限公司成功研發(fā)出了新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒。 新型冠狀病毒肺炎疫情爆發(fā)后，重慶醫(yī)科大學承擔了重慶市抗新型冠狀病毒重點應(yīng)急攻關(guān)“2019-nCoV免疫診斷試劑盒”研究項目。該項目由中華醫(yī)學會微生物學與免疫學分會主任委員、重慶醫(yī)科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室執(zhí)行主任黃愛龍教授領(lǐng)銜，依托重慶醫(yī)科大學感染性疾病分子生物學教育部實驗室（國家衛(wèi)生部生物安全應(yīng)急網(wǎng)絡(luò)實驗室）和博奧賽斯生物科技有限公司聯(lián)合成立“疫情防控應(yīng)急科技攻關(guān)小組”，開展攻關(guān)研發(fā)。經(jīng)數(shù)十名科技人員夜以繼日，奮力攻堅，成功開發(fā)出了新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒。該試劑盒具有檢測快速、高通量和低成本的特點，可用于新型冠狀病毒感染肺炎的早期診斷、流行病學篩查和臨床轉(zhuǎn)歸預(yù)測。新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒的200例臨床驗證，由重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院、重慶三峽中心醫(yī)院和重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心（均為重慶市指定的重癥定點醫(yī)療救治醫(yī)院）合作完成。

鼻咽癌是鼻咽上皮來源的惡性腫瘤，多發(fā)于鼻咽頂部和咽隱窩，是一種多因素影響的復(fù)雜性疾病，其 發(fā)生與發(fā)展與遺傳因素、EB病毒感染及環(huán)境因素密切相關(guān)。本研究成果提供了一種用于鼻咽癌的發(fā)病風 險預(yù)測的試劑盒以及相應(yīng)的基因芯片，可同時檢測多個鼻咽癌易感基因SNP位點，為個體罹患鼻咽癌風險 程度、鼻咽癌高發(fā)區(qū)人群普查，篩查鼻咽癌發(fā)病高危人群以及進行相應(yīng)預(yù)防措施提供參考。本研究成果涵 蓋了11個鼻咽癌易感基因SNP位點及EB病毒分型，運用本研究成果設(shè)計的Taqman探針及引物，采集受試者 的生物樣本進行核酸提取及熒光定量PCR最終獲得其基因分型。本研究成果對于鼻咽癌發(fā)病風險預(yù)測的效 果良好，曲線下面積可達0.737，95%置信區(qū)間為0.672-0.802；p值達到了5.06E-10。此預(yù)測模型預(yù)測鼻咽 癌發(fā)病風險的靈敏度和特異度分別為87.41%和53.00%。

"在研究過程中發(fā)現(xiàn)，針對GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細胞，具有中和活性。故推測，檢測針對GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。 本項目從GN蛋白中截取一段，利用雙抗原夾心法構(gòu)建了SFTS（發(fā)熱伴血小板減少綜合征）免疫檢測試劑盒。 該試劑盒用來檢測患者血液樣品中GN抗體情況，并觀察患者的病程發(fā)展情況。 本免疫診斷試劑盒實驗結(jié)果顯示，檢測結(jié)果與患者的生死密切相關(guān)，檢測結(jié)果為陽性的SFTS感染者全部存活，而67%的陰性SFTS感染者出現(xiàn)死亡。因此本免疫檢測試劑盒將會在輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染中擁有很好的參考價值。"

研發(fā)階段/n研究開發(fā)了豬偽狂犬病油乳劑滅活苗及偽狂犬病乳膠凝集試驗診斷試劑盒兩項新產(chǎn)品，為我國預(yù)防與控制豬偽狂犬病填補了空白。豬偽狂犬病病毒油乳劑滅活疫苗獲得中華人民共和國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的（一類）新獸藥證書。開發(fā)出新工藝3項，即豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產(chǎn)工藝、偽狂犬病乳膠凝集診斷試劑盒的制備工藝、高質(zhì)量酶標記兔抗豬IgG的制備工藝。其中豬偽狂犬病毒油乳劑滅活疫苗生產(chǎn)工藝及兔抗豬IgG酶標抗體制備工藝處于國際領(lǐng)先地位。除乳膠凝集試驗診斷試劑外還開發(fā)偽狂犬病診斷方法5種，包括聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、血凝

發(fā)熱伴血小板減少綜合征（Severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS）是一種由新型布尼亞病毒（Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV）引起的急性傳染病。在研究過程中發(fā)現(xiàn)，針對GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細胞，具有中和活性。故推測，檢測針對GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。本項目從GN

可以量產(chǎn)/n該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對SSR引物和標準圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚類的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測鱖魚樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測定其純度和濃度；2）DNA片段擴增：采用聚合酶鏈式反應(yīng)擴增待測樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標準圖譜進行對比。本發(fā)明可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟、稀有種類間鑒定的效