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本發(fā)明公開(kāi)了一種頂部觸發(fā)式無(wú)針注射用動(dòng)力頭，包括彈性能量源部分，觸發(fā)裝置和保險(xiǎn)裝置。彈性能量源部分包括動(dòng)力頭本體、頂針、動(dòng)力彈簧和注射器接口；觸發(fā)裝置包括內(nèi)筒和按頭；保險(xiǎn)裝置包括彈片、滑塊和兩個(gè)球體。該無(wú)針注射用動(dòng)力頭結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，采用頂部觸發(fā)，具有保險(xiǎn)裝置。動(dòng)力頭本體是一種方形空腔結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊，體積小，工藝性好。保險(xiǎn)裝置可以自動(dòng)打開(kāi)，防止注射器受到外部干擾自動(dòng)觸發(fā)；在觸發(fā)力間接作用下可以自動(dòng)打開(kāi)，隨后注射，起到安全保護(hù)作用。

1 成果簡(jiǎn)介海洋是人類(lèi)賴(lài)以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類(lèi)所利用的潮汐能等。但是，隨著近年來(lái)世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過(guò)海洋生物體的富集，不但對(duì)海洋生物造成致命的威脅，如果再通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體的話(huà)，那么海洋污染的危害會(huì)直接作用于我們?nèi)祟?lèi)自身。海洋的生態(tài)環(huán)境正遭受到嚴(yán)重的破壞，海水環(huán)境，尤其是近海的海水正面臨著日益嚴(yán)重的污染。海洋的環(huán)境保護(hù)，需要我們運(yùn)用科學(xué)的手段對(duì)海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，進(jìn)而調(diào)整海洋開(kāi)發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。自 2009 年開(kāi)始，清華大學(xué)在多年實(shí)驗(yàn)和科研基礎(chǔ)上針對(duì)測(cè)定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線(xiàn)分析儀進(jìn)行開(kāi)發(fā)研制。為了滿(mǎn)足海洋污染物現(xiàn)場(chǎng)分析的需要，研制設(shè)計(jì)船載小型、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)、快速監(jiān)測(cè)海水中多種有機(jī)物的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)專(zhuān)用分析儀。這一研究把當(dāng)今國(guó)際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測(cè)技術(shù)上，該儀器的成功研制對(duì)于推進(jìn)我國(guó)海洋監(jiān)測(cè)的全自動(dòng)化過(guò)程起到重要的作用。研制成功的儀器，可提供各海洋監(jiān)測(cè)船和沿海 各海洋監(jiān)測(cè)站以及常規(guī)的海洋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的海洋監(jiān)測(cè)使用。設(shè)計(jì)成功的儀器經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單改裝或改進(jìn)，也可以應(yīng)用于陸地環(huán)境污染水中的有機(jī)物測(cè)定，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域也可發(fā)揮其積極的作用。2 應(yīng)用說(shuō)明多次參加由國(guó)家海洋局北海海洋勘測(cè)研究院組織的以向陽(yáng)紅 08 號(hào)為載體的膠州灣海上實(shí)驗(yàn)與渤海灣海上實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明， 當(dāng)腐植酸濃度在 0.1-1.0 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度是呈線(xiàn)性關(guān)系的，回歸方程為 I=34.41+1.17x，相關(guān)系數(shù) R=0.994； 同時(shí)腐植酸濃度在 1.0-8.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度具有線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為I=35.12+0.53x，相關(guān)系數(shù) R 為 0.993。當(dāng)苯酚濃度在 0.02-0.1 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度有線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為 I=33.52+64.48x，相關(guān)系數(shù)為 0.983；而苯酚濃度在 0.1-0.8mg/L 的范圍時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度也呈線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為 I=40.25+26.14x，相關(guān)系數(shù)為 0.992； 當(dāng)苯酚濃度在 1.0-10.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度呈線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性回歸方程為 I=75.83+1.07x，相關(guān)系數(shù) R=0.983。 所測(cè)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院和大連國(guó)家海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心兩家權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證，其性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3 效益分析該分析儀可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)、在線(xiàn)、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)海水中的腐植酸和酚類(lèi)物質(zhì)，并通過(guò)中心控制系統(tǒng)遠(yuǎn)程操控的命令進(jìn)行接受指令進(jìn)行測(cè)定，實(shí)現(xiàn)了命令接收、反饋、執(zhí)行、數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、存儲(chǔ)、發(fā)送以及歷史數(shù)據(jù)的自動(dòng)保存等功能。從而改變了長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)都是采樣后拿回到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)定、在海上作業(yè)的時(shí)候則需要在船上或者岸上的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)定，這些方法分析周期長(zhǎng)，增加了運(yùn)輸成本的缺點(diǎn)，最重要的是若樣品在分析測(cè)定之前受到污染或自身發(fā)生反應(yīng)變質(zhì)的話(huà)，會(huì)嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的測(cè)量結(jié)果，很難適應(yīng)遠(yuǎn)洋監(jiān)測(cè)的需要。

XM-ZXA兒童中心靜脈注射穿刺軀干訓(xùn)練模型 ? XM-ZXA兒童中心靜脈注射穿刺軀干訓(xùn)練模型用于兒童頸部和股部中央靜脈穿刺訓(xùn)練，模型在頸部和股部分別設(shè)有注射訓(xùn)練模塊，可以反復(fù)使用。 功能特點(diǎn)： ■ 具有頸外靜脈、頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈和股靜脈。 ■ 頸部和股部注射有注射模塊，包括正確的周邊結(jié)構(gòu)標(biāo)記。 ■ 可以進(jìn)行長(zhǎng)導(dǎo)管的插入訓(xùn)練。 ■ 脈搏模擬球可以在模型上模擬出動(dòng)脈搏動(dòng)。

XM-TB1高級(jí)臀部肌肉注射與解剖結(jié)構(gòu)模型 ? XM-TB1高級(jí)臀部肌肉注射與解剖結(jié)構(gòu)模型用于臀大肌、臀中肌、臀小肌和股外側(cè)肌肌肉注射訓(xùn)練，學(xué)習(xí)臀部注射相關(guān)解剖結(jié)構(gòu)，進(jìn)行對(duì)比注射練習(xí)。 ? 一、功能特點(diǎn)： ■ 模型采用高分子材料制成，膚質(zhì)仿真度高。 ■ 模型模擬了一成年人下半身結(jié)構(gòu)，上至腰部，下至膝上，為成人仿真臀部，骨性標(biāo)志明顯，解剖結(jié)構(gòu)精確，便于操作定位。 ■ 雙側(cè)對(duì)比，一側(cè)用于展示，一側(cè)用于操作，左臀部的肌肉可取下，顯示內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)。 ■ 左側(cè)展示了臀部肌肉和神經(jīng)的走行，解剖結(jié)構(gòu)包括臀大肌、臀中肌、臀小肌、坐骨神經(jīng)及周邊血管等結(jié)構(gòu)。 ■ 可進(jìn)行臀大肌、臀中肌、臀小肌和股外側(cè)肌肌肉注射訓(xùn)練。 ■ 肌內(nèi)注射可注入、排出液體。 ■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 臀部肌內(nèi)注射模型：1臺(tái) ■ 訓(xùn)練用注射器：1支 ■ 說(shuō)明書(shū)：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細(xì)胞膜，能逃避機(jī)體免疫反應(yīng)，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達(dá)治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。知識(shí)產(chǎn)權(quán)類(lèi)型:發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平成果獲得方式:獨(dú)立研究獲得政府支持情況:國(guó)家級(jí)計(jì)劃/專(zhuān)項(xiàng)類(lèi)別:國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃獲得經(jīng)費(fèi):445.00萬(wàn)元

溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細(xì)胞膜，能逃避機(jī)體免疫反應(yīng)，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達(dá)治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。

【發(fā) 明 人】程建明；倪荷芳；余 黎；劉陶世；崔小兵；吳涓【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥的制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種注射用魚(yú)腥草凍干粉針的制備方法。【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種魚(yú)腥草凍干粉針劑的制備方法，其方法是取魚(yú)腥草，洗凈，干燥，粉碎，通過(guò)超臨界萃取，水蒸汽蒸餾，膜分離，冷凍干燥而得。本發(fā)明通過(guò)采用超臨界萃取、超濾、冷凍干燥組合工藝技術(shù)制備的魚(yú)腥草凍干粉針，去除了引起不良反應(yīng)的無(wú)效雜質(zhì)，生產(chǎn)工藝更為先進(jìn)合理，提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，通過(guò)藥理實(shí)驗(yàn)證明產(chǎn)品療效顯著提高，不良反應(yīng)大大降低。  

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；詹瑧；蕭偉；王團(tuán)結(jié) 【摘要】 本發(fā)明提供了一種中藥注射液致敏性的檢測(cè)評(píng)價(jià)方法，該方法是將中藥注射液制劑經(jīng)1至3KD超濾富集制備致敏性的大分子部位，然后將大分子部位加入到單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)溶液中，共培養(yǎng)1至3天，然后采用優(yōu)選的臺(tái)盼藍(lán)或熒光染料染色活細(xì)胞數(shù)目，以計(jì)算、評(píng)價(jià)中藥注射液的致敏性強(qiáng)度。該方法具有方便、快捷和靈敏的優(yōu)勢(shì)，可廣泛適用于各種中藥注射液致敏性、刺激性的評(píng)價(jià)和檢驗(yàn)，可為中藥注射液的安全性評(píng)價(jià)，中藥注射液的質(zhì)量控制，為保證臨床用藥的安全性，提供科學(xué)的依據(jù)。

本項(xiàng)目主要針對(duì)痕量重金屬元素 Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、Fe、Mn、Cr、As和有機(jī)物，合成三類(lèi)萃取樹(shù)脂：（1）螯合樹(shù)脂（2）大孔吸附樹(shù)脂（3）砷萃取樹(shù)脂，為了實(shí)現(xiàn)在操作現(xiàn)場(chǎng)的痕量重金屬元素和有機(jī)物的快速分析，我們將萃取樹(shù)脂預(yù)富集和流動(dòng)注射技術(shù)聯(lián)合起來(lái)，建立一種在線(xiàn)分析方法，并對(duì)該方法的測(cè)定條件進(jìn)行優(yōu)化。解決的關(guān)鍵問(wèn)題 1、分離富集海水中痕量重金屬元素和有機(jī)物所用的樹(shù)脂是本項(xiàng)研究的關(guān)鍵。要求所合成的樹(shù)脂在具有較適宜的螯合能力（和吸附

α-細(xì)辛腦（ARE，α-Asarone, 2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯），是一種臨床上用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病以及癲癇治療的藥物，但其口服生物利用度低（2～6%）。為了提高療效，臨床上通常以靜脈注射的方式給藥。然而由于其水溶性差（0.16mg/mL，35℃），為達(dá)到適當(dāng)?shù)娜芙舛龋惺?alpha;-細(xì)辛腦注射液中添加了較大量的吐溫-80，帶來(lái)的副作用是易引起過(guò)敏反應(yīng)（反應(yīng)率51.5%），并且由于其過(guò)敏反應(yīng)迅速、危害大，故存在很大安全隱患。因此，通過(guò)藥劑學(xué)的手段開(kāi)發(fā)一種更安全的α-細(xì)辛腦注射液是非常必要的。本實(shí)驗(yàn)室分別采用了磷脂/膽鹽混合膠束作為難溶性藥物的載體或BASF公司在中國(guó)注冊(cè)的Solutol HS 15替換吐溫80作為增溶劑，來(lái)改善α-細(xì)辛腦的溶解性能，將其制備成注射液。 目前我們已經(jīng)研究了細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的處方和制備工藝。由此制得的混合膠束呈類(lèi)圓形，其細(xì)辛腦含量為 4.71 ± 0.16 mg/mL，比文獻(xiàn)報(bào)道中細(xì)辛腦在水中的溶解度提高了約30倍，膠束粒徑大小為24.74 ± 1.14 nm。 對(duì)研制的細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的體內(nèi)行為和致敏性進(jìn)行了研究：（1）以市售細(xì)辛腦注射液為對(duì)照(CA-AREs)，對(duì)ARE-SPC-DC-MMs的Wistar大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)和組織分布進(jìn)行了研究，兩者無(wú)明顯差異。(2) 進(jìn)行了豚鼠致敏性實(shí)驗(yàn)，比較和評(píng)價(jià)了ARE-SPC-DC-MMs和CA-AREs的致敏性。通過(guò)觀察各組實(shí)驗(yàn)豚鼠癥狀，測(cè)定其血清中組胺釋放水平，觀察各組動(dòng)物肺臟和氣管的病理切片，來(lái)綜合評(píng)價(jià)ARE-SPC-DC-MMs的安全性。表明①癥狀方面陽(yáng)性組在豚鼠激發(fā)后表現(xiàn)出明顯的過(guò)敏反應(yīng)。豚鼠表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、痙攣等強(qiáng)陽(yáng)性癥狀并且在5min內(nèi)死亡。而對(duì)于給藥CA-AREs組的豚鼠來(lái)說(shuō)，有暈厥和步態(tài)不穩(wěn)的癥狀，但是未發(fā)現(xiàn)死亡。ARE-SPC-DC-MMs與生理鹽水組豚鼠未發(fā)現(xiàn)異常癥狀；②組胺水平方面，激發(fā)后陽(yáng)性對(duì)照組與CA-AREs組中的血清組胺水平遠(yuǎn)高于陰性對(duì)照組和ARE-SPC-DC-MMs組(p<0.05)。ARE-SPC-DC-MMs組組胺釋放比市售組CA-AREs降低了17%。而對(duì)于ARE-SPC-DC-MMs組和陰性對(duì)照組來(lái)說(shuō)，兩者并無(wú)顯著性差異(p>0.05)；③其病理切片觀察結(jié)果表明，激發(fā)后陽(yáng)性組和市售CA-AREs組豚鼠肺部可見(jiàn)豚鼠肺泡大量融合，肺間質(zhì)有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，氣管黏膜上皮脫落。而對(duì)照組以及ARE-SPC-DC-MMs組的豚鼠肺泡均未見(jiàn)融合，間質(zhì)并無(wú)炎癥，氣管黏膜上皮未見(jiàn)脫落。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明ARE-SPC-DC-MMs大大降低了致敏性。 綜上，ARE-SPC-DC-MMs有望成為市售細(xì)辛腦注射液的優(yōu)良替代品。