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【項目來源】江蘇省科技廳基礎研究項目“胰敏顆粒對Ⅱ型糖尿病胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷的作用研究”，編號：BK2004152；江蘇省教育廳自然科學基金項目“胰敏膠囊治療Ⅱ型糖尿病的實驗研究”，編號：99KJB360001。 【成果鑒定】已通過專家驗收。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】南京中醫藥大學中醫臨床資深專家經驗方。高血壓、高脂血癥、動脈硬化、糖尿病這些病多發生在中老年之后，病雖表現不一，但其基本病機均與肝腎中之精氣盛衰有關，究其根源，多因中年之后髓?？仗?，肝腎不足，腎不能主五液，肝木疏泄失司，以致津液膏脂不能正常輸布、代謝，聚為痰濁；或因虛火灼津，脈失濡潤，亦致痰瘀并生；或因陰不涵陽，則肝陽易亢、肝火易旺。據此病機，治療當以滋腎養肝、平肝降火、消痰化瘀為主，選擇黃連等中藥組方研制胰敏膠囊。 【功能主治】滋養肝腎，平肝降火，化痰清瘀。主治X綜合癥。 【主要技術指標】以三種動物模型：果糖誘導、高脂肪餐誘導IR和高脂飼料喂養加STZ注射的NIDDM伴IR模型大鼠作為研究對象。采用胰島素鉗技術，從機體整體對胰島素糖代謝作用的抵抗、機體骨骼肌對胰島素代謝作用的抵抗以及血管對胰島素的抵抗-胰島素抵抗的三個主要部位，以及藥物對受試動物血壓、甘油三酯、脂肪酸、血糖、胰島素代謝的影響，系統分析并分別從阻止和治療IR兩方面觀察所用藥物胰敏膠囊對IR的作用。以紅細胞膜作為研究客體，分析胰島素受體的改變，從受體水平闡明所用藥物胰敏膠囊治療X綜合癥的機理。結果表明，胰敏膠囊既能治療高脂肪飲食加STZ誘導的非胰島素依賴型糖尿病大鼠模型，也能阻止果糖和高脂肪飲食誘導的肥胖性胰島素依賴型糖尿病大鼠模型，還能防治果糖和高脂肪飲食誘導的肥胖性胰島素抵抗和胰島素抵抗綜合征模型，并從紅細胞胰島素受體的角度對胰敏膠囊阻止和治療胰島素抵抗的機理進行了初步的探討。 【推廣應用前景】胰敏膠囊組方科學、療效確切，具有良好的市場前景。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作。

XM-503A肝胰十二指腸模型 ? ? XM-503A肝胰十二指腸模型可拆分為3部件，用于了解肝、胰、血管和十二指腸的基本結構，可顯示外部結構和胰腺上的胰腺管，也可顯示腹腔動脈和大靜脈。 尺寸：自然大，23×12.5×26.5cm 材質：PVC材料

XM-503B-1胰脾十二指腸病變模型 ? XM-503B-1胰脾十二指腸病變模型顯示胰臟癌、膽囊結石、脾臟破裂、十二指腸球部潰瘍。 尺寸：自然大，22×20×14cm 材質：PVC材料

XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型 ? XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型顯示肝的外形及固有韌帶（包括肝冠狀韌帶、鐮狀韌帶左右三角韌帶以及肝圓韌帶）、肝的左葉、右葉、方葉、尾葉及肝門處諸結構（右前方的左、右肝管和肝管、 左前方的肝固有動脈和左右支、與其后方門靜脈的位置關系）顯示下腔靜脈末端、膽囊、膽囊體、膽囊頸、膽囊管并與肝總管合成膽總管，胰的形態、結構（胰頭、胰體、胰尾、胰大、小管），十二指腸下部、降部、下部、升部及十二脂腸乳頭，門靜脈、膽總管、肝固有動脈及總管與胰腺大管匯集開口于十二指腸乳頭等結構。 尺寸：自然大，25×13×26cm 材質：PVC材料

XM-503F肝、膽、胰、脾、胃、十二指腸模型 ? XM-503F肝、膽、胰、脾、胃、十二指腸模型可拆分為6部件，顯示部分肝臟，完整的胰、脾臟、膽、下腔靜脈、腹主動脈和完整的胃解剖，其中，胃部做了胃淺表肌肉、血管及胃結構設計， 肝膽部分可互換，展示了膽囊的結構，十二指腸部分采用打開設計，展示了十二指腸內部結構。 尺寸：自然大，18×16×31cm 材質：PVC材料

XM-503E肝、膽、胰、十二指腸、胃切面模型 ? XM-503E肝、膽、胰、十二指腸、胃切面模型顯示肝、胰、脾、十二指腸、胃的切面結構和形態。 尺寸：自然大，23×18×6cm 材質：PVC材料

XM-503A-1肝胰十二指腸模型（帶數字標識） ? XM-503A-1帶數字標識肝胰十二指腸模型可拆分為2部件，顯示肝臟、膽囊、胰腺和部分十二指腸，包括下腔靜脈、腹主動脈和胰管，共有多個部位數字指示標志和對應的文字說明。 尺寸：自然大，12×14×33cm 材質：PVC材料

XM-503A肝胰十二指腸模型 ? ? XM-503A肝胰十二指腸模型可拆分為3部件，用于了解肝、胰、血管和十二指腸的基本結構，可顯示外部結構和胰腺上的胰腺管，也可顯示腹腔動脈和大靜脈。 尺寸：自然大，23×12.5×26.5cm 材質：PVC材料

中國科學技術大學微尺度物質科學國家研究中心、生命科學學院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學院院刊《PNAS》在線發表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學和結構生物學研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復合物實現胞內-胞外信號轉導的結構機制。 為了適應不斷變化的環境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉化為適當的細胞內部反應。雙組分系統（TCS）是原核細胞將環境刺激轉化為細胞反應的主要信號轉導蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質反應調節器組成。HptRSA是一種新近發現的TCS，由G6P相關傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質效應器（HptR）組成。HptRSA介導葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內的生長和增殖，但HptRSA傳感器復合物感知G6P信號并觸發下游反應的分子機制一直以來都還是個謎。

項目成果/簡介:中國科學技術大學微尺度物質科學國家研究中心、生命科學學院陶余勇教授、李旭副教授團隊在美國科學院院刊《PNAS》在線發表題為“Interface switch mediates signal transmission in a two-component system”的研究論文，綜合運用生物化學和結構生物學研究手段，揭示了胞外G6P信號通過金黃色葡萄球菌HptRSA傳感器復合物實現胞內-胞外信號轉導的結構機制。 為了適應不斷變化的環境，細菌必須迅速地將細胞外信息轉化為適當的細胞內部反應。雙組分系統（TCS）是原核細胞將環境刺激轉化為細胞反應的主要信號轉導蛋白，它通常由膜包埋組氨酸激酶和胞質反應調節器組成。HptRSA是一種新近發現的TCS，由G6P相關傳感器蛋白（HptA）、跨膜組氨酸激酶（HptS）和細胞質效應器（HptR）組成。HptRSA介導葡萄糖-6-磷酸（G6P）攝取，支持金黃色葡萄球菌在不同宿主細胞內的生長和增殖，但HptRSA傳感器復合物感知G6P信號并觸發下游反應的分子機制一直以來都還是個謎。