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中試階段/n該項(xiàng)目通過(guò)分子及功能性 MRI 技術(shù)觀察早期 IVDD 的可逆性變化;明確早期 IVDD 可逆性變化的 MRI 表現(xiàn)特征，建立一套臨床診斷 IVDD 可逆 性變化的 MRI 技術(shù)和診斷標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)椎間盤(pán)分子及功能性 MRI 技術(shù)的建 立，實(shí)現(xiàn)椎間盤(pán)營(yíng)養(yǎng)源成像、營(yíng)養(yǎng)-代謝物運(yùn)輸成像、基質(zhì)生化狀態(tài)成像、 基質(zhì)力學(xué)性質(zhì)成像等；建立一套臨床診斷 IVDD 可逆性變化的 MRI 技術(shù)和 診斷標(biāo)準(zhǔn)；提供 IVDD 早期臨床診斷方法并為治療療效評(píng)估提供觀測(cè)手段； 為頸椎 IVDD 及其它骨關(guān)節(jié)退變的早期

針對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)的大型復(fù)雜機(jī)電系統(tǒng)及其構(gòu)件中常見(jiàn)多發(fā)故障，深入研究了早期故障智能預(yù)示理論體系與技術(shù)支持。研究成果歸納為數(shù)據(jù)獲取、模型定義、數(shù)據(jù)分析、狀態(tài)評(píng)估、混合智能決策等五項(xiàng)主要部分，涉及監(jiān)測(cè)傳感器的合理配置、信號(hào)采集與處理、數(shù)據(jù)管理、特征提取、信息融合、模式分類(lèi)、狀態(tài)評(píng)估、智能判別與決策預(yù)示的全過(guò)程。重點(diǎn)突破了解決早期微弱潛在故障的診斷和混合智能預(yù)示技術(shù)等急需解決的瓶頸問(wèn)題，正確有效地揭示早期、潛在故障的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移，提供具有普遍意義的早期故障智能預(yù)示的理論與技術(shù)。從而為應(yīng)急控制和維修管理提供準(zhǔn)確、可靠的依據(jù)，滿(mǎn)足國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的迫切需要。

小試階段/n該系統(tǒng)可從多終端對(duì)大型低速重載機(jī)械進(jìn)行故障早期檢測(cè)和診斷，可預(yù)防重大事故發(fā)生，可為企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。。與市場(chǎng)同類(lèi)產(chǎn)品比較，主要特點(diǎn)有：1、該系統(tǒng)使用高速外部RAM芯片，拓展了高速存儲(chǔ)空間，能實(shí)現(xiàn)大數(shù)據(jù)量處理，分析功能強(qiáng)大。2、該系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集單元含有共振解調(diào)電路，能用硬件的方式提取微小沖擊信號(hào)，可以得到更多有用的信息，利于對(duì)大型低速重載機(jī)械的故障診斷，測(cè)試結(jié)果精確。3、該系統(tǒng)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳輸單元實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)械的狀態(tài)，集離線(xiàn)與在線(xiàn)監(jiān)測(cè)于一體。4、該系統(tǒng)基于Wifi技術(shù)，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)達(dá)1

XM-825A受精與早期胚胎發(fā)育過(guò)程模型 ? XM-825A受精與早期胚胎發(fā)育過(guò)程模型由精子、卵巢、卵子、受精卵發(fā)育過(guò)程、胚盤(pán)、2-9周胚胎以及3月胎兒、胎盤(pán)等16個(gè)部件組成，并顯示從卵細(xì)胞發(fā)育到3月大小胎兒形成的人類(lèi)早期胚胎發(fā)育過(guò)程等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大，45×54.5×8cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-825A受精與早期胚胎發(fā)育過(guò)程模型 ? XM-825A受精與早期胚胎發(fā)育過(guò)程模型由精子、卵巢、卵子、受精卵發(fā)育過(guò)程、胚盤(pán)、2-9周胚胎以及3月胎兒、胎盤(pán)等16個(gè)部件組成，并顯示從卵細(xì)胞發(fā)育到3月大小胎兒形成的人類(lèi)早期胚胎發(fā)育過(guò)程等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大，45×54.5×8cm 材質(zhì)：PVC材料

2020年4月27日，我校華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授團(tuán)隊(duì)在Nature Medicine在線(xiàn)發(fā)表了題為“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究結(jié)果，報(bào)道了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)在體外T細(xì)胞中編輯PD-1基因，經(jīng)體外T細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增，再輸回非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）受試者，首次證明了該療法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通訊作者為華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授，其他并列第一作者為胸部腫瘤科薛建新研究員、周曉娟主治醫(yī)師，四川大學(xué)華西醫(yī)院為第一作者單位。 2016年7月，《Nature》雜志率先報(bào)道盧鈾教授團(tuán)隊(duì)計(jì)劃開(kāi)展首個(gè)CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗(yàn)，并于2016年10月進(jìn)行了首例受試者治療。項(xiàng)目組嚴(yán)格按照臨床研究方案計(jì)劃，隨訪2年，截止時(shí)間為2020年1月31日。該臨床試驗(yàn)完成12例三線(xiàn)及以上治療失敗的晚期肺癌患者的基因編輯細(xì)胞治療，入組受試者安全性和耐受性良好，無(wú)3級(jí)及以上細(xì)胞治療相關(guān)毒性發(fā)生和治療相關(guān)性死亡。在入組的12例受試者中，中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）為7.7周，中位生存時(shí)間(OS) 為42.6周。臨床評(píng)價(jià)為疾病穩(wěn)定（SD）2例中，一例受試者穩(wěn)定時(shí)間近18個(gè)月。 該臨床試驗(yàn)還重點(diǎn)研究CRISPR基因編輯對(duì)T細(xì)胞制品的脫靶效應(yīng)，該團(tuán)隊(duì)分別利用二代測(cè)序技術(shù)（NGS）和全基因組測(cè)序技術(shù)（WGS）對(duì)細(xì)胞制品進(jìn)行脫靶檢測(cè)。結(jié)果顯示這種CRISPR基因編輯導(dǎo)致的脫靶效應(yīng)是低突變頻率或不常見(jiàn)的。該臨床研究是一項(xiàng)轉(zhuǎn)化性I期臨床試驗(yàn)，其成果的發(fā)表，為CRISPR基因編輯技術(shù)進(jìn)一步向臨床研究轉(zhuǎn)化提供了重要依據(jù)。

成果提供了智能動(dòng)力裝備全壽命周期監(jiān)測(cè)與性能優(yōu)化服務(wù)支持的系統(tǒng)解決方案，實(shí)現(xiàn)了動(dòng)力裝備全壽命周期的有效監(jiān)測(cè)與性能優(yōu)化維護(hù)服務(wù)支持。 動(dòng)力裝備全壽命周期監(jiān)測(cè)診斷方面：實(shí)現(xiàn)了支持物聯(lián)網(wǎng)的智能信息采集與管理、全生命周期動(dòng)態(tài)自適應(yīng)監(jiān)測(cè)、早期非線(xiàn)性故障特征提取。優(yōu)化重構(gòu)出綜合體現(xiàn)裝備運(yùn)行工況及表現(xiàn)的新參數(shù)，提高異常狀態(tài)辨識(shí)的適應(yīng)性與可靠性，基于運(yùn)行過(guò)程信息反映裝備劣化趨勢(shì)與故障發(fā)展規(guī)律，來(lái)提高故障早期辨識(shí)能力。動(dòng)力裝備全生命周期性能優(yōu)化服務(wù)方面：提供了轉(zhuǎn)子全息動(dòng)平衡快速響應(yīng)與服務(wù)支持、以全息譜為核心的失衡故障確診、動(dòng)力裝備轉(zhuǎn)子和軸系平衡配重方案優(yōu)化。 基于物聯(lián)網(wǎng)和網(wǎng)絡(luò)化監(jiān)測(cè)診斷將產(chǎn)品監(jiān)測(cè)診斷與運(yùn)行服務(wù)支持有機(jī)集成一體，在應(yīng)用中實(shí)現(xiàn)動(dòng)力裝備常見(jiàn)故障診斷準(zhǔn)確率達(dá)80％以上。

目前我國(guó)2型糖尿病患病率已超過(guò)總?cè)丝诘?0%，總?cè)藬?shù)達(dá)到1.2億人，飆升至世界第一位，且呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)，其中近10%的糖尿病患者會(huì)發(fā)生糖尿病足。糖尿病足是指糖尿病患者足部血管病變引起的足部感染、潰瘍、深層組織破壞等，其危害性大，嚴(yán)重者導(dǎo)致截肢，甚至死亡。糖尿病足不僅會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果，還會(huì)極大地增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，治療費(fèi)用非常昂貴，我國(guó)糖尿病醫(yī)療費(fèi)用為1100億美元，其中用于糖尿病足的花費(fèi)高達(dá)40%。血供和血氧是評(píng)價(jià)組織血管功能的重要指標(biāo)，可用于糖尿病足的早期診斷和干預(yù)，而早期診斷和干預(yù)對(duì)于糖尿病管理和糖尿病足預(yù)防極為重要，但目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上尚無(wú)產(chǎn)品能夠很好地解決這一問(wèn)題。本項(xiàng)目將研發(fā)基于空間頻域成像技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備（二類(lèi)醫(yī)療器械），可填補(bǔ)國(guó)內(nèi)缺乏該類(lèi)產(chǎn)品的空白，從而惠及國(guó)內(nèi)1.2億糖尿病患者，為患者提供糖尿病足的早期篩查、診斷和干預(yù)。 技術(shù)描述 組織血氧監(jiān)測(cè)對(duì)糖尿病足的診斷至關(guān)重要，但常規(guī)診斷方法主要靠醫(yī)生目測(cè)判斷，難以對(duì)糖尿病足進(jìn)行早期診斷。本項(xiàng)目針對(duì)糖尿病足早期診斷難題，利用空間頻域成像這一新興技術(shù)，推出基于新型光學(xué)成像技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備，通過(guò)對(duì)人體足部的血供、血氧、水、脂肪等進(jìn)行無(wú)標(biāo)記、無(wú)創(chuàng)、非接觸、寬視場(chǎng)、高速、高精度定量成像，實(shí)現(xiàn)糖尿病足的早期篩查、診斷和干預(yù)，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)缺乏該類(lèi)產(chǎn)品的空白。此外，常規(guī)血氧測(cè)量方法僅能進(jìn)行“點(diǎn)”測(cè)量，而本項(xiàng)目技術(shù)是唯一的組織血氧“面”測(cè)量技術(shù)，對(duì)于糖尿病足的寬場(chǎng)血氧監(jiān)測(cè)具有不可替代性。

肽是人體中最必不可少的成分，是人體一切活性物質(zhì)的存在形式。因此，通過(guò)在特定條件下形成具有確定結(jié)構(gòu)特征的多肽聚集體的多肽組裝技術(shù)，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

一種家蠶滯育品種的低溫催青轉(zhuǎn)基因方法。用特殊的催青條件改變家蠶滯育品種下一代蠶卵的化性,使 特殊的催青條件下獲得的當(dāng)代家蠶滯育品種蠶蛾交配，產(chǎn)下非滯育的下一代蠶卵，最后參照非滯育家蠶卵胚 胎顯微注射的轉(zhuǎn)基因方法進(jìn)行轉(zhuǎn)基因，從而巧妙地突破家蠶滯育品種轉(zhuǎn)基因技術(shù)的障礙并有效制作轉(zhuǎn)基因 蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長(zhǎng)而煩瑣的育種過(guò) 程，直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大量的人 力和物力。一種家蠶滯育品種的早期浸酸轉(zhuǎn)基因方法，利用在蠶卵胚胎發(fā)育至胚帶形成之前的一定時(shí)間內(nèi)， 即產(chǎn)卵后2個(gè)半小時(shí)之前對(duì)家蠶滯育卵進(jìn)行鹽酸的浸泡處理,隨后對(duì)處理解除滯育的蠶卵進(jìn)行風(fēng)臺(tái)顯微注射， 催青孵化獲得的GO代家蠶的飼養(yǎng)至化蛾，它們的自交或回交產(chǎn)生G1代，通過(guò)熒光標(biāo)記篩選，從而有效制作 轉(zhuǎn)基因家蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長(zhǎng)而煩瑣的 育種過(guò)程,直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大 量的人力和物力。