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新冠肺炎即時(shí)檢測(cè)（POCT）試劑盒
西北工業(yè)大學(xué)聯(lián)合廈門寶太生物科技有限公司成功研發(fā)試制出新冠肺炎即時(shí)檢測(cè)（POCT）試劑盒。 檢測(cè)流程圖相較于核酸檢測(cè)條件的苛刻、繁瑣與耗時(shí)，這種新冠肺炎即時(shí)檢測(cè)（POCT）試劑盒采用類似試紙條檢測(cè)的形式——膠體金檢測(cè)卡，只需一滴外周血即可在數(shù)分鐘內(nèi)憑肉眼判斷出結(jié)果，確定人體內(nèi)是否產(chǎn)生特異性IgM或IgG抗體，特別適用于疫情爆發(fā)時(shí)大量疑似病例的快速初篩。該試劑盒一旦通過相關(guān)審核并被成功應(yīng)用，不僅方便采集，還大大降低了采集人員的感染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也避免了大量實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的復(fù)雜程序，節(jié)省了時(shí)間，提高了檢測(cè)效率。檢測(cè)結(jié)果判定
西北工業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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豬傳染性胸膜肺炎綜合控制技術(shù)
中試階段/n本項(xiàng)目技術(shù)的來源于湖北省"十五"重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目（2001-2003）和國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2002-2005）。豬傳染性胸膜肺炎是全球養(yǎng)豬業(yè)常見的呼吸系統(tǒng)疾病，嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展，造成較大的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失，由于該病血清型多，疾病表現(xiàn)形式多樣化，而且與其它類癥疾病不易區(qū)分，控制難度大。主要內(nèi)容是根據(jù)疾病的流行狀況，利用本實(shí)驗(yàn)室的條件和技術(shù)，分離并鑒定優(yōu)勢(shì)菌株，研制出適合該地區(qū)的疫苗，結(jié)合養(yǎng)殖場(chǎng)的特點(diǎn)，制定合理的免疫控制程序，準(zhǔn)確評(píng)估免疫效果。該項(xiàng)技術(shù)中的疫苗制備部分已經(jīng)完成了
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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發(fā)現(xiàn)藥物或?qū)π滦?em>肺炎有效的研究
上海科技大學(xué)免疫化學(xué)研究所和中國科學(xué)院上海藥物研究所組成的抗2019-nCoV病毒感染聯(lián)合應(yīng)急攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，由蔣華良院士和饒子和院士領(lǐng)銜、20余個(gè)課題組參與，團(tuán)隊(duì)利用前期抗SARS藥物研究積累的經(jīng)驗(yàn)，開展抗2019-nCoV藥物研究。
饒子和/楊海濤團(tuán)隊(duì)快速表達(dá)了2019-nCoV水解酶（Mpro）并獲得了高分辨率晶體結(jié)構(gòu)，在此基礎(chǔ)上，聯(lián)合小組綜合利用虛擬篩選和酶學(xué)測(cè)試相結(jié)合的策略，重點(diǎn)針對(duì)已上市藥物以及自建的“高成藥性化合物數(shù)據(jù)庫”和“藥用植物來源化合物成分?jǐn)?shù)據(jù)庫”進(jìn)行了藥物篩選，迅速發(fā)現(xiàn)了30種可能對(duì)2019-nCoV有治療作用的藥物、活性天然產(chǎn)物和中藥，建議在2019-nCoV感染肺炎患者臨床治療中予以考慮和關(guān)注。
研究團(tuán)隊(duì)后續(xù)將繼續(xù)深入開展針對(duì)性的抗2019-nCoV活性測(cè)試，為臨床研究和治療提供更加直接的指導(dǎo)。
應(yīng)急攻關(guān)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)完成了肉桂硫胺等公斤級(jí)合成工藝，制劑工作正在進(jìn)行；環(huán)孢菌素A的膠囊制劑制備工藝也已經(jīng)完成；其它部分藥物的合成工藝探索也已完成。聯(lián)合團(tuán)隊(duì)表示歡迎相關(guān)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)與他們合作，共同抗擊2019-nCoV。
上海科技大學(xué)
2021-04-10
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新型冠狀病毒疫苗和檢測(cè)技術(shù)研究
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)聯(lián)合鄭州大學(xué)、河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動(dòng)物免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等三個(gè)實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)勢(shì)資源，組織精干研究團(tuán)隊(duì)，緊急啟動(dòng)新型冠狀病毒疫苗和檢測(cè)技術(shù)研究工作。 該項(xiàng)目進(jìn)展順利，并取得了幾個(gè)方面的，設(shè)計(jì)、表達(dá)、純化了新型冠狀病毒蛋白，并經(jīng)化學(xué)建構(gòu)后研制成功了新型冠狀病毒的疫苗抗原。
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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新型重組融合蛋白預(yù)防與治療齲粘膜疫苗
已有樣品/n目前國內(nèi)外尚無防齲疫苗上市，與正在研發(fā)的其他類型防齲疫苗相比，重組融合蛋白防齲疫苗能夠高效激發(fā)免疫反應(yīng)，刺激機(jī)體產(chǎn)生持久的免疫應(yīng)答，尤其是口腔特異IgA抗體應(yīng)答，提供預(yù)防和治療保護(hù)。該疫苗生產(chǎn)制備采用目前已十分成熟的工程細(xì)菌表達(dá)和純化技術(shù)、工藝簡(jiǎn)單、成本較低；產(chǎn)品可設(shè)計(jì)為凍干形式，保存運(yùn)輸不需冷鏈。疫苗接種通過鼻腔內(nèi)黏膜直接無創(chuàng)傷滴注或直接噴霧，甚至可以自行接種，安全方便。越是發(fā)達(dá)的國家，齲病患病率越高。我國齲病患病率還在上升中，齲齒疫苗市場(chǎng)需求明顯，產(chǎn)業(yè)前景廣闊，一旦這種重組蛋白齲齒黏
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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一種疫苗佐劑、其制備方法及應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種水包油型疫苗佐劑、其制備及應(yīng)用。所述的水包油型納米乳疫苗佐劑，按照質(zhì)量百分比包括 0.1％～10％的油相、0.1％～10％的乳化劑、0.1％～3％的穩(wěn)定劑、0.1％～3％的絡(luò)合劑以及 0.01％～10％的免疫增強(qiáng)劑。其制備方法包括以下步驟：(1)將免疫增強(qiáng)劑、穩(wěn)定劑和絡(luò)合劑均勻分散于水中，獲得水相；(2)將油相和乳化劑混合，獲得油相；(3)將油相緩慢加入到水相中并持續(xù)攪拌，形成穩(wěn)定的乳液；(4)調(diào)節(jié)乳液的 pH 值并定容得到初乳；(5)將初乳進(jìn)行高速剪切和高壓均質(zhì)。本發(fā)明提供的疫苗佐
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種雞球蟲病疫苗免疫方法
本發(fā)明涉及生物免疫領(lǐng)域，具體公開了一種雞球蟲病疫苗的免疫方法，具體為對(duì)1日齡雛雞經(jīng)口免疫球蟲病疫苗，1～3天后，再次經(jīng)口免疫相同的球蟲病疫苗。按照本發(fā)明所述方法進(jìn)行雞球蟲病疫苗免疫，既可有效避免初次免疫后大量排出卵囊被雞群食入爆發(fā)球蟲病的風(fēng)險(xiǎn)，又可提高球蟲病疫苗免疫的整齊度至90％以上，還可迅速建立免疫保護(hù)力，對(duì)球蟲再次感染實(shí)現(xiàn)更好的保護(hù)，減緩因疫苗免疫引起的生產(chǎn)性能下降，增加養(yǎng)殖效益。同時(shí)，可降低或杜絕抗球蟲藥物的使用量，提供更加安全、綠色的禽肉和蛋產(chǎn)品。不僅如此，還節(jié)約了現(xiàn)有免疫方法的成本，經(jīng)濟(jì)效益巨大。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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一種大腸桿菌合成的新型疫苗佐劑
MPL?是 Corixa 公司商業(yè)化生產(chǎn)的的疫苗佐劑，在歐洲和澳大利亞應(yīng)用于臨 床實(shí)驗(yàn)。研究表明，MPL?只能激活 TLR4-TRAM-TRIF 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，而不能激活 TLR4-Mal-MyD88 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[34]，因此只會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生適量的細(xì)胞因子，而不引發(fā)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。除 MPL?外，其它結(jié)構(gòu)類脂 A 分子，如單磷酸類脂 A（MPLA），也能在降低自身毒性的同時(shí)保留免疫刺激能力，因此開發(fā)類脂 A 疫苗佐劑成為近 幾年研究的熱點(diǎn)。 本實(shí)驗(yàn)室利用染色體基因敲除和整合技術(shù)，構(gòu)建一系列能合成不同結(jié)構(gòu)類脂 A分子的大腸桿菌基因工程菌。其中HW001菌株能產(chǎn)生可用于疫苗佐劑的M-MPLA， 通過 TLC 及 ESI/MS 鑒定，該菌株可合成單一的 MPLA 結(jié)構(gòu)，在 LPS 免疫功能中起著重要作用。具有重要的應(yīng)用前景，生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，利用簡(jiǎn)單的培養(yǎng)基即可實(shí)現(xiàn)M-MPLA 的大量生產(chǎn)。此外，本實(shí)驗(yàn)室具有成熟的 M-MPLA 提純工藝，可實(shí)現(xiàn)從菌株、發(fā)酵到純化整個(gè)工藝的轉(zhuǎn)讓。
江南大學(xué)
2021-04-11
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遲鈍愛德華氏菌弱毒活疫苗EIBAV1
遲鈍愛德華氏菌 ( Edwardsiella tarda) 是目前水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中具有極大危害的革蘭氏陰性病原 菌，是近年來經(jīng)濟(jì)養(yǎng)殖魚種鲆鰈類腹水病的首要病原之一。由于該菌為兼性胞內(nèi)寄生菌，傳統(tǒng) 的防治手段對(duì)其效果不佳，針對(duì)其致病機(jī)制研究，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的候選疫苗，將為我 國海水養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展做出貢獻(xiàn)。 本項(xiàng)目從山東患病大菱鲆體內(nèi)分離獲得一系列遲鈍愛德華氏菌株，通過在模式動(dòng)物上進(jìn)行 半致死劑量實(shí)驗(yàn)，成功篩選出遲鈍愛德華氏菌強(qiáng)毒株EIB202和弱毒株EIBAV1。弱毒株EIBAV1 對(duì)大菱鲆進(jìn)行免疫，其免疫保護(hù)力可達(dá)70%以上，通過臨床前效力及安全試驗(yàn)證明EIBAV1是 一株良好的疫苗候選株。 遲鈍愛德華氏菌弱毒疫苗可用于腹水病害的防治，接種該疫苗的鲆鰈類經(jīng)濟(jì)魚種可有效 抵御由遲鈍愛德華氏菌引起腹水病，其免疫保護(hù)力可達(dá)70%以上，減少由腹水病引起的經(jīng)濟(jì)損 失
華東理工大學(xué)
2021-04-11
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豬流行性腹瀉病毒（PEDV）滅活疫苗研制
成果描述：通過對(duì)豬場(chǎng)PEDV分子流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，目前PEDV流行毒株與目前使用的PEDV疫苗基因型差別較大，使用現(xiàn)有疫苗對(duì)豬群免疫后豬群不能抵抗流行毒株攻擊。本創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)分離并純化獲得了一株屬于目前流行基因型毒株的PEDV，通過在VERO細(xì)胞中連續(xù)傳代及培養(yǎng)條件優(yōu)化，分離株適應(yīng)在VERO傳代細(xì)胞中穩(wěn)定生長(zhǎng)。擬與動(dòng)物疫苗制品公司合作，研究開發(fā)預(yù)防目前PEDV流行毒株的PEDV滅活疫苗。市場(chǎng)前景分析：疫苗投入生產(chǎn)和使用后，預(yù)計(jì)在全國市場(chǎng)占有率達(dá)到20%以上與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：已進(jìn)行申報(bào)臨床試驗(yàn)，效果好
四川大學(xué)
2021-04-11