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本技術成果涉及醫療器械中的生物反應器技術領域，研發了一種 雙層循環系統的灌注式生物反應器及其應用方法。

慢性肝?。ㄑ祝倥R床常見病和多發病，肝纖維化是各種慢性肝病發展成為肝硬化 的必經階段，因此預防和逆轉肝纖維化的發生和發展徹骨為研究的重點。肝纖維化的治 療國內外有多方面的研究，但迄今對肝纖維化的機理尚未完全闡明，更沒有一種藥物能 夠達到高效和根治的目的。中藥治療肝纖維化有一定療效且無明顯毒副作用，但由于藥 物組成和用量諸方面還不盡合理，尚無用于臨床者。 本發明提供一種能夠提高實際治愈率并且無毒副作用的重要組合物，并提供其制備 方法。經過多年實驗研究和臨床實踐認為慢性肝病是熱毒淤滯導致的，創立了清熱化淤 的治療法則。主要選用虎杖清熱解毒和丹參活血化淤共為君藥，佐以赤芍活血輔以白芍 滋補肝陰，黃芪益氣，從抗病毒、提高機體免疫力和抗膠原蛋白合成三方面著手，達到 清熱解毒、活血化淤、改善肝臟微循環等作用。 功能特點： 1、活性組分可以直接研磨成粉或經過本領域常規提取技術制成各種藥學劑型。 2、用該混合物粉末作為活性成分制成的藥劑“清肝飲”治療肝硬化和纖維化疾病的總 有效率微 68.3％，療效顯著。 3、對血清肝纖維化指標：透明質酸、層粘連蛋白、膠原蛋白等有顯著下降作用。

中性粒細胞是腫瘤微環境的重要組成部分，在腫瘤的遠處器官轉移中起著重要作用。既往多項研究發現，中性粒細胞在各種細胞因子、病原微生物或PMA、LPS等化合物刺激下，會將自身的核酸以及蛋白等物質釋放出來，形成以DNA為骨架，鑲嵌著彈性蛋白酶、髓過氧化物酶等顆粒蛋白的網狀樣結構，稱為中性粒細胞胞外捕獲網（Neutrophil Extracellular Traps, NETs）。最初的研究發現，NETs可以捕獲病原體，并通過局部高濃度的抗菌蛋白消滅病原體。近年來人們也發現，NETs里面的DNA成分即NET-DNA也參與了腫瘤的遠處轉移。但之前的研究更多的是集中在動物模型，NET-DNA在腫瘤患者遠處器官轉移的作用以及臨床意義仍不明確。此外，NET-DNA促進腫瘤轉移的機制也未得到詳細的闡述。       該課題組從臨床標本出發，發現NETs主要浸潤在乳腺癌、結腸癌患者的肝轉移組織，且血清NETs可以預測早期乳腺癌患者肝轉移的發生，提示在腫瘤發生肝轉移前，NETs可能浸潤于肝組織并促進腫瘤肝轉移的發生。 在機制方面，該課題組發現NET-DNA可以充當趨化腫瘤細胞運動的趨化因子，在不同小鼠模型中，發現肝臟或者肺組織中的NETs可吸引腫瘤細胞導致遠處轉移的發生。進一步研究發現，腫瘤細胞膜上存在NET-DNA受體CCDC25，CCDC25通過識別胞外的NET-DNA，激活ILK-β-parvin細胞骨架信號通路，增強腫瘤細胞的運動。既往研究認為DNA感受器主要位于胞內，該研究首次發現存在細胞膜上的DNA感受器。       尚未有研究深入探討CCDC25在腫瘤細胞中的作用，該蛋白是否可以成為治療靶點更是不為人知。該課題組通過多種模型進行驗證：1.在乳腺癌自發成瘤鼠（MMTV-PyMT）中敲除CCDC25； 2.乳腺癌細胞株以及原代乳腺癌細胞敲除CCDC25后接種于小鼠；3.在接種乳腺癌細胞株的小鼠腹腔注射中和抗體。實驗結果顯示：靶向CCDC25可以減少乳腺癌遠處器官轉移的發生。因此，該研究為乳腺癌患者遠處器官轉移提供新的靶點及治療策略。

【發 明 人】陶偉偉；段金廒；唐于平【摘要】本發明公開了一種具有保肝作用的新皂苷化合物。本發明通過對甘草化學成分進行系統深入研究，經過波譜和質譜數據分析表明從甘草根中分離得到一個新的三萜皂苷化合物。經過藥理實驗研究表明，本發明提供的三萜皂苷化合物，可顯著降低CCl₄致肝損傷模型小鼠、乙醇致肝損傷模型小鼠，D-氨基半乳糖致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織MDA含量，增強肝臟SOD活性，對肝損傷具有明顯的保護作用，且經過毒性實驗研究表明，本發明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未見顯著毒性，可望開發成新的保肝作用的藥物或保健品。

XM-GCX肝膿腫穿刺與胸腔穿刺訓練模型 ? 一、功能特點： ■ XM-GCX肝膿腫穿刺與胸腔穿刺訓練電子標準化病人模型采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 模擬人取平臥位和半臥位，質地柔軟，觸感真實，外觀形象逼真。 ■ 解剖標準準確，鎖骨、腋窩、各肋骨肋間隙等體表標志可明顯觸知，便于穿刺定位。 ■ 肝膿腫穿刺術可尋到肝區壓痛點，有屏息訓練語言提示，可隨屏息節奏穿刺，穿刺有明顯落空感，可抽出模擬肝膿水。 ■ 取半臥位（模擬重癥患者）行胸腔穿刺術，叩診可獲實音處，穿刺有明顯落空感，可抽出模擬胸腔積水。 ■ 電子監測：穿刺術要求沿下位肋骨的上緣垂直刺入，穿刺錯誤有語言提示。 ■ 可反復進行練習。 ■ 皮膚和穿刺囊腔可更換。 ? 二、標準配置： ■ 肝膿腫穿刺與胸腔穿刺訓練模型：1具 ■ 穿刺實驗臺：1張 ■ 電源適配器：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型 ? XM-503C肝、膽、胰、脾、十二指腸解剖模型顯示肝的外形及固有韌帶（包括肝冠狀韌帶、鐮狀韌帶左右三角韌帶以及肝圓韌帶）、肝的左葉、右葉、方葉、尾葉及肝門處諸結構（右前方的左、右肝管和肝管、 左前方的肝固有動脈和左右支、與其后方門靜脈的位置關系）顯示下腔靜脈末端、膽囊、膽囊體、膽囊頸、膽囊管并與肝總管合成膽總管，胰的形態、結構（胰頭、胰體、胰尾、胰大、小管），十二指腸下部、降部、下部、升部及十二脂腸乳頭，門靜脈、膽總管、肝固有動脈及總管與胰腺大管匯集開口于十二指腸乳頭等結構。 尺寸：自然大，25×13×26cm 材質：PVC材料

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本成果涉及一類以齊墩果酸、熊去氧膽酸等活性天然產物及其衍生物為配體的鉑(II)配合物以及制備方法，該類配合物在細胞及體內實驗中顯示了良好的肝靶向作用，其能顯著抑制多類肝癌細胞生長，而對正常細胞僅顯示較低毒性，動物試驗中，經服用藥物2周后，腫瘤被顯著抑制，抑瘤率達70[[[%]]]左右，而動物體重無明顯變化

相關專利提出了具有治療及預防慢性肝纖維化和肝硬化的中藥組合物（蒿鱉養陰軟堅方）及其提取工藝，具有活血軟堅散結、養陰涼血、清熱利濕解毒的功能，對不同病因(四氯化碳復合因素、BSA、Con A、血吸蟲病、乙醇)所致的肝纖維化及肝硬化有確切的預防和治療作用，有體外抗乙肝病毒的作用，可用于多種原因如慢性病毒性肝炎、血吸蟲病和長期飲酒以及化學毒物中毒等所致的肝纖維化及肝硬化

【發 明 人】王旭東；于莉英【技術領域】本發明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫藥技術領域?！菊勘景l明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫藥技術領域。所述的治療肝纖維化的中草藥散劑，是由下列質量份的物質組成:萊菔子10一15份、炒麥芽30一35份、全蝎8一13份、懷牛膝10一15份、三七粉10一15份、琥珀末2一7份、烏梅10一15份。本發明選材科學，配方合理，制備的工藝方法簡單。制備的治療肝纖維化的中藥復方制劑，服用簡便、療效明顯、經濟安全，是治療肝纖維化的理想內服藥。