|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
.jpg){kind=logo}
攜帶miR-122的脂肪來源的間充質(zhì)干細胞在制備肝纖維化治療制劑的應(yīng)用
本發(fā)明屬于干細胞與生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及間充質(zhì)干細胞的新應(yīng)用。攜帶miR-122的小鼠脂肪來源的間充質(zhì)干細胞的構(gòu)建方法，和攜帶miR-122的成人脂肪來源的間充質(zhì)干細胞的構(gòu)建方法。另外，本發(fā)明還提供了攜帶miR-122的脂肪來源的間充質(zhì)干細胞用于制備治療肝纖維化尤其是HBV病毒感染的肝纖維化治療制劑應(yīng)用。本發(fā)明較之未攜帶miR-122的普通間充質(zhì)干細胞，可避免HBV對植入細胞的影響，更好地發(fā)揮干細胞療效，進而更好地促進肝臟病理恢復(fù)，改善肝功能和全身狀態(tài)，從而為臨床治療肝纖維化，特別是乙肝相關(guān)肝纖維化開辟細胞治療的新途徑。
浙江大學(xué)
2021-04-11
四川大學(xué)華西醫(yī)院肝臟外科團隊開展離體供肝減右后葉切除(eRPS)術(shù)
在四川大學(xué)華西醫(yī)院終身教授嚴律南指導(dǎo)下，華西醫(yī)院肝臟外科楊家印/蔣利教授團隊近期完成離體供肝減右后葉切除(eRPS)術(shù)，以此預(yù)防成人DCD肝移植術(shù)后大肝綜合征。
四川大學(xué)
2022-03-17
.jpg){kind=logo}
穿心蓮內(nèi)酯衍生物及其3,19酯化物在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,公開了穿心蓮內(nèi)酯衍生物在制備預(yù)防和治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用,涉及15芐亞基14脫氧11,12脫氫穿心蓮內(nèi)酯衍生物及其3,19酯化物.經(jīng)實驗證明,該類化合物顯著抑制人肝星狀細胞LX2遷移,活化.顯著降低肝纖維化大鼠肝組織纖維化水平,降低細胞外基質(zhì)蛋白(ECM)相關(guān)組分含量;顯著降低肝纖維化大鼠免疫炎癥相關(guān)因子的水平,并有效抑制免疫炎癥反應(yīng);抑制肝組織中肝星狀細胞活化,促進膠原降解.將該類化合物作為活性成份用于制備抗肝纖維化藥物,高效低毒,為肝纖維化的治療和預(yù)防提供了新的藥物途徑,從而擴大了臨床用藥的可選擇范圍,具有良好的應(yīng)用開發(fā)前景.
鄭州大學(xué)
2021-04-13
.jpg){kind=logo}
紅芪乙醇提取物在制備預(yù)防和治療肝纖維化藥物和保健 品中的應(yīng)用及其中有效成分鑒定方法
紅芪(Radix Hedysari)也稱為 ―獨根‖ ,是豆科植物多序巖黃芪(Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.)的干燥根。紅芪性微溫、味甘，歸肺、脾經(jīng)。具有補氣升陽、固表止汗、利水消腫、生津養(yǎng)血等功效。其化學(xué)成分主要有多糖、黃酮、皂苷、微量元素及氨基酸。 肝纖維化為一病理組織學(xué)概念，是多種慢性肝病共有的病理改變，肝纖維化是由于多種損肝因素引起肝臟星狀細胞 (HSC)的激活，細胞外基質(zhì)(ECM)過多生長而致細胞轉(zhuǎn)化生長因子 1(TGF
蘭州大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院李堅主任醫(yī)師團隊在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移可視化治療領(lǐng)域取得重大突破
近紅外熒光成像技術(shù)不會增加患者并發(fā)癥。該方法不僅能在手術(shù)過程中輔助醫(yī)生實時精準定位腫瘤邊界，從而指導(dǎo)切緣；還能發(fā)現(xiàn)常規(guī)方法無法識別的額外微小病灶，從而提升病灶檢出數(shù)。
中山大學(xué)
2022-05-30
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
南京中醫(yī)藥大學(xué)鄭仕中、張峰教授團隊在Acta Pharmaceutica Sinica B發(fā)表中藥 活性成分抗肝纖維化的新穎靶標與作用機制最新研究成果
2022年9月，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鄭仕中、張峰教授團隊在國際知名學(xué)術(shù)期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（中國科技期刊卓越行動計劃重點期刊，中科院醫(yī)學(xué)一區(qū)，IF: 14.903）上發(fā)表抗肝纖維化藥物靶標方面的最新研究成果：“Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis”。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2022-10-12