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本項目屬復合材料與傳感器研究領域。主要針對氣體傳感器特異性響應與識別機理、氣體信息與電信號轉換機制以及薄膜表面/界面效應等基礎科學問題開展了深入研究，提出并發展了有機納米復合氣敏材料新領域，為有機/無機納米薄膜組裝與結構調控提供了新途徑，同時建立了傳感器微觀響應模型，對發展新型復合薄膜氣體傳感器具有重要的科學意義。發表SCI論文71篇，SCI他引905次，均為正面引用，研究成果受到敏感材料與傳感器領域研究者的廣泛關注與認可。本項目申請國家發明專利49項，授權29項，研制出了靈敏度高、響應快（<

本發明提供一種利用微孔薄膜進行植被恢復的方法，其操作步驟包括：1）場地清理；2）鋪設微孔薄膜；3）鋪裝土工格室并固定；4）填充營養基質；5）播撒植物種子；6）鋪設微孔薄膜；7）固定；8）澆水管養。本發明施工工藝簡單，后期管養方便，且能為植物生長提高持續有效的營養，能夠有效抑制土壤水分蒸發，改善土壤透氣性，提高植物種子萌發率，最終達到有效綠化，改良土壤，改善生態環境的目的，可廣泛應用于荒山、工程廢棄地及城市等的植被恢復。

本發明屬于非接觸式在線測厚領域，并具體公開了一種薄膜在 線激光測厚系統及方法，包括大理石框架和設于大理石框架內部的 C 形架，大理石框架內頂部及底部設置有鋼片和導軌；C 形架具有上梁 和下梁，上、下梁之間放置待測薄膜，上梁上下端部設置第一、第二 激光位移傳感器，第一、第二激光位移傳感器分別用于測量各自發射 點到鋼片及待測薄膜上表面的距離，下梁上下端部設置第三激光位移 傳感器和滑塊，第三激光位移傳感器用于測量待測薄膜下

本發明提供一種兼具張力控制的薄膜輸送糾偏裝置，包括薄膜輸入導向輥和輸出導向輥，用于分別將薄膜導向輸入和輸出糾偏執行機構；偏移檢測機構，用于檢測薄膜是否偏移；張力檢測機構，用于檢測薄膜張力；控制器，用于依據檢測信息產生糾偏或\和張力控制指令；糾偏執行機構，包括球形電機、偏轉框架和糾偏輥；球形電機的動子帶動偏轉框架在薄膜進給面上轉動，糾偏輥與薄膜間的摩擦驅使薄膜逆方向的轉動實現糾偏；同時，球形電機的動子帶動偏轉框架在薄膜進給面的垂直面上轉動，拉緊或放松薄膜實現張力控制。本發明同時實現薄膜的糾偏和張力控制

本發明涉及一種有機工業廢水的催化氧化處理方法，特別是用CuCl薄膜處理生物難降解有機廢水的方法。采用CuCl2溶液浸泡銅網產生的CuCl薄膜為催化劑，把CuCl/銅網催化劑置入反應器中，以900～1200ml/h的流速通入pH＝5～9的有機廢水，并通入空氣進行氧化反應，空氣流速為0.09m3/h，反應1～9小時，反應后的溶液加入聚合硫酸鐵沉降。本發明在常溫常壓下能將COD為1500～3800mg/l有機助劑廢水降到600mg/l，COD去除率達到60～7

產品詳細介紹■ 光譜測量范圍：200-1100nm■ 測量重復性：≤3%（主要波長位置）■ 光源：高穩定、高輸出能量氙燈光源■ 標準探測器經國家一級計量單位定標■ 標準探測器、待測探測器自動切換■ 光譜響應度曲線自動生成■ 樣品室內包含標準樣品架、固體樣品架和液體電解池樣品架■ 被測太陽光伏器件可為無機晶體、有機樣品，可固體，也可固體，可加偏執電壓等

本發明提供一種薄膜非連續卷繞輸送模切裝置，包括：放料輥，用于對成卷柔性薄膜的放卷；收料輥，用于對成卷柔性薄膜的收卷；輸送對輥，設在所述放料輥和收料輥之間，用于完成薄膜進給；摩擦對輥和設在放料輥上的滑差軸，用于協作保持薄膜在進給過程中的張力穩定；模切機，用于完成薄膜裁切；工業相機，用于對薄膜的模切切痕成像；工業計算機，用于對模切切痕成像進行圖像處理，處理得到的誤差作為薄膜輸送進給步長的精度補償。本發明通過視覺裝置識別薄膜上的模切切痕，圖像處理所得薄膜進給誤差，補償下一步薄膜進給步長，有效保證薄膜非連續卷繞進給工況下，模切機薄膜進給精度和裁切切口均勻性。

本發明涉及一種含匹伐他汀與替米沙坦組成的藥物組合物，其含有匹伐他汀或其鹽和替米沙坦或其鹽。該藥物組合物在治療高血脂和高血壓方面有協同效果，且優于現有技術。

共晶技術是提高化合物水中溶解度的有效手段，通過控制分子間相互作用，在不改變化學結構的情況下，改變原料藥的理化性質。本課題合成了3個氨魯米特新共晶，新共晶的水中溶解度與原料相比，均有明顯提高。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、技術分析 研發背景：氨魯米特（Aminoglutethimide，3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-哌啶二酮）是一種腎上腺皮質激素抑制藥及抗腫瘤藥。結構：   氨魯米特的抗癌機理是P450芳香化酶的抑制劑，阻止雄激素轉變為雌激素。進而抑制腫瘤細胞的生長。臨床適應癥是：用于絕經后或卵巢切除后的晚期乳腺癌，對雌激素受體或孕激素受體陽性患者療效較好。用于皮質醇增多癥(柯興綜合征)，抑制腎上腺皮質功能。 需要解決的問題：氨魯米特在水中極微溶解，溶解度約為2mg/ml。屬于微溶物質。不僅影響了藥物的生物利用度，而且嚴重影響該藥物的新藥開發和臨床使用效果。 創新性： 本課題合成了3個氨魯米特新共晶，新共晶的水中溶解度與原料相比，均有明顯提高。新共晶結構見圖1、圖2、圖3。 圖1氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶 圖2氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶 圖3 一種氨魯米特+2-硝基苯甲酸 技術先進性：共晶技術是提高化合物水中溶解度的有效手段，通過控制分子間相互作用，在不改變化學結構的情況下，改變原料藥的理化性質。共晶體使活性藥物成分(API)除了物理化學性質外，其流動性、化學穩定性、壓縮性和吸濕性也發生變化。共晶體成為一種潛在的新藥固體形式，有很好的開發和應用前景[1-3]。 推廣應用價值：提高藥物水中溶解度的方法很多，共晶技術是其中比較有效的一種手段，該合成技術不需要特殊條件和設備，成本低、容易實現。具有開發成新藥的市場應用前景。 本課題合成的三個氨魯米特新共晶的溶解度與國外文獻報道氨魯米特共晶溶解度對比情況，見表2。 表2 三個氨魯米特新共晶與國外文獻報道情況對比 化合物名稱 水中溶解度 （mg/mL） 水中溶解度提高倍數（倍） 氨魯米特原料藥 2.025   氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶 (AG-DNBA)# 6.064 3 氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶 (AG-m-TA)# 3.660 1.8 氨魯米特-2-硝基苯甲酸共晶 (AG-2-NTA)#   6.0 3 氨魯米特-咖啡因共晶 （AMG-CAF）* 6.0 3 氨魯米特-尼古丁共晶 （AMG-NIC）* 5.5 2.75 氨魯米特-乙酰胺共晶 （AMG-NIC）* 4.8 1.9   注：#是本課題組合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況。 *是文獻報道合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況[4]。