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植物油基多元醇及其PURF材料制備技術(shù)
用可再生植物油為主要原料，制備多元醇。用常規(guī)聚氨酯生產(chǎn)工藝和裝置制備聚氨酯硬質(zhì)泡沫材料。 以植物油為原料，采用一步法衍生得到多元醇，可再生生物基原料含量80％以上（重量），多元醇羥值400～450，酸值≤2.0。進(jìn)一步與多聚異氰酸酯（PAPI）反應(yīng)，制備聚氨酯硬質(zhì)泡沫材料（PURF）。所得PURF材料性能達(dá)到或優(yōu)于通用聚酯多元醇制備的相應(yīng)材料（材料性能對(duì)比見下表）。工藝路線：1. 植物油 多元醇（催化劑，一步反應(yīng)）2. 多元醇 聚氨酯硬泡材料（PAPI，催化劑、助劑、發(fā)泡劑，模具）應(yīng)用范圍：硬質(zhì)聚氨酯泡沫材料所需生產(chǎn)條件：主要原材料（植物油，PAPI，聚氨酯助劑）； 設(shè)備及投資（機(jī)械攪拌反應(yīng)釜（200℃，真空10 mmHg）環(huán)保情況：零排放
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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核桃甾醇提取物及其制備方法和用途
本發(fā)明公開了一種山核桃甾醇提取物，該提取物中總甾醇重量含量為10～50%，并且所述的總甾醇包括β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇和豆甾醇。總甾醇中的β-谷甾醇重量含量為70-95%，并且β-谷甾醇、巖皂甾醇、菜油甾醇、豆甾醇之間的重量比為70～95:1～10:2～12:1～15。本發(fā)明還同時(shí)提供了上述山核桃甾醇提取物的制備方法。該山核桃甾醇提取物能用于制備降血脂的藥物、日用化妝品、或保健品。
浙江大學(xué)
2021-04-13
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
藤黃醇酸及其制備方法和在醫(yī)藥上的應(yīng)用
【發(fā) 明 人】文紅梅；李偉；吳皓；熊海偉；崔小兵；竇娟【摘要】本發(fā)明涉及一種籠狀多異戊烯基xanthones類化合物藤黃醇酸，其具有抗腫瘤活性。本發(fā)明還涉及藤黃醇酸的制備方法：以藤黃酸為原料，加熱，制備液相色譜分離即得。本發(fā)明還涉及藤黃醇酸在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種環(huán)黃芪醇的制備方法及其用途
它公開了一種環(huán)黃芪醇的制備方法及其用途。環(huán)黃芪醇的制備方法是以黃芪甲苷或黃芪皂苷為原料，通過氧化、還原、水解、萃取、純化制得高純度的環(huán)黃芪醇。該方法操作簡(jiǎn)便、條件溫和、產(chǎn)品質(zhì)量好、收率高。環(huán)黃芪醇的用途是，在制備抗癌輔助治療藥物中的應(yīng)用。以其為藥物活性成分制得的抗癌輔助治療藥物，能增強(qiáng)抗癌藥物療效、降低抗癌藥物毒性、預(yù)防和治療抗癌藥物治療引起的白細(xì)胞降低的抗癌輔助治療作用。
西南交通大學(xué)
2016-06-23
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氧化白藜蘆醇作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用
本發(fā)明成果的目的在于證明反式二苯乙烯類化合物氧化白藜蘆醇在制藥領(lǐng)域中的新用途，為腫瘤的治療提供一種化療藥物。本發(fā)明通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證明：氧化白藜蘆醇在體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)7株不同來源的人源性腫瘤細(xì)胞株均有較好的生長(zhǎng)抑制作用，48小時(shí)的IC50值位于0.047-0.277mM之間，其中，對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721，卵巢癌細(xì)胞SK-OV-3和乳腺癌MCF-7細(xì)胞的作用最佳，48小時(shí)的IC50分別為0.058, 0.047和0.097mM。由此可知，氧化白藜蘆醇抗腫瘤活性好，抗瘤譜廣，因此，可將其作為制備治療腫瘤的化療藥物應(yīng)用。本發(fā)明通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明：氧化白藜蘆醇對(duì)小鼠移植性S180肉瘤，H22肝癌的生長(zhǎng)抑制作用明顯，且較常規(guī)化療藥物毒性較低，對(duì)小鼠體重、免疫臟器影響較低。因此可將氧化白藜蘆醇作為制備治療腫瘤的化療藥物應(yīng)用。 本發(fā)明具有以下有益效果：1、本發(fā)明提供了一種已知化合物氧化白藜蘆醇的新的醫(yī)療用途，為氧化白藜蘆醇的應(yīng)用開拓了新的領(lǐng)域。2、本發(fā)明為腫瘤的治療提供了一種新的化療藥物，抗腫瘤活性佳，毒副作用低，具有明顯的社會(huì)效益。
四川大學(xué)
2016-04-18
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紫杉醇-聚合物載藥膠束制備工藝
作為一種重要的天然抗癌藥物，紫杉醇具備抑制腫瘤細(xì)胞的分化、新血管的形成及腫瘤轉(zhuǎn)移等藥效，已對(duì)多種癌癥具有十分明顯的治療作用。然而，受傳統(tǒng)紫杉醇制劑的無靶向功能的影響，病人使用后往往會(huì)引發(fā)很強(qiáng)的毒副作用。為了發(fā)揮這一藥物的治療效果并降低其毒副作用，開發(fā)研制出具有靶向功能的新型給藥系統(tǒng)是當(dāng)前藥劑領(lǐng)域的一熱點(diǎn)課題。與之相隨，藥物制劑也逐步向高效、速效、長(zhǎng)效、服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展。其中，這類新型給藥系統(tǒng)的研制開發(fā)進(jìn)入了納米體系的階段。近年來，具有兩親性的聚合物膠束尤為受到人們的關(guān)注。聚合物膠束作
蘭州大學(xué)
2021-04-14
磷酸多元醇酯多價(jià)金屬鹽的制備方法
本發(fā)明公開了一種磷酸多元醇酯多價(jià)金屬鹽的制備方法，其特點(diǎn)是將原料多元醇和磷酸按醇∶酸＝1∶1.1～1.5摩爾比投料，帶水劑用量為原料投入重量的1/4，加入帶有攪拌器，溫度計(jì)和回流冷凝器的反應(yīng)器中，于溫度100～150℃反應(yīng)3～6h，獲得磷酸多元醇酯；再將磷酸多元醇酯與多價(jià)金屬的碳酸鹽按重量比1:0.20～0.60投入攪拌混合器中混合均勻，然后將此混合物轉(zhuǎn)移至烘箱中，于溫度120～160℃反應(yīng)2～4h，獲得磷酸多元醇酯多價(jià)金屬鹽產(chǎn)物；或者將磷酸多元醇酯與多價(jià)金屬的水溶性鹽酸鹽，硫酸鹽或硝酸鹽按重量比1∶0.20～0.60投入占反應(yīng)物總重量1.5～3.5倍的水中，于溫度20～60℃攪拌反應(yīng)1～4h，獲得磷酸多元醇酯多價(jià)金屬鹽產(chǎn)物。
四川大學(xué)
2016-10-25
原位注射聚乙二醇型水凝膠及其制備方法
本發(fā)明公開了一種原位注射聚乙二醇型水凝膠的制備方法，包括：以聚乙二醇和硫代蘋果酸為原料，以三氟甲基磺酸稀土為催化劑，通過縮聚反應(yīng)制備多巰基線形聚乙二醇型聚醚酯；以聚乙二醇和馬來酸酐為初始原料，以三氟甲基磺酸稀土為催化劑，通過縮聚反應(yīng)制備多雙鍵線形聚乙二醇型聚醚酯；分別將多巰基線形聚乙二醇型聚醚酯及多雙鍵線形聚乙二醇型聚醚酯溶PBS緩沖溶液中，兩份溶液迅速混勻，靜置，制得原位注射聚乙二醇型水凝膠。該方法操作簡(jiǎn)單，條件易控制，適于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還公開了一種原位注射聚乙二醇型水凝膠，具有可降解、可原位注射性能。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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海帶裂解制備富含異山梨醇液體產(chǎn)物的方法
本發(fā)明公開了一種海帶裂解制備富含異山梨醇液體產(chǎn)物的方法，以海帶為原料，包 括瀝干、粉碎和分離；其特征在于：將粉碎后的海帶置于固定床裂解反應(yīng)器內(nèi)，在無氧、常 壓、反應(yīng)溫度為 300-450℃條件下，進(jìn)行裂解反應(yīng)，收集餾出物，經(jīng)冷卻得到的液體即為富 含異山梨醇的溶液。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中制備異山梨醇存在炭化、流程長(zhǎng)、原料較貴等 缺點(diǎn)，本通過海帶裂解的方法制備異山梨醇，不需要催化劑，流程簡(jiǎn)單，得到的液體產(chǎn)物中 異山梨醇含量高，經(jīng)過純化分離即可提取異山梨醇。
安徽理工大學(xué)
2021-04-13
表藤黃醇酸及其制備方法和在醫(yī)藥上的應(yīng)用
【發(fā) 明 人】文紅梅；李偉；吳皓；熊海偉；董棒；岳愉馨【摘要】本發(fā)明涉及一種籠狀多異戊烯基xanthones類化合物表藤黃醇酸，其具有抗腫瘤活性。本發(fā)明還涉及表藤黃醇酸的制備方法：以藤黃酸為原料，加熱，制備液相色譜分離即得。本發(fā)明還涉及表藤黃醇酸在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13