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隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤（m6A）的去修飾酶FTO的發現，RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發現的可逆RNA修飾，廣泛存在于mRNA，依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發揮調控功能。已發現m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩定性和蛋白翻譯等功能，可以參與發育、配子發生、細胞重編程、生物節律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究，開發m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術，包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq。抗體存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合，為了解決抗體方法的種種問題，研究者們做出了各種嘗試，近期開發了兩類無需抗體的m6A測序技術，一類為利用對特定甲基化序列（m6ACA）敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法（m6A-REF-seq or MAZTER-seq），此類方法只能檢測16~25%的m6A位點；另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain（YTH）與胞嘧啶脫氨酶（APOBEC1）的融合蛋白實現的m6A測序（DART-seq），但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中，賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑，將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態產物N6-羥甲基腺嘌呤（hm6A），然后利用二硫蘇糖醇（DTT）的巰基與hm6A發生亞胺1,2加成反應，將不穩定的hm6A轉化為更穩定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸（methanethiosulfonate，MTSEA）快速反應，實現在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin，最終可被鏈霉親和素珠捕獲，從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續高通量測序使用。

移液槍頭移裝、包裝一體機，包括上料機構、還包括送料機構和裝盒機構，裝盒機構包括用于從所述送料機構處取槍頭的取槍頭機構、用于放置槍頭盒的槍頭盒平臺、用于推動槍頭盒在槍頭盒平臺上運動的電動推桿、用于搭載槍頭盒平臺并可帶動槍頭盒平臺沿兩個互為垂直的方向運動的水平工作臺；槍頭盒平臺的邊緣設置有扣蓋機構。其中，上料機構完成移液槍頭的逐個上料，送料機構將上料后的移液槍頭進一步輸送，取槍頭機構從送料機構處取移液槍頭，并逐個置于槍頭盒中，電動推桿完成槍頭盒的推送，過程中扣蓋機構完成扣蓋。本實用新型提供了一種集輸送、裝盒、封裝功能于一體的移液槍頭自動封裝系統，整個過程中，不需人工干預，可極大的提高移液槍頭裝盒操作的效率。

本發明公開了一種足球射門演示裝置，包括球門、移動平臺系統和射球系統，移動平臺系統設置在球門的外側；移動平臺系統包括縱向導軌、橫向導軌及移動軌，橫向導軌與縱向導軌交錯設置并固定連接，移動軌為雙面均帶有滑槽的滑軌，移動軌的底端滑槽通過萬向輪與縱向導軌及橫向導軌相觸接；射球系統設置于移動軌的頂端，射球系統的底端通過滑輪與移動軌的頂端的凹槽活動連接。本發明通過移動平臺系統中縱向導軌、橫向導軌及移動軌的設置使得該演示裝置能夠實現全方位的移動及方向的改變；發射系統中角度設置裝置及發射裝置的設置，能夠通過對發射足球的角度及力度的改變來達到不同的射門演示效果。

本實用新型提出了一種足球訓練用跨欄，涉及足球教學用器材的技術領域。本實用新型包括底座，底座的內部設有配重物，底座上連接有支撐桿，支撐桿為多段伸縮桿，伸縮桿上設有定位螺栓和高度標識線；支撐桿之間可拆卸式連接有由多節子欄桿依次連接而成第一欄桿和第二欄桿，第二欄桿位于第一欄桿的下方，子欄桿上設有寬度標識線；第一欄桿呈直線型設置，第二欄桿包括兩根直桿、兩根斜桿和一根橫桿。本實用新型通過內部設置有配重物的底座對跨欄進行固定，固定牢固，不會傾倒；欄桿由即時連接的子欄桿組成，訓練者的身體碰撞欄桿時，子欄桿的連接斷開，避免絆倒訓練者，安全放心；本實用新型結構簡單，組裝容易，高度和寬度均可進行調整，使用方便。

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產品詳細介紹 FEP吸管、移液管 聚全氟乙丙烯（FEP）移液管、吸管特性： 1.耐高低溫：使用溫度可達-200~+205℃； 2.外觀透明無色，在所有塑料中折射率最低； 3.極低的溶出和析出，是存儲標準物質、強腐蝕性、昂貴高純試劑的極佳器皿； 4.非凡的化學耐受性，幾乎可耐受所有的化學溶劑（王水，氫氟酸等）； 5.移液管管體無刻度，借助醫用注射器吸取溶液。通過注射器上面的刻度來確定吸取溶液的多少。