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成果系教育部人文社科研究項目成果、獲武漢市優秀社科獎三等獎，在國家 版權局著作權登記中心登記。 1、項目簡介 收集和完善讀者數據，建立精確、有效的讀者數據庫，利用讀者數據資源開 展數據庫營銷、創造增值價值，是國際領先報刊媒體的普遍趨勢。《報刊社讀者 數據庫管理系統》軟件是報社、期刊社、郵政報刊發行局、各類媒體發行公司實 現數據庫營銷、精確營銷的信息系統管理工具，幫助發行工作人員輕松實現數據 庫營銷效果。它借鑒云計算理念，依托數據庫技術和互聯網技術，通過數據采集 向導和信息挖掘工具，幫助媒體對讀者數據進行全面的采集、保存與挖掘分析， 并據此開展讀者分類、報刊發行輔助營銷和多種經營（增值服務項目）達到利用 報刊發行渠道為媒體創造經濟價值的目的。軟件同時具有具有發行訂單管理、投 遞管理、財務管理等實用功能， 能夠滿足媒體的日常需求。 2、創新要點 第一，解決了“要什么數據”的問題，設置科學的讀者數據結構模型，用以 描述讀者的特征和行為。第二，解決了“怎么獲取（采集）這些數據”的問題， 本軟件設計了多渠道建立大眾化日報讀者數據庫的新路徑。第三，解決了“這些 數據有什么用處”的問題。本軟件中的讀者消費日志、讀者營銷項目、讀者關懷 服務、讀者價值分析等功能設計，使得數據信息得到充分的運用。 在國內方面：讀者數據庫管理系統是國內首創用于媒體讀者（受眾）數據庫 管理的軟件；在國際方面：在數據描述指標健全度、數據分析處理能力、個性化 等方面，在國際同類軟件中處于領先水平。 3、效益分析（資金需求總額 20-50 萬元） 本項目具有投入少、見效快的特點。根據需求設定符合實際需求的投資檔位。 根據初步測算，對于一家發行量為 50 萬份的中型報業集團來說，預計第一年投 入 30 萬元，一年后可創收 500 萬元；2 年后可達到 1000 萬元；第三年可達到 2000 萬元。 4、推廣情況 已經在沈陽、珠海、無錫等 3 家報業集團推廣告，具有良好的經濟效益和廣闊的經濟前景。 

基于SHERRY方法的轉錄組測序建庫流程如圖1所示，樣本可以來自裂解的單細胞或bulk RNA；RNA分子經過oligo-dT 引物的反轉錄后，RNA/DNA雜合鏈可直接被Tn5轉座酶打斷（圖中灰色的波浪線及直線分別代表RNA及DNA分子）；在Tagmentation之后，轉座酶會在雜合鏈兩端加上adaptor接頭，進行之后的建庫PCR擴增。　基于100pg的RNA起始量，SHERRY表現出了高的read匹配率，同時可檢測出近9000個基因，其中72%的基因可在三個重復樣本中檢測出，可重復性較好。與目前普遍應用于單細胞轉錄組測序的Smart-seq2技術相比，SHERRY與其建庫質量不相上下，并且具較低的GC bias。此外，SHERRY整個流程僅需要5個步驟，且可在一個管子中完成，整個時間僅約4小時，其中手工操作時間不到半小時。相比之下，Smart-seq2整個耗時約為SHERRY二倍的時間，且需要一些前處理等操作；此外，包含十個步驟的NEBNext方法則需要更加多的實驗室操作和時間成本。值得一提的是，在成本方面，SHERRY方法僅為其他兩種方法的五分之一，將大大節省實驗成本。

本系統可以高效準確掌握在建房屋建設工程的實施狀況，有 效保障城市房屋建設工程的順利開展。同時，基于多期高分遙感 影像，利用變化檢測識別技術，可以動態監管違章房的狀況，對 城市建設進行智慧監測和管理，該系統建立對于促進我國城鎮化 的健康發展和城市的可持續發展具有重要意義。

　　只有勇敢面對令大部分競爭者望而卻步的嚴峻挑戰，并在挑戰中抓住機遇，才能在競爭日益激烈的信息科技產業成為領袖企業。一個富于創造力的企業，不僅能夠適應和挑戰變化，更能夠在變化中創新，在競爭中發展?！　∽鳛橹袊腎T企業，浙江建達科技有限公司擁有一支300余人的高素質專業隊伍。公司注冊資本為1300萬元，擁有6000萬元的運行資產和5000平方米的辦公場所，年銷售收入超過2億元人民幣。杭州建達軟件有限公司、杭州博泰信息技術服務有限公司和浙江建達智能科技有限公司是建達科技的全資子公司。北京分公司、上海分公司、南京分公司、嘉興分公司和廣東辦事處是建達科技在全國各地設立的本地化分支機構?！　〗ㄟ_科技致力于為金融、公安、交通、財稅、政府和企業等行業提供優秀的信息技術產品和系統集成解決方案。我們以先進的技術、獨到的整體解決方案和完善的售后服務體系在業界廣受贊譽。在“應用”成為真正推動信息產業發展關鍵的今天，建達科技將不斷以IT技術服務于客戶新的業務內容和管理模式，增強客戶的競爭能力，為客戶創造長久的企業價值和發展機會。   　　只有堅實而飽滿的種子，才能在廣闊天地里生生不息。一個卓有遠見，富于創造力的企業，才能在瞬息萬變的信息技術領域生存和發展。在未來的征程中，憑借非同尋常的自信與豪邁，建達科技將與客戶同行，共同創造信息產業的美好明天。 

本發明公開了一種科爾沁沙地苜蓿的春季建植方法，包括，篩選禾本科伴生植物，并于3月下旬?4月上旬先播種，待伴生植物生長至分蘗期時噴施化學除草劑，待伴生植物地上部枯黃死亡后再播種苜蓿。本發明的春季建植方法利用伴生植物的殘茬作為苜蓿種子萌發、出苗及幼苗生長的天然屏障，既可保墑，又能避免春播苜蓿被風沙侵害造成的成活率低等問題，促進苜蓿萌發及幼苗生長；前期播種伴生植物有利于抑制雜草生長，且噴施化學除草劑后可防止伴生植物繼續生長對苜蓿萌發與生長產生抑制，效果顯著；選擇在5月份播種，既能提高當年干草產量和經濟效益，又能使苜蓿播種后根系有充足的時間發育，刈割后苜蓿地上部分能提高其越冬率，可操作性強。

我校萬建民院士團隊在植物學權威刊物《The Plant Cell》在線出版了題為“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 萬建民院士團隊發現了一個新的谷蛋白后高爾基體分選缺陷突變體gpa5，通過圖位克隆的方法證實GPA5編碼一個具有磷脂結合能力的植物特有調控因子。在胚乳細胞中，GPA5特異分布在致密囊泡外圍。亞細胞定位分析證實GPA5的膜定位依賴于前期鑒定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析進一步證實GPA5可特異與GPA1/Rab5a的激活態形式互作，表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效應子（effector）。后續的功能研究發現，GPA5可與栓系復合體CORVET和含有VAMP727的膜融合復合體SNARE互作，介導致密囊泡與蛋白貯藏液泡的膜融合，以完成谷蛋白的轉運。 萬建民院士團隊以解析水稻谷蛋白合成、轉運和沉積的分子網絡途徑為目標，長期致力于稻米蛋白品質改良的分子遺傳基礎研究。本研究是該團隊在《植物細胞（The Plant Cell）》和《分子植物（Molecular Plant）》等雜志相繼報道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B調控谷蛋白分選后，在稻米蛋白品質形成的分子機理研究中取得的又一重要進展，進一步豐富了人們對谷蛋白轉運分子網絡途徑的認識，為稻米蛋白品質的改良奠定了理論基礎。

截短側耳素類藥物特別是來法妙林是治療VREfm感染的有效藥物；探究交互敏感機制將為遏制細菌耐藥性產生與傳播，指導臨床抗菌藥物合理使用以及提高現有抗菌藥物療效提供重要的理論基礎。