网上赌博游戏犯法吗-哪里网上赌博合法_网上百家乐游戏玩法_全讯网600cc (中国)·官方网站

國(guó)內(nèi)乙烯工程的混合碳四在設(shè)計(jì)中未考慮其綜合利用，少數(shù)企業(yè)有少部分利用，主要作為 民用液化氣出售，把高價(jià)值的丁二烯、正丁烯、異丁烯這些寶貴的資源浪費(fèi)了。混合碳四中的 有效組分含量高達(dá)95%以上，將其分離出來(lái)價(jià)值可增加2～3倍。由于正丁烯和異丁烯的沸點(diǎn)僅 相差0.65℃，一般沒(méi)法分離，近幾年曾開(kāi)發(fā)了異丁烯水合做甲基叔丁基醚和叔丁醇，但因轉(zhuǎn)化 率一般在60～80%，剩余混合碳四中含有大量的異丁烯、正丁烯不能直接利用，還是再作為民 用燃料，沒(méi)有將混合碳四資源綜合利用。 本技術(shù)經(jīng)過(guò)多年研究已開(kāi)發(fā)出一條新的工藝過(guò)程，即對(duì)混合碳四抽提丁二烯，抽余混合碳 四采用雜多酸催化反應(yīng)萃取水合制叔丁醇，其轉(zhuǎn)化率高達(dá)99.5%以上，選擇性高達(dá)99.9%以上， 剩余碳四的純度很高，可直接返回系統(tǒng)作為丁二烯的原料，也可以分離得到高純度的正丁烯， 解決了混合碳四資源綜合利用這一難題，可使混合碳四的價(jià)值提高2～3倍。 該技術(shù)的關(guān)鍵是異丁烯水合的催化劑、反應(yīng)萃取工藝及其專有反應(yīng)萃取多級(jí)反應(yīng)器，確保 反應(yīng)的高轉(zhuǎn)化率和高選擇性；該技術(shù)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，達(dá)到了國(guó)際領(lǐng)先水平。 年加工7萬(wàn)噸混合碳四，總投資16000萬(wàn)元。

國(guó)內(nèi)乙烯工程的混合碳四在設(shè)計(jì)中未考慮其綜合利用，少數(shù)企業(yè)有少部分利用，主要作為民用液化氣出售，把高價(jià)值的丁二烯、正丁烯、異丁烯這些寶貴的資源浪費(fèi)了。混合碳四中的有效組分含量高達(dá)95%以上，將其分離出來(lái)價(jià)值可增加2～3倍。由于正丁烯和異丁烯的沸點(diǎn)僅相差0.65℃，一般沒(méi)法分離，近幾年曾開(kāi)發(fā)了異丁烯水合做甲基叔丁基醚和叔丁醇，但因轉(zhuǎn)化率一般在60～80%，剩余混合碳四中含有大量的異丁烯、正丁烯不能直接利用，還是再作為民用燃料，沒(méi)有將混合碳四資源綜合利用。華東理工大學(xué)經(jīng)過(guò)多年的潛心研究已開(kāi)發(fā)出一條新的工藝過(guò)程，即對(duì)混合碳四抽提丁二烯，抽余混合碳四采用雜多酸催化反應(yīng)萃取水合制叔丁醇，其轉(zhuǎn)化率高達(dá)99.5%以上，選擇性高達(dá)99.9%以上，剩余碳四的純度很高，可直接返回系統(tǒng)作為丁二烯的原料，也可以分離得到高純度的正丁烯，解決了混合碳四資源綜合利用這一難題，可使混合碳四的價(jià)值提高2～3倍。

本研究成果從熱力學(xué)分析入手，了解多種材料在高溫下分解情況，對(duì)多種滲劑的共滲活性進(jìn)行試驗(yàn)比較，確定了一種新的滲劑及有關(guān)工藝參數(shù)。本新工藝滲速快（在相同條件下比煤油加氨氣快1/3）；組織狀態(tài)好（基本上不產(chǎn)生黑色組織）產(chǎn)品變形小、無(wú)公害、操作簡(jiǎn)便，適用于井式爐、轉(zhuǎn)爐、多用爐等常規(guī)設(shè)備；滲劑成本低與煤油氨氣法相當(dāng)。

一、項(xiàng)目進(jìn)展 創(chuàng)意計(jì)劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間 學(xué)號(hào) 孫文萱 環(huán)境工程 2021年 202131043118 張慧敏 國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易 2020年 202031100409 張靖宜 國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易 2020年 202031100430 馬亮 經(jīng)濟(jì)學(xué) 2020年 202031100251 王冰冰 環(huán)境工程 2021年 202131043201 劉思怡 化學(xué)工程與工藝 2021年 202131042204 王芊蕙 應(yīng)用化學(xué) 2021年 202131041304 林靜媛 廣播電視編導(dǎo) 2021年 202131153132 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 張連紅 化學(xué)化工學(xué)院 教授 綠色化工與廢棄物資源化 徐余躍 經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院 講師，團(tuán)委辦公室 四、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 灰常好為一款新型純無(wú)機(jī)涂料，本產(chǎn)品采用無(wú)機(jī)納米改性硅溶膠技術(shù)、獨(dú)立成膜技術(shù)，并將改性粉煤灰作為功能填料加入其中，不僅在防火阻燃、耐擦洗易清洗、抗菌防霉、抗堿抗水特性、抗縮漲剝離、保色性等方面性能優(yōu)越，同時(shí)不含有有機(jī)大分子組分，不會(huì)釋放voc等有毒物質(zhì)，真正做到了綠色健康環(huán)保。

本方法以丙三醇作為溶劑及碳源快速制備大量粒徑小于 10 nm 的碳量子點(diǎn)。這種碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率能夠達(dá)到 30 %左右。制 備好的碳量子點(diǎn),不需要任何提純即可與成膜性較好的高聚物混合得 到熒光碳量子點(diǎn)薄膜。而且這種碳量子點(diǎn)毒性低，水溶性好，熒光量 子產(chǎn)率高，在細(xì)胞及活體成像方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。總之，該制備方 法簡(jiǎn)單易行，材料來(lái)源廣泛且廉價(jià)，產(chǎn)率大。所得的熒光碳量子點(diǎn)具 有熒光量子產(chǎn)率高、易成膜、低細(xì)胞毒性且耐光漂白等性質(zhì)，已經(jīng)作 為生物成像劑用于細(xì)胞的熒光共聚焦成像

國(guó)際領(lǐng)先的系列化微界面強(qiáng)化反應(yīng)技術(shù)平臺(tái) 一、項(xiàng)目分類 重大科學(xué)前沿創(chuàng)新、關(guān)鍵核心技術(shù)突破、顯著效益成果轉(zhuǎn)化 二、成果簡(jiǎn)介 南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院張志炳教授團(tuán)隊(duì)歷時(shí)20年以大型反應(yīng)器中微納尺度界面上的分子傳遞為研究對(duì)象，創(chuàng)造性地研發(fā)出國(guó)際領(lǐng)先的系列化微界面強(qiáng)化反應(yīng)技術(shù)平臺(tái)，解決了煉油、石化、新材料、精細(xì)化工、生化制藥和環(huán)境治理等化學(xué)制造領(lǐng)域普遍存在的“四高一低”（高壓高危、高能耗物耗、高排放高污染、高投資、低效益）問(wèn)題，不僅可使現(xiàn)有存量的化學(xué)制造裝置大幅節(jié)能降耗、提高安全環(huán)保性能，同時(shí)可重塑傳統(tǒng)的化學(xué)工藝流程和關(guān)鍵裝備結(jié)構(gòu)，突破國(guó)際跨國(guó)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)圍堵。對(duì)于助力我國(guó)化學(xué)制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和綠色低碳發(fā)展，具有革命性重塑意義。 已申請(qǐng)700余項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其中國(guó)際PCT 120項(xiàng)。該成果已榮獲省部級(jí)技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng)和基礎(chǔ)研究成果一等獎(jiǎng)，被兩院院士評(píng)價(jià)為“具有原創(chuàng)性、重大突破、處于國(guó)際領(lǐng)先水平”。已在石化、新材料等多領(lǐng)域應(yīng)用，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益20多億元。

本成果通過(guò)系統(tǒng)計(jì)算、材料篩選等方式對(duì)氫能、生物質(zhì)能和二氧化碳實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化利用，同時(shí)可對(duì)污染物（CO、VOCs、COS、CS2等）化學(xué)鏈脫除，具體包括：制氫、儲(chǔ)氫研究；生物質(zhì)能源高效轉(zhuǎn)化利用，包括生物質(zhì)/污泥/塑料/固體廢棄物的熱解、氣化、碳化等處理，得到高值化合成氣、生物油或炭基材料等；CO2的高效轉(zhuǎn)化利用，包括CO2吸附劑的設(shè)計(jì)制備，CO2的熱化學(xué)裂解等；基于化學(xué)鏈的能源轉(zhuǎn)化技術(shù)，具體包括化學(xué)鏈制氫、化學(xué)鏈甲烷轉(zhuǎn)化、化學(xué)鏈甲醇轉(zhuǎn)化、化學(xué)鏈丙烷脫氫、化學(xué)鏈高爐煤氣脫除CO、化學(xué)鏈VOCs轉(zhuǎn)化、化學(xué)鏈脫硫等；先進(jìn)能源材料制備，可研究性能優(yōu)異的氣凝膠材料，實(shí)現(xiàn)能源的高效清潔低碳轉(zhuǎn)化與利用。

以丙三醇作為溶劑及碳源快速制備大量粒徑小于 10 nm 的 碳量子點(diǎn)。這種碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率能夠達(dá)到 30 %左右。制備 好的碳量子點(diǎn),不需要任何提純即可與成膜性較好的高聚物混合得到 熒光碳量子點(diǎn)薄膜。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹主要技術(shù)指標(biāo)：測(cè)量范圍：碳：0.02％～12.8％（需改變稱樣量）  硫：0.001％～3.00％測(cè)量時(shí)間：45秒左右（不含稱樣、取樣時(shí)間）測(cè)量精度：符合GB/T223.69-97　     GB/T223.68-97標(biāo)準(zhǔn)電源電壓：220V±10％　50Hz主要特點(diǎn)：氣體容量法測(cè)碳（液體吸收，可長(zhǎng)期使用，不需更換）、碘量法定硫；碳硫檢測(cè)均全自動(dòng)檢測(cè)；進(jìn)口精密傳感器檢測(cè)數(shù)據(jù)，測(cè)量結(jié)果液晶屏顯示，測(cè)試報(bào)告自動(dòng)打印；標(biāo)樣參數(shù)掉電自動(dòng)保存，隨時(shí)調(diào)用，采用19264大屏幕藍(lán)底LCD顯示，顯示直觀，顯示內(nèi)容豐富；采用高性能單片機(jī)控制，CPLD技術(shù)，抗干擾能力強(qiáng)，可靠性高，全部功能單鍵操作，方便快捷；連接電子天平可進(jìn)行不定量稱樣，提高了分析檢測(cè)速度；可選擇鋼鐵，一次，二次吸收，具有日期打印功能。操作簡(jiǎn)單，維護(hù)方便，快捷。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹電弧紅外碳硫分析儀能快速、準(zhǔn)確地測(cè)定鋼材中碳、硫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。是集光、機(jī)電、計(jì)算機(jī)、分析技術(shù)于一體的高新技術(shù)產(chǎn)品，具有測(cè)量范圍寬、抗干擾能力強(qiáng)、功能齊全、操作簡(jiǎn)便、分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，是諸多行業(yè)測(cè)定碳、硫兩元素理想的分析設(shè)備。碳硫分析儀特點(diǎn)：1、采用低噪聲、高靈敏度、高穩(wěn)定性的紅外探測(cè)器、性能穩(wěn)定、可靠、結(jié)果精確 2、整機(jī)模塊化設(shè)計(jì)，提高了儀器的可靠性；3、電子天平不定量稱樣，提高了分析速度4、品牌電腦配置，中文操作、彩色畫(huà)面、界面清晰，操作簡(jiǎn)單方便、易于掌握5、軟件功能齊全，提供文件幫助、系統(tǒng)監(jiān)測(cè)、通道選擇、數(shù)理統(tǒng)計(jì)、結(jié)果校正、斷點(diǎn)修正，系統(tǒng)診斷等多項(xiàng)功能；6、動(dòng)態(tài)顯示分析過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)和碳、硫釋放曲線7、測(cè)量線性范圍寬，并可擴(kuò)展8、進(jìn)口電磁閥，提高氣路系統(tǒng)的可靠性9、電弧點(diǎn)火、非接觸式燃燒 10、節(jié)電、節(jié)材、高速準(zhǔn)確。碳硫分析儀主要技術(shù)性能： 1、測(cè)量范圍：碳：ω（C）0.001%—6.0000%(可擴(kuò)至99.999%) 　　硫：ω（S）0.0005%—0.3500%(可擴(kuò)至99.999%)  2、分析誤差：碳符合GB/T223.69—1997標(biāo)準(zhǔn) 硫符合GB/T223.68—1997標(biāo)準(zhǔn) 3、分析時(shí)間：25—60秒可調(diào)   一般在35秒左右4、電子天平：稱量范圍0-100克    讀數(shù)精度：0.001克 5、工作環(huán)境：室內(nèi)溫度：10-30℃   相對(duì)濕度：小于75% 6、電源：電壓AC220V±5%   頻率50Hz±2%，要求接地良好金牛儀器服務(wù)承諾：1、所售化驗(yàn)儀器三包一年，終身服務(wù)，產(chǎn)品售后服務(wù)熱線電話24小時(shí)開(kāi)通，定期回訪客戶； 2、免費(fèi)為客戶安裝、調(diào)試、代辦托運(yùn)化驗(yàn)儀器 ；3、免費(fèi)培訓(xùn)化驗(yàn)人員，現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)或來(lái)公司培訓(xùn)均可；4、提供材料分析工藝，代辦化驗(yàn)儀器配套理化檢測(cè)設(shè)備和配件；協(xié)助籌建化驗(yàn)室 5、常年提供化驗(yàn)儀器所需各種配件(特制硅鉬粉、純錫粒、各種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿、分析天平、添加劑等儀器所需的各種配件)。http://www.jnfxyq.com