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基于“RO/SEDI”全膜法的超純水成套技術(shù)產(chǎn)業(yè)化
電膜分離過(guò)程在水質(zhì)凈化、純化、廢水深度處理和特種化 工分離中的應(yīng)用；膜法清潔生產(chǎn)技術(shù)；新型集成膜過(guò)程的開發(fā)及應(yīng)用 研究（純水與超純水制備、水深度軟化、海水及苦咸水淡化、基于“膜 144bp 甲肝病毒 脊椎灰質(zhì)炎病毒 圖 2：海水中人類病毒 RT－PCR 檢測(cè)-電”耦合的有機(jī)酸、有機(jī)堿。 項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目屬于具備國(guó)際領(lǐng)先水平的第五代全膜法超純水技術(shù)。與第 四代的“RO/RO/EDI”全膜法相比，前處理僅采用單級(jí)反滲透，SEDI 可直接獲得電阻率 15 兆歐厘米以上的超純水。預(yù)處理的 UF 膜用量 節(jié)省 40%，RO 膜用量節(jié)省 60%，RO 濃水排放量節(jié)省 45%，整個(gè)系 統(tǒng)酸堿零消耗、廢酸廢堿零排放。單堆制水量最大 8 噸/小時(shí)，系統(tǒng)制 水量無(wú)限制。 項(xiàng)目特色：
南開大學(xué)
2021-04-13
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發(fā)現(xiàn)用于胃癌診療的Fe(III)激活、溶酶體靶向銥(III)前藥
一例基于銥(III)配合物的胃癌診療試劑（FerriIridium）。FerriIridium可被腫瘤細(xì)胞溶酶體的不穩(wěn)定鐵池（LIP）特異性激活，生成兼具抗腫瘤活性與磷光發(fā)光的次級(jí)產(chǎn)物。據(jù)了解，這是首例Fe(III)激活的溶酶體靶向銥(III)前藥用于胃癌診療。 腫瘤微環(huán)境與腫瘤生長(zhǎng)、免疫逃逸、耐藥性獲得、腫瘤炎癥等息息相關(guān)，針對(duì)腫瘤微環(huán)境的識(shí)別探針或抗腫瘤前藥的研究，特別是二者合一的診療一體化試劑，在腫瘤診斷、精準(zhǔn)治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。 鐵通常被認(rèn)為是非致癌元素。近期的研究表明，腫瘤的形成和生長(zhǎng)與細(xì)胞中鐵的過(guò)量存在具有正相關(guān)性。由于鐵與細(xì)胞內(nèi)的氧化循環(huán)、自由基生成有著密切的聯(lián)系，鐵穩(wěn)態(tài)失調(diào)在癌癥等多種疾病中被發(fā)現(xiàn)。但是針對(duì)腫瘤細(xì)胞不穩(wěn)定鐵池(LIP)的抗腫瘤診療一體化試劑目前尚鮮見(jiàn)報(bào)道。 FerriIridium對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞具有高選擇性。低毒的FerriIridium通過(guò)胞吞途徑被胃癌細(xì)胞攝取后，兒茶酚基團(tuán)與溶酶體中的三價(jià)鐵離子螯合并被其氧化產(chǎn)生中間體。在溶酶體的酸性條件下，中間產(chǎn)物進(jìn)一步水解生成對(duì)苯醌類化合物和具有線粒體靶向性的配合物Ir-NH2。對(duì)苯醌類化合物和Ir-NH2通過(guò)干擾細(xì)胞呼吸鏈、產(chǎn)生活性氧物質(zhì)實(shí)現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤效果。連續(xù)兩周的給藥后，F(xiàn)erriIridium在裸鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出了非常良好的抗腫瘤活性。此外，利用Ir-NH2的強(qiáng)磷光發(fā)射，在細(xì)胞層次和裸鼠腫瘤模型中均實(shí)現(xiàn)了對(duì)于胃癌細(xì)胞的識(shí)別。
中山大學(xué)
2021-04-13
揭示轉(zhuǎn)錄因子Sox2調(diào)節(jié)體細(xì)胞重編程的新機(jī)制
揭示了轉(zhuǎn)錄因子Sox2同時(shí)結(jié)合DNA和RNA并協(xié)同調(diào)控體細(xì)胞重編程的新機(jī)制，著重強(qiáng)調(diào)了在體細(xì)胞重編程過(guò)程中Sox2與RNA的直接相互作用的功能。?通過(guò)PAR-CLIP和RNA SELEX確認(rèn)了Sox2與RNA直接相互作用，進(jìn)一步的測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)Sox2偏好性結(jié)合一個(gè)CCCY核心基序和一個(gè)CGCG的二級(jí)基序。隨后，研究人員利用EMSA和RNA免疫沉淀（RNA-immunoprecipitation assay）等手段確定了Sox2的RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBM），該結(jié)構(gòu)域具有優(yōu)先結(jié)合富含GC的RNA序列的特征。另外，通過(guò)RNA fishing實(shí)驗(yàn)和競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合實(shí)驗(yàn)等的進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)在DNA和RNA共同存在的情況下，Sox2使用其HMG結(jié)構(gòu)域結(jié)合同源DNA序列，并同時(shí)利用RBM結(jié)構(gòu)域在體外介導(dǎo)三元RNA/Sox2/DNA復(fù)合物的形成。除此之外，通過(guò)比較Oct4、Klf4、c-Myc (OKM)“雞尾酒”以及不同Sox2突變體誘導(dǎo)下iPSC生成的效率發(fā)現(xiàn)，刪除Sox2 的RBM結(jié)構(gòu)域會(huì)影響iPSC的生成，并且顯著地改變了體細(xì)胞重編程過(guò)程中的選擇性剪接事件。 該研究加深了人們對(duì)Sox2蛋白調(diào)控多能性重編程機(jī)制的理解，進(jìn)一步闡明了DRBPs對(duì)RNA代謝的調(diào)控機(jī)制。
中山大學(xué)
2021-04-13
揭示非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化過(guò)程
通過(guò)解析蛋白脫底物及其與配體、DNA等一系列晶體結(jié)構(gòu)（圖a-c），該研究揭示了MsmUdgX獨(dú)特的催化過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)，MsmUdgX首先對(duì)含U底物的 DNA發(fā)生尿嘧啶切除作用，然后其第109位的組氨酸與單鏈DNA底物AP位點(diǎn)的糖環(huán)形成一個(gè)共價(jià)鍵，因此可以耐受變性劑的作用；同時(shí)也由于酶無(wú)法再生，從而失去其固有的尿嘧啶酶切活性。該研究共解析了五套 MsmUdgX 的晶體結(jié)構(gòu)，各自代表其催化途徑中不同階段酶所處的狀態(tài)，提出了如圖e所示的催化路徑模型，可能經(jīng)歷一個(gè)稱為“oxacarbenium”的中間體。該機(jī)制不但合理解釋了MsmUdgX酶獨(dú)特的生化性質(zhì)，而且發(fā)現(xiàn)酶在反應(yīng)中通過(guò)一種“自殺”的方式抑制其自身活性，在已知的UDG酶中尚屬首例。此外，由于MsmUdgX只存在于細(xì)菌中，研究者的MsmUdgX-DNA共價(jià)復(fù)合物的結(jié)構(gòu)可能為新型抗菌藥物的設(shè)計(jì)提供新思路，具有潛在的應(yīng)用前景。
中山大學(xué)
2021-04-13
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一種治療哮喘的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位及其制備方法
【發(fā) 明 人】范欣生；唐于平；徐惠琴；徐立；王明艷【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及一種中藥復(fù)方有效部位及其制各方法，具體地說(shuō)是涉及一種治療哮喘的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位及其制備方法，以及在制備治療哮喘藥物中的應(yīng)用，屬于中醫(yī)藥 領(lǐng)域。【摘要】 一種用于治療哮喘的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位及制備方法。它是從甘草、麻黃、苦杏仁、半夏、生石膏、細(xì)茶、五味子按一定重量份配比的原料藥用水蒸氣蒸餾法提取的中 藥復(fù)方揮發(fā)油部位，得率為0.17％。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、成本低的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)藥理試驗(yàn)證明本發(fā)明提供的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位能夠顯著延長(zhǎng)動(dòng)物的引喘潛伏 期，降低哮喘氣道反應(yīng)性，改善哮喘的行為學(xué)體征；顯著降低BALF中EOS，抑制肺組織中主要炎癥細(xì)胞EOS的聚集；同時(shí)顯著抑制血清炎性因子IL－4、IL－5水平、提高血 清IFN－γ水平，調(diào)節(jié)Th1/Th2的平衡關(guān)系，因此，本發(fā)明的中藥復(fù)方揮發(fā)油部位是用于制備治療哮喘病的理想藥物。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
中藥液體制劑的陶瓷膜分高在線耦合超聲方法
【發(fā) 明 人】潘林梅；郭立瑋；黃敏燕；朱華旭【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種陶瓷膜分離的技術(shù)，特別涉及一種適用于陶瓷膜微濾中藥液體制劑的膜分離方法。【摘要】 本發(fā)明公開了一種中藥液體制劑的陶瓷膜分離在線耦合超聲方法，步驟為：藥液加壓至膜組件中，調(diào)節(jié)陶瓷膜工作壓力與溫度，打開滲透液閥門，測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)滲透液流出量，截留液循環(huán)流回原料罐，陶瓷膜管處于功率為5～20W的超聲中，工作壓差為0.1～0.5MPa，藥液溫度范圍為5～85℃。所述的超聲由探頭式超聲發(fā)生器發(fā)生，超聲探頭進(jìn)入陶瓷膜管的深度占陶瓷膜管總長(zhǎng)的10～90％。藥液為中藥酒類液體制劑或以水為溶劑的中藥液體制劑。可以在線控制膜污染、降低清洗頻率、顯著提高膜的分離效率。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
一種注射用魚腥草凍干粉針的制備方法
【發(fā) 明 人】程建明；倪荷芳；余 黎；劉陶世；崔小兵；吳涓【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥的制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種注射用魚腥草凍干粉針的制備方法。【摘要】本發(fā)明公開了一種魚腥草凍干粉針劑的制備方法，其方法是取魚腥草，洗凈，干燥，粉碎，通過(guò)超臨界萃取，水蒸汽蒸餾，膜分離，冷凍干燥而得。本發(fā)明通過(guò)采用超臨界萃取、超濾、冷凍干燥組合工藝技術(shù)制備的魚腥草凍干粉針，去除了引起不良反應(yīng)的無(wú)效雜質(zhì)，生產(chǎn)工藝更為先進(jìn)合理，提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，通過(guò)藥理實(shí)驗(yàn)證明產(chǎn)品療效顯著提高，不良反應(yīng)大大降低。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種用于潛指紋顯現(xiàn)的新型銀顯現(xiàn)試劑及其制備工藝
本發(fā)明提供了一種可用于檢測(cè)潛在指紋的新型銀顯現(xiàn)試劑及其制備方法。解決了基于銀鏡反應(yīng)的傳統(tǒng)指紋檢測(cè)技術(shù)制備困難、操作復(fù)雜、反應(yīng)液保質(zhì)期短等問(wèn)題。本發(fā)明以醋酸銀、氨水和甲酸的混合溶液為原材料，利用化學(xué)還原反應(yīng)制備了具有反應(yīng)活性的銀顯現(xiàn)試劑。該試劑在空氣中加熱揮發(fā)溶劑后能原位生成銀納米粒子，從而實(shí)現(xiàn)潛指紋的顯現(xiàn)。此外，該顯現(xiàn)試劑還具有制備簡(jiǎn)單、使用方便、保質(zhì)期長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，能夠快速的顯現(xiàn)潛指紋，并且在多種材料的表面都表現(xiàn)出了良好的潛指紋顯現(xiàn)效果，為識(shí)別個(gè)人的身份信息提供依據(jù)，因此本發(fā)明在法庭科學(xué)領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
三棱內(nèi)酯B(Sparstolonin B)用于制備治療腦出血藥物的用途
【發(fā) 明 人】梁僑麗；楊清武；王艷春；李軍【摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是三棱內(nèi)酯B(Sparstolonin?B)用于制備治療腦出血藥物的新用途。經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，其對(duì)小鼠腦出血后的損傷有較強(qiáng)保護(hù)作用，能夠顯著改善腦出血小鼠的神經(jīng)功能缺損，明顯減輕腦水腫，抑制血腫周圍組織的炎癥反應(yīng)，并能提高腦出血小鼠的生存率，顯著提高血紅蛋白誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞損傷的神經(jīng)元存活率。因而Sparstolonin?B可用于制備治療腦出血的藥物。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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糠醛一步法加氫制備戊二醇的新技術(shù)
糠醛可由多種農(nóng)業(yè)秸稈制備，屬于綠色環(huán)保的可再生化工原料，并且作為溶劑在潤(rùn)滑油的生產(chǎn)結(jié)束后成為反應(yīng)廢棄物。雖然我國(guó)每年糠醛的產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的一半以上，但絕大部分都以較為低廉的價(jià)格出口，因此充分開發(fā)利用糠醛具有十分重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本課題組旨在開發(fā)新型綠色高效的加氫催化劑，將糠醛通過(guò)一步法開環(huán)加氫制備1,2-戊二醇與1,5-戊二醇。其中，1,2-戊二醇是一種優(yōu)良的保濕劑，可作為合成殺菌劑丙環(huán)唑的重要中間體。1,5-戊二醇主要應(yīng)用于聚氨酯、聚酯、涂料、油墨、香料的產(chǎn)品的制造，目前主要依靠進(jìn)口。在催化劑方面，摒棄了傳統(tǒng)的有毒Cr類催化劑，采用更為綠色環(huán)保的金屬Cu為催化中心；在工藝條件上，較傳統(tǒng)工藝更為簡(jiǎn)便，可進(jìn)行連續(xù)式或間歇式反應(yīng)。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-13