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一種韭菜遲眼蕈蚊的監(jiān)測誘殺技術(shù)以糖醋酒液作為誘集試液，在拱棚內(nèi)將新配制的糖醋酒液加入敞口盆中，并加入添加物制成標準誘集盆，將誘集盆置于韭菜畦中。本發(fā)明在不增加成本的基礎(chǔ)上提高監(jiān)測韭菜遲眼蕈蚊發(fā)生及誘殺效果的新技術(shù)，不僅適合基層植物保護部門對害蟲發(fā)生規(guī)律的監(jiān)測，還特別適合基層農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者對害蟲的防治。并且該發(fā)明中涉及到的糖醋酒液無毒無害對植物生長有良好的促進作用。此法為監(jiān)測害蟲種群動態(tài)及誘殺防治的較為精確的試驗方法之一。

該技術(shù)的裸眼立體顯示器采用主動式立體顯示方式，同屏顯示一對立體圖像，并且可以供多位觀看者同時自由觀看。該立體顯示方式使得每一只眼睛所看到的圖像的分辨率（Single Vew Resolution-SVR）等于所使用的液晶顯示面板的物理分辨率。可以實現(xiàn)Full HDTV的立體顯示，平面立體兼容。在立體顯示方式下，任意單眼觀看到的圖像，其分辨率與液晶顯示器件的物理分辨率相同。因此，立體顯示模式下，立體圖像具有高清晰的特點。多名觀看者可以同時觀看，每一位

本發(fā)明提供一種基于密度的眼動注視點測定方法及系統(tǒng)，包括軌跡點分類階段和軌跡點聚類階段， 所述軌跡點分類階段輸入測試圖片的眼動軌跡點數(shù)據(jù)，將其中屬于注視點的各軌跡點分到不同的類別中； 所述軌跡點聚類階段包括對每個類別分別執(zhí)行，計算輸入的各軌跡點之間的歐式距離構(gòu)成距離矩陣，統(tǒng) 計每個點的累計關(guān)注時間密度，確定密度等于最大密度值的軌跡點序號集，求密度為最大密度值的軌跡 點集的質(zhì)心，從而計算注視點中心位置。本發(fā)明生成的聚類中心與用戶關(guān)注中心更加擬合，充

本發(fā)明公開一種基于多人眼感知分組特性的圖構(gòu)造方法，包括以下步驟：將待處理圖像過分割成多個超像素，并將超像素定義為圖的頂點；基于人眼感知分組特性中的空間鄰近特性，將在圖像空間中相鄰的超像素相連，作為圖的一部分邊；基于人眼感知分組特性中的顏色相似特性，將圖像中顏色特征相似的超像素相連，作為圖的另一部分邊；基于人眼感知分組特性的紋理相似特性，將圖像中紋理特征相似的超像素相連，作為圖的又一部分邊；基于PRSVM算法，學(xué)習(xí)空間鄰近度、顏色相似性和紋理相似性對圖中邊權(quán)的作用大??；將圖的邊權(quán)定義為相連的兩個超像素之間空間鄰近度、顏色相似性和紋理相似性的加權(quán)和。本發(fā)明充分考慮人眼的多種感知分組特性，有效描述圖像中各區(qū)域之間的關(guān)系，有助于對圖像中的目標進行檢測。

本發(fā)明公開了一種液晶基多眼套疊仿生成像探測芯片，包括多眼套疊成像探測架構(gòu)，其包括同軸順序設(shè)置的驅(qū)控與圖像預(yù)處理模塊、面陣可見光探測器以及面陣電控液晶聚光微透鏡，面陣電控液晶聚光微透鏡包括 m×m 個單元微透鏡，其中 m 均為正整數(shù)，面陣可見光探測器被劃分為 m×m 個子面陣可見光探測器，每個子面陣可見光探測器包括 m×m 個光敏元，面陣電控液晶聚光微透鏡用于接收目標光波，并將該目標光波離散分割到面陣可見光探測器中不同

XM-429眼球與眼眶附血管神經(jīng)放大模型 ? XM-429眼球與眼眶附血管神經(jīng)放大模型可拆分為10部件，由眼眶、眼球壁、鞏膜、脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜、玻璃體、眼球外肌以及眼眶壁和鼻甲等組成，顯示眼（包括眼球壁和內(nèi)容物）、眼副器（包括眼瞼、結(jié)膜、淚器和眼球外肌）以及眼的血管和神經(jīng)等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大，28×32×41.5cm 材質(zhì)：PVC材料

 藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內(nèi)抗炎效果體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見下圖。知識產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利知識產(chǎn)權(quán)編號:CN2019106249078技術(shù)先進程度:達到國際領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無

1. 藥物制劑 2. 體外抗炎作用 與陰性對照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。 Table. Effect  on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6) Group NO concentrations（μmol/L） TNF-α concentrations（μmol/L） Blank control 4.62±0.26 78.6±3.69 LPS 19.45±0.74 7737.3±251.75 Liposomes（μg/ml） 3 9.31±0.55 5527.6±225.83 10 7.96±0.29* 3529.2±189.17* 18 5.73±0.22** 2549.3±134.17** 24 5.46±0.34** 1563.4±83.33** 30 4.20±0.23** 556.9±28.67** Negative control 10.12±0.62 5387.79±226.45 Positive control 5.81±0.24** 2413.9±148.5** Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01). Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells. 3. 體內(nèi)抗炎效果 體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見下圖。

本發(fā)明的目的是提供一種可供極細的33G針頭注射用的膦甲酸鈉眼玻璃體腔內(nèi)釋藥物，可以延長藥物作用、減少給藥次數(shù)、減少玻腔反復(fù)注射引起的不良反應(yīng)。本發(fā)明是對普通膦甲酸鈉注射劑的改進，將膦甲酸鈉、可生物降解的藥用聚乙二醇類輔料和GPQ肽類交聯(lián)劑，制備成具有緩釋作用的可供極細的33G針頭注射的眼玻璃體腔內(nèi)緩釋藥物。本發(fā)明包含A組分與B組分，A組分為膦甲酸鈉和可生物降解的藥用聚乙二醇類輔料共同構(gòu)成的均質(zhì)的混合溶液，B組分為肽類交聯(lián)劑溶液。注射前，只需用配33G針頭的注射器抽取等體積的A組分與B組分，輕輕混勻即可進行眼玻璃體腔內(nèi)注射。A組分與B組分在混勻后的10分鐘內(nèi)為普通液體，注射進眼玻璃體腔內(nèi)后，因藥用聚乙二醇類輔料在肽類交聯(lián)劑的作用下形成凝膠狀植入劑，阻滯膦甲酸鈉快速釋放，從而起到緩釋藥物作用，延長給藥。為減少玻璃體腔穿刺注射引起的嚴重并發(fā)癥，使用針頭的直徑越細(也就是G值越大)的針頭進行玻璃體腔注射是臨床的發(fā)展趨勢，使用藥物制備成緩釋劑，也可有效減少玻璃體腔注射頻次。此發(fā)明專利具有較好的臨床應(yīng)用前景。間隔時間。