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本發(fā)明提出一種含氟吡啶酮類化合物的合成方法，屬于有機合成領(lǐng)域，該合成方法不使用金屬試劑和有機溶劑，環(huán)境友好，適合工業(yè)化生產(chǎn)。該合成方法包括如下步驟：向反應(yīng)瓶中分別加入吡啶酮類化合物和三氟甲基亞磺酸鈉，在過苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃?80℃溫度下反應(yīng)2?4小時；待反應(yīng)結(jié)束后，進行柱色譜分離，得到含氟吡啶酮類化合物。本發(fā)明能夠應(yīng)用于三氟烷基取代的吡啶酮類化合物的合成過程中。

? 丙二醇、碳酸二甲酯以及碳酸丙烯酯是重要的有機化學(xué)品。丙二醇在食品和醫(yī)藥工業(yè)有多種用途，可制聚醚多元醇等。碳酸二甲酯可以用作汽油添加劑、甲基化反應(yīng)試劑，以及用作合成醫(yī)藥、農(nóng)藥和香料的原料等。碳酸丙烯酯是無毒高效的有機溶劑，也可用于酯交換反應(yīng)制碳酸二甲酯。現(xiàn)在的市場售價是: 丙二醇11000 - 13000元/噸，碳酸二甲酯（醫(yī)藥級）9000 -10000元/噸，碳酸丙烯酯6000元/噸。我們開展相關(guān)課題研究已有3年多，在國內(nèi)外發(fā)表研究論文3篇，并申請獲得了日本發(fā)明專利一項。使用我們篩選出

對不同注塑工藝參數(shù)下長直注塑件翹曲變形進行模流分析，結(jié)果表明，澆注 遠端處的翹曲變形量較大，澆注入口處的翹曲變形量較小。保壓時間的增加，可 以降低塑件的翹曲變形。保壓壓力增加,塑件整體翹曲變形減小，尤其在澆注入 口處比較明顯。熔體溫度從 230°C提高到 270°C，塑件整體翹曲明顯減小，特別 在澆注遠端處比較明顯。降低模具溫度，對降低注塑件的翹曲變形有顯著地效果。

將最大載荷作用下的線彈性應(yīng)力場與最佳殘余應(yīng)力場迭加，確保迭加后的應(yīng) 力場處處不發(fā)生屈服，從而滿足 Melan 靜力安定定理的基本要求，就可以確定下 限安定載荷，達到防止承壓設(shè)備發(fā)生漸增塑性變形的目的。

01.成果簡介   “相”是指物質(zhì)系統(tǒng)中物理、化學(xué)性質(zhì)完全相同，與其他部分具有明顯分界面的均勻部分。“相變”是指物質(zhì)從一種相轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N相的過程。與固、液、氣三態(tài)對應(yīng)，物質(zhì)有固相、液相、氣相。有研究表明，相變機制也廣泛存在于生物細(xì)胞中，且在細(xì)胞生命周期的時空調(diào)控等方面發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。當(dāng)溶液中的多價大分子與其多價配體互作時，容易產(chǎn)生更大的復(fù)合物，后者的溶解度一般會降低，從而從普通溶液相分離出來，形成一個復(fù)合物富集的獨立的液態(tài)相，這個轉(zhuǎn)變過程被稱為“液-液分離相變”（即，“相變”）。 蛋白質(zhì)翻譯后修飾是指蛋白質(zhì)翻譯完成后，發(fā)生在蛋白質(zhì)的特定氨基酸殘基上的共價修飾過程，是蛋白質(zhì)生物合成的步驟之一。目前，已知存在300多種翻譯后修飾，常見的有甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、糖基化修飾等，與蛋白質(zhì)翻譯后修飾相反的修飾過程為蛋白質(zhì)去修飾，如去甲基化、去乙酰化、去磷酸化、去泛素化、去糖基化等。 本項成果是一種檢測翻譯后/復(fù)制后/轉(zhuǎn)錄后修飾的蛋白質(zhì)/DNA/RNA與其修飾閱讀器間相互作用的成套試劑，由A、B、C和D四種試劑組成；（1）A由名稱為R的生物分子和名稱為X的蛋白質(zhì)連接而成；（2）B含有名稱為L的生物分子；R與L相同或不同且二者間具有相互作用，R與L相互作用后發(fā)生相變；（3）C為由C單體形成的多聚體，C單體由名稱為mc的單體、名稱為甲的報告基團和名稱為YC的生物分子連接得到的分子，大于等于兩個的mc能形成多聚體；（4）D由名稱為XL的帶有修飾的蛋白質(zhì)和名稱為YD的生物分子連接而成；YC與YD間具有相互作用。通過該成套試劑及基于該成套試劑創(chuàng)建的多價招募系統(tǒng)，利用相變機制實現(xiàn)了互作蛋白和配體在相變液滴中的高度富集，將原本較弱的互作信號強烈放大，使其易于檢測。02.應(yīng)用前景 本項成果可以為檢測經(jīng)翻譯后/復(fù)制后/轉(zhuǎn)錄后修飾的蛋白質(zhì)/DNA/RNA與其修飾閱讀器間的相互作用提供一種全新的技術(shù)手段。該技術(shù)尤其適合高通量篩選修飾酶或去修飾酶的抑制劑或促進劑。03.知識產(chǎn)權(quán) 本項成果已申請1項發(fā)明專利。04. 團隊介紹 本項成果負(fù)責(zé)人為清華大學(xué)研究員、博士生導(dǎo)師、清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心成員、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心成員、中組部“青千”基金獲得者，主要從事“相變”相關(guān)領(lǐng)域的研究，并探索能夠廣泛應(yīng)用于鑒定生物大分子互作及互作調(diào)控物篩選的新技術(shù)。研究成果發(fā)表于多個國際頂級權(quán)威期刊，申請專利多項。05.合作方式 專利許可、合作開發(fā)。06.聯(lián)系方式 zhangxinrui@tsinghua.edu.cn

本實用新型涉及一種水塔式多層營養(yǎng)液供給的中藥材培育裝置,包括支架，支架包括支架主干，在支架主干的兩側(cè)連接多層橫向固定架，在橫向固定架上安置培育單元，培育單元內(nèi)培育有若干中藥材幼苗；支架的底部設(shè)有營養(yǎng)液供給箱，營養(yǎng)液供給箱上連接供液主管，供液主管上連接多個與培育單元一一對應(yīng)連接的供液支管，各個培育單元的端部通過出液管與營養(yǎng)液供給箱連接，營養(yǎng)液供給箱通過供液主管和供液支管向各個培育單元供給營養(yǎng)液，為培育單元中的中藥材幼苗提供所需的營養(yǎng)，同時也能保證營養(yǎng)液循環(huán)利用，使用方便。

本實用新型公開了一種基于接觸式加熱方法的機匣高溫包容試驗裝置。在機匣外壁纏繞軟壁高溫接觸式電加熱器，外部包裹保溫氈，同時在機匣上、下安裝邊處加墊隔熱板，保溫氈與隔熱板使加熱器及機匣處于相對密閉的空間。加熱器電源線和機匣內(nèi)壁粘貼的一個熱電偶與溫度控制柜連接，此熱電偶測量結(jié)果作為溫度反饋使加熱功率自動調(diào)節(jié)。其余熱電偶與溫度顯示儀表連接，以觀察機匣周向加熱的均勻性。本實用新型提供的試驗裝置和試驗技術(shù)方法主要用于航空發(fā)動機機匣高溫包容試驗，在更接近發(fā)動機實際工況下檢驗機匣包容能力。機匣高溫包容試驗裝置包括軟壁接觸式電加熱器、加熱電源線、隔熱板、保溫氈、熱電偶、熱電偶引線、溫度控制柜和溫度顯示儀表等。

本發(fā)明提供一種含有米氏海參皂苷A組合物，由米氏海參總皂苷和大豆異黃酮總甙元組成，米氏海參總皂苷和大豆異黃酮總甙元的組成比例為1:2-5。米氏海參總皂苷由米氏海參皂苷A、海參素甲、海參素乙和24-脫氫棘輻肛參苷B四種化合物組成，大豆異黃酮總甙元由大豆素和染料木素組成。本發(fā)明組合物通過滲漉提取、經(jīng)ODS柱層析分離、減壓濃縮獲得。組合物具有顯著抑制多種膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。本發(fā)明組合物可以滿足大量制備抗膠質(zhì)瘤藥物生產(chǎn)的需求，可在制備治療腦膠質(zhì)瘤藥物方面具有應(yīng)用前景。

本發(fā)明提供一種用于預(yù)防子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)的中藥組合物及應(yīng)用，由以下重量配比的原料藥組成：淡竹葉150-450份，赤芍100-300份，莪術(shù)100-300份，柴胡100-300份。藥物的制劑形式為膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑。本發(fā)明藥物組合物經(jīng)臨床研究驗證了其用于預(yù)防III-IV期子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)的安全性和有效性，組合物藥味少，易于質(zhì)量控制，同時成本低廉。可在制備用于預(yù)防III-IV期子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)的中藥組合物中應(yīng)用。

同軸靜電紡絲通過采用一個具有套筒結(jié)構(gòu)的紡絲頭為模板，控制兩股工作流體以內(nèi)外關(guān)系在高壓電場下拉伸，通過溶劑的快速揮發(fā)，在纖維接收板可以獲得具有芯鞘結(jié)構(gòu)特征的納米纖維膜。 選用合適的藥用聚合物輔料為芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的基材，通過同軸高壓靜電紡絲可以有效調(diào)節(jié)藥物在納米纖維芯部或鞘部的分布與含量，進而調(diào)控藥物的兩級緩控釋給藥特征，并通過同軸電紡過程中芯鞘流量的調(diào)控，調(diào)節(jié)藥物在兩級的相對釋放量。 可以根據(jù)用戶需要進行多種藥物的兩級控釋給藥系統(tǒng)的研制和開發(fā)。