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逆轉(zhuǎn)錄病毒需要整合到宿主基因組中來完成自身的復(fù)制。當(dāng)逆轉(zhuǎn)錄病毒感染宿主生殖細(xì)胞時，整合的逆轉(zhuǎn)錄病毒便會從親代傳到子代，從而形成內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒。內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒廣泛存在于脊椎動物基因中。絕大多數(shù)的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒會積累各種突變，從而在宿主基因組中失活或片段化。宿主有時會利用內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因來行使自身生物學(xué)功能（圖1），這個過程在進化生物學(xué)中被稱為選配（co-option）。例如，抑制多種逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制的限制性因子Fv1以及參與到胚胎發(fā)育的Syncytins都是選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因。但目前對脊椎動物中逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配事件尚無系統(tǒng)的研究。 韓管助課教授題組在756種脊椎動物基因組中系統(tǒng)地挖掘了逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配事件，共發(fā)現(xiàn)177個逆轉(zhuǎn)錄病毒選配事件。其中，93個選配事件涉及到逆轉(zhuǎn)錄病毒gag基因，gag基因選配事件主要發(fā)生在哺乳動物和鳥類中。84個選配事件涉及到逆轉(zhuǎn)錄病毒env基因，env基因選配事件主要發(fā)生在哺乳動物、鳥類和魚類中。通過對選配事件發(fā)生的時間進行分析，發(fā)現(xiàn)選配事件的數(shù)目隨著時間的推移而增多，僅有少數(shù)的選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因在長時間尺度上被維持，這些結(jié)果表明逆轉(zhuǎn)錄病毒基因選配可以在脊椎動物中頻繁的發(fā)生和丟失。 一般認(rèn)為，參與到病毒與宿主間進化軍備競賽的宿主基因會受到正選擇。該研究通過選擇壓力分析在很多選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因中發(fā)現(xiàn)了正選擇的證據(jù)，表明這些基因可能參與到病毒與宿主間進化軍備競賽中。還有部分選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因的進化主要受到負(fù)選擇，表明這些基因可能主要參與到非抗病毒的宿主功能之中。選配的逆轉(zhuǎn)錄病毒基因受到不同的選擇壓力表明這些選配的基因可能行使了多種宿主細(xì)胞生物學(xué)功能。總之，該研究為在脊椎動物進化過程中發(fā)生的逆轉(zhuǎn)錄病毒選配事件提供了一幅全景圖，對全面理解逆轉(zhuǎn)錄病毒和脊椎動物間互作的進化具有十分重要的意義。

該研究團隊在影響脫髓鞘疾病的環(huán)境因素研究方面，首次證實了霧霾中的可吸入細(xì)顆粒物（PM2.5）暴露可顯著加劇實驗動物及其子代神經(jīng)炎癥和脫髓鞘性損傷，并揭示了TLR-4/NF-κB信號通路誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞激活加劇CNS脫髓鞘的作用機制。

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產(chǎn)品詳細(xì)介紹  新型半金屬帶語音窗口對講機KDJ-3B  一.技術(shù)參數(shù) 通道控制：快速智能切換 頻率響應(yīng)：主機、副機200Hz-10KHz 輸出功率：主機2W，副機2W 規(guī)格：272(L)*165（W)*120（H)mm 失 真 度：小于2% 話筒插孔：3.5雙聲道插座 監(jiān)聽插孔：3.5雙聲道插座 電源電壓：AC220V 50Hz DC12-15V 消耗功率：0.5W   二.功能簡介 1.全自動雙向?qū)χv機，不用按鍵，自由交談 2.三種副機可自由選配，外型美觀 3.外話筒已置于副機內(nèi)，內(nèi)外只有一根連線，安裝簡捷 4.對講系統(tǒng)語音逼真、清晰，內(nèi)外音量可自由調(diào)節(jié) 5.最新技術(shù)，微電腦處理電路，具靜噪功能，并徹底解決回音嘯叫問題 6.可以用在任何窗口內(nèi)外交談困難的地方，適用于銀行，金融，售票窗口等不同工作環(huán)境 具有較寬的動態(tài)工作范圍，有效適應(yīng)各種工作環(huán)境；超強的背景噪音抑制電路，靜態(tài)時本機無噪音； 線性音量控制功能，音量調(diào)節(jié)時無噪音；功率大，最大達(dá)8W(主機3W,付機5W)可長時連續(xù)工作；自動雙向錄音轉(zhuǎn)換 。 設(shè)計：專業(yè)窗口對講，適用服務(wù)窗口 外型:全新外觀設(shè)計，貼近客戶環(huán)境 音質(zhì)：音響芯片處理，純真優(yōu)美動聽 功能：通道自動切換，監(jiān)聽語音輸出 安裝：一線轉(zhuǎn)接內(nèi)外，靈活選擇整機 使用：音量獨立調(diào)節(jié)，靜音手動選擇 維護：SMD表貼元件，經(jīng)久穩(wěn)定耐用 升級：不斷探索創(chuàng)新，客戶擁有信心   

通過在BCG表面表達(dá)FimH蛋白，賦予了BCG靶向腫瘤細(xì)胞糖基化的能力，達(dá)到了增強BCG對膀胱腫瘤細(xì)胞的選擇性黏附和增強免疫反應(yīng)的一箭雙雕的效果，在膀胱癌原位模型中展現(xiàn)出了出色的抗腫瘤效果和良好的安全性，為臨床BCG菌株的減毒增效提供了新的策略，具有極大的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

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