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自主培育的高效瘦肉型種豬新配套系。 一、項(xiàng)目分類 重大科學(xué)前沿創(chuàng)新 二、成果簡(jiǎn)介 該成果面向國(guó)家重大需求，持續(xù)20年開(kāi)展種豬本地化選育，自主培育出高效瘦肉型種豬新配套系并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。 一、創(chuàng)建了中國(guó)瘦肉型種豬四系配套育種新體系。在三系雜交配套體系基礎(chǔ)上，系統(tǒng)、全面評(píng)鑒18個(gè)品系223個(gè)家系、1.5萬(wàn)余頭種豬個(gè)體，通過(guò)種質(zhì)資源創(chuàng)新、專門化品系選育和四系雜交配套篩選，實(shí)現(xiàn)高性能種豬資源創(chuàng)制、多性狀高效改良，擴(kuò)大了雜種優(yōu)勢(shì)利用。 培育出8個(gè)專門化品系組成2個(gè)四系配套的“華農(nóng)溫氏Ⅰ號(hào)豬配套系”和“中育豬配套系”，并通過(guò)國(guó)家審定。 二、創(chuàng)新了瘦肉型種豬分子育種技術(shù)。創(chuàng)建了基于簡(jiǎn)化基因組測(cè)序的種豬全基因組選擇新技術(shù)，打破國(guó)外芯片技術(shù)壟斷，實(shí)現(xiàn)了種豬早期選擇，提高了選種準(zhǔn)確性。 三、創(chuàng)新了瘦肉型種豬遺傳評(píng)估和性能測(cè)定技術(shù)。創(chuàng)建了國(guó)內(nèi)外最大的育種數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)記錄超億條，日交互量達(dá)300萬(wàn)條，實(shí)現(xiàn)了大數(shù)據(jù)自動(dòng)采集、高度集成和種豬個(gè)體快速、實(shí)時(shí)遺傳評(píng)估。 四、創(chuàng)新種豬體細(xì)胞克隆等擴(kuò)繁和養(yǎng)殖技術(shù)。通過(guò)解析調(diào)控豬克隆胚胎發(fā)育效率分子機(jī)理， 發(fā)明了多項(xiàng)提高克隆效率新方法， 建立了穩(wěn)定高效成年豬體細(xì)胞克隆技術(shù)體系，效率提高3.8倍，實(shí)現(xiàn)了優(yōu)良種豬遺傳價(jià)值高效傳遞。 該成果在全國(guó)30個(gè)省市，為500余家豬場(chǎng)提供優(yōu)質(zhì)種豬和技術(shù)，支撐廣東溫氏集團(tuán)快速成長(zhǎng)為世界最大養(yǎng)豬企業(yè)，創(chuàng)建了中國(guó)特色現(xiàn)代養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)發(fā)展新模式，引領(lǐng)養(yǎng)豬業(yè)跨越式發(fā)展，為我國(guó)總體實(shí)現(xiàn)小康作出重要貢獻(xiàn)。 該成果榮獲2018年度國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。

由于基于酶抑制法的農(nóng)藥快速 檢驗(yàn)中所使用的動(dòng)物來(lái)源的酣酶普遍存在著提取成本高，活 性不穩(wěn)定， 不易于保存的間題。本團(tuán)隊(duì)從蕓豆中篩選并純化出一種植物酣酶。通過(guò)底

白及是蘭科植物中最具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的類群之一，藥用歷史悠久，具有止血、抗菌、消腫、抗腫瘤、生肌斂瘡等功效，并在食品、 化工行業(yè)等領(lǐng)域運(yùn)用廣泛，開(kāi)發(fā)潛力巨大。該研究組致力于白及資源的基礎(chǔ)生物學(xué)、道地性機(jī)理、優(yōu)異新種質(zhì)培育、規(guī)范化栽培及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的系統(tǒng)研究，目標(biāo)為推動(dòng)白及開(kāi)發(fā)成為我國(guó)中藥支柱產(chǎn)業(yè)之一及國(guó)家精準(zhǔn)扶貧的重要抓手，目前已取得系列重要進(jìn)展。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹  新北洋身份證復(fù)印機(jī)BST-2008E是一款結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便的身份證卡專用復(fù)印機(jī)，主要用于身份證卡（包括第一代、第二代居民身份證、駕駛證等）單/雙面復(fù)印。    身份證復(fù)印機(jī)的突出特點(diǎn)：    ◆ 免按鍵,免裁剪,自動(dòng)完成身份證卡輸入、輸出和復(fù)印件輸出。    ◆ 雙面證卡信息一次復(fù)印完成，可最多降低復(fù)印成本約70%。    ◆ 采取熱轉(zhuǎn)印復(fù)印方式，無(wú)靜電復(fù)印存在的粉塵、臭氧、有機(jī)廢氣污染。    主要功能：    ◆ 支持單、雙面復(fù)印(針對(duì)第二代身份證)    ◆ 具有開(kāi)機(jī)自動(dòng)上紙功能    ◆ 支持標(biāo)簽紙、標(biāo)記紙    ◆ 不連電腦可獨(dú)立工作    ◆ 自動(dòng)校正功能    　　新北洋身份證復(fù)印機(jī)BST-2008E采用世界領(lǐng)先的雙面光學(xué)掃描、熱打印、RFID射頻識(shí)別技術(shù)，集識(shí)別、掃描、數(shù)碼智能復(fù)印多項(xiàng)功能于一身，有效解決了目前傳統(tǒng)證卡復(fù)印效率低、成本高、產(chǎn)生臭氧污染環(huán)境等問(wèn)題，開(kāi)創(chuàng)了身份證卡尤其是第二代居民身份證專用復(fù)印設(shè)備的先河。    BST-2008E應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，可用于通訊、銀行、證券、保險(xiǎn)、公安、民政、房地產(chǎn)、郵政等所有需要身份證卡復(fù)印的領(lǐng)域。    新北洋身份證復(fù)印機(jī)BST-2008E簡(jiǎn)單便捷，免按鍵,免裁切,自動(dòng)完成身份證卡的輸入、輸出和復(fù)印件輸出，“放證卡、取復(fù)印件，一氣呵成”，單張復(fù)印僅需8-10秒。節(jié)能低耗，對(duì)一、二代身份證自動(dòng)單、雙面復(fù)印掃描，雙面身份證卡信息一次復(fù)印完成，復(fù)印成本可降低約50%。綠色環(huán)保。采取熱轉(zhuǎn)印復(fù)印方式，有效避免現(xiàn)有復(fù)印方式產(chǎn)生的碳粉和臭氧，減少環(huán)境污染。獨(dú)具復(fù)印件定制LOGO功能，滿足用戶多樣化使用需求。    本公司經(jīng)銷新北洋身份證復(fù)印機(jī)，如有需要，歡迎洽談

全球肆虐的新型冠狀病毒肺炎對(duì)世界各國(guó)人民的生命健康造成了嚴(yán)重的損害，對(duì)國(guó)際經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生巨大沖擊。加深對(duì)突發(fā)新型傳染性疾病的全面認(rèn)識(shí)，分析新型冠狀病毒肺炎的流行病學(xué)特征，預(yù)測(cè)新型冠狀病毒肺炎的傳播趨勢(shì)成為了應(yīng)對(duì)疫情最為迫切的需求。馬婷團(tuán)隊(duì)基于深度數(shù)據(jù)挖掘，建立輸入風(fēng)險(xiǎn)及傳染病傳播動(dòng)力學(xué)模型，通過(guò)與深圳市疾控中心、深圳市三院、黑龍江省疾控中心、美國(guó)約翰霍普金斯公共衛(wèi)生學(xué)院專家的密切合作，建立精準(zhǔn)度更高、更為個(gè)性化的預(yù)測(cè)模型，第一時(shí)

又稱為植物冠層分析儀。只要手持本儀器在植物冠層下穿行或行走，即可獲取葉面積指數(shù)、叢生指數(shù)、間隙率、光合有效輻射、光合有效輻射分量等植物冠層的參數(shù)。是聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織推薦的葉面積指數(shù)檢測(cè)儀器，并用于對(duì)LAI2000的修正或取代。 TRAC-II葉面積指數(shù)檢測(cè)儀是在加拿大皇家院士陳先生的葉面積指數(shù)檢測(cè)理論與算法的基礎(chǔ)上研發(fā)的。相對(duì)第一代TRAC，主要改進(jìn)有：增加了手機(jī)現(xiàn)場(chǎng)處理功能，存儲(chǔ)容量增大了256倍，采用了無(wú)線網(wǎng)絡(luò)通信，提高了檢測(cè)精度，減輕了傳感器重量，升級(jí)并完善了處理軟件到TRACWin 5.9.0版。 TRAC（Tracing Radiation and Architecture of Canopies即植物冠層分析儀的縮寫）是檢測(cè)葉面積指數(shù)及植被吸收光合有效輻射的光學(xué)儀器。TRAC通過(guò)間隙大小分布及間隙率來(lái)檢測(cè)葉面積指數(shù)，可用于森林、植冠等葉面積指數(shù)的檢測(cè)，從而為森林碳匯與林業(yè)碳匯、作物長(zhǎng)勢(shì)等的研究提供依據(jù)。TRAC-II由手機(jī)及智能傳感器兩部分構(gòu)成，檢測(cè)光合有效輻射，采用無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)交換數(shù)據(jù)，通過(guò)手機(jī)或計(jì)算機(jī)處理軟件計(jì)算出結(jié)果。企業(yè)合作項(xiàng)目。

通過(guò)深刻分析高校意識(shí)形態(tài)領(lǐng)域的問(wèn)題成因，提出了一系列針對(duì)性的對(duì)策建議，包括加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)以及對(duì)高校意識(shí)形態(tài)工作的監(jiān)管力度，加強(qiáng)高校教師隊(duì)伍建設(shè)，加強(qiáng)高校意識(shí)形態(tài)陣地建設(shè)，深化和創(chuàng)新馬克思主義理論研究，加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)等新興媒體的監(jiān)管等建議得到教育部的肯定。

基于SHERRY方法的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序建庫(kù)流程如圖1所示，樣本可以來(lái)自裂解的單細(xì)胞或bulk RNA；RNA分子經(jīng)過(guò)oligo-dT 引物的反轉(zhuǎn)錄后，RNA/DNA雜合鏈可直接被Tn5轉(zhuǎn)座酶打斷（圖中灰色的波浪線及直線分別代表RNA及DNA分子）；在Tagmentation之后，轉(zhuǎn)座酶會(huì)在雜合鏈兩端加上adaptor接頭，進(jìn)行之后的建庫(kù)PCR擴(kuò)增。　基于100pg的RNA起始量，SHERRY表現(xiàn)出了高的read匹配率，同時(shí)可檢測(cè)出近9000個(gè)基因，其中72%的基因可在三個(gè)重復(fù)樣本中檢測(cè)出，可重復(fù)性較好。與目前普遍應(yīng)用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的Smart-seq2技術(shù)相比，SHERRY與其建庫(kù)質(zhì)量不相上下，并且具較低的GC bias。此外，SHERRY整個(gè)流程僅需要5個(gè)步驟，且可在一個(gè)管子中完成，整個(gè)時(shí)間僅約4小時(shí)，其中手工操作時(shí)間不到半小時(shí)。相比之下，Smart-seq2整個(gè)耗時(shí)約為SHERRY二倍的時(shí)間，且需要一些前處理等操作；此外，包含十個(gè)步驟的NEBNext方法則需要更加多的實(shí)驗(yàn)室操作和時(shí)間成本。值得一提的是，在成本方面，SHERRY方法僅為其他兩種方法的五分之一，將大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本。