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產(chǎn)品詳細(xì)介紹壓差法氣體滲透儀適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、滲透膜等材料在各種溫度下的氣體透過(guò)率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系數(shù)的測(cè)定。壓差法氣體滲透儀符合GB 1038、ASTM D1434、ISO 2556、ISO 15105-2等多種標(biāo)準(zhǔn)。壓差法氣體滲透儀（VAC-V2）具有以下特點(diǎn)：測(cè)定試驗(yàn)氣體透過(guò)率、溶解度、擴(kuò)散與滲透系數(shù)；三腔獨(dú)立測(cè)試，恒溫控制，可選濕度控制；任意溫度下的數(shù)據(jù)擬合功能；可擴(kuò)展有毒、易爆等危險(xiǎn)氣體的試驗(yàn)；壓差法氣體滲透儀測(cè)試原理：將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測(cè)試腔之間，夾緊，首先對(duì)低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對(duì)整個(gè)系統(tǒng)抽真空，當(dāng)達(dá)到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測(cè)試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗(yàn)氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個(gè)恒定的壓差（可調(diào)），這樣氣體會(huì)在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過(guò)對(duì)低壓側(cè)內(nèi)壓強(qiáng)的監(jiān)測(cè)處理，從而得出所測(cè)試樣的各項(xiàng)阻隔性參數(shù)。壓差法氣體滲透儀技術(shù)指標(biāo)：測(cè)試范圍： 0.05 ～ 50,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常規(guī)）                      上限不小于500,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（擴(kuò)展體積）                      注：常規(guī)和擴(kuò)展體積通過(guò)體積填塊來(lái)選擇 控溫范圍：5℃～95℃控溫精度：±0.1℃ 控濕范圍：0%RH、2%RH～98.5%、100%RH（濕度發(fā)生裝置另購(gòu)）控濕精度：±1%RH真空精度：0.1Pa 測(cè)試腔真空度：<20Pa試樣尺寸：Φ97mm試樣數(shù)量：3 件(數(shù)據(jù)各自獨(dú)立)透過(guò)面積：38.48cm2試驗(yàn)氣體：O2、N2、CO2 等氣體（氣源用戶自備）了解詳情請(qǐng)致電：濟(jì)南蘭光0531-85068566 Labthink蘭光產(chǎn)品：1. 透氧儀 2. 氣體透過(guò)率測(cè)定儀 3. 透氣性測(cè)試儀 4. 透濕儀 5. 透濕性測(cè)試儀 6. 密封試驗(yàn)儀 7. 落鏢沖擊試驗(yàn)儀 8. 密封儀 9. 泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀 10. 氧氣透過(guò)率測(cè)試儀 11. 熱封儀 12. 氧氣透過(guò)率測(cè)定儀 13. 水蒸氣透過(guò)率測(cè)定儀 14. 薄膜拉力機(jī) 15. 摩擦系數(shù)儀 16. 初粘性測(cè)試儀 17. 智能電子拉力試驗(yàn)機(jī) 18. 撕裂度儀 19. 熱縮試驗(yàn)儀 20. 電子剝離試驗(yàn)機(jī) 21. 揉搓試驗(yàn)儀 22. 瓶蓋扭矩儀 23. 頂空分析儀 24. 磨擦試驗(yàn)機(jī) 25. 熱封試驗(yàn)儀 26. 擺錘沖擊試驗(yàn)儀 27. 墨層結(jié)合牢度試驗(yàn)機(jī) 28. 持粘性測(cè)試儀 29. 薄膜測(cè)厚儀 30. 霧化測(cè)試儀 31. 摩擦系數(shù)測(cè)試儀 32. 紙箱抗壓試驗(yàn)機(jī) 33. 氣相色譜儀 34. 摩擦系數(shù)測(cè)定儀 35. 透氣度測(cè)試儀 36. 測(cè)厚儀 37. 摩擦系數(shù)試驗(yàn)儀

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 1、自由振蕩—擺輪振幅與系統(tǒng)固有周期的對(duì)應(yīng)值的測(cè)量； 2、測(cè)定阻尼系數(shù) β，阻尼電流連續(xù)可調(diào)，測(cè)試?yán)L制阻尼變化曲線； 3、測(cè)定受迫振動(dòng)的幅度特性和相頻特性曲線； 4、研究不同阻尼對(duì)受迫振動(dòng)的影響，觀察共振現(xiàn)象； 5、學(xué)習(xí)用頻閃法測(cè)定運(yùn)動(dòng)物體的某些量，例如相位差等。

本發(fā)明公開(kāi)了低含量界面相誘導(dǎo)形成三相共連續(xù)三元共混物及其制備方法，所述共混物是由40vol％～45vol％的聚偏氟乙烯，40vol％～55vol％的高密度聚乙烯和聚苯乙烯經(jīng)熔融共混制備得到，其中界面相聚苯乙烯的用量不超過(guò)20vol％。本發(fā)明還提供了所述低含量界面相誘導(dǎo)形成三相共連續(xù)三元共混物的制備方法。本發(fā)明加工過(guò)程操作簡(jiǎn)單、成本低廉。相比二元聚偏氟乙烯/聚苯乙烯共混物，本發(fā)明所述三元共混物能夠在聚苯乙烯含量很低的情況下形成連續(xù)相結(jié)構(gòu)，這樣的結(jié)構(gòu)拓寬了共混物在低含量下的連續(xù)相結(jié)構(gòu)應(yīng)用以及其潛在的功能化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:煤層采動(dòng)過(guò)程中圍巖變形破壞發(fā)育規(guī)律及特征技術(shù)參數(shù)對(duì)巷道支護(hù)、保護(hù)煤柱合理留設(shè)及水害防治等具有重要意義。本方法基于光纖電法綜合測(cè)試技術(shù)與鉆孔結(jié)合進(jìn)行煤層開(kāi)采圍巖破壞特征觀測(cè)。通過(guò)在井下巷道或地面施工并形成不同方位單孔、多孔等觀測(cè)系統(tǒng)，并在孔中布置分布式傳感光纜和電阻率傳感單元等形成一套綜合測(cè)試監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，利用相關(guān)測(cè)試儀器采集與傳輸應(yīng)變場(chǎng)、溫度場(chǎng)及直流電場(chǎng)等數(shù)據(jù)，通過(guò)分析實(shí)時(shí)得到的工作面頂、底板監(jiān)測(cè)區(qū)域中巖體的應(yīng)變場(chǎng)、溫度場(chǎng)及地電場(chǎng)綜合地球物理場(chǎng)參數(shù)變化情況，評(píng)價(jià)探測(cè)目標(biāo)區(qū)域采動(dòng)過(guò)程中巖體變形、破壞規(guī)律及其破壞高（深）度值。同傳統(tǒng)的鉆探方法及單一地球物理場(chǎng)勘探相比，綜合測(cè)試可查明探測(cè)剖面內(nèi)巖層的結(jié)構(gòu)形態(tài)，通過(guò)多次對(duì)比時(shí)空演化規(guī)律，可獲取巖層在采動(dòng)過(guò)程中變形破壞發(fā)育規(guī)律及特征。

一種納米晶氮碳化鈦陶瓷超細(xì)粉的高溫碳氮化反應(yīng)制備法,以納米氧化鈦和納米碳黑為原料,工藝步驟依次為配料、混料、干燥、裝料、高溫碳氮化、球磨、過(guò)篩。此法工藝簡(jiǎn)單,成本較低,較一般碳熱還原法節(jié)約能源,容易實(shí)現(xiàn)規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)。通過(guò)控制反應(yīng)溫度、保溫時(shí)間、氮?dú)鈮毫?或流量)、碳鈦配比等工藝因素可以合成各種氮含量的氮碳化鈦納米晶超細(xì)粉。用此法制備的氮碳化鈦粉末為球形,分散性較好,平均粒度為100～200NM,平均晶粒度為20～50NM,純度達(dá)99%以上。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介 基因檢測(cè)在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)中的作用越來(lái)越重要。基因檢測(cè)的第一步是從固定或未固定的生物樣品中提取核酸。傳統(tǒng)的化學(xué)方法，通常先用酶消化細(xì)胞或組織，再經(jīng)有機(jī)溶劑抽提，使被分離的核酸經(jīng)過(guò)酒精或異丙醇沉淀，收集并濃縮于水中。整個(gè)過(guò)程需2-3天。本項(xiàng)目提供了核酸提取新思路，以高壓液相一步法，取代傳統(tǒng)石蠟切片必須先脫蠟再酶消化的繁鎖、費(fèi)時(shí)步驟。完成石蠟切片脫蠟與酶消化整個(gè)過(guò)程僅20-30分鐘。應(yīng)用范圍 專利保護(hù)所有生物樣本。項(xiàng)目階段已經(jīng)用于臨床石蠟切片的感染性因子的檢測(cè)和腫瘤的基因序列分析。知識(shí)產(chǎn)權(quán)已申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專利，并已獲得美國(guó)、德國(guó)、加拿大國(guó)際發(fā)明專利授權(quán)。合作方式 技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

基因檢測(cè)在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)中的作用越來(lái)越重要。基因檢測(cè)的第一步是從固定或未固定的生物樣品中提取核酸。傳統(tǒng)的化學(xué)方法，通常先用酶消化細(xì)胞或組織，再經(jīng)有機(jī)溶劑抽提，使被分離的核酸經(jīng)過(guò)酒精或異丙醇沉淀，收集并濃縮于水中。整個(gè)過(guò)程需2-3天。本項(xiàng)目提供了核酸提取新思路，以高壓液相一步法，取代傳統(tǒng)石蠟切片必須先脫蠟再酶消化的繁鎖、費(fèi)時(shí)步驟。完成石蠟切片脫蠟與酶消化整個(gè)過(guò)程僅20-30分鐘。

煤層采動(dòng)過(guò)程中圍巖變形破壞發(fā)育規(guī)律及特征技術(shù)參數(shù)對(duì)巷道 支護(hù)、保護(hù)煤柱合理留設(shè)及水害防治等具有重要意義。本方法基于光 纖電法綜合測(cè)試技術(shù)與鉆孔結(jié)合進(jìn)行煤層開(kāi)采圍巖破壞特征觀測(cè)。通 過(guò)在井下巷道或地面施工并形成不同方位單孔、多孔等觀測(cè)系統(tǒng)，并 在孔中布置分布式傳感光纜和電阻率傳感單元等形成一套綜合測(cè)試 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，利用相關(guān)測(cè)試儀器采集與傳輸應(yīng)變場(chǎng)、溫度場(chǎng)及直流電場(chǎng) 等數(shù)據(jù)，通過(guò)分析實(shí)時(shí)得到的工作面頂、底板監(jiān)測(cè)區(qū)域中巖體的應(yīng)變 場(chǎng)、溫度場(chǎng)及地電場(chǎng)綜合地球物理場(chǎng)參數(shù)變化情況，評(píng)價(jià)探測(cè)目標(biāo)區(qū) 域采動(dòng)過(guò)程中巖體變形、破壞規(guī)律及其破壞高（深）度值。同傳統(tǒng)的 鉆探方法及單一地球物理場(chǎng)勘探相比，綜合測(cè)試可查明探測(cè)剖面內(nèi)巖 層的結(jié)構(gòu)形態(tài)，通過(guò)多次對(duì)比時(shí)空演化規(guī)律，可獲取巖層在采動(dòng)過(guò)程 中變形破壞發(fā)育規(guī)律及特征。

該成果建立了新型復(fù)雜橋梁結(jié)構(gòu)的虛擬激勵(lì)法理論，應(yīng)用該理論針 對(duì)三維鋼結(jié)構(gòu)拱橋、自錨式懸索橋等復(fù)雜橋型進(jìn)行研究，提出了適合于軟土地區(qū)的地震動(dòng)場(chǎng)、自功率譜及相干函數(shù)等模型，進(jìn)行了抗震性能研究，發(fā)明了具有很強(qiáng)抗震性能的鋼管混凝土腹桿組合箱梁，對(duì)于類似橋梁的抗震設(shè)計(jì)具有重要的參考價(jià)值；對(duì)拱橋的橫向支撐鋼管混凝土N型相貫節(jié)點(diǎn)進(jìn)行了理論分析和試驗(yàn)研究，得出往復(fù)荷載作用下不同加強(qiáng)形式破壞特征一致的結(jié)論，可為大跨徑組合橋梁的設(shè)計(jì)與

本發(fā)明公開(kāi)了一種降低水稻籽粒中汞含量的制劑，其制備方法為依次包括如下步驟：1)、于反應(yīng)釜中加入1L水，調(diào)節(jié)水溫至50-60℃；2)、依次分別加入L-甲硫氨酸15-20g、L-半胱氨酸100-150g、L-硒代甲硫氨酸25-30g、谷胱甘肽50-60g、磷酸二氫鉀120-200g及復(fù)硝酚鈉10-15g；3)、所得物冷卻至室溫后，過(guò)濾、滅菌、灌裝即為成品——降低水稻籽粒中汞含量的制劑。本發(fā)明還同時(shí)提供了該制劑的使用方法。采用本發(fā)明，能實(shí)現(xiàn)中輕度汞污染地區(qū)種植的水稻籽粒汞含量不超過(guò)20μg/kg。