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概述：活性粉末混凝土是由超細(xì)活性粉末（復(fù)合摻合料）、水泥、優(yōu)質(zhì)石英砂、高強(qiáng)鋼纖維、外加劑等組成。通過(guò)最優(yōu)化級(jí)配設(shè)計(jì)，經(jīng)高溫?zé)岷希ㄕ羝B(yǎng)護(hù)）等特定工藝制備而成的高技術(shù)復(fù)合材料。與普通和高性能混凝土相比具有超高強(qiáng)度、高韌性、高耐久性、高體積穩(wěn)定性和環(huán)保性等特點(diǎn)。在工程中應(yīng)用可顯著減輕結(jié)構(gòu)自重（可減輕自重1/3），可顯著提高結(jié)構(gòu)的整體性能。有以下創(chuàng)新點(diǎn)： ①材料創(chuàng)新：采用國(guó)產(chǎn)原材料與工業(yè)廢渣制備出200MPa級(jí)活性粉末混凝土，性能達(dá)到國(guó)際同類材料的指標(biāo)，造價(jià)僅為其50%左右。 ②工藝創(chuàng)新：解決低水膠比高粘度物料的均勻攪拌問(wèn)題；解決大型構(gòu)件與小型薄壁構(gòu)件的澆注、成型與養(yǎng)護(hù)問(wèn)題，形成了成套工藝技術(shù)。 ③形成了較為完善的活性粉末混凝土基礎(chǔ)理論，提出了結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方法。 ④國(guó)內(nèi)第一家在大型橋梁結(jié)構(gòu)與薄型耐久構(gòu)件得到應(yīng)用，采用本成果新材料與設(shè)計(jì)方法設(shè)計(jì)的超低高度梁，有效降低了截面高度與自重，并提高了耐久性。 同類技術(shù)或成果比較：本項(xiàng)目組研發(fā)的200MPa級(jí)活性粉末混凝土，國(guó)內(nèi)第一家在實(shí)際工程中得到應(yīng)用；國(guó)際上美國(guó)、加拿大、韓國(guó)等國(guó)家也相繼在實(shí)際工程中應(yīng)用，目前處于試研制階段；本項(xiàng)目組的相關(guān)研究成果達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、國(guó)際先進(jìn)水平。 該項(xiàng)目現(xiàn)處于產(chǎn)業(yè)化階段。 應(yīng)用范圍： 本項(xiàng)目可應(yīng)用于道橋主體及附屬結(jié)構(gòu)、建筑結(jié)構(gòu)、市政結(jié)構(gòu)、核工業(yè)等，具有廣闊的應(yīng)用前景。

提供一種通過(guò)直流電泳沉積法制備磁性活性炭的方法：利用鐵鹽溶膠中含鐵膠粒帶正電荷的性質(zhì)，在外加脈沖電場(chǎng)作用下使鐵膠體顆粒定向電泳至固定于陰極附近的活性炭微孔洞中；然后通過(guò)在堿溶液中浸漬發(fā)生原位共沉淀反應(yīng)得到磁性活性炭。本技術(shù)方法可實(shí)現(xiàn)強(qiáng)磁性磁性活性炭的綠色高效制備，與已有方法相比，磁性活性炭中磁性物含量高，磁性強(qiáng)，同時(shí)工藝簡(jiǎn)單，成本較低，經(jīng)改造后適于工業(yè)生產(chǎn)。

通過(guò)對(duì)黃芩苷分子進(jìn)行化學(xué)衍生化從而獲得了與天然黃芩苷具有相似生物活性的光交聯(lián)分子探針，并利用定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)來(lái)尋找黃芩苷在細(xì)胞內(nèi)的直接藥效靶點(diǎn)。他們發(fā)現(xiàn)與黃芩苷相互作用的靶標(biāo)蛋白在脂肪代謝通路中高度富集，尤其線粒體脂肪酸β-氧化的限速酶CPT1A引起了他們的格外關(guān)注。通過(guò)RNA干擾敲低CPTA的表達(dá)水平后，細(xì)胞喪失了對(duì)黃芩苷降脂活性的響應(yīng)，暗示這個(gè)蛋白是黃芩苷作用機(jī)制通路中的一個(gè)關(guān)鍵蛋白。通過(guò)定量小分子質(zhì)譜建立了CPT1A的酶活檢測(cè)體系，最后發(fā)現(xiàn)黃芩苷可以明顯激活CPT1A的活性，從而達(dá)到加速脂肪酸降解的過(guò)程。

本項(xiàng)目屬精神病學(xué)領(lǐng)域中關(guān)于精神活性物質(zhì)（海洛因、苯丙胺類興奮劑和酒精）的基礎(chǔ)和臨床研究。本課題組從1993年起開(kāi)始了歷時(shí)10余年的研究，從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用取得了較好的成績(jī)，內(nèi)容如下： 1.苯丙胺類興奮劑(ATS) 的基礎(chǔ)和臨床研究 建立動(dòng)物模型，探討了ATS的神經(jīng)毒性機(jī)制及藥物保護(hù)，首次發(fā)現(xiàn)抗精神病藥舒必利和抑郁劑噻萘普汀能有效減輕MDMA所致神經(jīng)毒性損害；ATS可誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞，Cytochrome C釋放是誘導(dǎo)凋亡的重要環(huán)節(jié)，這在國(guó)內(nèi)外均屬首次發(fā)現(xiàn)，具國(guó)際先進(jìn)性。 臨床方面：探索了ATS濫用和依賴的開(kāi)放式臨床治療模式，建立了國(guó)內(nèi)第一個(gè)新型毒品康復(fù)平臺(tái)——興奮劑匿名互誡會(huì)(AKA)，并在國(guó)內(nèi)進(jìn)行推廣，取得一定的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。 2．有關(guān)阿片類的研究 發(fā)現(xiàn)嗎啡依賴和戒斷后轉(zhuǎn)錄因子CREBmRNA參與了阿片類物質(zhì)依賴的形成；G蛋白與海洛因依賴有關(guān)；嗎啡依賴大鼠急性戒斷可誘發(fā)腦內(nèi)內(nèi)源性焦慮物質(zhì)DBI mRNA的表達(dá)增加，是阿片類依賴戒斷后渴求行為和焦慮情緒的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制之一，具有國(guó)內(nèi)領(lǐng)先性。 3．有關(guān)酒依賴的研究 建立了酒依賴治療的開(kāi)放式管理模式（心理治療和電針厭惡治療）、國(guó)內(nèi)第一個(gè)酒依賴康復(fù)平臺(tái)——戒酒俱樂(lè)部和匿名互誡會(huì)，組織了國(guó)內(nèi)第一個(gè)戒酒支愿者幫助小組。

藥物活性與毒性篩選試劑盒是李紅玉教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)歷 15 年研發(fā)的一種快速，簡(jiǎn)便，高效檢測(cè)藥品或健康食品活性與毒性篩選試劑盒。該技術(shù)利用國(guó)際認(rèn)可的能夠反映體內(nèi)活性與毒性的模式生物秀麗隱桿線蟲(chóng)作為篩選工具，配合特殊染料，能夠快速檢測(cè)受試品活性與毒性，也可利用該技術(shù)對(duì)藥品進(jìn)行二次開(kāi)發(fā)。具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，已成功申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利 5 項(xiàng)，美國(guó)專利 1 項(xiàng)。已為甘肅東方天潤(rùn)公司和上海中華藥業(yè)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，并成功完成藥品，化合物，保健食品的活性開(kāi)發(fā)。該技術(shù)可以為藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)，制藥企業(yè)，醫(yī)藥研究院所，化合物合成機(jī)構(gòu)

牙髓組織同牙體硬組織的修復(fù)、代謝功能關(guān)系密切，盡量保存牙髓活性是牙髓病治療的基本原則。隨著牙髓生物學(xué)研究的不斷發(fā)展和牙齒發(fā)育及牙本質(zhì)形成機(jī)制認(rèn)識(shí)的加深，生物活性材料越來(lái)越多的出現(xiàn)在蓋髓劑領(lǐng)域。在此，我們研究一種新型生物活性蓋髓材料，本發(fā)明提供的具有生物活性的蓋髓劑，包括牙本質(zhì)浸提液和牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明蓋髓劑的制備方法，包括：（1）取健康牙體組織，用PBS液清洗，去除牙周膜、牙骨質(zhì)及牙髓，滅菌；（2）將牙體組織冰凍后研磨成顆粒狀；（3）所得顆粒狀牙體組織置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)；（4）取步驟（3）培養(yǎng)所得上清液過(guò)濾，過(guò)濾得到的濾液為牙本質(zhì)浸提液；取培養(yǎng)后的牙本質(zhì)顆粒用PBS離心沖洗后烘干，研磨成粉末，為牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明的蓋髓劑，使用時(shí)只需要將本材料的液體和粉末調(diào)和后覆蓋在近髓或露髓處，此方法能有效地促進(jìn)牙本質(zhì)修復(fù)，提高活髓保存的成功率，為意外穿髓患者提供了一種新的治療手段。

研究?jī)?nèi)容 ：本研究采用復(fù)合酶法水解蠶蛹蛋白制備免疫調(diào)節(jié)活性多 肽，得到最佳的水解工藝條件。在最佳水解條件下，酶解后蛋白質(zhì)得率為 57.24%，小分子多肽得率為 32.16%。該結(jié)果達(dá)到了計(jì)劃指標(biāo)，即蛋白質(zhì) 得率>40%，小分子多肽得率 >20%。另外，本研究探討了水解條件與分子 量大小，分子量大小與免疫調(diào)節(jié)活性的關(guān)系，同時(shí)建立了毛細(xì)管凝膠電泳 測(cè)定蠶蛹多肽分子的檢測(cè)方法。 技術(shù)特點(diǎn) ：本研究

膠原蛋白作為天然的生物資源，具有良好的生物相容性，低免疫原性，生物可降解性等功能，全球膠原蛋白市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到萬(wàn)億元。膠原蛋白可分為大分子量的膠原蛋白和小分子量的膠原肽，其中小分子量的膠原肽更易被人體吸收利用，因而具有更高的產(chǎn)品附加值。西北地區(qū)具有資源豐富的牦牛骨原料，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球 95%的牦牛產(chǎn)量和保有量在甘肅、青海和西藏三省。牦牛在高原惡劣環(huán)境下生長(zhǎng)繁育，其進(jìn)化過(guò)程賦予其抵御缺氧和高紫外線等惡劣條件，保持自身健康強(qiáng)壯的基因。體現(xiàn)在其骨骼上，牦牛骨的密度大，膠原蛋白含量高，其中所含氨基酸豐富而且全面，

江南大學(xué)安全檢測(cè)與分析研究室在有機(jī)廢氣廢水的檢測(cè)和治理方面有著多年的研究經(jīng)驗(yàn)，開(kāi)發(fā)出基于活性氧氧化分解有機(jī)污染物的關(guān)鍵技術(shù)，為企業(yè)提供各類有機(jī)廢氣/廢水的檢測(cè)和處理工藝和裝備研發(fā)。以高效低耗、無(wú)害化、資源化處理新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)廢氣/廢水達(dá)標(biāo)減排；研制與資源循環(huán)利用相協(xié)調(diào)的廢氣/廢 水集成處理體系，實(shí)現(xiàn)工程化轉(zhuǎn)化；利用物聯(lián)網(wǎng)、GPRS/3G 無(wú)線通訊技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)企業(yè)廢氣凈化治理狀態(tài)及效能進(jìn)行 24 小時(shí)在線監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)采集、傳輸、存儲(chǔ)功能一體。

【發(fā) 明 人】方蕓；柳航；葛衛(wèi)紅；陳軍；顧薇；蔡寶昌；胡巍 【摘要】 本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中雪荔組方劑型單一，僅顆粒劑與湯劑；且現(xiàn)有雪荔組方活性部位的制備方法成本較高，毒性大，不適用于工業(yè)化大生產(chǎn)的技術(shù)問(wèn)題，提供雪荔組方活性部位，其制備方法包括提取濃縮、醇沉、吸附柱層析純化步驟，最終取60%醇洗脫部位。同時(shí)本發(fā)明還提供一種治療尿路感染的藥物，其含有用本發(fā)明提供的雪荔組方活性部位與一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成的臨床上任何可接受的劑型形式。根據(jù)本發(fā)明提供雪荔組方活性部位的制備方法，總黃酮含量達(dá)到40%以上，藥效學(xué)評(píng)價(jià)顯示該部位具有較好的抗尿路感染活性，可以代替原方，方便制備各種劑型。且制備方法成本低，毒性小，適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。