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【發(fā) 明 人】王旭東；于莉英【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。【摘要】本發(fā)明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述的治療肝纖維化的中草藥散劑，是由下列質(zhì)量份的物質(zhì)組成:萊菔子10一15份、炒麥芽30一35份、全蝎8一13份、懷牛膝10一15份、三七粉10一15份、琥珀末2一7份、烏梅10一15份。本發(fā)明選材科學(xué)，配方合理，制備的工藝方法簡單。制備的治療肝纖維化的中藥復(fù)方制劑，服用簡便、療效明顯、經(jīng)濟(jì)安全，是治療肝纖維化的理想內(nèi)服藥。

醫(yī)生重建肝臟三維結(jié)構(gòu)時間：1-2小時 ，效率低 無法自動計算肝體積和自動分段 無法滿足臨床需求。 一、項目進(jìn)展 創(chuàng)意計劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時間 劉凱 計算機(jī)與電子信息學(xué)院/電子信息 2020.9/2024.6 胡思蓉 國際學(xué)院/金融數(shù)學(xué) 2019.9/2023.6 黃康平 計算機(jī)與電子信息學(xué)院/電子信息 2021.9/2025.6 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 張學(xué)軍 計算機(jī)與電子信息學(xué)院 教授 圖像識別 四、項目簡介 醫(yī)生重建肝臟三維結(jié)構(gòu)時間：1-2小時 ，效率低 無法自動計算肝體積和自動分段 無法滿足臨床需求。團(tuán)隊提出了肝臟診斷醫(yī)療輔助云平臺新方案。我們有四大核心技術(shù)，第一是首創(chuàng)TPS與FFT結(jié)合進(jìn)行肝臟硬度檢測，肝臟采用cine-tagging網(wǎng)格標(biāo)簽，空域與頻域相結(jié)合；第二是基于醫(yī)學(xué)圖像的多模態(tài)、多特征量的肝臟疾病檢測方案，多模態(tài)、多特征量融合，有效提高檢測準(zhǔn)確率，腫瘤檢測識別率行業(yè)領(lǐng)先高達(dá)97% ；第三是FPGA+邊緣計算賦能CT數(shù)據(jù)腹部器官三維重建，建模時間從1-2小時降為1-2分鐘；第四是首創(chuàng) 邊緣差分檢測算法，解決了纖維化肝臟難以快速精確建模的世界難題，建模精度世界領(lǐng)先。目前有發(fā)明專利 9項，國際發(fā)明專利1項，軟著12項。我們與美國南加大、日本岐阜大學(xué)、德國布萊梅大學(xué)肝臟診斷領(lǐng)域國際知名專家就肝臟纖維化建模、CT數(shù)據(jù)肝臟器官分割等課題展開合作研究。2021年CSIG圖像圖形中國行 團(tuán)隊成員劉凱、曹欣燃與指導(dǎo)老師張學(xué)軍教授同中國科學(xué)院蔣田仔、電子科技大學(xué)教授陳華富、吉林大學(xué)教授王世剛、南開大學(xué)教授程明明就“精準(zhǔn)目標(biāo)分割與識別”主題進(jìn)行交流討論。美國南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院腹部影像科放射學(xué)主任Vinay Duddalwar對本項目進(jìn)行肯定和推薦。我們的肝臟紋理分析方法被RSNA北美放射學(xué)會評為“最佳肝硬化成像工具”。我們與6家國內(nèi)外頂尖醫(yī)療院校進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作研究。

本實用新型涉及污泥干燥設(shè)備，旨在提供一種用于污泥干燥機(jī)的具有嚙合葉片的自清攪拌式轉(zhuǎn)軸。包括中空轉(zhuǎn)軸及相連通的中空葉片；每個葉片組中包括至少兩個相互交叉的葉片；葉片具有以轉(zhuǎn)軸為中心的對稱結(jié)構(gòu)，在葉片兩個末端的表面均設(shè)有同方向的凸出部，使葉片的側(cè)面呈凹字形；同一個轉(zhuǎn)軸上葉片的凸出部具有相同方向，相鄰轉(zhuǎn)軸上葉片凸出部的方向與之相反；當(dāng)任一葉片處于兩個轉(zhuǎn)軸所形成的平面上時，均有一個位于相鄰轉(zhuǎn)軸上的葉片與其嚙合。本實用新型能實現(xiàn)污泥干燥過程中干燥機(jī)的攪拌和自清潔效果，解決污泥在粘滯區(qū)時難以破碎以及粘壁的問題，增大污泥干燥機(jī)的干燥速率，提高干燥機(jī)的污泥處理能力和粘性處理范圍，同時避免產(chǎn)生混合死角。

一、成果簡介 開菲爾（kefir）起源于俄羅斯北高加索地區(qū)，當(dāng)?shù)氐纳皆烂褡鍖⑴Ｈ榛蛏窖蛉樽⑷胙蚱た诖?jīng)自然發(fā)酵生 產(chǎn)酸乳酒，其殘留物再補(bǔ)加牛乳或山羊乳繼續(xù)發(fā)酵，經(jīng)長期發(fā)酵后在皮口袋中形成不規(guī)則顆粒狀物體，即為開菲爾粒。開菲爾被認(rèn)為是高加索地區(qū)人們長壽的重要原因之一，因此它作為一種新型的發(fā)酵保健飲料逐漸在美 國、日本、奧地利、巴西、以色列以及東歐各國普及。本研究室從開菲爾粒中篩選出一株

本發(fā)明公開了一種針對粗粒組或大尺度單元體試樣的毛細(xì)水上升試驗儀，包括基槽，補(bǔ)水罐，過濾箱，抽真空裝置，試樣筒和試樣筒固定組件；試樣筒通過試樣筒固定組件固定在基槽內(nèi)，基槽的一端通過進(jìn)水管連接補(bǔ)水罐，基槽的另一端通過出水管連接過濾箱，抽真空裝置設(shè)置在試樣筒的頂部；本發(fā)明基于單元體試樣截面尺寸與粗顆粒公稱上限粒徑相容機(jī)制，研制了一種毛細(xì)水上升試驗儀，適用于

基于肝細(xì)胞球技術(shù)的新一代生物人工肝支持系統(tǒng)SRBAL （Spheroids reservoir bioartificial liver）由美國Mayo Clinic醫(yī)學(xué)中心人工肝項目主任Scott L. Nyberg教授研發(fā)，目前處于Ⅰ期臨床試驗研究階段。Mayo Clinic是全球著名醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是美國排名第二的醫(yī)學(xué)中心，其消化科排名全美第一。Nyberg教授是Mayo Clinic血管外科中心主任，William J. von Liebeg移植中心外科學(xué)教授，肝臟疾病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)“Advanced Liver Diseases Study Group”計劃負(fù)責(zé)人之一，人工肝項目主任，從事生物人工肝（BAL）研究21年。Nyberg教授帶領(lǐng)的BAL研究團(tuán)隊在Mayo Clinic完成了 HepatAssist BAL的Ⅲ期臨床試驗，同時開發(fā)了SRBAL系統(tǒng)，目前SRBAL系統(tǒng)因能容納超過400克的肝細(xì)胞，同時采用有利于肝細(xì)胞功能發(fā)揮的肝細(xì)胞球結(jié)構(gòu)，其肝臟支持性能在文獻(xiàn)已報道的BAL系統(tǒng)中處于領(lǐng)先地位。同時Nyberg教授小組在全球首先培育并利用FAH-deficient豬作為生產(chǎn)人源性肝細(xì)胞的生物“工廠”，創(chuàng)造性的解決了各種肝細(xì)胞治療，包括BAL 系統(tǒng)所面臨的高活性人源化肝細(xì)胞來源問題。 ELAD(extraorporeal liver assistant device, ELAD) 體外肝臟支持系統(tǒng)是上世紀(jì)90年代，由Baylar設(shè)計, 美國Vital治療公司研制開發(fā)，運(yùn)用HepG2-C3A 人肝癌細(xì)胞株,包括四個中空纖維透析生物反應(yīng)器，每個反應(yīng)器含有大約100g的肝癌細(xì)胞。ELAD系統(tǒng)已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗多年，是目前最接近上市的生物人工肝支持系統(tǒng)。SRBAL系統(tǒng)采用和ELAD系統(tǒng)不同的細(xì)胞來源，培養(yǎng)方式和生物反應(yīng)器形式，預(yù)期對ELAD系統(tǒng)肝臟支持功能有顯著改進(jìn)。

首次發(fā)現(xiàn)并驗證肝臟內(nèi)部上皮細(xì)胞從分化到癌化過程中的關(guān)鍵驅(qū)動基因，并首次發(fā)現(xiàn)頂端內(nèi)皮細(xì)胞在響應(yīng)纖維細(xì)胞刺激的同時促進(jìn)纖維細(xì)胞的重塑，最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖的動態(tài)過程及分子機(jī)制。

【發(fā) 明人】郭盛；段金廒；錢大瑋；宿樹蘭【摘    要】本發(fā)明公開了一種大棗葉活性提取物及其在制備防治肝損傷藥物或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明首次采用大孔樹脂耦合聚酰胺樹脂，然后通過制備液相制備大棗葉精制提取物，較傳統(tǒng)的分離純化方法分離效率更高，且分離得到的活性成分含量高，生物活性強(qiáng)，安全性高。經(jīng)實驗研究表明，大棗葉提取物可顯著降低CCl4、D-GalN和乙醇所致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織MDA含量，增強(qiáng)肝臟SOD活性，對肝損傷具有很好的防治功效。因此大棗葉及大棗葉提取物有望開發(fā)成為新一代安全有效，用于防治肝損傷的藥物或保健品，同時也為大棗葉廢棄資源變廢為寶及棗樹資源綜合利用提供了途徑。

 血吸蟲侵入人體后，在肝門靜脈及腸系膜內(nèi)寄生，最后發(fā)育為成蟲，雌雄成蟲交配后，雌蟲產(chǎn)卵后，蟲卵隨門靜脈系統(tǒng)流至肝門靜脈并沉積在肝組織內(nèi)，從而引發(fā)宿主免疫反應(yīng)，引起肉芽腫性炎癥以及纖維化反應(yīng)。同時，宿主的纖維化反應(yīng)會導(dǎo)致蟲卵鈣化并加速其死亡。因此，蟲卵肉芽腫和纖維化是血吸蟲病的病理學(xué)基礎(chǔ)。已有研究提示，血吸蟲蟲卵可以分泌某些物質(zhì)來限制宿主的肝組織纖維化進(jìn)程，進(jìn)而延緩其死亡，有助于血吸蟲完成其生活史，但具體的分子機(jī)制是什么并不清楚。通過本研究發(fā)現(xiàn)，日本血吸蟲蟲卵來源的外泌體可以通過抑制肝星狀細(xì)胞活化，減輕日本血吸蟲感染的病理進(jìn)展和肝纖維化的進(jìn)展，并證實這個過程與蟲卵來源的外泌體高表達(dá)Sja-miR-71a相關(guān)。Sja-miR-71a通過直接靶向Sema4D抑制TGF-β1/ SMAD和IL-13/STAT6途徑以及調(diào)節(jié)Th1 / Th2 / Th17和Treg平衡來抑制肝纖維化。本項研究加深了對血吸蟲-宿主相互作用分子機(jī)制的理解，并提示Sema4D可能是抗血吸蟲病肝纖維化治療的潛在靶標(biāo)，從而為肝纖維治療提供新的思路。