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在大量調(diào)研藏藥資源，選取清熱解毒類品種，建立針對病毒復(fù)制周期靶點(diǎn)為機(jī)制的抗病毒藥物的篩選細(xì)胞模型。獲得針對抗單純皰疹病毒Ⅱ 型的 Vero 細(xì)胞篩選模型，針對抗腺病毒的 Hep-2 細(xì)胞篩選模型，針對抗流感病毒 H1N1 的 MDCK 細(xì)胞篩選模型，應(yīng)用于天然藥物以及化合物抗病毒活性的篩選。獲得具有抗流感病毒，腺病毒，單純皰疹病毒活性的提取物以及化合物。結(jié)果表明藏藥異葉青蘭對呼吸道病毒，流感病毒，腺病毒單純皰疹病毒-II 型均具有很強(qiáng)的活性，對小鼠腦炎的死亡保護(hù)率達(dá) 30%。異葉青蘭有效部位石油醚分

圓環(huán)病毒 2 型（PCV2）嚴(yán)重危害世界養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展， PCV2 廣泛分布于世界各地。迄今，世界范圍內(nèi)只有滅活疫苗可資利用，尚無活疫苗面市。研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用基因工程技術(shù)，研制成功嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233 株），該疫苗病毒的滴度、安全性、免疫效力等關(guān)鍵指標(biāo)優(yōu)于國外相應(yīng)的文獻(xiàn)報(bào)道（國內(nèi)外無相應(yīng)產(chǎn)品面市，無法與其產(chǎn)品對照）。該疫苗的制苗毒株應(yīng)用自主建立的毒株構(gòu)建方法制備，制苗毒株由研究團(tuán)隊(duì)自行分離鑒定，具有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。基于實(shí)驗(yàn)室前期研究結(jié)果，研制的嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233

榜嘎，藏名榜阿嘎保，全草均可入藥，歷代藏醫(yī)藥書均有記載，有清熱解毒利濕的功效。本項(xiàng)目涉及的藏藥榜嘎提取物不但能夠抑制多種病原細(xì)菌,而且可以通過抑制病毒吸附、直接滅活病毒、抑制病毒增殖等多環(huán)節(jié)發(fā)揮明顯的抗病毒作用,故而該提取物可以在制備抗菌、抗病毒藥物中應(yīng)用。榜嘎提取物原料來源豐富、價(jià)廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型。具有廣闊的開發(fā)與應(yīng)用前景

對MxA蛋白進(jìn)行了多種修飾改造，經(jīng)過不斷探索嘗試后成功獲得了功能基本不受影響的MxA蛋白單體，并利用X射線晶體衍射技術(shù)解析了單體MxA晶體結(jié)構(gòu)。此后，高嵩課題組與中科院生物物理所趙永芳教授課題組合作，根據(jù)結(jié)構(gòu)巧妙設(shè)計(jì)了一系列單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)，最終通過這種技術(shù)含量極高的生物物理技術(shù)在單分子水平上揭示了MxA蛋白在GTP水解過程中實(shí)時(shí)的構(gòu)象變化情況。該研究闡明了MxA蛋白在抗病毒作用過程中結(jié)構(gòu)改變的動態(tài)過程，有助于全面了解MxA抗病毒的具體分子機(jī)制，并對人們了解其他dynamin家族成員的具體作用方式有重要的啟發(fā)意義。

2020年3月13日，華東理工大學(xué)藥學(xué)院/上海市新藥設(shè)計(jì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李洪林團(tuán)隊(duì)和武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室徐可團(tuán)隊(duì)合作，在生物預(yù)印本網(wǎng)站bioRxiv上發(fā)表題為“Novel and potent inhibitors targeting DHODH, a rate-limiting enzyme in de novo pyrimidine biosynthesis, are broad-spectrum antiviral against RNA viruses including newly emerged coronavirus SARS-CoV-2”的研究成果，報(bào)道了一類的抗新冠病毒候選藥物和老藥品種。     鑒于老藥來氟米特和特立氟胺已在臨床上廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、狼瘡性腎炎、多發(fā)硬化癥等多種自身免疫性疾病的治療，與糖皮質(zhì)激素、羥氯喹、甲氨蝶呤等免疫抑制劑相比，來氟米特的副作用較少，可長期服用，安全可靠；且此類藥物作用機(jī)制及藥效明確，作為臨床急用，合作團(tuán)隊(duì)已建議武漢大學(xué)附屬人民醫(yī)院開展來氟米特在新冠病毒肺炎中度和重癥病人中臨床試驗(yàn)研究，并已在中國臨床試驗(yàn)中心完成注冊申請（臨床注冊號：ChiCTR2000030058）。 該研究受到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2018FYA0900801,2018ZX10101004003001,2016YFA0502304），國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31922004, 81825020,81772202）及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（2018ZX09711002）的資助。

鴨坦布蘇病毒(DTMUV)是新發(fā)現(xiàn)的疾病，對該病的研究也相對滯后，目前沒有商品化的疫苗和有效的藥物對該病進(jìn)行預(yù)防和治療，也沒有系統(tǒng)化的臨床診斷方法，因此研究一種有效的DTMUV診斷技術(shù)迫在眉睫。同時(shí)，對一個(gè)疾病的預(yù)防，首先要能夠監(jiān)控其畜群的免疫水平，才能對疾病展開有效的預(yù)防。 目前鴨坦布蘇病毒的檢測技術(shù)都還不成熟，還未能得到應(yīng)用和推廣，抗原和抗體檢測試劑盒都還在研制當(dāng)中，該技術(shù)研制成功DTMUV單克隆抗體，為DTMUV臨床診斷提供了依據(jù)，為DTMUV的病原檢測開辟了新的方法，極大加快了臨床診斷速度，為對該病原的監(jiān)控和預(yù)防、中和性抗原結(jié)構(gòu)蛋白的確定、中和位點(diǎn)與細(xì)胞受體的關(guān)系研究、流行毒株病原性分析以及診斷和檢疫等多方面提供了良好的工具。 單克隆抗體技術(shù)在診斷試劑的開發(fā)與應(yīng)用中越來越廣泛，單抗的優(yōu)點(diǎn)就是靈敏性好、特異性高、簡便易操作、易于量化生產(chǎn)等，基于這些優(yōu)點(diǎn)，單克隆抗體已經(jīng)成為應(yīng)用領(lǐng)域的一把利劍。鴨坦布蘇病毒單克隆抗體的制備，為病原及抗體檢測提供了工具，為DTMUV疫苗研制開辟了新的途徑。 成果完成時(shí)間：2017年12月

該成果利用純化的乙型腦炎病毒，建立了ELISA抗體檢測試劑盒。該成果主要用于豬的乙型腦炎病毒抗體檢測，可以評價(jià)豬乙腦疫苗的免疫效果和感染監(jiān)測。 我國種豬飼養(yǎng)量約4000萬頭，豬乙型腦炎是種豬重點(diǎn)防范的重大疫病，也是規(guī)模化豬場必須免疫的疫病。該產(chǎn)品是對豬乙型腦炎疫苗免疫效果評價(jià)的重要工具，具有應(yīng)用前景和市場需求。 轉(zhuǎn)化條件：需要生物制品GMP生產(chǎn)車間 成果完成時(shí)間：2016年12月

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “生物安全，人人有責(zé)” 推出背景： 在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。 國家安全就是國家競爭，歸根結(jié)底又是科技實(shí)力的競爭！因此，作為中國的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術(shù)積累，以NMT：非損傷微測技術(shù)為底層核心技術(shù)，迅速推出了與國家生物安全相關(guān)多種檢驗(yàn)，監(jiān)測儀器設(shè)備，以及適用于多個(gè)學(xué)科及領(lǐng)域的研發(fā)平臺： 《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）簡單化：病毒與宿主之間相互作用的過程非常復(fù)雜，通過NMT檢測宿主生理指標(biāo)的動態(tài)數(shù)據(jù)，展示病毒入侵宿主內(nèi)部的過程。 2）宿主細(xì)胞原位檢測：NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，結(jié)果更貼近體內(nèi)的真實(shí)情況。 分類及用途： 1）《病毒與宿主互作研究NMT工作站》（型號：NMT-VHI-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《病毒與宿主互作研究NMT工作站》（型號：NMT-VHI-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺。 ? 《病毒與宿主互作研究NMT工作站》（型號：NMT-VHI-100） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）簡單化：病毒與宿主之間相互作用的過程非常復(fù)雜，通過NMT檢測宿主生理指標(biāo)的動態(tài)數(shù)據(jù)，展示病毒入侵宿主內(nèi)部的過程。 2）宿主細(xì)胞原位檢測：NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，結(jié)果更貼近體內(nèi)的真實(shí)情況。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針對病毒與宿主互作研究設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時(shí)間實(shí)時(shí)和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 《病毒與宿主互作研究NMT工作站》（型號：NMT-VHI-200） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）簡單化：病毒與宿主之間相互作用的過程非常復(fù)雜，通過NMT檢測宿主生理指標(biāo)的動態(tài)數(shù)據(jù)，展示病毒入侵宿主內(nèi)部的過程。 2）宿主細(xì)胞原位檢測：NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，結(jié)果更貼近體內(nèi)的真實(shí)情況。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針病毒與宿主互作研究和研發(fā)設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 1.4可實(shí)時(shí)監(jiān)測和記錄檢測時(shí)的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標(biāo)拓展功能 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時(shí)間實(shí)時(shí)和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時(shí)的環(huán)境參數(shù)

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “生物安全，人人有責(zé)” 推出背景： 在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。 國家安全就是國家競爭，歸根結(jié)底又是科技實(shí)力的競爭！因此，作為中國的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術(shù)積累，以NMT：非損傷微測技術(shù)為底層核心技術(shù)，迅速推出了與國家生物安全相關(guān)多種檢驗(yàn)，監(jiān)測儀器設(shè)備，以及適用于多個(gè)學(xué)科及領(lǐng)域的研發(fā)平臺： 《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過對T細(xì)胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價(jià)T細(xì)胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 分類及用途： 1）《細(xì)菌免疫機(jī)理研究NMT工作站》（型號：NMT-BIM-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《細(xì)菌免疫機(jī)理研究NMT工作站》（型號：NMT-BIM-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺。 ? 《細(xì)菌免疫機(jī)理研究NMT工作站》（型號：NMT-BIM-100） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過對T細(xì)胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價(jià)T細(xì)胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針對細(xì)菌免疫機(jī)理研究設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時(shí)間實(shí)時(shí)和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 ? 《細(xì)菌免疫機(jī)理研究NMT工作站》（型號：NMT-BIM-200） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細(xì)胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機(jī)體組織器官中的細(xì)胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞，還可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。 2）免疫細(xì)胞代謝表型差異：通過對T細(xì)胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價(jià)T細(xì)胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針對細(xì)菌免疫機(jī)理研究和研發(fā)設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 1.4可實(shí)時(shí)監(jiān)測和記錄檢測時(shí)的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標(biāo)拓展功能 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時(shí)間實(shí)時(shí)和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時(shí)的環(huán)境參數(shù)

RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負(fù)鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細(xì)胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認(rèn)為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細(xì)胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機(jī)制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細(xì)胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細(xì)胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機(jī)制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機(jī)制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。