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本技術提供了一種腸道靶向 pH 敏感性復凝聚微膠囊傳輸體系及 其制備方法和應用。本技術以羧甲基殼聚糖、阿拉伯膠分別為聚陽離子和聚陰 離子構成復凝聚體系，采用京尼平作為交聯劑來提高其在胃液強酸性（pH1.2） 環境下的穩定性，作為微膠囊壁材包埋芯材時，使芯材免受胃部強酸性環境的 破壞，能實現在腸道（pH6.8-7.4）溶脹而靶向釋放芯材的目的。解決了現有技 術中復凝聚微膠囊機械強度較差、在偏離復凝聚反應最適 pH 值時易發生解離而 失去穩定性的問題。 技術特點：本技術采用京尼平作為交聯劑交聯羧甲基殼聚糖-阿拉伯膠復凝 聚體系時，不需要調節溫度和 pH 值。與現有交聯技術比較，本技術采用的交聯 劑安全、高效，而且生產工藝簡單易行，易于規模化生產，具有良好的市場應 用前景。所述腸道靶向 pH 敏感性復凝聚微膠囊在模擬胃液中不離解、在模擬腸 液中溶脹而靶向釋放芯材。 應用領域及前景：本技術既可以用于水溶性功能成分的包埋，又可用于脂 溶性功能成分的包埋，可保護芯材免受胃液強酸性環境的破壞，將芯材安全輸 送到腸道進行靶向釋放，提高其生物利用率。該技術拓展了復凝聚微囊化技術 在食品工業中實現腸道靶向釋放的應用領域。

本項成果是一種氧氣敏感性測試系統及測試方法，該系統定義了一種測試滅火劑抗復燃性能的新方法，可以科學、真實地評價出滅火劑的抗復燃性能。氧氣敏感性測試系統包括控制部分，測試部分和附件部分。本項成果不僅解決了對現有滅火劑抗復燃性能測試方法不統一的問題，而且在測試方法的科學性以及測試結果的真實性上都有了很大的提高。整套系統結構合理，操作簡便，適用面廣，測試結果精確，造價較低，適用于各類研究機構定量評價不同種類滅火劑真實的抗復燃性能。

本項成果是一種氧氣敏感性測試系統及測試方法，該系統定義了一種測試滅火劑抗復燃性能的新方法，可以科學、真實地評價出滅火劑的抗復燃性能。氧氣敏感性測試系統包括控制部分，測試部分和附件部分。本項成果不僅解決了對現有滅火劑抗復燃性能測試方法不統一的問題，而且在測試方法的科學性以及測試結果的真實性上都有了很大的提高。整套系統結構合理，操作簡便，適用面廣，測試結果精確，造價較低，適用于各類研究機構定量評價不同種類滅火劑真實的抗復燃性能。

發明了 Q-P-T熱處理工藝技術，為實現強塑積＞30GPa%新一代汽車用鋼提供指導；同時 Q-P-T處理析出epsilon碳化物后氫脆敏感性因子從42.7%降低至0.6%，可滿足高強鋼在特殊環境下的應用。高性能鋼的設計與開發，支撐寶鋼全球首發鋼種的研制，開發出了抗拉強度超過2000MPa的超高強度鋼。

本發明提供一種電話通信網絡中節點敏感性排序的方法

本發明公開了一種基于能量函數的網頁時間敏感性度量方法，屬于數據質量的研究范疇，涉及時態 Web、網絡信息質量評估、使用模式等技術領域。目前，Web 垃圾信息泛濫，數據質量低下已經成為普 遍現象。導致這一現象的一個重要原因是信息是時間敏感的，即信息是隨著時間的推移而變化的。然而 不同信息的時間敏感程度是不一樣的，為統一度量信息的時間敏感度，本發明根據 Web 用戶對信息的需 求、信息量的增加和頁面的鏈接關系三個方面對網頁的能量進行度量，用能量的變化刻畫網頁的時間敏 感度。本方法可應用于網頁質量評價和排序，也可應用于信息檢索中，以提高檢索結果的質量。

本發明公開了一種家蠶強健性品種鑒定的方法，包括下述步驟：對不同品種/個體的家蠶分別依次進行以下步驟1)～步驟4)：1)、選用活性蠶卵；2)、獲得環境敏感性家蠶胚子--反轉終了期己2的蠶卵；3)、對環境敏感性家蠶胚子進行異常環境誘導處理，即進行放射性處理或于42℃高溫沖擊處理2小時；4)、催青至孵化后調查孵化率；5)、將不同品種/個體的家蠶的孵化率進行對比，孵化率高的品種/個體為家蠶強健性品種/個體。采用本發明的方法能快速判斷家蠶品種是否強健，從而大大縮短品種選育的周期。

本發明公開了一種基于敏感性分析的梯級水電站調度方案評價方法，在梯級水電站制定出日計劃發電調度方案的基礎上，通過改變徑流大小、改變徑流方差對水庫入庫徑流的蒙特卡洛模擬，通過改變負荷大小對電網負荷的蒙特卡洛模擬，模擬徑流的不確定性和負荷的不確定性，進而通過常規優化調度模型計算電站運行指標參數，統計分析參數指標敏感性的平均值和方差從而實現對調度方案進行評價的優劣。本發明可用于定量評價發電調度方案是否健壯，是否能應對徑流和負荷的不確定性。

本發明提供了一種腸道靶向pH敏感性復凝聚微膠囊傳輸體系及其制備方法和應用，以羧甲基殼聚糖、阿拉伯膠分別為聚陽離子和聚陰離子構成復凝聚體系，調節pH值，使羧甲基殼聚糖與阿拉伯膠發生復凝聚反應，離心收集復凝聚相，采用京尼平交聯，冷凍干燥后即得到所述腸道靶向pH敏感性復凝聚微膠囊傳輸體系。本發明既可以用于水溶性功能成分的包埋，又可用于脂溶性功能成分的包埋，可保護芯材免受胃液強酸性環境的破壞，將芯材安全輸送到腸道進行靶向釋放，拓展了復凝聚微囊化技術的實際應用領域。所述腸道靶向pH敏感性復凝聚微膠囊傳輸體系在模擬胃液中不離解、在模擬腸液中溶脹而具有較強穩定性，且工藝簡單、安全、高效，易于大規?；a。

2020年5月4日，中國科學技術大學生醫部、基礎醫學院、中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心周榮斌、江維研究組，附屬第一醫院潘躍銀研究組和復旦大學柳素玲研究組合作在NatureCellBiology上在線發表題為“Myeloid PTEN promotes chemotherapy-induced NLRP3 inflammasome activation and antitumor immunity”的長篇研究論文，發現髓系細胞中PTEN蛋白能夠促進NLRP3炎癥小體活化，并增強化療反應性?；熓悄壳爸委熌[瘤最常用的手段之一，但是一些腫瘤患者對化療藥物并不敏感。除了受腫瘤細胞自身因素的影響外，越來越多的研究表明免疫微環境對腫瘤的化療效果同樣具有重要作用。過去的研究表明蒽醌類化療藥物能夠誘導腫瘤細胞發生免疫原性細胞死亡，釋放大量免疫原性物質如HMGB1和ATP，誘導NLRP3炎癥小體活化和IL-1β和IL-18等細胞因子產生，從而促進腫瘤微環境中免疫細胞浸潤并提高化療誘導的抗腫瘤免疫。盡管腫瘤微環境中NLRP3炎癥小體活化對化療效果的發揮至關重要，但是在腫瘤微環境中決定NLRP3炎癥小體活化的因素還不清楚。PTEN蛋白是機體中重要的腫瘤抑制子，具有脂質磷酸酶和蛋白磷酸酶雙重磷脂酶活性。已有的研究表明腫瘤細胞中PTEN蛋白通過其脂質磷酸酶活性逆轉PI3K-AKT-mTOR 信號活化，抑制細胞增殖和腫瘤生長。在腫瘤治療過程中，腫瘤細胞中的 PTEN 蛋白缺失導致 PI3K-AKT 信號通路過度活化，引起腫瘤治療抵抗。盡管腫瘤細胞中的PTEN蛋白在腫瘤發生發展和腫瘤治療中的功能研究較為清楚，但是PTEN在免疫微環境中的作用和機制尚不清楚。 為了探究髓系細胞中的 PTEN 蛋白是否影響腫瘤的治療效果，研究者首先對髓系細胞中PTEN條件性基因缺陷小鼠進行皮下荷瘤，并利用能夠誘導腫瘤細胞發生免疫源性細胞死亡的化療藥物進行治療。結果顯示當PTEN缺陷后，化療藥物對腫瘤的治療效果顯著降低。對小鼠腫瘤組織和腹股溝淋巴結中抗腫瘤免疫相關指標進行檢測，發現PTEN缺陷小鼠中CD8+T細胞浸潤顯著降低，IFN-γ的分泌也明顯減少。與此同時，腫瘤免疫微環境中炎癥小體活化相關指標caspase-1剪切，IL-1β和IL-18分泌也顯著減少。這些結果表明PTEN可能通過促進免疫微環境中炎癥小體活化提高機體抗腫瘤免疫。接下來研究者在細胞水平探究PTEN對炎癥小體活化的影響。通過利用shRNA敲低和PTEN缺陷細胞進行炎癥小體活化實驗，研究者發現PTEN能夠特異性促進NLRP3炎癥小體活化，而不影響AIM2和NLRC4炎癥小體活化。機制上，PTEN能夠直接結合NLRP3，通過其蛋白磷酸酶功能介導NLRP3酪氨酸32位點（鼠源為酪氨酸30位點）發生去磷酸化修飾，進而促進NLRP3炎癥小體組裝活化。此外，作者還構建了能夠特異性識別NLRP3酪氨酸30位點磷酸化的抗體以及NLRP3酪氨酸30位點組成型磷酸化的knock-in小鼠Nlrp3Y30E/Y30E，進一步確定了PTEN通過誘導NLRP3酪氨酸32位點去磷酸化促進NLRP3炎癥小體活化。為了明確髓系細胞PTEN促進化療誘導的抗腫瘤免疫依賴于NLRP3炎癥小體。研究者在PTEN條件缺陷鼠中回補細胞因子IL-1β和IL-18，發現回補細胞因子后能夠顯著提高化療藥物對PTEN條件缺陷鼠的治療作用，表明PTEN通過促進免疫微環境中NLRP3炎癥小體活化提高機體抗腫瘤免疫。在腫瘤臨床樣本中，研究者也發現髓系細胞中的PTEN與腫瘤患者對化療藥物的敏感性呈現正相關關系?？傊撗芯縿撔滦泽w現在：1）發現腫瘤抑制因子PTEN在NLRP3炎癥小體活化中發揮關鍵作用；2）揭示髓系細胞PTEN可以通過控制NLRP3炎癥小體活化從而決定化療敏感性；3）提示髓系細胞PTEN的表達可以作為一種預測化療敏感性的生物標記物。中國科學技術大學生醫部和基礎醫學院黃億博士為該論文第一作者，周榮斌、江維、潘躍銀和柳素玲教授為共同通訊作者。該項工作得到了復旦大學丁琛課題組、邵志敏課題組，安徽醫科大學蔡永萍課題組，蘇州系統醫學研究所馬瑜婷課題組和中科大張華鳳課題組、金騰川課題組、王朝課題組和白麗課題組及科技部、基金委、中科院、安徽省和中國科學技術大學的大力支持。原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41556-020-0510-3