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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院蔡衛(wèi)斌教授、曹楠教授團(tuán)隊(duì)在心臟再生研究中取得新進(jìn)展
該項(xiàng)目揭示了心肌細(xì)胞持續(xù)節(jié)律性搏動(dòng)、獨(dú)特能量代謝模式及有限增殖能力這三大生物學(xué)特性的內(nèi)在聯(lián)系，即降低心肌細(xì)胞的搏動(dòng)速率，可影響其能量代謝模式，進(jìn)而促進(jìn)心臟再生。
中山大學(xué)
2022-05-30
中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院潘超云副教授團(tuán)隊(duì)在卵巢癌鉑耐藥研究方向取得持續(xù)進(jìn)展
潘超云副教授團(tuán)隊(duì)利用商業(yè)化激酶抑制劑庫(kù)對(duì)臨床相關(guān)的激酶靶點(diǎn)進(jìn)行高通量順鉑合成致死篩選，發(fā)現(xiàn)鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II (CAMKII)是促進(jìn)卵巢癌鉑耐藥的重要激酶，抑制CAMKII可顯著增強(qiáng)卵巢癌對(duì)順鉑的敏感性。
中山大學(xué)
2022-05-31
人才需求：碩士研究生以上學(xué)歷，在精餾萃取領(lǐng)域擁有相應(yīng)科研成果，能夠帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目。
博士研究生以上學(xué)歷，在化工工藝、化工工程領(lǐng)域擁有相應(yīng)科研成果，能夠組建技術(shù)團(tuán)隊(duì)，并帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目。
碩士研究生以上學(xué)歷，在儀表及自動(dòng)化控制領(lǐng)域擁有相應(yīng)科研成果，能夠帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目。
碩士研究生以上學(xué)歷，在精餾萃取領(lǐng)域擁有相應(yīng)科研成果，能夠帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目。
山東濱化濱陽(yáng)燃化有限公司
2021-09-10
山東省高等教育學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)研究分會(huì)成立大會(huì)暨危險(xiǎn)化學(xué)品管理校園行活動(dòng)舉辦
7月5日—7日，山東省高等教育學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)研究分會(huì)成立大會(huì)暨山東省危險(xiǎn)化學(xué)品管理校園行活動(dòng)在青島大學(xué)舉辦。中國(guó)高等教育學(xué)會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)吳英策，省教育廳二級(jí)巡視員李文生，省高等教育學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、山東科技大學(xué)黨委書(shū)記羅公利，中國(guó)高等教育學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)室管理工作分會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)、北京大學(xué)實(shí)驗(yàn)室與裝備管理部副部長(zhǎng)周勇義出席大會(huì)。
山東省教育廳
2024-07-09
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固本培元、交叉融合、項(xiàng)目引領(lǐng) --河北工業(yè)大學(xué)資源環(huán)境與材料類(lèi)創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式與實(shí)踐教學(xué)成果
項(xiàng)目組全面落實(shí)立德樹(shù)人根本任務(wù)，經(jīng)過(guò)20余年教育研究和培養(yǎng)實(shí)踐，創(chuàng)建了“固本培元、交叉融合、項(xiàng)目引領(lǐng)，資源環(huán)境與材料類(lèi)創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式與實(shí)踐”的研究生教育教學(xué)成果。
河北工業(yè)大學(xué)
2022-12-08
國(guó)家自然科學(xué)基金指南引導(dǎo)類(lèi)原創(chuàng)探索計(jì)劃項(xiàng)目 ——“高分子材料變革性合成與結(jié)構(gòu)創(chuàng)新”項(xiàng)目指南
為貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于提升原始創(chuàng)新能力的重要戰(zhàn)略部署，國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱自然科學(xué)基金委）化學(xué)科學(xué)部擬資助“高分子材料變革性合成與結(jié)構(gòu)創(chuàng)新”原創(chuàng)探索計(jì)劃項(xiàng)目。
國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)
2023-07-05
華南理工團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道選擇性抗腫瘤的pH超敏溶瘤納米材料
研究通過(guò)發(fā)展了具有“質(zhì)子晶體管”效應(yīng)的pH超敏納米去垢劑，使得具有裂解細(xì)胞膜活性的材料在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，突破了以往該類(lèi)材料對(duì)正常細(xì)胞和組織的高毒性問(wèn)題，為腫瘤乃至耐藥腫瘤的治療提供了新策略和新思路。
華南理工大學(xué)
2022-04-04
固本培元、交叉融合、項(xiàng)目引領(lǐng) --河北工業(yè)大學(xué)資源環(huán)境與材料類(lèi)創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式與實(shí)踐教學(xué)成果
項(xiàng)目組全面落實(shí)立德樹(shù)人根本任務(wù)，經(jīng)過(guò)20余年教育研究和培養(yǎng)實(shí)踐，創(chuàng)建了“固本培元、交叉融合、項(xiàng)目引領(lǐng)，資源環(huán)境與材料類(lèi)創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式與實(shí)踐”的研究生教育教學(xué)成果。
河北工業(yè)大學(xué)
2023-03-14
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我校化科院周小四教授課題組與沈健教授課題組合作在《Angewandte Chemie》發(fā)表重要研究成果
南京師范大學(xué)的周小四教授課題組與沈健教授課題組合作，通過(guò)多步模板法成功制備了蛋黃殼結(jié)構(gòu)的FePO4（FePO4YSNSs），并用于鈉離子電池正極。FePO4YSNSs由介孔結(jié)構(gòu)的納米蛋黃和堅(jiān)固多孔的納米蛋殼構(gòu)成。另外，改變初始碳球模板的酸化程度，空心FePO4納米球（FePO4HNSs）和實(shí)心FePO4納米球（FePO4SNSs）也被相繼合成。值得注意的是，這一多步模板法還可用于制備蛋黃殼、空心和實(shí)心結(jié)構(gòu)的Fe2O3。 FePO4YSNSs在鈉離子電池正極中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：首先，蛋黃殼結(jié)構(gòu)和納米顆粒構(gòu)筑單元都可以有效地減輕在嵌/脫鈉過(guò)程中的內(nèi)部應(yīng)力；大比表面積和小孔徑可以減小鈉離子/電子的擴(kuò)散距離，從而提高儲(chǔ)鈉動(dòng)力學(xué)。其次，介孔的納米蛋黃可以改善FePO4YSNSs正極的電解質(zhì)滲透，從而加速電荷轉(zhuǎn)移和鈉離子擴(kuò)散；堅(jiān)固的納米殼可以增強(qiáng)FePO4YSNS的結(jié)構(gòu)完整性，從而提高了循環(huán)穩(wěn)定性。另外，高密度的FePO4納米殼的帶隙比低密度的FePO4納米蛋黃的帶隙小，導(dǎo)致在納米殼和納米蛋黃之間形成一個(gè)內(nèi)置電場(chǎng)，這將提高電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)并導(dǎo)致高倍率性能。將上述獲得的FePO4YSNSs用于鈉離子電池正極，電化學(xué)測(cè)試表明：與FePO4HNSs和FePO4SNSs相比，F(xiàn)ePO4YSNSs的儲(chǔ)鈉性能最優(yōu)（在100 mA g−1的電流密度下，可逆容量為106.3 mAh g−1；循環(huán)1000圈后，容量保持率為91.3%）。更重要的是，這種簡(jiǎn)單易行的多步模板法與獨(dú)特的蛋黃殼結(jié)構(gòu)，不僅使FePO4具有優(yōu)異的儲(chǔ)鈉性能，還將為催化等其它領(lǐng)域提供新思路。
南京師范大學(xué)
2021-02-01
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王國(guó)俊研究員與合作團(tuán)隊(duì)聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機(jī)制:病毒基因與人類(lèi)基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類(lèi)健康帶來(lái)巨大威脅。分節(jié)段負(fù)鏈RNA病毒（sNSV）通過(guò)自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細(xì)胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過(guò)程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來(lái)，人們認(rèn)為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開(kāi)放閱讀框（ORF），宿主來(lái)源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細(xì)胞翻譯體系識(shí)別，其他宿主源遺傳信息沒(méi)有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機(jī)制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過(guò)來(lái)的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細(xì)胞可以從宿主的AUG開(kāi)始翻譯，編碼兩類(lèi)宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長(zhǎng)的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進(jìn)一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細(xì)胞后可以產(chǎn)生上述兩類(lèi)嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機(jī)制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類(lèi)病毒、動(dòng)物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機(jī)制。 本研究是由美國(guó)紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國(guó)科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01