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XM-D025錐體外系（皮質(zhì)-腦橋-小腦系）電動模型 ? XM-D025錐體外系（皮質(zhì)-腦橋-小腦系）電動模型演示皮質(zhì)-腦橋-小腦-皮質(zhì)環(huán)路。 ? 尺寸：44×20×64cm 材質(zhì)：PVC材料+木框 ? 標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ XM-D025錐體外系（皮質(zhì)-腦橋-小腦系）電動模型：1臺 ■ 電源線：1根 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

本項目基于前期在合成可降解聚氨酯、聚氨酯藥物載體方面已取得的一些階段性結(jié)果，發(fā)明了一種在泌尿系導(dǎo)管表面重構(gòu)類似于人體抗菌肽天然免疫屏障的新型泌尿系管材。該裝置屬于醫(yī)療器械，適用于泌尿系疾病需要置入支架管或?qū)Ч芤灶A(yù)防感染、結(jié)石形成等多種臨床狀況。基于上述情況，該裝置具有極高的臨床價值；同時由于泌尿系植入物感染、結(jié)石形成等發(fā)病率高且上升趨勢，因此該裝置具有一定的經(jīng)濟效益與市場前景。 1.創(chuàng)新性： 1).跳出局部使用抗生素來控制導(dǎo)管相關(guān)泌尿系感染的思維定勢，創(chuàng)新性地借鑒和模擬人體正常組織的天然免疫體系，在泌尿系導(dǎo)管表面利用泌尿系抗菌肽聚氨酯緩釋體重構(gòu)類似于人體的天然免疫屏障。有效避免了抗生素局部使用既無法降低導(dǎo)管相關(guān)生物膜的形成，而且會導(dǎo)致耐藥菌株產(chǎn)生的嚴(yán)重問題。運用抗菌肽構(gòu)建泌尿系導(dǎo)管表面天然免疫屏障的研究尚未見報道。 2).將制備新型水性含Gemini的可控生物降解聚氨酯作為抗菌肽類藥物緩釋載體，降低了聚氨酯載體材料的生產(chǎn)成本，減少了材料中殘留溶劑產(chǎn)生的生物毒性，克服了現(xiàn)有聚合載體材料必須使用有機溶劑的難題，確保在裝載抗菌肽時，其多級結(jié)構(gòu)不因有機溶劑而被破壞，由此獲得具有高活性的用于泌尿系統(tǒng)的抗菌涂層。這種新型的水性聚氨酯作為抗菌肽的載體優(yōu)越性是現(xiàn)已有聚合物藥物載體材料所不能媲美的，具有原創(chuàng)性。 2.先進性： 1).抗菌肽對比抗生素抗生物膜形成作用優(yōu)勢明顯：抗菌肽作用于細(xì)菌細(xì)胞膜，導(dǎo)致膜通透性增大以穿透、殺滅細(xì)菌，細(xì)菌必須改變膜結(jié)構(gòu)，即改變?nèi)航M基因才能防御抗菌肽作用，而這幾乎不可能；與抗生素相比，其具有抗菌譜廣、抗菌機理獨特、無耐藥現(xiàn)象發(fā)生、適合局部使用等優(yōu)點。 2).所選用抗菌肽組合均為人源性，且參與泌尿系抗感染天然免疫：對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌及陰溝腸桿菌均有明顯抗菌活性，特別對革蘭氏陰性細(xì)菌抗菌活性顯著，甚至對于耐頭孢類抗菌素的臨床分離株大腸桿菌也表現(xiàn)出良好抗菌活性，抗菌肽均為人源性，且為小分子肽，在人類為高度保守基因序列，對人體細(xì)胞無毒害、均無免疫原性。 3).具備更加優(yōu)越的全新抗菌肽裝載技術(shù)：新型聚氨酯作為該類抗菌肽的載體優(yōu)越性是目前已有聚合物藥物載體材料不能媲美，前期研究已成功獲得將各種疏水表面轉(zhuǎn)變成親水表面技術(shù)，表面極性提高，與聚氨酯材料粘結(jié)力顯著提高，確保載有抗菌肽涂層與導(dǎo)管的表面能形成牢固粘結(jié)，完全實現(xiàn)新型可降解聚氨酯成功裝載、緩釋抗菌肽目的。 4).技術(shù)原創(chuàng)性強，占據(jù)同類產(chǎn)品技術(shù)制高點。 5).所涉及相關(guān)技術(shù)成熟，易于規(guī)模化生產(chǎn)，市場前景大。

“雙高”硫電極復(fù)合材料。要實現(xiàn)可超越現(xiàn)有鋰離子電池的高比能鋰硫電池的商業(yè)化應(yīng)用，不僅需要提高復(fù)合正極材料的硫含量（high sulfur content, HSC），還需要有高的硫復(fù)合電極的硫載量（high sulfur loading, HSL），形成所謂“雙高”電極。研究團隊采用模板法構(gòu)筑了一種新型的準(zhǔn)二維多孔蜂窩狀Co@N-C材料作為鋰硫電池的載硫基體。蜂窩狀的結(jié)構(gòu)具有最高的密度、最大的可利用空間以及所需要的材料最少等優(yōu)勢，將這樣一種特殊的結(jié)構(gòu)作為鋰硫電池的骨架材料，不僅讓具有高比表面積的單片蜂窩狀實現(xiàn)高含量的硫復(fù)合，還可以通過多層蜂窩片的有序堆積實現(xiàn)高的載硫量，同時保持了Co-N的“雙催化”、多功能的作用，取得了優(yōu)異的電化學(xué)性能（ACS Nano, 2017,11(11), 11417-11424）。非碳類Co4N基體材料。研究團隊首次制備了非碳類介孔Co4N微球作為硫復(fù)合電極基體材料，實現(xiàn)了高達95%的載硫量,并取得了優(yōu)異的電化學(xué)性能；同時，該Co4N基體材料對充放電過程中間多硫化物具有更強的親和性、更快的吸附速度、更高的吸附量，是一種理想的硫復(fù)合電極基體材料（ACS Nano, 2017, 11, 6031-6039）。

(1)吸收劑中硫酸銨含量大，重量百分比達 5~40%，參與吸收反應(yīng)過程，但最終回到硫酸銨狀態(tài)，因此硫酸銨稱為過程吸收劑。(2)石灰石（碳酸鈣）沒有直接與二氧化硫反應(yīng)，但整個反應(yīng)中，消耗石灰石與吸收二氧化硫，生成亞硫酸鈣排出系統(tǒng)，因此石灰石稱為吸收劑。(3)硫酸銨液作為過程吸收劑，起到緩沖液的作用，系統(tǒng)的 PH 值相對穩(wěn)定，系統(tǒng)具有較大的操作彈性；硫酸銨液作為過程吸收劑，起到助溶石灰石的作用，使石灰石反應(yīng)更完全； (4)以硫酸銨作為過程吸收劑，在脫硫的同時可部分脫硝；(5)脫硫渣主要成分是亞硫酸鈣，提高副產(chǎn)綜合利用空間。

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依據(jù) B2O3含量不同，可將藥用玻璃劃分為鈉鈣硅玻璃、低硼硅玻璃、3.3 硼硅玻璃和中性玻璃四種。其中,3.3 硼硅玻璃因熔制難度大、工作溫度高等缺點而較少應(yīng)用。目前廣泛使用的藥品包裝玻璃是低硼硅玻璃和鈉鈣硅玻璃，其耐水性達不到國際標(biāo)準(zhǔn)，長期盛放藥品時，藥品性能可能發(fā)生改變；同時，多數(shù)藥用包裝玻璃的熱膨脹系數(shù)達70×10-7/℃，堿性物質(zhì)極易析出，國際認(rèn)可度不高，難以進入國際市場。5.0 中性硼硅酸鹽玻璃（熱膨脹系數(shù)≤50×10-7/℃）是目前國際認(rèn)可的安全藥用包裝材料，但其生產(chǎn)一直被外國壟斷。為了出口藥品，我國不得不花高價進口玻璃管及玻璃瓶。近年來，盡管國內(nèi)已建立中性硼硅酸鹽玻璃生產(chǎn)線，但產(chǎn)能與質(zhì)量都難以滿足生物醫(yī)藥行業(yè)要求。 本成果所述中性醫(yī)用包裝玻璃，是我國生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的短板、關(guān)鍵和卡脖子材料。本成果采用科學(xué)的玻璃組成設(shè)計技術(shù)和制備工藝技術(shù)，制備出可用于醫(yī)用包裝的基礎(chǔ)玻璃，包括無色玻璃和著色玻璃（黃色、棕黃色、黑色、藍色等）兩類制品，其熱膨脹系數(shù)≤50×10-7/℃ (25-300℃)（標(biāo)準(zhǔn)YBB00202003-2015），耐酸性1 級（標(biāo)準(zhǔn)YBB00342004-2015），耐堿性A2 級（標(biāo)準(zhǔn)ISO 696-1991），耐水性HGB1 級（標(biāo)準(zhǔn)ISO 719-1985），且熱學(xué)、力學(xué)性能優(yōu)良。 優(yōu)勢： （1）玻璃的熱膨脹系數(shù)穩(wěn)定在50×10-7/℃ (25-300℃)以內(nèi)，且化學(xué)穩(wěn)定性符合國際標(biāo)準(zhǔn)，綜合性能優(yōu)良。投產(chǎn)后可順利進入國際市場。 （2）化學(xué)組成設(shè)計上，避免了對生體有毒害組元的引入（如熔制玻璃必不可少的澄清劑、制備顏色玻璃必不可少的著色劑等），完全滿足生物安全要求。 （3）現(xiàn)有中性醫(yī)用包裝玻璃的熔制溫度高達1680℃，優(yōu)化組成后，本成果玻璃的熔制溫度可控制在1650℃以內(nèi)，能耗和排放相對較低。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹▲ 全套玻璃儀器采用G3.3硼硅玻璃生產(chǎn)，有良好的化學(xué)、物理性能。▲ 玻璃夾層接口通上熱油經(jīng)過循環(huán)，可做加熱反應(yīng)，通上冷凍液可進行低溫反應(yīng)。▲ 可在常溫下反應(yīng)，通上自來水即能快速將反應(yīng)熱量帶走。▲ 下放料口具法蘭口和聚四氟閥門，容器內(nèi)無死角，可拆卸便于固體物料出料。▲ 四口反應(yīng)器蓋，特大口設(shè)計便于清潔，標(biāo)準(zhǔn)口插口可選擇組裝回流，蒸餾合成裝置