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超微粉碎對(duì)青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
超微粉碎對(duì)青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
成都體育學(xué)院
2015-02-26
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巨噬細(xì)胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對(duì)照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對(duì)巨噬細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對(duì)照組相比，陽性對(duì)照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內(nèi)抗炎效果體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見下圖。知識(shí)產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利知識(shí)產(chǎn)權(quán)編號(hào):CN2019106249078技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國際領(lǐng)先水平成果獲得方式:獨(dú)立研究獲得政府支持情況:無
鄭州大學(xué)
2021-04-11
巨噬細(xì)胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
1. 藥物制劑
2. 體外抗炎作用
與陰性對(duì)照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對(duì)巨噬細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對(duì)照組相比，陽性對(duì)照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結(jié)果如表和圖所示。
Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)
Group
NO concentrations（μmol/L）
TNF-α concentrations（μmol/L）
Blank control
4.62±0.26
78.6±3.69
LPS
19.45±0.74
7737.3±251.75
Liposomes（μg/ml）
3
9.31±0.55
5527.6±225.83
10
7.96±0.29*
3529.2±189.17*
18
5.73±0.22**
2549.3±134.17**
24
5.46±0.34**
1563.4±83.33**
30
4.20±0.23**
556.9±28.67**
Negative control
10.12±0.62
5387.79±226.45
Positive control
5.81±0.24**
2413.9±148.5**
Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01).
Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.
3. 體內(nèi)抗炎效果
體內(nèi)抗炎效果結(jié)果見下圖。
鄭州大學(xué)
2021-05-10
青白散抗炎作用及對(duì)大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響
青白散抗炎作用及對(duì)大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細(xì)胞因子表達(dá)的影響
成都體育學(xué)院
2015-02-26
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類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎新型治療方案--B細(xì)胞疫苗
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是臨床最常見的高致殘性自身免疫病之一，以慢性破壞性關(guān)節(jié)病變?yōu)橹饕卣鳎⑸婕叭矶鄠€(gè)臟器。在我國，RA患病率為0.28%，患病人數(shù)500萬以上，診誤診誤治率高達(dá)42.5%，未經(jīng)治療者 3 年致殘率高達(dá)75%，是導(dǎo)致肢體殘疾，尤其是女性致殘的首要疾病，嚴(yán)重影響家庭、經(jīng)濟(jì)發(fā)展以及社會(huì)和諧。
目前臨床常用的RA治療藥物多為對(duì)癥治療，患者需要聯(lián)合用藥、終身服藥。這些藥物或存在副作用，或存在價(jià)格昂貴，患者負(fù)擔(dān)重，給藥途徑受限以及個(gè)體反應(yīng)差別大等問題。開發(fā)更加安全、有效、費(fèi)用較低的新藥是目前臨床亟待解決的問題。B細(xì)胞在RA發(fā)病中發(fā)揮重要作用，靶向清除B細(xì)胞在RA治療中取得了重大臨床成功，但患者面臨感染、疫苗接種無應(yīng)答等風(fēng)險(xiǎn)。
在此基礎(chǔ)上，本團(tuán)隊(duì)通過分離并進(jìn)一步滅活RA致病性B細(xì)胞，開創(chuàng)性研發(fā)了一種B細(xì)胞治療性疫苗，用于皮下注射治療RA。結(jié)果顯示，該B細(xì)胞疫苗在關(guān)節(jié)炎模型小鼠中顯示了顯著的治療效果，可有效控制關(guān)節(jié)炎癥狀，減輕骨侵蝕及關(guān)節(jié)破壞。此外，該B細(xì)胞疫苗對(duì)RA患者外周血單個(gè)核細(xì)胞也展示了明顯的抑炎活性，可以降低炎性細(xì)胞因子IFN-γ和IL-17A的分泌。
北京大學(xué)
2023-05-15
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用
【發(fā) 明 人】周學(xué)平；周仲英；何曉曼【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及一種中藥復(fù)方，具體涉及一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用。【摘要】 本發(fā)明公開了一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用，該中藥復(fù)方由下列重量份數(shù)的原料制成：桑寄生15～25％、懷牛膝8～16％、川斷15～25％、千年 健8～16％、骨碎補(bǔ)5～12％、油松節(jié)8～16％、土鱉蟲5～12％、雞血藤8～16％。本發(fā)明提供的具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方，根據(jù)中醫(yī)藥理論和骨關(guān)節(jié)炎疾患的發(fā)病 機(jī)制，選取原料配伍組方，各組份配比科學(xué)合理。通過臨床觀察研究表明，本發(fā)明提供的中藥復(fù)方有平補(bǔ)肝腎，蠲痹通絡(luò)的功效，具有預(yù)防和治療骨關(guān)節(jié)炎疾病的作用，且 長(zhǎng)期使用無不良反應(yīng)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
一種具有抗骨關(guān)節(jié)炎功效的中藥復(fù)方及其應(yīng)用
本品種根據(jù)國醫(yī)大師周仲瑛教授60余年臨床經(jīng)驗(yàn)研制而成，針對(duì)骨關(guān)節(jié)炎腎虛血虧、經(jīng)絡(luò)痹阻的病機(jī)特點(diǎn)，立法組方，命名為骨痹顆粒。功能補(bǔ)腎養(yǎng)血、蠲痹通絡(luò)，主治骨關(guān)節(jié)炎的腎虛絡(luò)痹證。亦可用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等證屬腎虛絡(luò)痹者。項(xiàng)目組針對(duì)骨關(guān)節(jié)炎開展了骨痹顆粒的臨床和實(shí)驗(yàn)研究。根據(jù)臨床用藥特點(diǎn)和骨痹方的藥物性質(zhì)，采用現(xiàn)代制劑工藝將其研制成顆粒劑，完整地保留中藥復(fù)方共煎的作用，提高原方的生物利用度。藥理毒理學(xué)研究證實(shí)了該藥的有效性和安全性。研究結(jié)果表明該制劑療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、服用劑量小、便于保存和長(zhǎng)期服用，無明顯副作用，符合現(xiàn)代社會(huì)生活的需求，可產(chǎn)生顯著的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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新型抗II型糖尿病藥物研發(fā)
現(xiàn)有的大多數(shù)口服降糖藥并不能很好的控制血糖濃度，相反，長(zhǎng)期服用還會(huì)產(chǎn)生抗藥性，甚至于產(chǎn)生低血糖癥。所以，研究尋找安全、有效的II型糖尿病治療藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治療II型糖尿病的新靶標(biāo)，其抑制劑顯示出良好的治療效果和較小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治療藥物。 本項(xiàng)目綜合運(yùn)用分子動(dòng)力學(xué)模擬、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、化學(xué)合成、藥理學(xué)等方法，經(jīng)過“設(shè)計(jì)－合成/修飾－測(cè)試”的多次循環(huán)，開發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的DPP-IV抑制劑。該類抑制劑活性達(dá)到μM級(jí)，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作為藥物先導(dǎo)化合物，用于制備糖尿病治 療藥物，為廣大糖尿病患者帶來福音，也向開發(fā)我國具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗II型糖尿病藥物邁進(jìn)了一步。
華東理工大學(xué)
2021-02-01
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新型多靶標(biāo)抗耐藥菌抗生素
本成果可用于臨床耐藥性支原體、肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等引起的重癥肺炎，以及耐藥性化膿鏈球菌等引起的軟組織感染。本候選化合物的優(yōu)勢(shì)是雙靶標(biāo)，不僅僅抑制蛋白質(zhì)合成，還抑制DNA復(fù)制過程，既提高了抗耐藥菌活性，還大大減低了耐藥性突變，提高臨床使用壽命。
一、項(xiàng)目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、技術(shù)分析
抗生素濫用，新型抗耐藥菌抗生素缺乏，預(yù)計(jì)2050年因耐藥菌感染死亡的人數(shù)將超過“頭號(hào)殺手”癌癥（死亡人數(shù)820萬）的死亡人數(shù)。大環(huán)內(nèi)酯抗生素是臨床上很重要的一類抗生素。阿奇霉素等在治療支原體肺炎和上下呼吸道細(xì)菌性感染療效顯著。但臨床上耐多藥細(xì)菌的普遍流行使得抗生素療效降低乃至喪失。我國部分地區(qū)重癥加強(qiáng)治療病房（ICU）患者多重耐藥菌（MDR）的感染率已達(dá)36.12%，且因感染而死亡患者占ICU總死亡患者50%以上。2016年全球統(tǒng)計(jì)顯示下呼吸道感染是前五大死因之一，其中主要是社區(qū)獲得性肺炎。我國抗生素制劑市場(chǎng)中，高端高效抗生素供應(yīng)嚴(yán)重不足，低端仿制藥品過剩，自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)缺乏。
本成果可用于臨床耐藥性支原體、肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等引起的重癥肺炎，以及耐藥性化膿鏈球菌等引起的軟組織感染。本候選化合物的優(yōu)勢(shì)是雙靶標(biāo)，不僅僅抑制蛋白質(zhì)合成，還抑制DNA復(fù)制過程，既提高了抗耐藥菌活性，還大大減低了耐藥性突變，提高臨床使用壽命。該化合物結(jié)構(gòu)不同于臨床上國內(nèi)外使用以及臨床在研的各類大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，具有較高的結(jié)構(gòu)新穎性和獨(dú)特的作用機(jī)制。
北京理工大學(xué)
2022-08-18
徐炎華
環(huán)境保護(hù) 環(huán)境工程 水污染治理 化工廢水治理
1980-1984 南京化工學(xué)院，大學(xué)本科； 1984-1998 南京化工大學(xué)。講師、高級(jí)工程師、生化工程中心副主任； 1998-2001 日本鹿兒島大學(xué)， 博士； 2001-2002 日本鹿兒島大學(xué)，博士后。 2002-2003 南京工業(yè)大學(xué)城建學(xué)院，教授、副院長(zhǎng)； 2003-2006 南京工業(yè)大學(xué)高技術(shù)研究院，教授（博導(dǎo)）、副院長(zhǎng)； 2006-2008 南京工業(yè)大學(xué)高技術(shù)研究院，教授（博導(dǎo)）、院長(zhǎng)； 2007-今 南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院，教授（博導(dǎo)）、院長(zhǎng)。
近五年承擔(dān)相關(guān)項(xiàng)目： 1.2007-2012，國家“863”項(xiàng)目重大專項(xiàng)，“典型沿江化工區(qū)環(huán)境污染事故防范與應(yīng)急示范”，課題負(fù)責(zé)人； 2.2008-2012，國家重大水專項(xiàng)太湖項(xiàng)目，“鄉(xiāng)鎮(zhèn)污水及重點(diǎn)行業(yè)污染負(fù)荷削減關(guān)鍵技術(shù)及工程示范課題---化工行業(yè)廢水強(qiáng)化預(yù)處理和資源化技術(shù)”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 3.2007-2010，國家攻關(guān)(科技支撐)項(xiàng)目，“農(nóng)藥工業(yè)園區(qū)資源循環(huán)利用關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)及應(yīng)用研究”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 4.2010-2013，江蘇省環(huán)保科技重點(diǎn)項(xiàng)目，“有機(jī)廢水尾水循環(huán)吸附深度處理與回用集成技術(shù)與裝備”，課題負(fù)責(zé)人； 5.2011-2013，省教育廳高校自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目，“核電海水循環(huán)水腐蝕與污損生物的新型控制技術(shù)及機(jī)理研究”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 6.2010-2012，江蘇省科技支撐項(xiàng)目，“復(fù)雜難降解有機(jī)化工廢水處理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 7.2011-2012，江蘇省太湖水環(huán)境綜合治理科研課題，“高含氮化工廢水處理及回用技術(shù)研究與示范”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 8.2012-2015，江蘇省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目——社會(huì)發(fā)展，“化工污泥減量化資源化成套工藝與關(guān)鍵設(shè)備”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人； 2013-2016，江蘇省科技成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金項(xiàng)目，“有機(jī)化工廢水新型催化降解成套技術(shù)裝備研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。 《環(huán)境保護(hù)概論》；2009年12月01日出版；中國水利水電出版社，知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
1、含鹽高濃度有機(jī)化工廢水新型催化氧化技術(shù)及裝置（2009-J-1-3-R1） 獲江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng) 2、高純度二氧化氯制備先進(jìn)技術(shù)（2008JBR0327-1-1） 獲中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng) 3、高濃度難降解有機(jī)廢水光電波催化氧化技術(shù)及裝置（2009JBR0525-2-1） 獲中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng) 4、高純度二氧化氯制備技術(shù)（2008-03-021-01） 獲江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng) 5、精細(xì)化工廢水減排關(guān)鍵技術(shù)集成與應(yīng)用（2013JBR0303-2-1） 獲中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)
徐炎華
2021-06-23