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本發(fā)明提出一種環(huán)形總線數(shù)據(jù)報文 CRC 校驗字的動態(tài)修正方法，該方法采用 FPGA 實現(xiàn)。當網(wǎng)絡(luò)報文經(jīng)過各從站點時，網(wǎng)絡(luò)報文與從站完成數(shù)據(jù)交換并被發(fā)送給下一站，與此同時，從站根據(jù)交換數(shù)據(jù)后的新網(wǎng)絡(luò)報文的數(shù)據(jù)計算新的 CRC 校驗字，新的 CRC 校驗字的計算采用按位計算法，并采用 4 至 16 倍網(wǎng)絡(luò)芯片工作時鐘作為 CRC 的高頻計算頻率，減少了 CRC 校驗字的計算時間，在網(wǎng)絡(luò)報文幾乎無延時等待的情況下，實現(xiàn)新的 CRC 校驗字緊隨網(wǎng)絡(luò)報文發(fā)送給下一站，從而實現(xiàn) CRC 校驗字的動態(tài)修正。網(wǎng)絡(luò)報

青少年四肢關(guān)節(jié)成角畸形矯治 8 字鋼板是膝關(guān)節(jié)畸形矯正手術(shù)中必要骨科器械，其采用了鉸鏈的形式使固定螺釘不會因為骨的弧狀結(jié)構(gòu)有向外的力，增加穩(wěn)定性；而且在鉸鏈部分留有足夠大的空隙，不與起接觸，不對骨骺壓迫，減少損傷；同時還可以根據(jù)患者的骨骺線兩側(cè)的畸形的不對稱進行多種組合。其配套的成套工具是根據(jù) 8 字板的尺寸大小而設(shè)計，在安裝過程中使用這些工具會減少醫(yī)生的工作量提高準確度，減少患者的股損傷。

主要功能和應(yīng)用領(lǐng)域：微波反射結(jié)合準光學(xué)技術(shù)是測量等離子體密度漲落空間分布在國際上新的發(fā)展方向。微波反射成像診斷是近十年來在微波反射技術(shù)和準光學(xué)成像技術(shù)基礎(chǔ)之上發(fā)展起來的，主要用于測量等離子體二維或三維磁流體不穩(wěn)定性以及電子密度漲落的新技術(shù)。 微波反射成像系統(tǒng)照片 特色及先進性：采用微波反射及準光成像相結(jié)合的方式，探測聚變等離子體內(nèi)部密度擾動，為診斷等離子體提供新的更有力工具。 技術(shù)指標：縱向分辨率3-8cm可調(diào)；接收陣列：2*8。 能為產(chǎn)業(yè)解決的關(guān)鍵問題和實施后可取得的效果：可以通過多個頻率，將通常的二維密度擾動診斷變?yōu)槿S診斷，為更深入的研究聚變等離子體內(nèi)部機理提供有力手段。

針對當前各類電子信息元器件多功能化、高頻化的趨勢，特別是微波、毫米波60GHz載波通信的出現(xiàn)，所研發(fā)的新型微波旋磁-介電復(fù)合陶瓷材料能夠在寬頻段范圍特別是微波頻段內(nèi)同時具有優(yōu)良電磁性能與介電性能，并滿足LTCC技術(shù)要求，是一種多功能電路板材料。研發(fā)的新型微波旋磁-介電復(fù)合陶瓷材料性能將達到先進水平，可以滿足汽車、航空、航天等工業(yè)領(lǐng)域的需求，實現(xiàn)基于自主研發(fā)的微波磁介復(fù)合陶瓷材料及其相關(guān)器件的批量生產(chǎn)。項目的實施可以滿足我國在運載火箭系統(tǒng)、衛(wèi)星系統(tǒng)、導(dǎo)彈、神舟飛船、區(qū)域電子對抗系統(tǒng)中的微波通訊、功率放大器、發(fā)射機等微波集成電路中(MIC)等軍事方面對無線通信天線的應(yīng)用需求，從而填補我國在這一領(lǐng)域的技術(shù)空白，替代國外同類產(chǎn)品，改變我國目前面臨的關(guān)鍵元器件受制于人的不利局面，具有巨大的戰(zhàn)略價值和社會經(jīng)濟效應(yīng)。本項目完成后，在微波磁介復(fù)合陶瓷材料技術(shù)方面具有獨立的知識產(chǎn)權(quán)，降低我國在這一關(guān)鍵領(lǐng)域的對外依賴程度，同時將顯著改善相關(guān)領(lǐng)域缺乏自主創(chuàng)新、具有高附加值的技術(shù)和產(chǎn)品的現(xiàn)狀，形成示范性整體性產(chǎn)業(yè)化鏈條，提升產(chǎn)業(yè)地位。

微波反射結(jié)合準光學(xué)技術(shù)是測量等離子體密度漲落空間分布在國際上新的發(fā)展方向。微波反射成像診斷是近十年來在微波反射技術(shù)和準光學(xué)成像技術(shù)基礎(chǔ)之上發(fā)展起來的，主要用于測量等離子體二維或三維磁流體不穩(wěn)定性以及電子密度漲落的新技術(shù)。

【發(fā) 明 人】李念光；唐于平；段金廒【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種沒食子酸酯的合成方法，具體涉及一種沒食子酸酯的微波合成方法。【摘要】本發(fā)明公開了一種沒食子酸酯的微波合成方法，該方法包括步驟為：(1)取沒食子酸和不同的醇或者酚，置于微波反應(yīng)器中，設(shè)定溫度為80至105℃，壓力150至200PSI，設(shè)定功率為150至250瓦，在酸的催化下密閉反應(yīng)5至30分鐘；(2)取步驟(1)反應(yīng)所得的產(chǎn)物，用堿液調(diào)pH值至中性，然后用有機溶劑萃取、濃縮、得濃縮物、重結(jié)晶，即得。本發(fā)明提供的沒食子酸酯的微波合成方法可減少反應(yīng)時間，提高合成效率，節(jié)省成本，且可操作性強、對環(huán)境具有一定的保護作用。

本發(fā)明所述十二烷基氨甲基蘆丁的微波合成方法：將蘆丁、十二烷基胺和有機溶劑按照摩爾比為1:(1～3):(6～12)加入反應(yīng)容器中并混合均勻形成混合液，用稀鹽酸調(diào)節(jié)所述混合液的pH至4～5后放入微波爐中，在微波爐功率100～200w下反應(yīng)5～12分鐘，反應(yīng)結(jié)束后在自然冷卻條件下靜置至固化，然后依次用正己烷、去離子水洗滌固化產(chǎn)物，再將洗滌后的固化產(chǎn)物通過色譜提純，即得到十二烷基氨甲基蘆丁。本發(fā)明方法能縮短反應(yīng)時間，提高改性的效率和產(chǎn)率。

本實用新型公開一種微波誘導(dǎo)等離子體離子遷移譜儀，包括離子源、進樣管、漂移管、氣路系統(tǒng)、信號放大采集與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，離子源為微波誘導(dǎo)等離子體離子源，微波誘導(dǎo)等離子體離子源包括微波功率發(fā)生器、微波耦合腔和放電管，微波功率發(fā)生器連接微波耦合腔，微波耦合腔連接放電管，放電管前方設(shè)有加速電極，進樣管連接漂移管，放電管連接漂移管，氣路系統(tǒng)、信號放大采集與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)均連接漂移管。本實用新型能夠提高離子遷移譜儀的靈敏度，拓寬離子遷移譜的應(yīng)用范圍，提高離子遷移譜的穩(wěn)定性及使用壽命，有效地避免樣品離子碎片的生成。

項目簡介： 本項目是通過跨學(xué)科合作，開展在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用電子學(xué)新技術(shù)的 研究。 大多數(shù)化學(xué)實驗室采用傳統(tǒng)的加熱方法，即利用傳導(dǎo)的方式加熱。 微波/超聲波相結(jié)合的技術(shù)與傳統(tǒng)加熱方法相比具有很多優(yōu)點，可以大大降低加熱時間，省溶劑(可較常規(guī)方法少 50％～90％)、節(jié)約能源、 減少廢物的產(chǎn)生，同時可以提高回收率和提取物的純度。另一方面利 于環(huán)境保護，無污染，屬于綠色工程，它是一種具有廣闊發(fā)展前途的 新技術(shù)。 微波/超聲波復(fù)合智能化系統(tǒng)可應(yīng)用于合成化學(xué)、藥物有效成分 的提取及分析樣品預(yù)處理領(lǐng)域，設(shè)計并研制出新型微波和超聲波相結(jié) 合的復(fù)合多功能智能化儀器裝置，研究其對化學(xué)反應(yīng)、藥物提取及環(huán) 境污染物萃取的促進作用，為合成化學(xué)、藥物有效成分的提取及分析 樣品預(yù)處理提供了新的實驗手段和方法。 本項目成果可為加大環(huán)境污染物的監(jiān)測的力度，使其樣品分析擺 脫耗費大量的有毒的有機試劑，程序繁瑣，工作量大的現(xiàn)況，為其分 析樣品預(yù)處理，拓展一種高效的實驗手段和方法。如對加標土壤樣品 （土壤樣品中的多溴代聯(lián)苯醚）進行復(fù)合萃取，分別采用微波輔助萃 取、超聲波輔助萃取、微波－超聲波復(fù)合萃取方法，得到的實驗數(shù)據(jù) 是：在相同萃取 20 分鐘時間內(nèi)，使用微波輔助萃取和超聲波輔助萃 取，其萃取效率分別為 42－75％、45－86％而采用微波－超聲波復(fù)合 萃取體系時萃取效率則可提高到 92－114％。和常規(guī)的索氏提取相比， 微波－超聲波復(fù)合萃取使用的溶劑量降至原來的 10％左右，萃取時 間降低至原來的 5％左右。可見復(fù)合萃取對萃取效率有較大的增強效 果。這一實驗結(jié)果預(yù)示著：本項目成果推廣應(yīng)用，進一步完善，可為 分析樣品預(yù)處理提供一種新的高效的實驗手段和方法。另外，對兔疫 球蛋白 lgG 生物制品等的滅菌也開始進行有益的應(yīng)用探討，受到相關(guān) 企業(yè)的關(guān)注。 技術(shù)指標及特色： 1. 樣機技術(shù)性能：◆微波功率從 0～1000W 連續(xù)可調(diào)，微波頻率 f=2450MHz； ◆溫度范圍：室溫～300 度； ◆研制出 38KHz 超聲波發(fā)射系統(tǒng)，功率從 0 至滿負荷連續(xù)可調(diào)， 在控溫系統(tǒng)中超聲波功率也隨之改變； ◆消解/萃取瓶體積：50～1000 毫升。 2.專利申請七項。 3. 三項技術(shù)創(chuàng)新為產(chǎn)業(yè)化與拓展應(yīng)用領(lǐng)城打下基礎(chǔ)： （1）將微波場與超聲波場兩種不同性質(zhì)的場施加于同一反應(yīng)物 體，充分發(fā)揮各自的長處、協(xié)同作用，為在化學(xué)、生物以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域 的應(yīng)用研究提供了新的實驗手段和方法，在課題中解決了超聲波高效 耦合問題； （2）實現(xiàn)了微波/超聲波協(xié)同作用下反應(yīng)物的控溫算法，采用可 擴展標記語言 XML 來存儲和表示模糊控制算法，并用面向?qū)ο蟮脑O(shè) 計思想結(jié)合 C++對該算法進行了實現(xiàn)，利用 Labview（圖形化編程語 言）可視化技術(shù)建立良好的人機界面； （3）具有在線實時檢測和顯示微波泄漏量，當超過國家標準時， 自動切斷系統(tǒng)的電源，保證操作人員的安全。 微波/超聲波復(fù)合智能化管道流動式反應(yīng)裝置已完成小試，正在 進行中試研究。

成果描述：該產(chǎn)品可用作食品添加劑，特別是面食產(chǎn)品（面包類產(chǎn)品）發(fā)酵的中和劑，也可作為痛風病人緩解痛風病痛的藥劑，以前是用濕法合成，產(chǎn)率低、時間長、純度不高，我們現(xiàn)研究用微波“濕一固相”合成方法在10~30分鐘內(nèi)（視反應(yīng)物量多少）在微波加熱條件下快速合成得到所需的產(chǎn)品，產(chǎn)率高、純度也高、時間短，可大大提高生產(chǎn)率和降低成本。生產(chǎn)中無三廢排放屬清潔工藝。市場前景分析：1、可應(yīng)用于面包行業(yè)作為發(fā)酵產(chǎn)品的中和劑，以代替目前用的小蘇打，從而避免用小蘇打產(chǎn)生配料變稀的情況，而且可同引入甘氨酸同步制成營養(yǎng)型面包。 2、可中和血液中的尿酸，作為醫(yī)治痛風病人病痛的藥劑。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：產(chǎn)率95%以上，純度95~98%以上。本產(chǎn)品過程中無三廢，主要消耗為能量（電能），而且本法比濕法可節(jié)約能量20~30%（主要是反應(yīng)條件不同，合成時間大大縮短，且產(chǎn)率提高）。