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  大白菜根腫病已成為嚴重制約遼寧省乃至全國大白菜栽培的重要病害之一。遼寧省的發(fā)病面積約占年播種面積的 20%。農業(yè)防治和農藥防治尚不能有效的防治根腫病的危害，因此抗根腫病育種被認為是最為經濟有效的途徑。項目組在國家自然科學基金、遼寧省科技廳和教育廳科研項目的資助下，針對根腫病這一世界性難題開展了大白菜抗根腫病基因的挖掘和利用研究。經過十余年的努力，取得以下創(chuàng)新成果：    1. 首次挖掘出一個大白菜抗根腫病基因，并闡明了其遺傳規(guī)律，即表現(xiàn)為單基因顯性遺傳，該基因命名為 CRb。CRb 對根腫菌生理小種 2、4 和 8 號均表現(xiàn)出抗性。利用分子標記技術并結合極端混合池分析方法，開發(fā)了與 CRb 連鎖的實用新型分子標記。    2. 利用開發(fā)的 CRb 基因連鎖標記，將該基因初步定位在了大白菜 A3 染色體的末端。通過精細定位，將 CRb 基因定位在 83.5 kb 范圍內。此外，自主開發(fā)了均勻分布于大白菜 10 條染色體上的 2000 余個 SSR 標記。首次利用開發(fā)的標記，建立了大白菜分子標記輔助選擇技術。發(fā)表相關論文 16 篇，其中 SCI 論文11 篇，一級學報 2 篇，核心期刊 3 篇，參編《中國大白菜》專著一部，獲得專利一項。    3. 按照上述理論和技術，以 4 個大白菜優(yōu)良自交系為母本，通過全基因組的標記選擇，進行了 CRb 基因的定向轉育，經回交三代和自交二次代選育出 4 個抗根腫病大白菜親本。通過雜交組合配制、配合力測定、評比、區(qū)試等方法選育出優(yōu)質、抗病、適應性廣的大白菜系列新品種—‘沈農蔬 17’、‘水師營 15 號’、‘水師營 18’和‘連白 10’，并獲得遼寧省種子管理局登記備案。    4. 選育的大白菜系列新品種除了抗根腫病以外，還具有高抗病毒病等常見病害，園藝性狀優(yōu)良，商品性好，以及耐貯藏和運輸?shù)忍匦浴Ｏ盗衅贩N包括早、中、晚熟品種，適合春、早秋和秋季栽培，基本能夠滿足周年生產和周年供應。球型有疊抱、合抱，中樁直筒和卵圓型，適合不同消費者需求。截止到 2015 年，4 個品種累計推廣面積 50 余萬畝，新增經濟效益 4.0 億元，社會和生態(tài)效益顯著。 

針對燃料電池傳統(tǒng)Pt/C催化劑易中毒，使用壽命短，成本較高等問題，本項目將導電聚合物與傳統(tǒng)碳載體復合作為Pt系催化劑載體，一方面保持碳材料的高電導率，另一方面利用導電聚合物自身的電活性賦予Pt催化劑高的抗中毒能力及催化活性。并且采用化學法合成該催化劑，可批量生產，并且在保持其催化活性的同時減小載鉑量，降低成本，有利于商品化推廣使用。本項目選擇聚苯胺（PAn）、聚吡咯（PPy）兩種導電聚合物對XC-72C碳黑、碳納米管（MWNT）進行修飾，包括PAn/XC-72C，PAn/MWNT，PPy/MWNT、PPy、Pan五種復合載體材料及其載鉑催化劑的生產方法，該復合催化體系中鉑的負載量為10％～30％。其中的關鍵技術已獲得三項國家發(fā)明專利授權（ZL 200710008657.2，ZL 2007100084524）。

1. 藥物制劑 2. 體外抗炎作用 與陰性對照組相比，脂質體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。 Table. Effect  on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6) Group NO concentrations（μmol/L） TNF-α concentrations（μmol/L） Blank control 4.62±0.26 78.6±3.69 LPS 19.45±0.74 7737.3±251.75 Liposomes（μg/ml） 3 9.31±0.55 5527.6±225.83 10 7.96±0.29* 3529.2±189.17* 18 5.73±0.22** 2549.3±134.17** 24 5.46±0.34** 1563.4±83.33** 30 4.20±0.23** 556.9±28.67** Negative control 10.12±0.62 5387.79±226.45 Positive control 5.81±0.24** 2413.9±148.5** Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01). Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells. 3. 體內抗炎效果 體內抗炎效果結果見下圖。

本發(fā)明公開了一種新型抗爆防護門門扇結構，包括蒙皮外鋼板框架，還包括U型加勁肋和鋼棒，所述U型加勁肋焊接于蒙皮外鋼板框架上層的內側，所述鋼棒兩端分別與蒙皮外鋼板框架的上層和下層相焊接，所述鋼棒上設有鋼套管，鋼管套非完全覆蓋整根鋼棒，通過在蒙皮外鋼板框架內增設U型加勁肋和鋼棒，增加防護門門扇的剛度，鋼板與鋼棒的變形耗能能力，在不改變門扇基本結構的前提下，能夠實現(xiàn)快速正常安裝，達到阻斷爆炸沖擊波的目的，有效緩解了因爆炸波而帶來的各種損害，提高生活的安全指數(shù)，有廣闊的應用價值和發(fā)展前景。

本發(fā)明公開了一種提高北方設施番茄抗根結線蟲的栽培方法。它包括：A、育苗基質的制備：所述的育苗基質按體積份計，包括稻殼2-4份、發(fā)酵雞糞1-3份、河沙1-2份和珍珠巖1份，混合均勻，滅菌后，制得育苗基質；B、在育苗基質上接種菌根真菌，形成菌根番茄接種劑，然后在此菌根番茄接種劑上播種番茄種子，培養(yǎng)，生長出番茄幼苗；C、在番茄幼苗移栽前，在番茄幼苗根系部位接種溶磷菌，移栽時，連同菌根番茄接種劑一起移栽番茄幼苗，覆土，對番茄幼苗進行栽培管理。本發(fā)明的方法，工藝簡單，便于操作，因而易于進行工廠化番茄育苗生產。

小試階段/n自19世紀堿性轉爐煉鋼法問世以來，堿性耐火材料由于具有優(yōu)良的高溫使用性能及凈化鋼液的特性而備受關注。與此同時，堿性耐火材料固有的水化特性也直接制約了其工業(yè)化生產與使用。受溫度、濕度等氣候條件影響，目前國內外對堿性耐火材料抗水化性能的評價方法各國/地區(qū)均有差異。如何精確、全面地評價堿性耐火材料的抗水化性能則成為衡量堿性耐火材料綜合性能的重要參數(shù)，也是推動堿性耐火材料發(fā)展的關鍵問題。本發(fā)明采用電化學手段，以水化溶液離子濃度為橋梁，建立了堿性耐火材料抗水化性能的新型評價方法，該技術方法簡單、周

1973年我校克山病研究室在陜西省黃陵縣店頭鎮(zhèn)進行克山病的病因和防治研究，在祖田醫(yī)學經典著作《難經》“損其心者，調其榮衛(wèi)”。在治則指導下，以“榮心扶正”立論，于1975年冬用自擬的中藥復方煎劑治療克山病，取得一定療效，在此基礎上研究了該復方對異丙基腎上腺素引起大鼠心肌壞死的防治作用。又歷經8年研制，于1995年3月獲準衛(wèi)生部頒發(fā)的新年藥證書（95）衛(wèi)藥證字Z-22號，被正式命名為心榮口服液，為國家提供了一個抗心肌損傷新藥。

本發(fā)明提供延胡索乙素在制備抗順鉑毒性藥物中的應用。所述毒性包括腎臟毒性、耳毒性及神經毒性。研究表明，延胡索乙素對OCT2與MATE1具有抑制作用，能拮抗順鉑引起的細胞毒性，并在原代培養(yǎng)的腎小管上皮細胞模型上得到較好的驗證。且以(-)-THP為代表，研究發(fā)現(xiàn)延胡索乙素對順鉑所致小鼠腎損傷具有很好的保護作用。因此，延胡索乙素與順鉑合用，可能減少順鉑在腎臟、耳蝸細胞及背根神經節(jié)蓄積，從而達到預防或降低順鉑毒性的預期結果。本發(fā)明拓展了延胡索乙素的新用途；由于腎臟、耳蝸毛細胞及背根神經節(jié)高表達OCT2，而腫瘤細胞上往往缺少OCT2的表達，順鉑具有一定的被動透過性，因此，延胡索乙素與順鉑合用，減弱順鉑所致毒性的同時，并不會降低順鉑的抗腫瘤效果。

【發(fā) 明 人】張軍峰；詹瑧；張旭；馮穎；孟玉芬【摘要】本發(fā)明公開了一種具有抗舌鱗癌作用的中藥復方及其制備方法，該中藥復方由下列重量份數(shù)的原料制成：冬瓜子10~20份、法半夏12~24份、膽南星10~20份、山茨菇12~24份、貓爪草10~20份、金蕎麥10~20份、魚腥草10~20份，仙鶴草15~30份、蘇木12~24份、紅花15~30份、沙參10~20份、玉竹10~20份、麥冬10~20份。本發(fā)明提供的具有抗舌鱗癌作用的中藥復方，根據(jù)中醫(yī)藥理論和舌磷癌的發(fā)病機制選取原料配伍組方，各組份配比科學合理，藥理實驗結果表明本發(fā)明提供的中藥復方能明顯降低PGE2的含量，具有很好的抗舌磷癌的作用，長期使用無不良反應，有望開發(fā)成為新一代抗舌磷癌的藥物。

本發(fā)明公開了一種提高聚酰亞胺膜抗污染性能的方法，屬于聚 酰亞胺膜的改性領域。其包括如下步驟：S1 將聚酰亞胺膜浸漬在強堿 溶液中 5min～30min，之后取出洗凈；S2 將步驟 S1 中經洗凈的聚酰亞 胺膜浸漬在銀離子溶液中 5min～30min，之后取出洗凈；S4 將浸漬過 銀離子溶液的聚酰亞胺膜置于 100℃～300℃溫度下保持 10min～ 120min。本發(fā)明方法可提高聚酰亞胺膜的抗污性能，尤其能提高其抑