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四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗于2020年8月21日獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批文。8月28日，Ⅰ期臨床研究在中國(guó)醫(yī)藥城啟動(dòng)培訓(xùn)工作。目前，所有受試者感覺(jué)良好，沒(méi)有出現(xiàn)不良反應(yīng)。該疫苗靶向SARS-CoV-2使用其刺突蛋白受體結(jié)合域（S-RBD），產(chǎn)生中和抗體阻斷病毒感染人體細(xì)胞。7月29日，四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室作為第一作者單位和通訊作者單位，在Nature 在線發(fā)表題為“A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity”的研究論文，該論文的通訊作者是魏霞蔚研究員、逯光文教授與張康教授，第一作者是楊靜云博士、王瑋教授以及楊自敏博士等，這也是Nature雜志發(fā)表的第一篇新冠疫苗研究論文。該疫苗在猴子等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)有很好的預(yù)防SARS-CoV-2感染的保護(hù)作用，未見明顯的副作用。 該疫苗利用昆蟲細(xì)胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細(xì)胞，該細(xì)胞作為工廠生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白，并進(jìn)行精致純化，該技術(shù)易于大規(guī)模生產(chǎn)投入市場(chǎng)。利用昆蟲生產(chǎn)重組蛋白疫苗，在歐美等國(guó)家已有宮頸癌疫苗與流感疫苗上市，其在人體的安全性得到了驗(yàn)證。團(tuán)隊(duì)正在積極推進(jìn)該疫苗的臨床試驗(yàn)與落戶成都高新區(qū)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，正在規(guī)劃與設(shè)計(jì)年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線。該疫苗的研發(fā)過(guò)程中也得到了國(guó)家科技部、國(guó)家衛(wèi)健委與教育部，與省市等部門的大力支持，也得到了國(guó)內(nèi)多家科研單位參與合作。四川大學(xué)華西醫(yī)院、疫苗研究團(tuán)隊(duì)與生物城成立了成都威斯克生物醫(yī)藥有限公司，正在規(guī)劃與設(shè)計(jì)年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線，將實(shí)現(xiàn)全套設(shè)備國(guó)產(chǎn)自主研發(fā)。

中國(guó)藥科大學(xué)多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，開展了抗新型冠狀病毒（2019-nCoV）潛在藥物的篩選研究工作。藥物科學(xué)研究院副研究員余文穎團(tuán)隊(duì)一改“基于靶點(diǎn)找藥”的傳統(tǒng)研究思路，創(chuàng)新篩選方式，即以現(xiàn)有的X-RAY單晶衍射證明的有活性的SARS抑制劑為模板，采用基于配體的藥物設(shè)計(jì)方法，在所有上市藥物里進(jìn)行藥物篩選，迅速發(fā)現(xiàn)了多種可能對(duì)新型冠狀病毒有效的藥物，具有潛在臨床應(yīng)用價(jià)值。 通過(guò)具體分析，余文穎團(tuán)隊(duì)找到了1個(gè)廣譜抗病毒藥物和3個(gè)抗HIV蛋白酶抑制劑、1個(gè)ACE抑制劑類的抗高血壓藥物、1個(gè)治療肺結(jié)核的抗菌藥和10個(gè)廣譜抗菌藥物等。這些藥物單獨(dú)或者聯(lián)用組合，可為新型冠狀病毒感染肺炎患者臨床治療提供參考。 此次篩選獲得的藥物里還包含了一個(gè)常用的保健藥品——葉酸。余文穎團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，服用葉酸是否能夠起到一定的預(yù)防作用還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。他們后續(xù)將繼續(xù)深入開展針對(duì)性的抗新型冠狀病毒的藥物活性測(cè)試，以期為臨床研究和治療提供更為有力的指導(dǎo)。抗菌藥物

江蘇大學(xué)針對(duì)冠狀病毒源頭，致病機(jī)理和傳播機(jī)制等問(wèn)題開展深入的基礎(chǔ)研究，為冠狀病毒長(zhǎng)期防治提供科技支撐。 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院張文教授團(tuán)隊(duì)迅速開展聯(lián)合攻關(guān)，利用江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所建立的病毒宏基因組學(xué)分析平臺(tái)，聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院及上海派森諾測(cè)序公司，對(duì)實(shí)驗(yàn)室多年來(lái)保存的采集自100多種野生動(dòng)物近10，000標(biāo)本進(jìn)行病毒宏基因組學(xué)分析，進(jìn)行2019-nCoV溯源研究，以期確認(rèn)新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎(chǔ)。團(tuán)隊(duì)同時(shí)比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點(diǎn)，利用酵母雙雜交系統(tǒng)，篩選2019-nCov與宿主細(xì)胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應(yīng)性進(jìn)化機(jī)制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關(guān)鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發(fā)及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文

2020年2月6日，吉林大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科陸成偉團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊Lancet 在線發(fā)表題為“2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored”的研究，認(rèn)為2019-nCoV通過(guò)眼睛的傳播被忽略了。 傳染性飛沫和體液很容易污染人結(jié)膜上皮。呼吸道病毒能夠在感染的患者中引起眼部并發(fā)癥，進(jìn)而導(dǎo)致呼吸道感染。嚴(yán)重的急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）主要通過(guò)直接或間接傳播（眼睛，嘴或鼻子的粘膜間接接觸）。粘膜裸露和不受保護(hù)的眼睛會(huì)增加SARS-CoV傳播的風(fēng)險(xiǎn)，這表明未保護(hù)的眼睛，暴露于2019-nCoV可能會(huì)引起急性呼吸道感染。呼吸道可能不是2019-nCoV的唯一傳播途徑，所有檢查可疑病例的眼科醫(yī)生都應(yīng)戴防護(hù)眼鏡。

河南農(nóng)業(yè)大學(xué)校長(zhǎng)、中國(guó)工程院院士張改平主持組織學(xué)校和鄭州大學(xué)、河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院的三個(gè)實(shí)驗(yàn)室緊急啟動(dòng)新型冠狀病毒疫苗攻關(guān)和快速檢測(cè)試劑研究工作，目前研究進(jìn)展順利。 經(jīng)過(guò)集中攻關(guān)，張改平院士團(tuán)隊(duì)在新型冠狀病毒感染快速檢測(cè)試劑方面的研究即將在三個(gè)方面取得重要進(jìn)展：一是做出可以用于確診的PCR試劑，二是做出熒光定量確診PCR試劑，三是做出可以用于自我檢測(cè)的檢測(cè)試紙。以上方法采樣均采用即時(shí)病毒滅活，確保不會(huì)造成病毒擴(kuò)散，使檢測(cè)不受生物安全條件限制。

本發(fā)明涉及一種甜菜夜蛾核型多角體病毒新毒株及其在甜菜夜蛾防治中的應(yīng)用，新毒株的保藏編號(hào)為CCTCC No:V201768。基因組序列分析證明該毒株是一種新的桿狀病毒，與已知的甜菜夜蛾核型多角體病毒SeMNPV?US1基因組相似率為45.8％。本發(fā)明的毒株對(duì)甜菜夜蛾幼蟲和甜菜夜蛾細(xì)胞系均有較好的防治和侵染效果，可用于制備防治甜菜夜蛾的生物殺蟲劑。

基于年齡的接觸矩陣，A：武漢新冠肺炎暴發(fā)前的接觸矩陣；B：疫情暴發(fā)期間的接觸矩陣；C：A與B的差值；D-F：上海的接觸矩陣 復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院余宏杰課題組研究揭示增加社會(huì)距離對(duì)新型冠狀病毒傳播的影響。日前，相關(guān)研究成果以《人群接觸模式的變化塑造了

該研究首次勾勒出新型冠狀病毒復(fù)制機(jī)器的內(nèi)部構(gòu)造，并為瑞德西韋、法匹拉韋等藥物如何精確靶向并抑制病毒復(fù)制提出了合理解釋，這為深入研究新型冠狀病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)理奠定了重要基礎(chǔ)，并為開發(fā)抗新冠肺炎的特效藥開辟了新途徑。同樣，團(tuán)隊(duì)在第一時(shí)間公開了研究成果，幫助全球抗病毒藥物研究領(lǐng)域迅速開展工作。同時(shí)，應(yīng)Science期刊編輯的邀請(qǐng)，團(tuán)隊(duì)于3月16日將該工作投送至Science期刊，于4月10日在線發(fā)表。這些成果的迅速獲得，得益于饒子和院士團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期、潛心開展冠狀病毒研究的深厚積累。在2003年“非典”爆發(fā)期間，團(tuán)隊(duì)組率先解析出SARS冠狀病毒的第一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-主蛋白酶（nsp5）及其與抑制劑復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，隨后該組又解析出的10多個(gè)主蛋白酶與抑制劑的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，為SARS冠狀病毒藥物的研制奠定了關(guān)鍵的生物學(xué)基礎(chǔ)，其中有關(guān)主蛋白酶（nsp5）的研究論文的單篇引用達(dá)347次，抗病毒藥物方面的研究成果獲得國(guó)家發(fā)明專利4項(xiàng)。為進(jìn)一步探索冠狀病毒引物酶工作機(jī)制，還相繼解析了SARS冠狀病毒nsp7-8復(fù)合物、復(fù)制校正復(fù)合物nsp14-nsp10、解旋酶nsp13等一系列冠狀病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制核心蛋白的三維結(jié)構(gòu)，為深入理解冠狀病毒生命周期的分子機(jī)制、研發(fā)抗冠狀病毒藥物，提供了關(guān)鍵的科學(xué)基礎(chǔ)。需要指出的是，這些研究成果為發(fā)展抗病毒藥物提供了關(guān)鍵結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)，但是要得到可以實(shí)際使用的藥物，還需要化學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域的科學(xué)家共同努力。

本發(fā)明公開了一種社區(qū)網(wǎng)絡(luò)的層次病毒免疫方法，包括以下步 驟：獲取社區(qū)網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；對(duì)獲得的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行社區(qū)劃分，劃 分后分別得到社區(qū)層和用戶層網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；依據(jù)社區(qū)層和用戶層的網(wǎng)絡(luò) 結(jié)構(gòu)確定每一個(gè)社區(qū)的免疫節(jié)點(diǎn)數(shù)目；而后，利用本發(fā)明定義的能夠 更恰當(dāng)表述病毒傳播動(dòng)力過(guò)程的 SIRSR 模型，分別對(duì)社區(qū)層和用戶層 的社區(qū)獨(dú)立或者同時(shí)地進(jìn)行病毒免疫，對(duì)于社區(qū)層采用圖遍歷的方法 進(jìn)行病毒免疫，用戶層采用目標(biāo)免疫方法進(jìn)行病毒免

一種利用磁性納米粒子進(jìn)行免疫測(cè)定的微流控芯片裝置，該裝置通過(guò)磁極驅(qū)動(dòng)納米粒子的運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)了流體的混沌混合，利用該混合技術(shù)可在15分鐘內(nèi)檢測(cè)出亨德拉病毒（HendraVirus, HeV）抗體，檢測(cè)限約為0.48 ng/ml，比基于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)所需的時(shí)間至少減少了一個(gè)量級(jí)，可以實(shí)現(xiàn)亨德拉病毒的現(xiàn)場(chǎng)快速診斷，同時(shí)也可潛在地用于其他生物化學(xué)物質(zhì)的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。