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用于增強免疫力的石金錢龜提取物、制劑及制備技術(shù)
中試階段/n該成果公開了一種用于增強免疫力的石金錢龜提取物，它是將石金錢龜?shù)凝斎夂妄敿追謩e用水和乙醇進行提取，龜肉提取液和龜甲提取液分別濃縮、干燥后，按0.5-3∶1的比例混合制成的。本發(fā)明還公開了該提取物的制備方法和含有該提取物的制劑，以及該制劑的制備方法。所制得的石金錢龜提取物具有顯著的增強免疫力的作用，由該提取物制得的膠囊劑含藥量大，性質(zhì)穩(wěn)定，在正常室溫條件下可貯存兩年，不吸潮，不變質(zhì)，口感好，服藥順應性佳，患者在服藥時和服藥后不會感覺到難受的腥味。
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
頜骨修復材料研發(fā)團隊揭示納米表面性能對骨免疫的調(diào)控機制
納米表面結(jié)構(gòu)引導骨再生是當前骨替代修復材料領域一個新的研究方向及研究熱點。目前的研究主要集中在納米表面結(jié)構(gòu)對成骨細胞系成骨分化的調(diào)控機制，而對成骨微環(huán)境中免疫細胞的調(diào)控作用研究甚少。本研究系統(tǒng)比較了巨噬細胞對不同納米顆粒大小（16，38，68 nm）和不同表面化學成分（富含胺基的丙烯胺及富含羧基的丙烯酸）的納米表面結(jié)構(gòu)生物材料的免疫應答差異，發(fā)現(xiàn)納米表面結(jié)構(gòu)可以改變巨噬細胞的形態(tài)，將胞外的理化信號轉(zhuǎn)入胞內(nèi)，激活自噬反應，從而調(diào)控免疫微環(huán)境，影響間充質(zhì)干細胞的成骨分化。 該研究從骨形成免疫微環(huán)境的角度提出了“納米表面引導成骨”的新機制，提示通過精準控制生物材料的納米表面結(jié)構(gòu)，可靶向調(diào)控免疫細胞，營造有利于骨形成的免疫微環(huán)境，最終實現(xiàn)納米成骨，為納米骨生物材料的研發(fā)提供了新的策略。
中山大學
2021-04-13
一種檢測TNF-α的光電免疫傳感器及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種檢測TNF?α的光電免疫傳感器及其制備方法和應用，光基底電極表面依次經(jīng)GO?PTC?NH2溶液、anti?TNF?α溶液修飾，所述基底電極為玻碳電極或氧化銦錫半導體電極。本發(fā)明利用GO?PTC?NH2納米復合物制備光電免疫生物傳感器用于腫瘤標志物檢測的方法，與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附以及PCR等方法相比具有操作簡便、技術(shù)要求低、反應迅速的特點，所使用的光電探針摒棄了傳統(tǒng)金屬材料等的光腐蝕等弊端，穩(wěn)定性較好且負載量大，功能化基團多，便于修飾。
東南大學
2021-04-11
適用于呋喃唑酮殘留分析的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒
研發(fā)階段/n本成果合成了人工免疫原和包被原，制備出高效價的特異性抗體，建立了肌肉(豬、雞、魚)、肝臟(豬、雞)、腎臟(豬)中AOZ殘留檢測的ELISA方法，并與建立的多殘留檢測HPLC方法進行了對比。該方法的檢測限、回收率、變異系數(shù)均達到我國獸藥殘留快速檢測的要求。以上述方法為基礎，在國內(nèi)首次研制出動物樣品中AOZ殘留檢測ELISA試劑盒。通過與國外同類試劑盒、HPLC法的比對和動物殘留試驗證明，該試劑盒的靈敏度、準確度和重現(xiàn)性與國外試劑盒水平相當。經(jīng)多家檢測機構(gòu)和研究單位的復核和應用表明，該試劑盒
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
中山大學謝曉燕、帥心濤團隊發(fā)表腫瘤免疫治療新成果
納米囊泡的水腔包裹STING激活劑，表層通過MMP-2敏感的短肽PLGVRG偶聯(lián)抗PD-L1抗體。同時，通過酸敏感的酰胺鍵偶聯(lián)PEG，可阻礙抗PD-L1抗體與PD-L1陽性的正常組織結(jié)合，從而賦予了納米藥物的隱身性能。
中山大學
2022-05-30
用于檢測甲睪酮的單克隆抗體及酶聯(lián)免疫技術(shù)與試劑盒
中試階段/n該項目公開了一種能識別甲睪酮的特異性單克隆抗體,它是由保藏號為CCTCCNO:C201493的雜交瘤細胞株MT9C10所分泌的。本發(fā)明還公開了一種檢測甲睪酮的酶聯(lián)免疫方法和試劑盒。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備的單克隆抗體可以識別甲睪酮，識別靈敏度高，特異性好，本發(fā)明的ELISA方法和試劑盒檢測靈敏度、準確度高，精密度好。
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
將據(jù)此開發(fā)新冠病毒及變異株疫苗！
日前，北京大學生命科學學院魏文勝課題組在Cell雜志上在線發(fā)表題為“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究論文。魏文勝團隊首先建立了體外高效制備高純度環(huán)狀RNA的技術(shù)平臺，針對新型冠狀病毒及其變異株，設計了編碼新冠病毒刺突蛋白（Spike）受體結(jié)構(gòu)域（RBD）的環(huán)狀RNA疫苗。該項研究中制備的針對新冠病毒德爾塔變異株的環(huán)狀RNA疫苗（circRNARBD-Delta）對多種新冠病毒變異株具有廣譜保護力。
北京大學生命科學學院
2022-04-27
新冠病毒會對神經(jīng)系統(tǒng)造成重大傷害的研究
2020年2月25日，華中科技大學胡波等團隊在預印版平臺medRxiv 發(fā)表未經(jīng)同行評審的題為”Neurological Manifestations of Hospitalized Patients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective case series study“的研究成果。 該研究從2020年1月16日至2020年2月19日收集數(shù)據(jù)，214名住院患者，實驗室確診為冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染，診斷出嚴重的急性呼吸道綜合癥。在研究的214位患者中，有88位（41.1％）為重度患者，有126位（58.9％）為非重度患者。 該研究發(fā)現(xiàn)，與非嚴重的COVID-19患者相比，嚴重的患者通常具有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，表現(xiàn)為急性腦血管疾病，意識障礙和骨骼肌癥狀。因此，對于COVID19患者，除了呼吸系統(tǒng)癥狀外，醫(yī)生還應密切注意任何神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
華中科技大學
2021-04-10
新冠病毒、流行病學、生物學特征的研究
2020年2月3日，復旦大學張永振團隊在Nature 在線發(fā)表題為“A new coronavirus associated with human respiratory disease in China”的研究論文，該研究報告了一名在海鮮市場上工作的患者，該患者于2019年12月26日入住武漢市中心醫(yī)院，患有嚴重的呼吸系統(tǒng)綜合癥，包括發(fā)燒，頭暈和咳嗽。支氣管肺泡灌洗液樣品的基因組RNA測序，鑒定了一種新型的RNA冠狀病毒，在此稱為為WH-Human-1冠狀病毒（也是后面稱為的2019-CoV）。
復旦大學
2021-04-10
冠狀病毒感染誘導其受體ACE2上調(diào)的研究
近日，山東大學聯(lián)合香港大學研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒感染及其誘導的細胞因子風暴上調(diào)2019-nCoV宿主細胞受體ACE2的表達，并進一步加速病毒的感染和傳播。這一成果已經(jīng)在BioRxiv在線發(fā)表。山東大學高等醫(yī)學研究院王培會教授團隊在2019-nCoV基因組序列公布后迅速構(gòu)建病毒編碼基因的表達載體，已經(jīng)免費提供給包括哈佛大學、劍橋大學、哥倫比亞大學、清華大學和北京大學等數(shù)百家國內(nèi)外高校使用。日前，該團隊最新研究成果表明，嚴重急性呼吸綜合癥冠狀病毒SARS-CoV、中東呼吸綜合癥冠狀病毒MERS-CoV以及其他呼吸道病毒如鼻病毒rhinovirus和甲型流感病毒H1N1均可以誘導2019-nCoV細胞受體ACE2的上調(diào)。細胞因子如干擾素(IFN)-beta和IFN-gamma也可以刺激ACE2的表達，這表明2019-nCoV感染導致的“細胞因子風暴”不僅可以對人體器官造成損傷還可以促進病毒的進一步感染和傳播。推測病毒感染后激活免疫系統(tǒng)并誘導包括IFN在內(nèi)的多種細胞因子表達,這些細胞因子通過其受體激活下游信號通路如JNK通路來促進ACE2的轉(zhuǎn)錄和表達。ACE2是SARS-CoV和2019-nCoV進入宿主細胞的表面受體，發(fā)揮通道作用，是病毒能否成功感染的關(guān)鍵因子。該研究首次揭示了SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可能通過誘導宿主細胞表面受體ACE2來增強其感染和傳播能力。因為該類病毒可能均使用ACE2作為其細胞受體，通過ACE2進入細胞內(nèi)進行繁殖和進一步的傳播，ACE2是病毒打開宿主細胞的“鑰匙”，降低ACE2的表達可以達到阻止病毒進入細胞的作用。該研究首次提出2019-nCoV可能通過誘導其受體ACE2的表達來增強其感染和傳播能力，這對了解2019-nCoV成功感染宿主細胞的機制具有啟發(fā)意義，為防治2019-nCoV提供了新的思路和科學依據(jù)。
山東大學
2021-04-10